Poly(ether-block-amide)(PEBAX$_{(R)}$) resin is a thermoplastic elastomer combining linear chains of hard-rigid polyamide block interspaced soft-flexible polyether block. It was believed that the hard polyamide block provides the mechanical strength and permselectivity, whereas gas transport occurs primarily through the soft polyether block. The objective of this work was to investigate the gas permeation properties of carbon dioxide and methane for PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane, and compare with those obtained for other grade of pure PEBAX$^{(R)}$, PEBAX$^{(R)}$-2533 and PEBAX$^{(R)}$ based hybrid membranes. The hybrid membranes based PEBAX$^{(R)}$ were obtained by a sol-gel process using GPTMS ((3-glycidoxypropyl) trimethoxysilane) as the only inorganic precursor. Molecular structure and morphology of membrane were analyzed by $^{29}Si$-NMR, DSC and SEM. PEBAX$_{(R)}$-2533 membrane exhibited higher gas permeability coefficients than PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane. This was explained by the increase of chain mobility. In contrast, ideal separation factor of $CO_2/CH_4$ for PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane was higher than PEBAX$^{(R)}$-2533 membrane. It was explained by the decrease of diffusion selectivity caused by increase of chain mobility. For PEBAX$^{(R)}$/GPTMS hybrid membrane, gas permeability coefficients were decreased with reaction time. Gas permeability coefficient of $CH_4$ was more significantly decreased than $CO_2$. It can be explained by the reduction of chain mobility caused by the sol-gel process, and strong affinity of PEO segment with $CO_2$. Comparing with pure PEBAX$^{(R)}$-1657 membrane, ideal separation factor of $CO_2/CH_4$ for PEBAX$^{(R)}$/GPTMS hybrid membrane has decreased to 4.5%, and gas permeability coefficient of $CO_2$ has increased 3.5 times.
The purpose of this study was twofold. One was to evaluate the wettability of 4 elastomeric impression materials on tooth and different kinds of filling materials. The other was to identify the effect of topical surfactants sprayed on the surface of each impression. The elastomeric impression mate rials used in this experimental study were one polyether(Impregum F) and three polyvinyl siloxanes(Provil novo, Zerosil, Imprint). The abutments were prepared for 3/4 crown or onlay on the extracted human first molar. The filling materials used in this study for the duplication of prepared abutment were composite resin, amalgam, and casting metal. Impression was taken by manufacturer's recommendations and the number of voids on the impression surface was counted. The topical surfactants were Spannex $II^{(R)}$ and $Cohere^{(R)}$. The wettability was evaluated by comparing the number of voids between non-treated group and treated groups. The results were as follows : 1. $Zerosil^{(R)}$ showed the least number of voids on the impression surface. The number of voids increased in order of Provil $novo^{(R)}$, Impregum $F^{(R)}$, and $Imprint^{(R)}$. 2. Impregum $F^{(R)}$ and $Zerosil^{(R)}$ showed the least number of voids on the surface of dental stone master cast. The number is inclosed in order of Provil $novo^{(R)}$ and Imprint 3. When abutment material is tooth, the number of voids on the surface of master cast was smallest compared with that of other abutment materials. The number of voids increased in order of casting metal, amalgam and composite resin 4. The number of voids on the surface of the dental stone master cast was smallest when Spannex $II^{(R)}$ was used, followed by $Cohere^{(R)}$ treated group and non-treated group. These results suggest that the difference in wettability caused by the types of rubber base impression materials as well as abutment materials can affect the number of voids. And the use of topical surfactant for rubber base impression materials can improve the wettability of the materials and enhance the accurate master cast which has fewer surface voids.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.14
no.6
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pp.31-37
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2010
This study was carried out to investigate the thermal decomposition and execute EIDS slow cook-off test for the propellant ingredients and 2 kinds of HTPE propellants. The thermal analysis of the propellant ingredients used in this study showed that the thermal stability of these materials decreases in the following order : AP > HTPE > AN > BuNENA. In addition, propellant HTPE 002 containing AN showed that an endothermic process at around $125^{\circ}C$ corresponding to the solid phase change(II$\rightarrow$I) of AN was followed by the exothermic process of BuNENA/AN mixture up to $200^{\circ}C$. In EIDS slow cook-off tests, HTPE 001 and HTPE 002 reacted at around $250^{\circ}C$ and $152^{\circ}C$ respectively, and both of them showed sudden temperature increase curves at $115^{\circ}C$. The critical temperatures, $T_c$, of thermal explosion for the propellants HTPE 001 and HTPE 002, were obtained from both the non-isothermal curves at various heating rates and Semenov's thermal explosion theory. Kissinger's method that was used to calculate $T_c$ was also employed to obtain the activation energies for thermal decompositions.
Seo, Jongchul;Park, Su-Il;Choi, Seunghyuk;Jang, Wongbong;Han, Haksoo
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.1
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pp.45-52
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2010
Two different imide oligomers(6FDA-ODA/APA and 6FDA-MDA/MA) having crosslinkable end groups were prepared by using a solution imidization method and their properties were investigated. Also, semi-interpenetrating polymer networks(semi-IPN) were prepared using the blends of imide oligomers with polyetherimide $Ultem^{(R)}$, which is used in dual-ovenable packaging materials. The characteristic properties of semi-IPN films were interpreted by using TGA, Thin Film Diffusion Analyzer, and WAXD. Molecular weights of imide oligomers were successfully controlled utilizing 2-aminophenylacetylene(APA) and maleic anhydride(MA) as an endcapping agent. Exotherm reactions by crosslinking appeared and the amount of exthotherm heat was linearly increased as the content of imide oligomers was increased. For semi-IPNs of $Ultem^{(R)}$ and imide oligomers, 5% and 10% weight loss temperatures increased as the contents of imide oligomers were increased. Diffusion coefficient and water uptake of semi-IPNs decreased as the content of imide oligomers was increased, which might be resulted from hydrophobic fluorine group and high packing density. It was concluded that relatively low thermal stability and hydrolytic stability of polyetherimide $Ultem^{(R)}$ were improved by incorporating new developed imide oligomers.
We prepared polyurethane foam/cloisite30B/phosphates composites and characterized their rise time, density, cell morphology, and thermal properties. The composites were synthesized with polyadipatediol-cloisite30B composite (f=2.0), polyether-polyol (f=4.6), polymeric 4,4-diphenyl methane diisocyanate (f=2.5), and D-580 (phenyl polyoxyalkenyl phosphate). As a blowing agent, cyclopentane and distilled water were used at various concentrations of D-580 from 0 to 2.81 wt%. The rise times of PUF/Closite30B/Phosphate composites blown with distilled water were faster than those blown with cyclopentane by 30%. The composites blown with cyclopentane had spherical-shape cells and the cell diameter was decreased with increasing D-580 wt%. While $T_g$ of the composites blown with cyclopentane linearly decreased with increasing the D-580 content, the $T_g$ of the composites blown with distilled water increased with the D-580 content. All PUF/Closite30B/Phosphate composites began to decompose from $250^{\circ}C$. The composites blown with cyclopentane showed the second thermal decomposition at temperatures higher than $500^{\circ}C$. The thermal stability of all composites increased with the D-580 content. The effect of D-580 on the thermal stability of the composites was measured higher at the composites blown with distilled water.
Polyurethane/melamine phosphate composite foam (MP-PUF) was prepared from poly(adipate)diol/melamine phosphate composite (f=2), polyether-polyol (f=4.6), and PMDI (f=2.5). The thermal properties of MP-PUF such as morphology, closed-cell content, thermal conductivity, and thermal stabilities were characterized. Water was used as a blowing agent, and the composition of melamine phosphate (MP) was maintained at $1.43{\pm}0.3wt%$ of MP-PUF. As the content of water increased, the thermal conductivity of pure polyurethane foam (PUF) decreased, whereas the thermal conductivity of MP-PUF increased. The thermal stabilities of the PUF and the MP-PUF were maximized at 5 php $H_2O$, and then decreased at the higher $H_2O$ contents. The thermal stabilities of MP-PUF were greatly enhanced due to the synergetic effect of MP and urea, which was generated during the blowing process. The temperature of 50% residual mass of MP-PUF increased to $370{\sim}450^{\circ}C$ and the temperature of 30% residual mass exceeded over $700^{\circ}C$. Compared to the PUF, the temperature of 50% residual mass and 30% residual mass were higher than 25 and $70^{\circ}C$, respectively.
Choi, Hyeong Sim;Jeong, Eun-Hui;Lee, Tae-Gul;Kim, Seo Yun;Kim, Hye-Ryoun;Kim, Cheol Hyeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.75
no.1
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pp.9-17
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2013
Background: In cancer cells, autophagy is generally induced as a pro-survival mechanism in response to treatment-associated genotoxic and metabolic stress. Thus, concurrent autophagy inhibition can be expected to have a synergistic effect with chemotherapy on cancer cell death. Monensin, a polyether antibiotic, is known as an autophagy inhibitor, which interferes with the fusion of autophagosome and lysosome. There have been a few reports of its effect in combination with anticancer drugs. We performed this study to investigate whether erlotinib, an epidermal growth factor receptor inhibitor, or rapamycin, an mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, is effective in combination therapy with monensin in non-small cell lung cancer cells. Methods: NCI-H1299 cells were treated with rapamycin or erlotinib, with or without monensin pretreatment, and then subjected to growth inhibition assay, apoptosis analysis by flow cytometry, and cell cycle analysis on the basis of the DNA contents histogram. Finally, a Western blot analysis was done to examine the changes of proteins related to apoptosis and cell cycle control. Results: Monensin synergistically increases growth inhibition and apoptosis induced by rapamycin or erlotinib. The number of cells in the sub-$G_1$ phase increases noticeably after the combination treatment. Increase of proapoptotic proteins, including bax, cleaved caspase 3, and cleaved poly(ADP-ribose) polymerase, and decrease of anti-apoptotic proteins, bcl-2 and bcl-xL, are augmented by the combination treatment with monensin. The promoters of cell cycle progression, notch3 and skp2, decrease and p21, a cyclin-dependent kinase inhibitor, accumulates within the cell during this process. Conclusion: Our findings suggest that concurrent autophagy inhibition could have a role in lung cancer treatment.
Kim, Jong-Hyun;Park, Sung-Ho;Park, Jeong-Won;Jung, Il-Young
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.35
no.4
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pp.257-266
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2010
The purpose of this study was to determine the effect of post types and sizes on fracture resistance in immature tooth model with various restorative techniques. Bovine incisors were sectioned 8 mm above and 12 mm below the cementoenamel junction to simulate immature tooth model. To compare various post-and-core restorations, canals were restored with gutta-percha and resin core, or reinforced dentin wall with dual-cured resin composite, followed by placement of D.T. LIGHT-POST, ParaPost XT, and various sizes of EverStick Post individually. All of specimens were stored in the distilled water for 72 hours and underwent 6,000 thermal cycles. After simulation of periodontal ligament structure with polyether impression material, compressive load was applied at 45 degrees to the long axis of the specimen until fracture was occurred. Experimental groups reinforced with post and composite resin were shown significantly higher fracture strength than gutta-percha group without post placement (p < 0.05). Most specimens fractured limited to cervical third of roots. Post types did not influence on fracture resistance and fracture level significantly when cement space was filled with dual-cured resin composite. In addition, no statistically significant differences were seen between customized and standardized glass fiber posts, which cement spaces were filled with resin cement or composite resin individually. Therefore, root reinforcement procedures as above in immature teeth improved fracture resistance regardless of post types and sizes.
Kim, Myeonghee;Jang, Youngsik;Jung, Chungseop;Lee, Hyunkee
Analytical Science and Technology
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v.11
no.6
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pp.469-473
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1998
The gasoline brands can be determined by gas chromatography. However, determining from the differences in chromatograms is sometimes ambiguous because the gasoline composition is becoming similar from refinery to refinery due to stringent regulations for the protection of the atmospheric environment. To determine the gasoline brands of five refineries in Korea, we have obtained and compared IR spectra of polymeric dispersants which are added to gasoline at several hundreds of ppm levels. Since the deposit control additives used by the five refineries in Korea are different from one another, it is possible to determine the gasoline brands by comparing their IR spectra. A strong and broad C-O stretch absorption peak appears at $1,096cm^{-1}$ for the additives used by A, B, and C refineries, which renders an easy differentiation of the additives from those of D and E refineries. The differentiation of all five gasoline brands are possible due to the characteristic vibrations present in each additive.
The composition of isocyanates and polyols influence prepolymeric properties of adhesive and calking sealant based on polyurethanes (PU). One component moisture curing prepolymers, which reacted with surface humidity of substrate, were synthesized in several kinds of composition. Reactivity, structural change and properties of the prepolymers were studied as a preliminary step to manufacture PU based adhesive and sealant. To study the effects of mole ratio ([NCO]/[OH]), we used toluene diisocyanate (TDI), 4, 4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), and ether-polyols such as PTMG and PPG which have good resistance to hydrolysis and excellent low-temperature properties. The each prepolymers could be prepared in different molecular weight without any significant structural change. The mole ratio 1.78 of [NCO] to [OH] showed the fastest reactivity. It was confirmed that effect of polyols was larger than that of isocyanates on the prepolymer in reactivity. Several kinds of compounds were manufactured with each prepolymer, and tensile and properties were tested. And the optimum quantity of curing accelerator for the PU was 0.05~0.1%. In the tensile test, TDI based PU was superior to MDI based PU, and also PTMG based PU was superior PPG based PU.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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