The power curve during rubber mixing presents useful information for the understanding of rubber mixing process, because the power curve is determined the mixing state of rubber at the point. The time to the second peak on the power curve is known as carbon black incorporation time, BIT. This study gets the quantity relationship of BIT and viscosity of natural rubber, so by determining the mixing time of the compound on the ground of viscosity of the raw rubber. The mixing with natural rubber and carbon black is examined for various grade natural rubbers, encompassing a wide range of Mooney viscosity. Alter smoothing the mixing power curve using a polynomial, the carbon black incorporation time, BIT, was determined time to second power peak on the curve, The BIT's versus specific values on Mooney viscometer test curve show a linear relation, Especially, the peak of initial maximum torque on Mooney viscometer curve, PMT, is most relevant property relating to the BIT. PMT is useful index for determined optimum mixing time, To apply this results at the mixing, we effectively control the natural rubber mixing but can also know the grading of natural rubber upon processability.
Both the ultrasonic velocity at 3 MHz and the absorption coefficient in the frequency range from 0.2 to 2 MHz were measured for aqueous solutions of poly(sodium 4-styrenesulfonate) over the concentration range from 5 to $25\%$ (by weight). The pulse echo overlap method was employed to measure the ultrasonic velocity over the temperature range from 10 to $90^{\circ}C;$ the high-Q ultrasonic resonator method was used for the measurement of the absorption coefficient at $20^{\circ}C.$ The velocities exhibited their maximum values at ca. 55, 59, 63, 67, and $71^{\circ}C.$ for the 25, 20, 15, 10, and $5\%$ solutions, respectively. The velocity increased with respect to the poly(sodium 4-styrene-sulfonate) concentration at a given temperature. A study of the concentration dependence of the both the relaxation frequency and amplitude indicated that the relaxation at ca. 200 kHz is related to structural fluctuations of the polymer molecules, such as the segmental motions of the polymer chains and that the relaxation at ca. 1 MHz resulted from the proton transfer reactions of the oxygen sites of $SO_3.$ Both the absorption and the shear viscosity increase upon increasing the polymer concentration, but they decrease upon increasing the temperature.
Urethane acrylate oligomer was synthesized and used in a gel polymer electrolyte (GPE) and then its electrochemical performances were evaluated. $LiCoO_2/GPE/graphite$ cells were prepared and their performances depending on discharge currents and temperatures were evaluated. The precursor containing $5 vol\%$ curable mixture had a low viscosity relatively. ionic conductivity of the gel polymer electrolyte at room temperature and $-20^{\circ}C$ was ca. $5.9\times10^{-3}S{\cdot}cm^{-1}\;and\;1.4times10^{-3}S{\cdot}cm^{-1}$, respectively. GPE showed good electrochemical stability up to potential of 4.5V vs. RLi/Li^+.\;LiCoO_2/GPE/graphite$ cell showed a good high-rate and low-temperature performance.
O, Hyun-Tack;Kim, Hwang-Ryong;Kim, Jin-Kon;Park, Joon-Young
Korea-Australia Rheology Journal
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제13권2호
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pp.83-87
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2001
The morphology and mechanical properties of the blends of a syndiotactic polystyrene (SPS) and poly-styrene-block-poly(ethylene-co-butylene)-block-polystyrene copolymers (SEBS) with various polystyrene block contents are studied. Mechanical properties, especially elongation at break and impact strength (IS), of the blend depend upon the morphology and interfacial adhesion, which in rum are affected by the viscosity ratio of constituent components and the styrene block content in SEBS. The IS of a blend was affected by the combined effect of rubber content and the interfacial adhesion. A maximum IS was found for a blend with the weight fraction of the PS block in an SEBS of 0.18. The IS of blends with smaller weight fractions of the PS block exhibited lower due to poor interfacial adhesion between SPS/SEBS in spite of a larger amount of rubber block. On the other hand, the IS of blends with larger weight fraction of the PS block becomes smaller due to lower amounts of rubber block in spite of better interfacial adhesion.
We have performed dispersion polymerization of acrylamide in tert-butyl alcohol/water mixture-using hydroxypropyl cellulose and ammonium persulfate as the stabilizer and the initiator, respectively - to study the effects that the concentration of monomer, initiator, and stabilizer, the tert-butyl alcohol/water ratios as polymerization media, and the reaction temperature have on, among other things, the polymerization kinetics, particle sizes, and molecular weights. The polymerization rate increased upon increasing the concentration of the monomer, initiator, and stabilizer, the water content in the tert-butyl alcohol/water media, and the polymerization temperature. The average particle size of the lattices increased upon increasing the concentration of initiator, the polymerization temperature, and the water content in the tert-butyl alcohol/water media, but it decreased upon increasing the concentration of monomer and stabilizer. The viscosity-average molecular weight increased upon increasing the concentration of monomer and stabilizer and the water content in the tert-butyl alcohol/water media, but it decreased upon increasing both the concentration of initiator and the polymerization temperature.
Semi-solid poly(ortho esters) (POE) were prepared to provide bioerodible carriers for sustained drug delivery systems of naloxone (NLX) in the treatment of narcotic addiction. As the POE have viscous behavior at room temperature, a significant advantage of this polymer is that it can be injected without any surgical intervention. The POE was synthesized by a transesterification reaction between 1,2,6-hexanetriol and trimethyl orthoacetate, and the structure of the polymer was confirmed by IR. The in vitro release of the drug from POE was studied. The release rate of NLX decreased with increasing intrinsic viscosities of the polymer. In vivo biocompatibility studies were carried out in rats with NLX loaded POE. Histopathological analysis showed that NLX implants are well-tolerated by rats when used subcutaneously. Pharmacokinetic studies of POE-NLX implants of two different viscosities were carried out in rabbits. In all cases, plasma concentrations of NLX were maintained over 1 ng/ml for at least 168 hours, but initial burst effect was observed. Mean residence time(MRT) was found to depend on the viscosity of the polymer.
The rheological properties and surface tensions of polymer solutions and polymer-surfactant mixed solutions were investigated. The polymers used in this study were a homopolymer of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene (CARBOMER), acylate/C10-30 alkyl acylate crosspolymer (AAAC), and ammonium acryloydimethyltaurate/VP copolymer (ADTV). A solubilizing agent PEG-40 hydrogenated castor oil (HCO-40) and an emulsifying agent polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate (POLYSORBATE 60) made the micelles intervening between AAAC polymers, resulting in the increase of viscosity. However, HCO-40 made this behavior over the wider range of surfactant concentration than POLYSORBATE 60. From the view point of surface tensions in the same range of surfactant concentration, AAAC/HCO-40 solution showed the area of increasing surface tension with surfactant concentration in contrast to the AAAC/POLYSORBATE 60 solution showing no increasing area.
본 연구는 수면전개법으로 고분자 박막을 제조하기 위한 연구로서 PVC 및 CA의 고분자용액의 수면전개 거동과 생성된 박막의 구조특성을 검토하였다. 고분자용액의 수면전개성은 고분자용액의 용매선정에 따른 표면장력, 점도의 변화와 고분자의 농도변화에 따라 영향을 받았다. 또한 수면온도가 증가함에 따라 전개성은 저하되었다. 수면전개 박막의 구조는 고분자농도가 증가할수록 치밀하여 졌으며, 막의 응집상태는 공기면측과 수면측이 다르게 나타나 공기면측의 상태가 다소 치밀하였다. 또한 수면의 온도가 증가할수록 막의 구조는 더 치밀함을 보였다. 한편 3 wt.%의 CA용액으로부터 $0.1{\mu}$의 두께를 갖는 박막을 얻었다.
Electrospinning is a versatile technique that utilizes electrostatic forces to produce very thin and fine fibers of polymer ranging from submicron to nanometer scale. The technique can be applied to fibers of a various polymer types. Working parameters in the electrospinning are very important to understand not only the nature of electrospinning but also the conversion of polymer solutions into nanofibers through electrospinning. Those parameters in the electrospinning can be broadly divided into three parts. The first parameter is solution parameters such as molecular weight of polymer, concentration, viscosity, surface tension and conductivity/surface charge density of solution. The second parameter is process such as voltage, distance between the collector and the tip of the syringe, shape of collectors, flow rate. The third parameter is ambient parameters such as humidity and temperature. Fibers which made by electrospinning with working parameters are applied for various fields according to shape such as medical, cloth, photodiode, a sensor technology, catalyst, filtration, battery etc.
In this paper, experimental methods about the flow behavior of thin polymer film by various edge patterns in the spin coating process for stable cover layer coating of a blu-ray disc is described. The blu-ray disc, a next-generation optical disc format over 25GB, consists of a 1.1m thick substrate and a 0.1mm tick cover layer. Generally, cover layer on the blu-ray disc is made by the polymer spin coating process. However, it is hard to secure sufficient coating uniformity around the rim on the cover layer. In order to get the uniform thickness deviation and to minimize the bead around the rim, the edge of the disc substrate can be modified into various patterns, such as normal plain, trench, step and chamfer pattern, etc, around the rim on the disc and experimented with various parameters, such as surface tension, viscosity, coating time, temperature and rotation speed, etc. And the optimal shape of the rim was tried to get by 3 dimensional computer simulation of the polymer expulsion process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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