• Journal of Chest Surgery
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• 제30권8호
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• pp.793-802
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• 1997

저자들은 1994년 1월부터 1995년 12월까지 조선대학교 부속병원 흉부외파에 입원하여 결핵성 흉막염 또는 결핵성 홍수로 진단 후 외과적 방법으로 치료를 받은 27명의 환자와, 동시기 동진 단으로 본원 호흡기 내과에 입원하여 약물 치료만으로 치료 받았던 환자 25명에 대하여 임상적으로 고찰 하였다. 가장 흔한 연령층은 20-30대였고 남 .너비는 남자에서 3배 많은 빈도를 보였다. 주 증상은 흉통, 호흡곤란, 기침, 가래 등이었고 증상 발현 후 10일 이내에 병원 방문이 전체중 22례(42.2%)였다. 확진은 흉막 생검에서 결핵성 육아종이 발 견 된 경우가 63.5%로 가장 많았고, 흉막액에서 항산성 결핵균을 배양한 경우가 50.0%로 다른 보고에 비하 여 높은 양성률을 보였으며, 결핵성 흉막액의 검사상 소견에서는 여타 다른 보고와 일치하는 소견을 보였다. 검사상 소견상 결핵성 흉막액은 단백치 0.9-6.5%, 당치 37-112 mg%, ID딘치 80-2880 n:.Vnf, ADh치 2463 lUh등의 범위에 있었다. 외과적 치료로써 폐쇄식 흉강배액술이 18TBl(66.7%)로 가장 많았고, 두 군 사이 에 연령, 성별, 증상발현에서 병원 방문까지의 시간, 결핵성 흉막액에서의 단백치, pH, 당치, LDH치, ADh치 등에 있어서는 통계적 유의성은 없었으나 입원기간에 있어서는 외과적 처치를 시행 받았던 환자가 내과적 단독 치료 받았던 환자보다 입원 기간이 각각 평균 17.8$\pm$12.0일, 36.1 $\pm$20.8일로 우수한 방법으로 나타났다 (P=0.0005).

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제34권2호
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• pp.298-302
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• 2017

Glandular papilloma of the lung is one of three histologic types of solitary endobronchial papillomas. It is known as an uncommon benign neoplasm. No malignant glandular papillomas have been reported. Herein, the first case of granular papilloma with malignant transformation is reported. A 74-year-old man with huge right lung mass extended upper and lower lobe was admitted to the hospital complaining of progressive cough and dyspnea. An open lung biopsy was performed. Microscopically, the tumor showed papillary growth pattern with thick fibrovascular cores. The stroma of the fibrovascular cores shown the infiltration of lymphoplasmacytic cells and proliferation of capillaries. The epithelial cells surrounding the papillary fronds were cilliated columnar cells with focal cellar atypia, and frequent mitoses. Suspicious pleural invasion foci were identified. The Ki-67 labeling index was about 24.3% and p53 labeling index was about 31.7%. Glandular papilloma is known as a benign neoplasm, which is lack of atypia and mitosis. In present case, there were several indications of malignant transformation, such as cellular atypia, frequent mitosis, architectural distortion, and pleural invasion. Pathologists must be aware that glandular papilloma can have a changes of malignant transformation. Further studies about disease behavior and molecular characteristics are needed.

• Korean Journal of Radiology
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• 제1권2호
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• pp.73-78
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• 2000

Objective: To describe the HRCT findings of cytomegalovirus (CMV) pneumonia in non-AIDS immunocompromised patients Materials and Methods: This retrospective study involved the ten all non-AIDS immunocompromised patients with biopsy-proven CMV pneumonia and without other pulmonary infection encountered at our Medical Center between January 1997 and May 1999. HRCT scans were retrospectively analysed by two chest radiologists and decisions regarding the findings were reached by consensus. Results: The most frequent CT pattern was ground-glass opacity, seen in all patients, with bilateral patchy (n = 8) and diffuse (n = 2) distribution. Other findings included poorly-defined small nodules (n = 9) and consolidation (n = 7). There was no zonal predominance. The small nodules, bilateral in eight cases and unilateral in one, were all located in the centrilobular region. Consolidation (n = 7), with patchy distribution, was bilateral in five of seven patients (71%). Pleural effusion and bilateral areas of thickened interlobular septa were seen in six patients (60%). Conclusion: CMV pneumonia in non-AIDS immunocompromised patients appears on HRCT scans as bilateral mixed areas of ground-glass opacity, poorly-defined centrilobular small nodules, and consolidation. Interlobular septal thickening and pleural effusion are frequently associated.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권5호
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• pp.392-396
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• 2002

배경: 폐암환자의 정확한 병기 판단을 위한 비디오흉강경수술은 흉강내를 직시하며 병변의 의심이 있는 부위의 생김을 실시할 수 있으므로 기존의 방법에 덧붙여 절재술 여부를 결정하는데 중요한 역할을 할 것으로 생각된다. 본 조사의 목적은 폐절제술 전 비디오흉강경수술의 역할을 평가하기 위하여 실시하였다. 대상 및 방법: 흉부전산화단층촬영술등과 종격동경으로 평가를 실시하여 절제술을 하려는 폐암환자에서 개흉전 비디오흉강경술을 실시하였다. 총 37예에서 흉강경수술을 실시하였으며 흉강경수술전 병기는 TNM병기로 1병기 18예, II병기 7예, III병기가 12예였다. 결과: 37예 중 15예는 흉강내 유착, 횡격막 또는 흉벽의 종양침범과 폐문부 종괴의 거대로 인하여 종격동에 접근이 어려워 흉강경수술이 용이치 않아 실시할 수 없었으며 이들 예에서는 전제술 후 병리조직학적으로 6예에서 종격동림프절에 암 전이가 확인되었다. 흉강경수술을 실시한 22예 중 2예는 흉강경수술 전 병기평가에선 N0이었으나 N2로 확인되어 개흉하지 않았고 20예에서는 흉강경수술상 종격동림프절에 천이가 확인되지 않아 절제를 실시하였다. 그러나 이중 5예에서 절제술 후 병리조직학적으로 N2로 확인되었다. 결론: 이상의 결과를 보아 흉막강내의 유착, 흉벽과 횡격막에 종양침범이나 거대종괴등으로 인하여 흉강경을 통한 흉강내 관찰이 어려워 흉강경술을 진행할 수 없는 예들이 많이 있으므로 비디오흉강경술의 적용에 신중을 기하여 할 것이나, 흉강경을 통한 관찰과 생검으로 적은 예들에서지만 불필요한 개흉을 피하는데 도움이 되었다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권10호
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• pp.4117-4123
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• 2014

Background: To determine prognostic value of excision repair cross-complementation 1 (ERCC1) in patients with malignant pleural mesothelioma (MPM). Materials and Methods: The study included 60 patients with MPM who were diagnosed and treated in the Radiation Oncology Department of Kayseri Teaching Hospital and Medical Oncology Department of Erciyes University, Medicine School between 2005 and 2013. By using immunohistochemical methods, ERCC1 expression in biopsy specimens was evaluated. We retrospectively assessed whether there is a correlation between ERCC1 and response to anti-neoplastic therapy or survival. Results: There were 50 men and 10 women with median age of 62 years (range: 39-83). Histological type was epithelial mesothelioma in the majority of the cases (85%), most commonly presenting in stage four. Of the cases, 20 (33%) received radiotherapy, 60 (%100) received first-line chemotherapy and 15 (%25) received second-line chemotherapy. In the assessment after therapy, it was found that there was partial response in 12 cases (20%), stable disease in 19 cases (31.4%) and progression in 25 cases (41.7%). ERCC1 was positive in 43% of the cases. Mean OS was 11.7 months and mean DFS was 9.5 months in ERCC1-positive cases regardless of therapy, while they were 19.2 months and 17.1 months in ERCC1-negative cases, respectively. The difference was found to be significant (p<0.05). In univariate analysis, stage, comorbidity, response to treatment and ERCC1 expression were found to be significantly associated with OS (p=0.083; p=0.043; p=0.041; p=0.050). In multivariate analysis, response to treatment remained to be significant for OS (p=0.005). In univariate and multivariate analyses, response to treatment and ERCC1 were found to be significantly associated with DFS (p=0.049; p=0.041). Conclusions: ERCC1 was identified as poor prognostic factor in patients with MPM.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제42권1호
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• pp.105-109
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• 1995

저자들은 53세 여자 환자에서 Salmonella Group B에 의한 농흉 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권3호
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• pp.308-313
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• 1993

원발성 늑막횡문근육종은 세계적으로 그 예가 드문 희귀한 질환으로, 저자등은 호흡곤란을 주소로 내원한 15세 남자 환아의 늑막조직검사에서 진단되고, 항암화학요법에 좋은 반응을 보인 원발성 늑막횡문근육종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권6호
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• pp.598-604
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• 1992

Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma in childhood and acounts for 6% to 15% of all cases of childhood cancer, Rhabdomyosarcoma in seventh most common form of childhood neoplasms, following acute leukemia, tumors of the central nervous system, lymphoma neuroblastoma, Wilm`s tumor, bone tumor. Rhabdomyosarcoma can arise anywhere in the body, but primary site in the thorax is relatively rare. We experienced a case of aveolar rhabdomyosarcoma arising from intercostal muscle, A 12 year-old woman was suffered from the intermittent left chest pain radiating to the scapular area and dyspnea, On physical examination, pulmonary friction rub was heard on the left upper lobe area. Qn adimission, the chest simple radiography revealed a 7 x 6, 5cm sized radio-opaque mass with pleural effusion in the superior mediastinum and the CT showed a well difined radio-opaque mass including the destructed 2nd rib and pleural effusion. The percutaneous tra-nsthoracic needle aspiration biopsy was likely to show blastoma. After the chemotherapy[vincristine, actinomycin-D, cyclophosphamde] was done to treat blastoma, the pleural effussion was subsided and the mass was slightly decreased by 4.5x 4. 5cm. For treatment and diagnosis, we performed en-bloc resection and the defected chest was reconstucted with Gortex patch. Grossly, the specimen was colored graysh-white and arised in between two ribs The microscopic findings showed that the tumor cells were small round with scant pinkish cytoplasm on the H-E stain and the tumor cell nests were grouped by reticulum fibers and showed alveolar pattern on the silver stain The electromicroscopic finding presented that the cytoplasm contained tangled fibrillar and flocculent materials. The histopathologic findings were compatable with laveolar rhabdomyosarcoma. She was discharged without any complication. After discharge, she has been treated with radiation theraphy and chemotheraphy, and not recurred untill last follow-up We report a case of alveolar rhabdomyosarcoma arising to intercostal muscle, developed in 12 year-old waman, with brief review of literatures.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권12호
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• pp.1381-1384
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• 1996

42세 남자는 약 10년간 석면에 노출되는 직업에 종사하다가 그만둔지 5년 후, 진행하는 호흡곤란을 주소로 검사를 받던중 우측 늑막에 다양한 크기의 종괴를 보이는 암종으로 입원하였다. 환자는 부분 마취하에 늑막 조직 생검을 받고 침윤성 흉선종의 의심하에 우 전늑막 및 우전폐 절제술을 받았다. 수술중 흉선의 상태는 정상이었으며 폐 첨부로부터 횡격막부위까지의 늑막과 폐엽간, 부분적인 폐 침습을 보이고 심낭의 침윤을 보이는 Masaoka 분류 Stage 로 보이는 침윤성 흉선종으로 진단되 었다. 환자는 술후 600의 방사선 조사를받고 술후 8개월인 현재까지 재발의 징후 없이 경과관찰중이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제45권3호
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• pp.565-573
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• 1998

연구배경: 악성 흉막 삼출증은 폐암에 합병되는 경우가 가장 흔하지만 그 외에 유방암, 난소암, 위암등에서도 호발하며 조직학적 아형에 따라 나누면 선암이 가장 흔하며 편평상피세포암이 악성 흉막 삼출을 일으키는 경우는 매우 드물다고 보고되어왔다. 연자들은 악성 흉막 삼출증의 조직학적 아형에 따른 빈도와 흉수의 특징을 분석하였다. 방 법: 1992년 1월부터 1997년 5월까지 서울대학교 병원에서 흉수의 세포진 검사나 경피적 혹은 흉강경을 이용한 흉막 조직 검사 결과 악성 흉막삼출증로 확인된 84예의 환자를 대상으로 하여 조직 표본과 의무기록을 통해 조직학적 아형을 구분하고 임상적 양상과 생화학적 지표 등을 조사하고 생존기간을 분석하였다. 결 과: 총 84명의 대상 환자 중 남자 52명, 여자 32명으로 남녀 성비는 1.6:1이었고 연령의 중앙값은 56세였다. 환자의 주 증상은 호흡곤란이 42명으로 가장 흔했고 기침과 객담, 흉막성 흉통 등의 순서였으며 평균 생존 기간은 6.4개월이었다. 그 중 혈성 흉수의 빈도는 66%. 림프구 우위성은 39%, 삼출성 흉수는 93%였고 조직학적 아형은 선암 54예(33예가 폐암), 편평상피세포암 10예 (8예가 폐암), 악성림프종 10예, 소세포암 8예 그리고 악성 중피종과 백혈병이 각각 1예였고 각각의 혈성 흉수, 림프구 우위성, 삼출성 흉수의 빈도는 별다른 차이가 없었으며 생화학적 수치의 차이도 관찰되지 않았다. 악성 흉막 삼출을 일으킨 원인 질환은 폐암이 49예로 가장 많았고 그외 원발 부위 불명확 악성 종양 7예, 위암, 유방암이 각각 5예, 담관암이 3예 그리고 난소암, 급성 백혈병, 악성 중피종이 각각 1예 씩 이었고 각각의 혈성 흉수, 림프구 우위성, 삼출성 흉수의 빈도, 생화학적 지표의 차이도 역시 관찰되지 않았다. 결 론: 같은 시기의 서울대학교병원의 폐암의 조직학적 아형의 빈도가 편평상피세포암 47%, 선암 33%, 소세포암 12%, 대세포암 2%인 것과 비교해보면 선암에서 악성 흉악 삼출증이 호발하며 편평 상피 세포암에서는 상대적으로 드물다는 것을 확인할 수 있었고 악성 흉막 삼출증 환자를 조직학적 아형이나 원발 악성 질환에 따라 분류하였을 때 혈성 흉수, 림프구 우위성, 삼출성 흉수의 빈도의 차이는 없었다.