PURPOSE. Vinyl polyether silicone (VPES) has a different composition from other elastomeric impression materials as it combines vinyl polysiloxane (VPS) and polyether (PE). Therefore, it is important to study its properties and behavior under different test conditions. This study investigated the dimensional stability of 5 VPES consistencies when stored for up to 2 weeks, with and without using a standard disinfection procedure. MATERIALS AND METHODS. 40 discs of each VPES consistency (total 200) were made using a stainless steel die and ring as described by ANSI /ADA specification No. 19. 20 discs of each material were immersed in a 2.5% buffered glutaraldehyde solution for 30 minutes. Dimensional stability measurements were calculated immediately after fabrication and repeated on the same discs after 7 and 14 days of storage. The data was analyzed using two-way ANOVA with a significance level set at ${\alpha}=0.05$. RESULTS. The discs mean contraction was below 0.5% at all test times ranging from $0.200{\pm}0.014$ to $0.325{\pm}0.007$. Repeated measures ANOVA showed a statistically significant difference after 2-week storage between the disinfected and non-disinfected groups (P < .001). Although there was no statistically significant difference between the materials at the time of fabrication, the contraction of the materials increased with storage for 1 and 2 weeks. CONCLUSION. The dimensional changes of VPES impression discs after disinfection and prolonged storage complied with ANSI/ADA standard. The tested VPES impression materials were dimensionally stable for clinical use after disinfection for 30 minutes in glutaraldehyde and storage for up to 2 weeks.
The purpose of this study was to compare the accuracy of currently used elastomeric impression materials for complete arch impression taking. Five elastomers (Impregum, Permlastic, Express, Extrude, Examix) and one Irreversible hydrocolloid (Aroma-fine) were tested. For each material, 5 impressions were made of stainless steel model to which five tapered posts were attached. Custom trays were used for polyether and polysulfide impression materials, and putty/wash two step technique was used for addition polyvinylsiloxane impression materials. Improved stone mod els were poured to all impressions. Accuracy of the materials was assessed by measuring ten distances on stone dies poured from impressions of the master model. All measurements for master and improved stone models were made with three dimensional measuring machine. The results were as follows 1. The dimensional accuracy of polyether, extrude, and examix were significantly superior to poly-sulfide, exress, and alginate in reproducing full arch mode (p<0.05) 2. There were no statistical differences in dimensional accuracy for full arch impression between polyether extrude and examix (p>0.05). 3. there were no statistical differences in dimensional accuracy between polysulfide, express, and alginate(p>0.05). 4. There were no statistical differences between addition polyvinyl siloxane materials (p>0.05) 5. There were no statistical differences between anterior-posterior and lateral dimensional changes of all impression materials (p>0.05).
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.38
no.3
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pp.302-311
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2014
In this work, a FTTL (fishbone-type transmission line) structure was fabricated on PES (polyether sulfone) for a realization of transparent flexible wireless communication device, and its RF characteristics were investigated. According to the results, the FTTL on PES showed a short wavelength characteristic compared with conventional coplanar waveguide. Concretely, the wavelength of the FTTL was 2.23 mm at 50 GHz, which was 56.6 % of the conventional coplanar waveguide. According to the bandwidth extraction result, the passband of the FTTL on PES was 608 GHz. Unlike conventional periodic structures, the characteristic impedance of the FTTL on PES showed a very low frequency dependency, which means that the FTTL on PES can be used for application to transmission line and distributed passive components with a broadband operation frequency.
Rigid polyurethane foams (PUFs) were prepared from polymeric 4.4'-diphenyl-methane diisocyanate (PMDI), polyether polyol, 1,4-butane diol, silicone surfactant, and distilled water. The density of the PUF was decreased from 173.7 to 41.7 kg/㎥ with an increase in distilled water from 0.5 to 3.0 php (parts per hundred polyol by weight), respectively, at the 0 php butane diol. The cell size of the PUF increased from 115 to 258 $mu extrm{m}$ with an increase in the amount of distilled water from 0.5 to 3.0 php, respectively, at the 10 php butane diol. It was found that the compressive strength of the PUF increased with the content of distilled water, at the same density. Out of the study for the surfactant effect on the properties of the PUF, it was observed that the cell site of the PUF decreased from 360 to 146 $mu extrm{m}$ with an increase in the amount of the surfactant from 0 to 0.33 php, respectively, but the tell size did not change significantly when the amount of the surfactant exceeded 0.33 php.
Poly(ethylene glycol) with number-average molecular weight (M$_{n}$) of 200 (PEG 200) or 400 (PEG 400) was reacted with various linking agents (CH$_2$Cl$_2$, CH$_2$Br$_2$, CH$_2$I$_2$, Br(CH$_2$)$_3$Br) in the presence of alkali to form of oxyalkylene linked chains. Molecular weights of copolymers were controlled using feed mole ratio of alkali/CH$_2$C1$_2$/PEG. The M$_{n}$ of the polymers measured by end group analysis and that measured by GPC agreed well. Molecuglar weights of polyether copolymers obtained from PEG 200 and PEG 400 were about 500~8500 and 1000~2000, respectively. Polyether copolymers prepared from PEG 400 showed melting points of around 1$0^{\circ}C$. Glass transition temperatures of the copolymers were around -75$^{\circ}C$ and the crystallinity was about 0~25%. The polyether copolymers prepared from PEG 200 had no crystallinity below the M$_{n}$ of 2500. 2500.
Rigid polyurethane foams (PUF)s were synthesized with environmentally friendly blowing agents such as a cyclopentane/distilled water (10.0/1.0, pphp) mixture and distilled water only for four different silicone surfactants having different silicone/polyether ratios. An attempt was made to reduce the thermal conductivities of the PUF samples by varying the concentration and the silicone/polyether ratio of the various silicone surfactants. The scanning electron microscopy (SEM) results indicated an optimum concentration of the silicone surfactant of about 1.5 to 2.5 phpp for various surfactants to reduce the cell size and lower the thermal conductivity. The silicone surfactant having a higher silicone/polymer ratio showed a smaller cell size and, therefore, demonstrated the lower thermal conductivity of the PUF samples. From the relation between the thermal conductivity and the cell size of the PUF samples, the smaller cell size improved the thermal insulation property of the rigid PUF for both the PUF samples blown by the cyclopentane/distilled water (10.0/1.0, pphp) mixture and distilled water only. If the blowing agent is fixed, then the cell size is an important factor to decrease the thermal conductivity of the PUF samples. These results indicated that rigid PUF samples having lower thermal conductivity can be obtained by choosing a silicone surfactant containing a higher silicone/polyether ratio, as well as an optimum content of the surfactant.
The effect of the supercritical carbon dioxide (sc$CO_2$) on ion-conductive behaviors for polyether electrolytes based on, both poly (ethylene oxide) (PEO) and poly [oligo (oxyethylene glycol) methacrylate] (PMEO) with lithium triflate, LiCF$_3$SO$_3$, has been investigated. In particular, the present research is a new concept for improving the ionic conductivity of polyether electrolytes. The maximum ionic conductivity ($\sigma$$_{max}$) at room temperature of the PEO electrolyte was more than 100 times higher, and the $\sigma$$_{max}$ at 9$0^{\circ}C$ of the PMEO electrolyte was 30 times improved by the se$CO_2$ treatment, respectively. It was revealed that the penetration of $CO_2$ molecules into the polymer matrix causes the increase of carrier ions by ion-dispersion effect and the decrease of glass transition temperature (T$_{g}$) by plasticizing effect that results in the improvement of the ion transport behaviors.viors.
The indirect technique for making cast restoration requires that dies be as accurate and durable as possible. Currently, stone is the most commonly used material for die. However, it has some problems such as the weakness in its strength and low abrasion resistance. Recently, epoxy resin die systems have become available. The purpose of this study was to examine two commercially available resin die systems and evaluate some characteristics for their clinical performance. This study evaluated the dimensional accuracy of epoxy resins and their wettability with impression materials. In this study, the first experiment was about dimensional accuracy of different die materials. The master model was made of stainless steel. 10 models were made of two epoxy resins (Die-epoxy, Tri-epoxy) and a die stone (Fujirock) each. Occlusal diameter (Dimension I), occluso-gingival height (Dimension II), and interabutment distance (Dimension III) were measured in each model. Next, the contact angles of die materials with impression materials were observed. The blocks were made of polyether, hydrophilic additional silicone, polysulfide impression materials. By drop-ping the same amount (0.05ml) of Tri-epoxy, Die-epoxy, and die stone on the blocks, 10 samples of each die material were made. After setting of materials, the contact angles were measured. The results of this study were as follows. 1. The expansion of stone die and the shrinkage of resin dies in occlusal diameter were observed, and stone and Tri-epoxy were expanded and Die-epoxy was shrinked in occluso-gingival height. There was little change among materials in interabutment distance (p<0.05). 2. In comparison with the master model Tri-epoxy had the least variation in measurement of the three die systems examined. Die-epoxy was next, and die stone showed the greatest variation. 3. The compatibility of die stone for polyether, hydrophilic additional silicone, polysulfide decreased in order, wherease epoxy materials had the decreased compatibility for polyether and polysulnde, hydrophilic additional silicone in order. It was not statistically different between polyether and polysulfide (p<0.05). 4. The contact angles of Tri-epoxy, Die-epoxy, die stone were getting bigger in order.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1128-1135
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2019
In this study, different types of polyether amines and H12MDI were used to synthesize water dispersed urea resins, which can be applied to coating material on the concrete slabs for bicycle road using the ordinary application equipments. The concentrations of several polyether amines with different molecular weights and the number of amine functionality were varied to set up the optimal condition for water dispersed urea resin preparation with both an excellent tensile strength and an elongation. In addition, the effect of DMPA[2,2-Bis(hydroxymethyl)propanoic acid] concentration on the storage stability of the water dispersed urea resin was also investigated. The formation of urea bonds from isocyanate and polyether amines was confirmed through FT-IR ATR spectroscopy. From the mechanical properties of urea resins, PU-4 and PU-6, which were prepared with both diamines and triamine of different molecular weights and number of functionality, showed the tensile strength of 10.5 N/㎟ and 12.7 N/㎟, respectively and the elongation of 1165 % and 969%, respectively. Among the water dispersed urea resin synthesized with different contents of DMPA, PU-6 showed the highest mechanical properties, a tensile strength of 14.2 N/㎟ and an elongation of 993%. In addition, the water dispersion state of this PU-6 was the most stable even after 8 weeks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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