Objective: The purpose of this study was to investigate the effect of amorfrutin of licorice for Type2 diabetes mellitus. Method: The PubMed, CNKI, Wanfang, OASIS, NDSL, J-STAGE, and CiNii databases were searched from the beginning of the search to September 20, 2020, with no limits on language. Extractions and selections from the literature were made by two authors. The study included in vivo experiments with amorfrutins in high-fat diet-induced obesity C57BL/6 mice and leptin receptor-deficient db/db mice and in silico studies. Results & Conclusion: Four studies were finally selected. We confirmed that amorfrutin treatment considerably improved insulin sensitivity and glucose tolerance and reduced plasma insulin and glucose. Amorfrutins bind to and selectively activate Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ), which plays an important role in glucose metabolism. Amorfrutins also strongly bind to the glucagon receptor (GCGR) and work as antagonist. Using the amorfrutins from licorice could therefore be helpful in treating type2 diabetes mellitus.
Shin, Chang Yell;Lee, Hak Yeong;Kim, Gil Hyung;Park, Sun Young;Choi, Won Seok;Sohn, Uy Dong
Biomolecules & Therapeutics
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제29권4호
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pp.419-426
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2021
In this study, we aimed to investigate the effects of 8 weeks of treatment with a combination of evogliptin and leucine, a branched-chain amino acid, in mice with high-fat diet (HFD)-induced diabetes. Treatment with evogliptin alone or in combination with leucine reduced the body weight of the mice, compared to the case for those from the HFD control group. Long-term treatment with evogliptin alone or in combination with leucine resulted in a significant reduction in glucose intolerance; however, leucine alone did not affect postprandial glucose control, compared to the case for the mice from the HFD control group. Furthermore, the combination of evogliptin and leucine prevented HFD-induced insulin resistance, which was associated with improved homeostasis model assessment for insulin resistance, accompanied by markedly reduced liver fat deposition, hepatic triglyceride content, and plasma alanine aminotransferase levels. The combination of evogliptin and leucine increased the gene expression levels of hepatic peroxisome proliferator-activated receptor alpha, whereas those of the sterol regulatory element-binding protein 1 and stearoyl-CoA desaturase 1 were not altered, compared to the case in the HFD-fed mice (p<0.05). Thus, our results suggest that the combination of evogliptin and leucine may be beneficial for treating patients with type 2 diabetes and hepatic steatosis; however, further studies are needed to delineate the molecular mechanisms underlying the action of this combination.
Seo, Hyun-sik;Son, Chang-gyu;Lee, Nam-hun;Cho, Jung-hyo
대한한의학회지
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제41권4호
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pp.88-99
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2020
Objectives: The purpose of this study is to investigate the mechanism of acupuncture for treating chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Methods: Based on domestic and international papers reported until October 2020, experimental papers on "chemotherapy induced peripheral neuropathy", "mechanism", and "acupuncture" were set up to identify the mechanisms of chemotherapy induced peripheral neuropathy. A total of seven papers were selected and searched: one pilot paper for people and six experimental papers for rats. Results: In the pilot paper studied by Bao, T., the effect of EA was demonstrated but no significant results were produced for the mechanism. Moon et al. derived the association between EA and plasma 𝛽-endorphin in rat experimental studies on oxalilatin-induced cold hypersensitivity. Meng et al. found relevance to 𝜇, 𝛿, and 𝛿 opioid through EA stimulation in paclitaxel-induced peripheral neuropathy. Lee et al. studied the relationship between EA and muscarin and 5-HT in rat experiments on oxaliplatin-induced coldness, associated with 5-HT and EA, especially with 5-HT3 receptors. Choi et al. revealed the association of adrenaline and opioid acting on 𝛼2- and 𝛽 adrenaline receptors with EA in rat experiments on paclitaxel-induced neuralgia. In rat experiments on oxaliplatin-induced neuralgia reported by Lee, 𝛽-endorphin and encephalin were studied to be mediated by EA. Zhang, T. et al. revealed in the paclitaxel induced rat experiment that EA activates 5-HT. Conclusion: It is inferred that peripheral neuropathy caused by anticancer drugs can be reduced by activating the action of 5-HT, 𝛽-endorphin, and encephalin through the descending inhibitory pathways. cell differentiation, herbal medicine, Pongamia, stem cells
Acute necrotizing encephalopathy (ANE) is a rare but deadly complication with an unclear pathogenesis. We aimed to elucidate the immune characteristics of H1N1 influenza virus-associated ANE (IANE) and provide a potential therapeutic approach for IANE. Seven pediatric cases from a concentrated outbreak of H1N1 influenza were included in this study. The patients' CD4+ T cells from peripheral blood decreased sharply in number but highly expressed Eomesodermin (Eomes), CD69 and PD-1, companied with extremely high levels of IL-6, IL-8 in the cerebrospinal fluid and plasma. Patient 2, who showed high fever and seizures and was admitted to the hospital very early in the disease course, received intravenous tocilizumab and subsequently showed a reduction in temperature and a stable conscious state 24 h later. In conclusion, a proinflammatory cytokine storm associated with activated CD4+ T cells may cause severe brain pathology in IANE. Tocilizumab may be helpful in treating IANE.
Jeong-Su Park;Ik-Joo Chung;Hye-Ran Kim;Chang-Duk Jun
IMMUNE NETWORK
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제23권3호
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pp.29.1-29.23
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2023
Cholesterol (CL) is required for various biomolecular production processes, including those of cell membrane components. Therefore, to meet these needs, CL is converted into various derivatives. Among these derivatives is cholesterol sulfate (CS), a naturally produced CL derivative by the sulfotransferase family 2B1 (SULT2B1), which is widely present in human plasma. CS is involved in cell membrane stabilization, blood clotting, keratinocyte differentiation, and TCR nanocluster deformation. This study shows that treatment of T cells with CS resulted in the decreased surface expression of some surface T-cell proteins and reduced IL-2 release. Furthermore, T cells treated with CS significantly reduced lipid raft contents and membrane CLs. Surprisingly, using the electron microscope, we also observed that CS led to the disruption of T-cell microvilli, releasing small microvilli particles containing TCRs and other microvillar proteins. However, in vivo, T cells with CS showed aberrant migration to high endothelial venules and limited infiltrating splenic T-cell zones compared with the untreated T cells. Additionally, we observed significant alleviation of atopic dermatitis in mice injected with CS in the animal model. Based on these results, we conclude that CS is an immunosuppressive natural lipid that impairs TCR signaling by disrupting microvillar function in T cells, suggesting its usefulness as a therapeutic agent for alleviating T-cell-mediated hypersensitivity and a potential target for treating autoimmune diseases.
Jung, Pil Young;Yu, Byungchul;Park, Chan-Yong;Chang, Sung Wook;Kim, O Hyun;Kim, Maru;Kwon, Junsik;Lee, Gil Jae;Korean Society of Traumatology (KST) Clinical Research Group
Journal of Trauma and Injury
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제33권1호
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pp.1-12
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2020
Purpose: Despite recent developments in the management of trauma patients in South Korea, a standardized system and guideline for trauma treatment are absent. Methods: Five guidelines were assessed using the Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II instrument. Results: Restrictive volume replacement must be used for patients experiencing shock from trauma until hemostasis is achieved (1B). The target systolic pressure for fluid resuscitation should be 80-90 mmHg in hypovolemic shock patients (1C). For patients with head trauma, the target pressure for fluid resuscitation should be 100-110 mmHg (2C). Isotonic crystalloid fluid is recommended for initially treating traumatic hypovolemic shock patients (1A). Hypothermia should be prevented in patients with severe trauma, and if hypothermia occurs, the body temperature should be increased without delay (1B). Acidemia must be corrected with an appropriate means of treatment for hypovolemic trauma patients (1B). When a large amount of transfusion is required for trauma patients in hypovolemic shock, a massive transfusion protocol (MTP) should be used (1B). The decision to implement MTP should be made based on hemodynamic status and initial responses to fluid resuscitation, not only the patient's initial condition (1B). The ratio of plasma to red blood cell concentration should be at least 1:2 for trauma patients requiring massive transfusion (1B). When a trauma patient is in life-threatening hypovolemic shock, vasopressors can be administered in addition to fluids and blood products (1B). Early administration of tranexamic acid is recommended in trauma patients who are actively bleeding or at high risk of hemorrhage (1B). For hypovolemic patients with coagulopathy non-responsive to primary therapy, the use of fibrinogen concentrate, cryoprecipitate, or recombinant factor VIIa can be considered (2C). Conclusions: This research presents Korea's first clinical practice guideline for patients with traumatic shock. This guideline will be revised with updated research every 5 years.
Nitric oxide(NO) play an important role in normal and pathophysiological cells including as a messenger molecule, neurotransmitter, microbiocidal agent, or dilator of blood vessels and artheriosclerosis, hypertension, myocardial infarction, respectively. To investigate that Ondamtang in the potential contribution of the levels of nitric oxide generated by endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the mechanisms of protection against L-NAME, human ECV304 cells, which normally do not express eNOS, were expressed by L-NAME. L-NAME stimulated rat or cells were found to be resistant to injury and delayed death following the Ondam-tang. Inhibition of nitric oxide synthesis abolished the protective effect against L-NAME, thrombin and collagen exposure. Interestingly, such effects have bee observed during stimulation with agents such as KCl on L-NAME mediate rats, were damaged by the NOS inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). Cardiovascular diseases is one of the blood vessels and renin-angiotensin system dynfunction. So we studied on herbal medicine that have a relation of vessels endothelium necrosis. In Oriental Medicine, Ondam-tang has been used for disease in relation to cardiovascular system. We studied on the protection and inhibitory effects of cardiovascular diseases in L-NAME induced rat or ECV304 cell lines through the Cell morphological pattern, Tunel assay, LDH activity, heart rate, blood pressure and immunohistochemistric analysis by Ondam-tang. As the result of this study, In group, the anti-apoptosis and necrosis in the cardiovascular system have a potential capacity for prevented, protected and treating the diseases of cardiovascular system, against the necrosis of rat and ECV304 cells with eNOS and calpain expression by L-NAME is promoted.
Park, Hee-Dong;Kim, Hee-Jin;Oh, Yeong-Soo;Kim, In-Chull;Kim, Yong-Zu;Koh, Hyun-Chul;Shin, In-Chul;Lee, Yong-Hee;Lee, Chang-Ho
Archives of Pharmacal Research
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제26권3호
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pp.224-231
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2003
The anti-thrombotic effects of LB30057, a direct thrombin inhibitor, were evaluated with in vivo rat and dog thrombosis models. In rats, 1 mg/kg of LB30057 inhibited half of the clot formations in the inferior vena cava at 5 minutes after intravenous application. When measured at 2 hours after oral application, 100 mg/kg prevented approximately half of the clot formations in the inferior vena cava and 50 mg/kg prolonged the mean occlusion time from $15.6{\pm}1.3$ minutes to $47.2{\pm}8.3$ minutes in the carotid artery. In dogs, the formation of thrombus in the jugular vein was reduced to half at a dose range of 20-30 mg/kg at 6 hours after oral application. In addition, the LB30057 dosage required to reduce venous clot formation by approximately 80-90% in dogs was only about 10% of that required for the same reduction in rats. This is probably due to the variation in its time-dependent blood concentration profiles in each species; for example, the plasma half-life of LB71350 in dogs was longer than that in rats ($153.0{\pm}3.0$ vs. $129.7{\pm}12.7$ min at 30 mg/kg, i.v., respectively). AUG, $T_{max},{\;}G_{max}$, and BA in dogs were 59, 8.9, 9.17, and 13.3 times higher than those in rats at oral 30 mg/kg, respectively. Taken together, these results suggest that LB30057 administered orally is effective in the prevention of arterial and venous thrombosis in rats and dogs. It therefore represents a good lead compound for investigations to discover a new, orally available, therapeutic agent for treating thrombotic diseases.
본 논문에서는 간단하면서도 수율 높은 유기박막트랜지스터(OTFT)의 소스/드레인 전극 형성을 위한 인쇄공정을 제안하였다. 게이트 유전체인 PVP (poly 4-vinylphenol)에 불소계 화합물을 3000 ppm 첨가하여 표면에너지를 56 $mJ/m^2$에서 45 $mJ/m^2$로 줄이고, 소스/드레인 전극이 형성될 영역은 포토리소그라피로 형상화 한 후 산소 플라즈마로 선택적으로 표면처리하여 표면에너지를 87 $mJ/m^2$로 높임으로써 표면에너지 차이를 극대화 하였다. G-PEDOT:PSS 전도성 고분자를 브러쉬 인쇄공정으로 소스/드레인 전극 영역 주변에 도포하여 전극을 성형하였으며, OTFT 어레이 ($16{\times}16$)에서 약 90% 가까운 수율을 나타내었다. 불소계 화합물을 첨가한 PVP와 펜타센 반도체를 사용한 OTFT의 성능은 첨가하지 않은 소자와 비교하여 큰 차이가 없었으며, 이동도는 0.1 $cm^2/V.sec$ 로서 전기영동디스플레이(EPD) 시트를 구동하기에 충분한 성능이었다. OTFT 어레이에 EPD 시트를 부착하여 성공적인 작동을 확인하였다.
Objectives : This paper serves to explore current trends of systems biology in Traditional Chinese Medicine (TCM) and examine how it may influence the Traditional Korean medicine. Methods : Literature review method was collectively used to classify Introduction to systems biology, diagnosis and syndrome classification of systems biology in TCM perspective, physiotherapy including acupuncture, herbs and formula functions, TCM systems biology, and directions of academic development. Results : The term 'Systems biology' is coined as a combination of systems science and biology. It is a field of study that tries to understand living organism by establishing a theory based on an ideal model that analyzes and predicts the desired output with understanding of interrelationships and dynamics between variables. Systems biology has an integrated and multi-dimensional nature that observes the interaction among the elements constructing the network. The current state of systems biology in TCM is categorized into 4 parts: diagnosis and syndrome, physical therapy, herbs and formulas and academic development of TCM systems biology and its technology. Diagnosis and syndrome field is focusing on developing TCM into personalized medicine by clarifying Kidney yin deficiency patterns and metabolic differences among five patterns of diabetes and analyzing plasma metabolism and biomarkers of coronary heart disease patients. In the field of physical therapy such as acupuncture and moxibustion, researchers discovered the effect of stimulating acupoint ST40 on gene expression and the effects of acupuncture on treating functional dyspepsia and acute ischemic stroke. Herbs and formulas were analyzed with TCM network pharmacology. The therapeutic mechanisms of Si Wu Tang and its series formulas are explained by identifying potential active substances, targets and mechanism of action, including metabolic pathways of amino acid and fatty acid. For the academic development of TCM systems biology and its technology, it is necessary to integrate massive database, integrate pharmacokinetics and pharmacodynamics, as well as systems biology. It is also essential to establish a platform to maximize herbal treatment through accumulation of research data and diseases-specific, or drug-specific network combined with clinical experiences, and identify functions and roles of molecules in herbs and conduct animal-based studies within TCM frame. So far, few literature reviews exist for systems biology in traditional Korean medicine and they merely re-examine known efficacies of simple substances, herbs and formulas. For the future, it is necessary to identify specific mechanisms of working agents and targets to maximize the effects of traditional medicine modalities. Conclusions : Systems biology is widely accepted and studied in TCM and already advanced into a field known as 'TCM systems biology', which calls for the study of incorporating TCM and systems biology. It is time for traditional Korean medicine to acknowledge the importance of systems biology and present scientific basis of traditional medicine and establish the principles of diagnosis, prevention and treatment of diseases. By doing so, traditional Korean medicine would be innovated and further developed into a personalized medicine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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