We have investigated the solvent effects on Δlog $K_s$ (the difference of stability constant of binding) and the relative free energies of binding of $La^{3+} and Nd^{3+}$ ions to 18-crown-6 by a Monte Carlo simulation of statistical perturbation theory (SPT) in diverse solvents. We compared relative binding Gibbs free energies and the differences in stability constant (Δlog $K_s$) of binding of $La^{3+} and Nd^{3+}$ ions to 18-crown-6 in $CH_3OH$ in this study with the experimental. There is a good agreement between our study and the experimental. We noted that Borns function of the solvents, the electron pair donor properties of the solvent, the radii of host and guest and the differences in solvation dominate the differences in the stability constant (Δlog $K_s$) as well as the relative free energies of binding of TEX>$La^{3+} to Nd^{3+}$ ions to 18-crown-6. The results of this study appear promising for providing the association properties of crown ethers with alkaline earth metals among polar solvents and the less polar or non-polar solvents.
In order to investigate polar lipid ingredients and fat쇼 acid compositions in corn embryo, lipids were extracted with n-hexane (HX), pet. ether (PE), chloroform-methanol (2:1, v/v) (CM), dichoromethane-methanol (2:1, v/v DM) and hexane-diethyl ether (5:1, v/v HD). Of the glycolipid in polar lipids were separated by thin layer chormatogarphy (TLC), monoglycosyl diacyglycerol was most efficient with CM, HD, and monoglycosy sterol and monoglycosyl ceramide were similar to five solvents, but HX, PE and DM, HD were somewhat superior, respectively. Of the phospholipid, phosphatidyl inositol was most efficient with CM, DM, and phosphatidyl choline was similar to five solvents as well. Phosphatidyl serine was superior PE, HD, CM to HX, and phosphatidyl ethanolamine was inferior CM to HX. The major fatty acid in the glycolipid was linoleic acid, and it was most efficient with CM the same as plamitic acid, but oleic acid was superior in using HX, PE. The major fatty acids in the phospholipid were palmitic, heptadecanoic aicds, and they were superior in using HX and PE, respectively. Also oleic acid was most efficient with HX and CM, but HD was somewhat inferior.
This study was conducted to evaluate desorption efficiencies by types of desorption solvent for polar and non-polar organic compounds collected on activated charcoal tubes. Analytes tested were toluene, m-xylene, isobutyl alcohol, n-butyl alcohol, cellosolve acetate, and butyl cellosolve. Three different concentration levels of spiked sample were made. Types of cosolvent mixed with the main solvent, $CS_2$, were methanol, pentanol, and dimethylformamide (DMF) and the cosolvent for methylenechloride was methanol. The amounts of cosolvent added to the main solvent were 1, 5, and 10% by volume (v/v%), respectively. The results were as follows: 1. For all mixed solvents except 1% methanol and 1% pentanol with $CS_2$, desorption efficiency significantly increased, compared with that of $CS_2$ alone. 2. Desorption efficiency increased by increasing analyte loading on charcoal tube regardless of mixed solvents used and the material polarity. 3. For all cosolvents mixed with $CS_2$ by 1% and 5% volume, desorption efficiency for non-polar compound was significantly higher than that of polar compound. For the 10% mixed solvents and the methylenechloride mixed with methanol, the results were opposite. 4. The lowest mean percent bias of 4.79% was obtained from the 5% DMF-$CS_2$ mixed solvent, followed by 4.82% from the 10% DMF-$CS_2$ solvent while the highest bias of 23.26% was from the solvent of $CS_2$ alone. Based on the results of this study, in order to increase desorption efficiency, it is recommended to add such cosolvents as methanol, pentanol, and DMF to $CS_2$, preferably 5% by volume for analyzing polar compounds collected in charcoal tubes.
The partitioning behavior of five printing ink solvents was studied in cookie ingredients and cookies to examine migration behavior, and to determine if one could predict Kp of a cookie from summing the Kp of each ingredient multiplied by its weight factor in the cookie formula. Solvents were ethyl acetate, hexane, isopropanol, methyl ethyl ketone, and toluene. Gas chromatography was used to measure Kp values on each raw and baked ($260^{\circ}C$ for 10 min) cookie ingredients, and lab-made cookies. The baking process-decreases in water content in each sample generally affected Kp of polar solvents, but did not affect that of the non-polar solvents. Structural changes in cookie ingredients during the baking process also caused some change of migration behavior. While the prediction of Kp of lab-made cookies using the Kp of raw ingredients showed significant differences between calculated and experimentally found values, predictions with baked ingredients showed much smaller differences. This suggests that loss of water and changes of crystallinity in cookies and cookie ingredients due to the baking process are important and affect the Kp.
하이드록시기 유무, 극성도, 분자 크기가 서로 다른 용매 6종의 단일 용매 또는 혼합 용매계 흄드 실리카 분산체를 제조하고 각 분산체의 점도 및 유변학적 거동을 용매계의 특성의 관점에서 고찰하였다. 하이드록시기 포함 용매에 실리카를 분산하였을 때 안정적이고 저점도의 sol을 형성하였고 하이드록시기가 없고 비극성인 용매는 고점도의 gel을 형성하였다. 비극성 용매계 실리카 분산체에 하이드록시기 함유 용매를 첨가하면 일정 함량까지는 점도 감소 현상을 관찰할 수 있었으며, 더 이상의 점도 변화가 발생하지 않는 최소 임계함량이 있었다. 최소 임계함량은 하이드록시기 미포함 용매의 극성도가 클수록 줄어들었다. 하이드록시기 포함 용매계 실리카 분산체가 안정적인 저점도의 sol을 형성하는데 이는 실리카 표면의 실란올기와 용매의 하이드록시기간의 수소결합을 통한 용매화로 저점도 sol을 형성하는 것으로 볼 수 있다. 비극성용매에 실리카를 분산하였을 때는 실리카 표면의 실란올기 사이의 수소 결합을 통해 응집이 일어나 고점도의 gel이 형성되었다.
The lyotropic mesomorphism of lamellar liquid crystalline phase was examined by observing the swelling behavior of Distearoylphosphatidylcholine(DSPC) in glycerin and panthenol without water. The lyotropic mesomorphism was examined by using DSC, XRDs and Cryo-SEM. Increase of two polar solvents under non-hydrous condition showed distinctive differences in the lyotropic mesomorphism from forming different anisotropic structures with DSPC. Glycerin did not affect to the crystalline region of lamellar phase, whereas typical swelling mesomorphism was shown in the noncrystalline region. In contrast, panthenol showed some effect on the crystalline region, but common swelling mesomorphism was found in the non-crystalline region. In this case, the isopropyl and propyl groups in panthenol were the main factor to affect to the lipophilic domain in the crystalline region of lamellar phase. Also, it was found that the formation of well-arranged lamellar structure only by introducing glycerin and panthenol as a solvent without water, was possible. These results were confirmed by examination of the swelling mesomorphism of liquid crystal membrane triggered by introducing the two polar solvents.
Kim, Tae-Hoon;Lee, Na-Kyoung;Chang, Kyung-Hoon;Park, Eun-Ju;Choi, Shin-Yang;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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제15권3호
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pp.482-484
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2006
The antioxidant activity of Bacillus polyfermenticus SCD was studied by partially purified culture extracts using various methods: ammonium sulfate precipitation, adsorption to Diaion HP-20 columns using polar solvents, and extraction using non-polar solvents. The 1,1-diphenyl-2-picyrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of these partially purified fractions was then investigated. The precipitate isolated using 75%-saturated ammonium sulfate was shown to contain about 77.2% DPPH radical scavenging activity. Using the Diaion HP-20 resin adsorption method, the fraction obtained using 60% ethanol and 60% methanol possessed 76.7 and 89.5% DPPH radical scavenging activity, respectively. Fractions obtained by extracting with the non-polar solvents 80 mg/mL chloroform, 80 mg/mL n-hexane, 80 mg/mL ethyl acetate, and 80 mg/mL butanol contained 68.4, 75.0, 70.7, and 87.5% DPPH radical scavenging activity, respectively. Further study is needed to characterize the antioxidant substance(s) released by B. polyfermenticus SCD cultures.
Kim, Young-Min;Peter Brimblecombe;Tim Jickells;Baek, Sung-Ok
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제14권E호
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pp.27-40
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1998
The solubility characteristics of organic compounds were studied in terms of the extraction efficiency as a function of the polarity of the organic solvent, and the acidity of water in urban aerosol samples collected in University of East Anglia (UEA), Norwich, England. The extraction efficiency of organic compounds were evaluated with respect to the organic carbon, -nitrogen and -hydrogen by means of a wide range of solvent which include polar and nonpolar organic solvents as well as acids and alkaline water. In addition, after being dissolved in aqueous solution, the aqueous chemistry of organic compounds were studied in terms of the organic metal complexes in aerosol, which were studied with oxalic acid, copper, and zinc. The results of this study indicate that solubility characteristics of organic compounds depend on the polarity of the solvents and the acidity of the solvents. In particular, some organic compounds are water soluble, even though they are much smaller than acetone soluble fractions. In the comparison between polar organic solvent extraction and non- polar organic solvent extraction, it can be thought that significant fraction of organic compounds analysed in the aerosol samples, are polar organic compounds because of the higher extraction efficiencies of organic compounds in polar organic solvent extraction than in nonpolar organic solvent extraction. Regarding the study of the oxalic -metal complexes, it can be thought that most oxalic acids are present in the form of oxalic -copper complexes in the aerosols collected at UEA.
A simple apparatus for adding a modifying solvent to supercritical CO2 extractant was described. Small, fixed volumes (typically 100 μL) of liquid modifying solvents were delivered during the extraction process by use of an in-line high pressure loop injector and an air pump. Without disconnecting the extraction cell from the supercritical fluid extraction system, the modifying solvent was repeatedly delivered. The solvent modification device was optimized during the extraction of carbaryl and bis(acetylacetonato) copper(Ⅱ). Extraction recoveries from spiked filter paper and soil samples ranged between 22% and 109%, depending on the analyte and matrix components. The addition of polar modifying solvents were necessary to improve the extractability of the nonpolar CO2.
수소결합, 유전효과 그리고 입체효과는 케톤의 카르보닐 신축진동을 결정하는 요인이 된다. 케톤의 카르보닐 신축진동은 다양한 용매에서 케톤의 농도변화에 영향을 받는다. 비극성용매에서 카르보닐 신축진동은 케톤의 부피%가 증가함에 따라 낮은 파수로 이동하고 극성용매에서는 높은 파수로 이동한다. 용매 아세토니트릴에서 카르보닐 신축진동은 dimethyl ketone을 제외하고 케톤의 부피%가 증가함에 따라 높은 파수로 이동한다. 용매의 극성이 증가할수록 카르보닐 신축진동은 낮은 파수로 이동하고 혼합용매 $CHCI_3CCI_4$에서 부피%가 증가할수록 낮은 파수로 이동한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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