Previously, we reported that a diet including sesame meal (SM) increased plasma total and high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol concentrations in goats. In the present study, the components in the sesame meal that can increase plasma total and HDL-cholesterol concentrations have been examined. In experiment 1, we gave goats defatted sesame meal diet (DSM) to investigate the influence of ether extract fraction remained in sesame meal. Corn gluten meal diet (CGM) was also fed to goats as a high-protein diet to examine the influence of high dietary protein level caused by usage of sesame meal. Plasma total and HDL-cholesterol concentrations of goats fed DSM and CGM did not change during experimental periods though they were elevated by feeding SM. In experiment 2, the influence of sesame oil and corn oil added in diets on plasma total and HDL-cholesterol concentrations in goats was investigated. Plasma total and HDL-cholesterol concentrations were increased by feeding both corn oil diet and sesame oil diet. In conclusion, the increase in plasma HDL-cholesterol concentration by feeding sesame meal was resulted by the effect of ether extract fraction including sesame oil or some lipid-soluble components remained in sesame meal.
Objective: This study evaluated the effects of different levels of protein concentrate supplementation on the growth performance of yak calves, and correlated the growth rate to changes occurring in the plasma- amino acids, -insulin profile, and signaling activity of mammalian target of rapamycin (mTOR) cascade to characterize the mechanism through which the protein synthesis can be improved in early weaned yaks. Methods: For this study, 48 early (3 months old) weaned yak calves were selected, and assigned into four dietary treatments according to randomized complete block design. The four blocks were balanced for body weight and sex. The yaks were either grazed on natural pasture (control diet) in a single herd or the grazing yaks was supplemented with one of the three protein rich supplements containing low (17%; LP), medium (19%; MP), or high (21%; HP) levels of crude proteins for a period of 30 days. Results: Results showed that the average daily gain of calves increased (0.14 vs 0.23-0.26 kg; p<0.05) with protein concentrates supplementation. The concentration of plasma methionine increased (p<0.05; 8.6 vs $10.1-12.4{\mu}mol/L$), while those of serine and tyrosine did not change (p>0.05) when the grazing calves were supplemented with protein concentrates. Compared to control diet, the insulin level of calves increased (p<0.05; 1.86 vs $2.16-2.54{\mu}IU/mL$) with supplementation of protein concentrates. Addition of protein concentrates up-regulated (p<0.05) expression of mTOR-raptor, mammalian vacuolar protein sorting 34 homolog, the translational regulators eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1, and S6 kinase 1 genes in both Longissimus dorsi and semitendinosus. In contrast, the expression of sequestosome 1 was down-regulated in the concentrate supplemented calves. Conclusion: Our results show that protein supplementation improves the growth performance of early weaned yak calves, and that plasma methionine and insulin concentrations were the key mediator for gene expression and protein deposition in the muscles.
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) Tat protein transduction domain (PTD), which contains rich arginine and lysine residues, is responsible for the highly efficient transduction of protein through the plasma membrane. In addition, it can be secreted from infected cells and has the ability to enter neighboring cells. When the PTD of Tat is fused to proteins and exogenously added to cells, the fusion protein can cross plasma membranes. Recent reports indicate that the endogenously expressed Tat fusion protein can demonstrate biodistribution of several proteins. However, intercellular transport and protein transduction have not been observed in some studies. Therefore, this study examined the intercellular transport and protein transduction of the Tat protein. The results showed no evidence of intercellular transport (biodistribution) in a cell culture. Instead, the Tat fusion peptides were found to have a significant effect on the transduction and intercellular localization properties. This suggests that the HIV-1 PTD passes through the plasma membrane in one direction.
This study was designed to determine the effects of daidzein (DE) on hepatic lipid metabolism in chicks fed with low protein (LP) diet based on casein. In experiment 1, the male chicks were fed with one of the three levels of dietary protein containing 10.95%, 21.9% and 43.8% protein content for 2 days. In experiment 2, the chicks were fed one of the three levels of protein with or without DE at 1,000 mg/kg diet for 2 days. Experiment 3 was conducted to compare DE (LP+DE) with estradiol (LP+E2) in chicks fed with LP diet for 7 days. Plasma lipid profiles, hepatic lipid profiles, activities of hepatic malic enzyme and isocitrate dehydrogenase (ICDH) were measured. Transcriptions of hepatic fatty acid synthase, apolipoprotein-B (APO-B), and fructose bisphosphatase mRNA were measured by RT-PCR. Increasing dietary protein levels markedly decreased the concentrations of plasma triglycerides, hepatic total lipids, hepatic TG, and the mRNA transcriptions while the increased dietary protein levels increased hepatic ICDH activities in experiment 1. In experiment 2, the effects of dietary protein levels on blood and hepatic lipid content were more prominent than those of the additional DE. Interestingly, plasma TG levels were affected by DE supplementation (p<0.05). In experiment 3, DE inhibited APO-B mRNA expressions and stimulated the accumulation of lipid in the liver through mechanisms different from E2. In this study, we demonstrate that DE has beneficial effects on blood lipid profiles, but that it inhibits APO-B mRNA transcription and aggravates the fatty liver induced by LP diet in chicks.
This study was conducted to investigate dietary lipid intakes and the plasma lipoprotein levels and fatty acid composition of eight healthy young Korean women for 7 days. After an overnight fast, blood samples were taken on the last day of dietary survey. The plasma were fractinated to very low-density lipoprotein(VLDL), low-density lipoprotein(LDL), and high-density lipoprotein(HDL) by ultracentrifugation. From each fraction, the content of triglyceride (TG), phospholipid(PL), cholesterol(CHOL), free fatty acid(FFA) and protein were determined. Fatty acid composition of total plasma lipid was alos analyzed. The subjects consumed 34.7$\pm$2.8g of fat daily. The ingested amounts of EPA and DHA were 0.2 and 0.4g/day, respectively. They also consumed 112.2$\pm$12.9mg of cholesterol per day. The concentrations of VLDL, LDL and HDL in the plasma were 66.5$\pm$6.1, 114.0$\pm$8.8 and 129.4$\pm$5.1mg/dL, respectively, so the percentages of VLDL, LDL, and HDL were 20.7, 44.8 and 34.5%, respectively. The VLDL was composed of 27.5mg/dL of TG, 39.7 of PL, 58.8 of CHOL, 3.1 of FFA, and 22.4 of protein. The HDL had 10.7mg/dL of TG, 23.7 of PL, 18.7 of CHOL, 2.6 of FFA, and 73.7 of protein. In the plasma, linoleic acid was the most abundant fatty acid, followed by palmitic and oleic acid, the percentages of these 3 fatty acids were 30.8, 23.4 and 17.7%, respectively. The result indicated that the plasma levels of lipoprotein in the healthy young Korean women were slightly low and the levels of EPA and DHA were relatively high, compared to the data of other investigatiors. This might be due to the fact that they consumed less fat and cholesterol and higher EPA and DHA.
The purpose of this study was to fine proteins, which have significantly different level in plasma between Qi-deficiency and Fire-heat group of Korean Oriental Stroke pattern identification (PI) among Korean stroke patients. Eighteen stroke patients with Qi-deficiency and forty nine patients with Fire-heat, which had critical syndrome of each PI, were participated in this study. Plasma protein pattern were analyzed by SELDI-TOF MS using Q10 strong anion exchange chip and Mass spectral data (m/z) statistically determined. The expression level of proteins, which were different between Qi-deficiency and Fire-heat in the results by SELDI-TOF MS, were confirmed by western blot. As a result of analyzing plasma protein by SELDI-TOF MS, six protein peaks were significantly higher in Fire-heat group than Qi-deficiency group. Two peaks among of them, M15003 and M15745, were respectively identified as hemoglobin alpha and beta in previous study. Expression level of plasma free hemoglobin of Fire-heat group was also confirmed higher in Fire-heat group than in Qi-deficiency group. These findings suggest that plasma free hemoglobin is a candidate for discriminating Qi-deficiency and Fire-heat group according to pattern identification (PI) of stroke.
The effects of an anabolic steroid, nandrolone phenylpropionate(NPP), on body weight gain and body protein, and muscle protein metabolism were inestigated in adrenocorticotrophic hormone(ACTH)-treated male and female rats. Daily injections of 100ug/day of ACTH for 7-8 days caused a cessation of growth in females and a net loss of body weight in males which were associated with significant reductions in body protein content. However, food intake was not affected by ACTH in either sex. The weight, protein content and fractional rate of protein synthesis, measured in vivo, of gastrocnemius muscle were all significantly reduced in both sexes. NPP at a dose of 4mg/kg body weight prevented the reduction in body weight gain in ACTH-treate females but not in males. However, boy protein content was increased by NPP in both sexes which was associated with increases in the weight, protein content and fractional rate of protein synthesis of gastrocnemius muscle. ACTH treatment caused a marked increase in plasma concentrations of corticosterone in both sexes. NPP suppressed much of the increases in corticosterone concentrations in both sexes. The results of the present study suggest that NPP exerts at least part of its anabolic effect by reducing plasma concentrations of catabolic glucocorticoid hormones, through suppressing the response of the adrenals to ACTH.
In order to elucidate the effect of phenobarbital (PB) on the nonlinear pharmacokinetic behavior of naproxen (NAP), we compared the dose dependent hepatic intrinsic clearance, biliary excretion and protein binding of NAP in control rats to those in the PB-pretreated rats which were intraperitoneally pretreated with PB sodium (75 mg/kg) once a day for four days. NAP was injected via femoral (1.5 mg/kg) and portal(0.25, 0.5, 1.5, 15 and 30 mg/kg) vein to the control and PB-pretreated rats, respectively. And also, we measured the plasma free fraction of NAP with the equilibrium dialysis method and the biliary excreted total amounts of NAP in both rats. Plasma free fraction of NAP was decreased in lower concentration than $150\;{\mu}g/ml$ of NAP due to PB pretreatment. In higher concentration, however, plasma free fraction was increased. These in vitro results suggest that the total protein concentration was increased but the total binding capacity of NAP to protein was decreased by PB-pretreatment. The total plasma clearance and the hepatic intrinsic clearance of NAP had similar values in both groups, respectively. And, both clearances of NAP were significantly increased by PB-pretreatment. Even though the plasma free fractions of NAP in both groups were constantly remained within the concentration range according to the increase of administration dose, the hepatic intrinsic clearances of NAP were significantly increased in both groups with the increased dose. And, the biliary excreted total amounts of NAP were significantly increased by PB-pretreatment at the lower dose, but decreased at the higher dose. These in vivo results suggest that NAP represents the uncommon nonlinear pharmacokinetic behavior that the hepatic intrinsic clearance was enhanced with the increased dose, and that PB enhances further the hepatic intrinsic clearance of NAP with the increased dose due to its enzyme induction effect.
This study was performed to investigate the effects of dietary protein content on recovery of laparotomized rats in terms of urinary epinephrine and norepinephrine plasma epinephrine and norepinephrine, . Fortyeigh male Sprague Dawley rats average-weighing 160g were divided into two diet groups ; LPD(10% low protein diet) group HPD(25% high protein diet) group After 3 days of adaptation period rats were given experimental diet for 14 days. Experimental period consists of 7-days pre-trauma and 7-days post-trauma period. Rats were laparotomized by 4cm abdominal incision under sodium pentobarbital anesthesia. During 7-days before and after the surgery urine and plasma were collected for the analysis of epinephrine and norepine-phrine. The results are as follows: 1) After laparotomy urinary epinephrine level was not increased in two diet groups. Urinary epinephrine concentration of rats in LPD group was considerably increased in post-trauma day 3 and thereafter gradually reduced. By post-trauma day 4 however urinary epinephrine concentration of rats in HPD groups was recovered to pre-trauma level 2) Urinary norepinephrine concentration of rats in LPD group was significantly increased after trauma(p<0.01) and the difference between LPD and HPD in post-trauma average norepinephrine concentration was not significant. 3) Post-traum average plasma epinephrine concentration was higher but not significant than that of pre-truma average in both groups [LPD(19.88ng/ml vs 20.93ng/ml) HPD(17.20ng/ml vs 19.37ng/ml)] 4) Plasma norepinephrine concentration of rats in LPD group was significantly increased in post-trauma period(p<0.01) In HPD group however post-trauma average plasma norepi-nephrine concentration was significantly lower than pre-trauma average. Thus the results suggest that norepinehrine concentration was affected by trauma and rats in HPD group excreted less amount of norepinephrine than rats in LPD group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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