It is an inconvenience for silica nano-particles to dry again when using it in that they cohere each other through moisture in the air. Acrylamide groups were introduced to improve such inconvenience and copolymerized with silica nano-particles and then we copolymerized again with polyamic acid in order to increase thermal characteristic. Amide block copolymers were prepared using silica and (3-mercaptopropyl) trimethoxysilane (MPTMS) with a siloxane group, using 2,6-Lutidine as a catalyst. Amide block polymers and copolymers were synthesized via ATRP after brominating pyromellitic dianhydride (PMDA) and polyamic acid of methylene diphenyl diamine (MDA), using ${\alpha}$-bromo isobutyryl bromide. Characteristic peaks of copolymer with amide and imide groups and patterns of amorphous polymers were researched by FT-IR and XRD analyses and the analysis of surface characteristic groups was conducted via XPS. A change in thermal properties was examined through DSC and TGA and solubility for solvents was also researched.
최근 FPD (Flat Pannel Display) 시장이 커짐에 따라 고효율, 저비용 제작 공정이 화두로 떠오르고 있다. ELA (Excimer Laser Annenling)을 이용한 LTPS (Low Temperature Poly Silicon) 공정은 mobility와 전류 점멸비 등에서 장점을 가지지만, 고비용, 대면적과 short-range에서 uniformity가 어렵다는 단점이 있다. 이를 극복하기 위한 방법으로 dLTA (diode Laser Thermal Annealing) 공정에 대한 연구가 진행되고 있다. 본 연구에서는 Flexible Display을 만들기 위한 방법으로 dLTA 공정을 진행하였다. 이 방법은 PI (Poly imide) 기판 위에 a-Si을 ICP CVD로 증착시킨 후, Diode Laser (980 nm)를 이용한 annealing을 통하여 a-Si이 poly-Si으로 결정화가 되는 것을 확인하였고, 에너지 조사량에 따른 grain boundary와 grain size을 통하여 비교 분석하였다. 실험 결과 ELA 공정을 이용한 것과 버금가는 실험 결과를 얻을 수 있었다.
Ultrathin networks of itaconic acid copolymers and poly(allylamine) were produced by a Langmuir-Blodgett (LB) technique employing a double-chain amine as a monolayer template which was subsequently removed by extraction after thermal crosslinking. Itaconic acid copolymers used were copoly (itaconic acid-ethyl vinyl ether) and copoly (itaconic acid-n-butyl vinyl ether). The polyion-complexed monolayers of three components consisting of template amine, itaconic acid copolymer and poly (allylamine) were formed at the air-water interface. The Langmuir film properties have been studied by the surface pressure-area isotherm and fluorescence microscopy. The monolayers were transferred on solid substrates and were characterized by FT-IR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). Two-dimensional polymer networks were formed through imide or amide linkages by heat treatment under vacuum. The heat-treated films were extracted with chloroform after immersion in aq. sodium chloride to remove the template amines. SEM observation of a LB film on a porous fluorocarbon membrane filter with pore diameter of 0.1 μm showed covering of the pores by six layers in the polyion complex state.
Poly(imide siloxane)(Si-PI)와 polyvinylpyrrolidone (PVP)를 혼합한 고분자를 사용하여 실리카가 함유된 탄소 분리막을 제조하였다. 고분자 혼합물의 열분해에 의해 제조 된 다공성 탄소 구조의 특성은 두 고분자의 미세 상 분리 거동과 관련이 있다. Si-PI와 PVP의 고분자 혼합물의 유리 전이 온도(Tg)는 시차 주사 열량계를 사용하여 단일 Tg로 관찰되었다. 또한 $C-SiO_2$ 막의 질소 흡착 등온선을 조사하여 다공성 탄소 구조의 특성을 규명했다. Si-PI/PVP로부터 유도 된 $C-SiO_2$ 막은 IV형 등온선을 나타내었고 중간기공의 탄소 구조와 관련된 히스테리시스 루프를 가지고 있었다. 분자 여과 확인을 위해서, Si-PI/PVP의 비율과 열분해 온도 및 등온 시간과 같은 열분해 조건을 다르게 하여 $C-SiO_2$ 막을 제조하였다. 결과적으로, 120분 간의 등온 시간 동안 $550^{\circ}C$에서 Si-PI/PVP의 열분해에 의해 제조된 $C-SiO_2$ 막의 투과도는 820 Barrer ($1{\times}10^{-10}cm^3(STP)cm/cm^2{\cdot}s{\cdot}cmHg$)이었으며, $O_2/N_2$ 선택도는 14이었다.
We synthesized three novel poly(norbornene bisimide)s by ring opening metathesis polymerization (ROMP) and subsequent hydrogenation. Their thermal, mechanical and optical properties were investigated with TGA, DMA, UV-Vis spectrometer, and optical reflectometer. The new polymers showed high glass transition temperatures over $260^{\circ}C$ and good thermal stability with 5% wt-loss temperature higher than $390^{\circ}C$. When solvent casted, they yielded optically transparent and dimensionally stable films with a relatively low coefficient of thermal expansion of about 50 ppm $K^{-1}$. Therefore, the bisimide moieties substantially enhanced thermal and dimensional stabilities, as compared with normal ROMP-prepared polynorbornene films. Though the water uptake was increased to 0.6 wt-%, this water uptake is still considerably lower than that for polyethersulfones (1.4 wt-%) or polyimides (2.0 wt-%). Hence, the new poly(norbornene bisimide)s may become attractive candidates for flexible substrates of optoelectronic devices such as displays and photovoltaic solar cells.
Poly(amic acid)(PAA)와 주사슬에 이미드 고리를 갖는 poly(o-hydroxy amide)(PHA)를 용액 블렌딩하여 고분자 블렌드를 제조하였으며, FTIR, FT NMR, DSC, TGA, SEM, XRD, UTM과 LOI를 이용하여 이들의 특성들을 조사하였다. 용해도 조사에서 블렌드들은 DMF, DMAc, DMSO 등과 같은 비양자성 용매에 잘 용해되었다. 블렌드들의 최대 무게손실 온도는 $578-645^{\circ}C$ 범위이고, PHA의 함량이 증가함에 따라 증가하였다. PBO/PI 블렌드는 56-69 wt%로 비교적 높은 잔유량을 보였다. 블렌드들의 LOI 값은 24.5-28.1% 영역이며, PHA의 함량과 함께 증가하였다. 블렌드들의 초기 모듈러스와 인장강도는 PAA보다 57-121%와 67-107% 각각 증가하였다. 특히 PHA/PAA=2/8(wt/wt)의 초기 모듈러스와 인장강도는 각각 4.87 GPa와 108 MPa로 가장 높은 값을 보였다. PHA 영역들은 $0.03-0.1{\mu}m$로 비교적 균일하게 분산되어 있었으며, PAA와 PHA의 계면접착력은 좋은 것으로 확인되었다.
A number of papers concerning the preparation and physical properties of thermotropic polyurethanes have been reported,$^{1.2}$ since thermotropic polyurethanes were first reported by Iimura and coworkers.$^3$ We have been studying the synthesis of thermotropic para-type aromatic polyurethanes containing alkylene spacers.$^{4.7}$ .(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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