Based on the Results of Marine Meteorological and Oceanographical Observations during 1966∼1987 and the Ten-day Marine Report during 1970∼1989 by Japan Meteorological Agency, the possible area where the Japan Sea Proper Water (JSPW) can be formed is investigated by analyzing the distribution of water types in the Japan Sea. The Japan Sea can be divided into three subareas of Northern Cold Water(NCW), Polar Front(PF) and Tsushima Warm Current (TWC) by the Polar Front identified by a 6℃ isothermal line at the sea surface in vinter. Mean position of the Polar Front is approximately parallel to the latitude 39∼40。N. The standard deviation of the Polar Front from the mean position of about 130km width is the smallest in the region between 136。E and 138。E where the Polar Front is very stable, because the branches of the Tsushima Current are converging in this region. However, standard deviations are about 180∼250km near the Korean peninsula and the Tsugaru Strait due to greater variability of warm currents. In the NCW area north of 40∼30。N and west of 138。E, the water types of the sea surface to the loom depth are similar to those of the JSPW. This fact indicates that the surface layer of the NCW area is the possible region of the JSPW formation in winter.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.10
no.1
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pp.49-74
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1984
Rheology of gels prepared with stearyl dimethyl benzyl ammonium hectorite (SDBAH) and various polar additives in n-butyl acetate was investigated by measuring the viscosity and rheogram. Including generally recognized polar additives, additional studies on the rheogram and viscosity were made with ether-type methyl cellosolve and carbitol, with dimethyl sulfoxide (DMSO) having sulfonyl group, and furthermore with above-mentioned polar additives containing small quantity of water, It was observed that molecular size, dipole moments and dielectric constants of polar additives had a great influence on viscosity increase and rheology of SDBAH gel, and the increase of SDBAH interlayer spacing was important factor in gel formation and viscosity change. It was also shown that thixotropy effect was increased with the increase of polar additive concentration, finally changed to rheopexy from thixotropy as the concentration of polar additives was increased more than about 40% of SDBAH weight. In addition thixotropy changed to rheopexy as the increase of shear rate. It was further found that the aqueous solutions of polar additives (water content, 5-25%) had more effects on rheology than additives without water, and particularly 95clo DMSO solution was the most effective. And the optimum concentration of polar additives showing maximum viscosity in the same SDBAH concentration system was examined.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2015.10a
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pp.130-132
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2015
The IMO Polar Code was adopted by Res.MSC.385(94) and Res.MEPC.264(68) and will enter into force on 1 January 2017. The Polar Code will affect design and equipment of ships intending to operate in polar areas. In this study, the requirements in the Polar Code are analysed from the perspective of class.
Kim, Dong-Seon;Kim, Dong-Yup;Shim, Jeong-Hee;Kang, Sung-Ho;Kang, Young-Chul
Ocean and Polar Research
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v.23
no.4
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pp.395-400
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2001
A time-series sediment trap was deployed at 1,034 m water depth in the eastern Bransfield Strait from December 25, 1998 to December 24, 1999. About 99 % of total mass fluxes were observed during the austral summer and fall (January, February, and March). The annual total mass flux was $49.2g\;m^{-2}$. Biogenic materials including biogenic silica, organic matter, and carbonate accounted for about 67% of total particle flux, and lithogenic materials contributed about 29%. Biogenic silica was the most dominant (42% of the total flux) in these components. The next most important biogenic component was organic matter, comprising 24% of total mass flux. Calcium carbonate contributed a small fraction of total mass flux, only 0.6%. The annual organic carbon flux was $5.2g\;C\;m^{-2}$ at 1,034m water depth. The annual primary production was estimated to be $21.6g\;C\;m^{-2}$ at the sediment trap site, which seems to be highly underestimated. About 5.5% of the surface water production of organic carbon sinks below 1,034m water depth.
Kim, Dong-Seon;Shim, Jeong-Hee;Kim, Kyung-Tae;Kang, Young-Chul
Ocean and Polar Research
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v.26
no.3
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pp.401-414
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2004
Temperature, salinity, alkalinity, pH, nutrient, chlorophyll, and iron were measured within the upper 250m water column around the Antarctic Polar Front in the Scotia Sea from late November to early December 2001. Temperature and salinity showed a rapid change across the Polar Front, and the temperature minimum layer existed only in the southern area of the Polar Front. Total $CO_2$ and nutrient concentrations were relatively high and increased rapidly with water depth in the southern area of the Polar Front, which was resulted from upwelling of the Antarctic deep water containing high concentrations of total $CO_2$ and nutrient. ${\Delta}C:{\Delta}N:{\Delat}P$ ratios measured in the norhem and southern areas of the Polar Front were 75:11.4:1 and 84:12.5:1, respectively, which were lower than the Redfield ratio. ${\Delta}Si:{\Delta}N$ ratio (3.65) measured in the southern area of the Polar Front was two times higher than that (1.95) in the northern area. These two ratios were higher than the ratio (1.0) measured in the temperate and tropical oceans. Chlorophyll concentrations were extremely high in the area of $59^{\circ}{\sim}60^{\circ}S$, which was attributed to favorable environmental conditions for phytoplankton growth in this area, such as sufficient iron, high water column stability, and high silicate concentration.
The partitioning behavior of five printing ink solvents was studied in various cookie ingredients before and after baking which had different water content and different structure. Solvents were ethyl acetate, hexane, isopropanol, methyl ethyl ketone, and toluene which represent different characteristic functional groups. Gas chromatography (G.C.) was used to measure partitioning values at $25^{\circ}C$ on each raw and baked cookie ingredients. Baking condition of cookie ingredients was $260^{\circ}C$ for 10 min. In cookie ingredients, decreases in water content generally affected Kp of polar solvents, but did not affect that of the non-polar solvents. However, as water content decreased in the cookie ingredient, the Kp of the non-polar and polar solvents showed mixed results.
Kim, Dong-Seon;Kim, Dong-Yup;Kim, Young-June;Kang, Young-Chul;Shim, Jeong-Hee
Ocean and Polar Research
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v.25
no.1
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pp.41-52
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2003
Sediment trap samples were collected to find out characteristic behaviors of metals in the settling particles by using time-series sediment traps at 678m and 1678m water depths in the Bransfield Strait from December 27th, 1999 to December 26th, 2000. Total mass fluxes at the intermediate water depth (678m water depth) were high in the austral summer and low in the austral winter, whereas at the deep water depth (1678m water depth) they showed high values in both the summer and winter. Total mass fluxes were generally higher in the deep water depth than in the intermediate water depth, which indicates that a substantial amount of sediments are laterally transported by strong currents into the deep basin from the shallow water depths. Aluminium contents also showed large seasonal variations with high values in the winter and low values in the summer. On the contrary, organic carbon contents were high in the summer and low in the winter. Al contents were negatively correlated with organic carbon contents, which may be ascribed that detrital particles are diluted by organic matter produced by phytoplankton in the surface waters. Metals measured in this study exhibited three characteristic behaviors; 1) a positive correlation with Al-Ti, Fe, Mn, V, Co, and Ba, 2) a negative correlation with Al-Cd and Zn, 3) no relationship with Al-Sr, Cu, Cr, Ni. Terrestrial materials may act as a major source fer metals that are positively correlated with Al, and organic matter may be a major source for metals that are negatively correlated with Al. Enrichment factor (EF) of Fe, Mn, Ba, Vi Co, Sr, Cr, and Ni ranged from 0.5 to 1.5, whereas EF of Zn, Cu, and Cd showed much higher values than 1.
Spatial distribution and vertical structures of water masses around the Antarctic continental margin are described using synthesized hydrographic data. Antarctic Surface Water (AASW) over the shelf regime is distinguished from underlying other water masses by the cut-off salinity, varying from approximately 34.35 to 34.45 around Antarctica. Shelf water, characterized by salinity greater than the cut-off salinity and potential temperature less than $-17^{\circ}C$, is observed on the Ross Sea, off George V Land, off Wilkes Land, the Amery Basin, and the Weddell Sea, but in some shelves AASW occupies the entire shelf. Lower Circumpolar Deep Water is present everywhere around the Antarctic oceanic regime and in some places it mixes with Shelf Water, producing Antarctic Slope Front Water (ASFW). ASFW, characterized by potential temperature less than about $0^{\circ}C$ and greater than $-17^{\circ}C$, and salinity greater than the cut-off salinity, is found everywhere around Antarctica except in the Bellingshausen-Amundsen sector. The presence of different water masses over the Antarctic shelves and shelf edges produces mainly three types of water mass stratifications: no significant meridional property gradient in the Bellingshausen and Amundsen Seas, single property gradient where ASFW presents, and a V-shaped front where Shelf Water exists.
High performance polysulfone microfiltration membranes with a high were successfully prepared by vapor induced phase separation (VIPS) coupled with non-solvent induced phase separation (NIPS) process. Asymmetric Membranes were prepared with PSF/DMF/PVP/PEG/DMSO/water mixed solutions and water/IPA coagulant. PSF, DMF, PVP, PEG, DMSO, water was used as a membrane polymer, a solvent, a hydrophilic polymer additive, a polar protic liquid polymer, a polar aprotic nonsolvent, and a polar protic nonsolvent in the casting solution, respectively. The addition of polar aprotic nonsolvents, and polar protic nonsolvents is a convenient and effective method to control membrane structure. In order to control the morphology of polymeric membranes, the spontaneous emulsification induced by drawing water vapor into the exposed casting solution surface has been used. Control of the internal morphology of polymeric membranes by using mixed coagulation solution such as water and IPA is discussed in the present work. The pure water permeability, pore size distribution, surface hydrophilicity and membrane morphology were investigated. Due to the addition of DMSO to casting solution, the mean pore size increased almost $0.2{\mu}m$ and the water flux increased about 1000-1800 LMH.
We used diatom and porewater data of two piston cores from the central subbasin and one from the western subbasin in the Bransfield Strait in the northern Antarctic Peninsula to elucidate the depositional mechanism of the layered diatom ooze. The layered diatom ooze is characterized by an abundance of organic carbon, biogenic silica, sulfde sulfur, and lower porewater sulfate concentration. This lack of pore-water sulfate concentration in the diatom ooze interval may reflect development of reducing micro-environment in which bacterially mediated sulfate reduction occurred. The negative relationship between the total organic carbon and sulfate contents, however, indicates that sulfate reduction was partly taking place but does not control organic carbon preservation in this unit. Rather, well-preserved Chaetoceros resting spores in the layered diatom ooze indicate a rapid sedimentation of the diatom as a result of repetitive iceedge blooms on the Bransfield shelf during the cold period (around 2500 yrs BP) when the permanent seaice existed on the shelf, During this period, it is expected that the downslope-flowing cold and dense water was also formed on the Bransfield shelf as a result of sea ice formation, playing an important role for the formation of layered diatom ooze in the Bransfield subbasins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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