Objectives Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene and plasma levels of cytokines, such as tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin-4 (IL-4), interleukin-6 (IL-6), interleukin-10 (IL-10), have previously been determined to be associated with depression. The purpose of this study was to investigate the association of plasma levels of ACE and cytokines with recurrent depression. Methods A total of 52 participants (14 male, 38 female, aged $43.9{\pm}14.0years$) were enrolled after being diagnosed with depression by experienced psychiatrists using the Mini International Neuropsychiatric Interview from the outpatient clinic of the Department of Psychiatry, CHA Bundang Medical Center. The participants completed blood sampling, the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD), the Beck Depression Inventory, the Beck Anxiety Inventory, and the Scale for Suicidal Ideation. Results ACE plasma levels are higher in patients with recurrent depression ($27.4{\pm}10.4U/L$) than in patients with newly diagnosed depression ($19.1{\pm}7.7U/L$) (p = 0.004). The levels of cytokines, such as $TNF-{\alpha}$, IL-4, IL-6, IL-10, are not significantly different between the two groups. Additionally, the ACE plasma level is negatively correlated with a reduction in the HAMD over six weeks (r = -0.429, p = 0.046, n = 22). Conclusions The current findings show that plasma ACE levels may be associated with recurrent depression and further suggest that the renin-angiotensin system could play a role in recurrent depression.
The aim of the study was the experiment of the effect that Kami-Daesihotang had on the essential hypertension and hyperlipidemia. Rats were orally administered with Kami-Daesihotang for 30days and the constituent of the plasma and serum were analysed at the 10th, 20th and 30th day from the first day of experiment, respectively. The heart rate, blood pressure, plasma renin activity, plasma level of aldosterone, catecholamine, sodium and angiotensin II were measured after an oral administration of Kami-Daesihotang in SHR. In addition, serum levels of total cholesterol, triglyceride, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and total lipid were measured with cholesterol-fed rats. The results were summarized as following ; 1. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang remarkably decreased the blood pressure in SHR. 2. Double-dosage Kami-Daesihotang were recognized as having the effect on the decreased of the pulse rate in SHR. 3. Plasma renin activity was significantly decreasd in SHR after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 4. Double-dosage Kami-Daesihotang considerably reduced the plasma angiotensin level in SHR. 5. Noticeable decreased of plasma norepinephrine level was showed in SHR, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 6. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang noticeable reduced body weight in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 7. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang had a significantly decreasing effect on serum total cholesterol in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 8. Serum triglyceride level was importantly decreased in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 9. Remarkable decreased of serum low density lipoprotein cholesterol level was found in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 10. Double-dosage Kami-Daesihotang was showed a significantly decreasing effect on serum total lipid level in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 11. Single-dosage Kami-Daesihotang noticeably reduced organ weight of liver, kidney, spleen and testis in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. Double-dosage Kami-Daesihotang significantly decreased organ weight of liver, kidney and spleen in hyperlipidemia rats. These Findings suggest a possible anti-hypertensive and hyperlipidemic effect of Kami-Daesihotang.
In this study, Schizandriae fructus which has been used in oriental medicine and folks remedy, was studied to apply to functional foods and oriental medicinal cuisine. The aim of this experiments was to investigate the effects of Schizandriae fructus water extract(SFE) on the renal function, plasma renin activity, plasma levels of aldosterone and arterial natriuretic peptide(ANP) in rats. Spargue-Dawley rats weigh 200g, were randomly assigned to 3 groups such as basal diet only(BDG), basal diet with $0.5{\mu}L/g$ SFE(LAG) and basal diet with $1.0{\mu}L/g$ SFE(HAG). The results were as follows. Water balance decreased significantly after administration for 2 weeks compared with the control period in HAG. Urine volume increased significantly after administration for 1 week compared with the control period in LAG and HAG. Urinary excretion of sodium increased significantly after administration for 1 week and for 2 weeks compared with the control period in LAG and HAG. Urinary excretion of creatinine increased significantly after administration for 2 weeks compared with the control period in HAG. Plama levels of ANL decreased significantly after administration of $SFE(0.5{\mu}L/g)$. Plasma levels of aldosterone decreased significantly after administration of $SFE(1.0{\mu}L/g)$. There results indicated that Schizandriae fructus can improve the renal function through increased urine volume and sodium excretion. These results imply that SFE could be used as a potent food resource for diet therapy or clinical nutrition.
본 연구는 농도를 달리한 알루미늄 급여가 두충의 효과에 미치는 영향을 실시한 결과 식이섭취량에서 두충차 추출액과 알루미늄 병합급여군은 알루미늄 단독급여군에 비하여 증가하였으나 각 실험군간에 유의성은 나타나지 않았다. 음용수 섭취량은 알루미늄 단독 급여군에 비하여 알루미늄과 두충차 추출액 병합급여군이 약간 증가하였다. 체중 증가량은 대조군과 두충차 추출액 급여군에 비하여 농도를 달리한 알루미늄 급여군이 감소하였으며 식이효율은 각 실험군간에 유의적인 차이는 나타나지 않았다. 간, 심장, 신장, 폐, 위, 소장, 대장 및 비장 조직 중의 알루미늄 함량에서 대조군과 두충차추출액급여군 간에는 별다른 차이를 보이지 않았으나 각각의 농도를 달리한 알루미늄 급여군에 비하여 알루미늄과 두충차 추출액 병합급여군의 함량은 감소하였다. 레닌활성도에서 대조군에 비하여 두충차 추출액 급여군이 감소하였고, 각각 농도를 달리한 알루미늄 급여군에 비하여 알루미늄과 두충차 추출액 병합급여군이 유의적으로 감소하였다. 알도스테론농도는 각각 농도를 달리한 알루미늄 급여군에 비하여 알루미늄과 두충 추출액 병합급여군이 유의적으로 감소하였다. ALT와 AST는 농도를 달리한 알루미늄 단독 급여군에 비하여 알루미늄과 두충차 추출액 병합 급여군이 유의적으로 감소하였다. LDHase는 알루미늄 급여군에 비하여 알루미늄과 두충차 추출액 병합급여군이 감소하였으나 유의한 차이는 없었다. ChEase는 농도를 달리한 알루미늄 단독급여군에 비하여 두충차 추출액과 알루미늄 병합급여군 및 대조군과 두충차 추출액군이 유의하게 증가하였다. 따라서 알루미늄을 만성적으로 섭취하게 되면 독성효과를 나타낼 수 있으나 두충차추출액이 알루미늄에 의해 손상된 조직과 AST, ALT, LDHase. ChEase 활성도, 레닌, 알도스테론 호르몬 농도에 어느정도 영향을 미치는 것으로 나타나 두충의 폴리페놀 성분이 알루미늄에 의한 어느 정도 중독 완화 효과가 있으며, 본 실험은 흰쥐를 이용한 동물모델로 실시하였으나 알루미늄은 여러 경로를 통해 사람에게 노출 될 수 있으므로 알루미늄이 인체에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구는 계속되어져야 한다고 사료된다.
Licorice is widely used as a Chinese(herbal) medicine. The glycyrrhizin, a main ingredient of the natural licorice, has a potent mineralocorticoid effect which may cause severe hypokalemia and muscle paralysis. We present a 60-year-old woman, who had been ingesting one or two spoonful of licorice powder daily for about one year, developed acute flaccid quadriparesis with high levels of serum muscle enzymes and the typical features of mineralocorticoid excess such as severe hypokalemia and metabolic alkalosis. Both plasma renin activity and serum aldosterone level were below the normal values. This case indicates that licorice-induced hypokalemic myopathy should be considered in the differential diagnosis of a patient with acute quadriparesis and hypokalemia.
It has long been suggested that the cardiac atrium is a low pressure volume receptor controlling body fluid volume and blood pressure. Recently, the cardiac atrium has been found to contain a family of powerful peptides. To clarify the relationship between high blood pressure and the biologically active atrial peptides, experiments were done to define the characteristics of atrial natriuretic peptide secretion in the isolated perfused atria of renal hypertensive rats. Higher concentrations of plasma atrial natriuretic peptide and renin activity were observed in the two-kidney, one clip hypertensive rat compared to the normotensive rat. Atrial volume changes in response to pressure elevations were attenuated in hypertensive rats compared to normotensive rats. Incremental response to atrial volume changes in ANP secretion was accentuated in hypertensive rats. These date suggest that the accentuated atrial natriuretic peptide response to volume changes of hypertensive rats may be a physiological or pathphysiological adaptation to the high blood pressure and may be, at least in part, responsible for the elevated levels of plasma atrial natriuretic peptide observed in hypertensive rats.
Kim, Soo Hyun;Park, Hyun-Min;Lee, Joo Hoon;Kim, Hyery;Go, Heounjeong;Kim, Dae Yeon;Park, Young Seo
Childhood Kidney Diseases
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제22권2호
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pp.91-96
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2018
Nephrotic syndrome in the first year of life, characterized by renal dysfunction and proteinuria, is associated with a heterogeneous group of disorders. These disorders are often related to genetic mutations, but the syndrome can also be caused by a variety of other diseases. We report an infant with nephrotic syndrome associated with a neuroblastoma. A 6-month-old girl was admitted with a 10% weight loss over 10 days and nephrotic-range proteinuria. She was ill-looking, and her blood pressure was higher than normal for her age. Her cystatin-C glomerular filtration rate was decreased, and levels of plasma renin, aldosterone, and catecholamines were elevated. Renal ultrasonography and abdominal computed tomography showed a retroperitoneal prevertebral mass encasing both renal arteries and the left renal vein. The mass was partially resected laparoscopically, and the pathologic diagnosis was neuroblastoma. Findings on a simultaneous renal biopsy were unremarkable. The patient was treated with chemotherapy and several anti-hypertensive drugs, including an alpha blocker. Two months later, the mass had decreased in size and the proteinuria and hypertension were gradually improving. In an infant with abnormal renin-angiotensin system activation, severe hypertension, and nephrotic-range proteinuria, neuroblastoma can be considered in the differential diagnosis.
Sunagawa, K.;Hashimoto, T.;Izuno, M.;Hashizume, N.;Okano, M.;Nagamine, I.;Hirata, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제21권4호
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pp.538-546
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2008
Large-type goats eating dry forage secreted large volumes of saliva which resulted in the loss of $NaHCO_3$ from the blood and decreased plasma volume (hypovolemia). This research investigated whether or not the loss of $NaHCO_3$ from the blood and hypovolemia brought about by dry forage feeding actually depresses feed intake in large-type goats under free drinking conditions. The present experiment consisted of three treatments (NI, ASI, MI). All treatments in this experiment were carried out under free drinking conditions. In the NI control (NI), a solution was not infused. In the ASI treatment, i.v. infusion of artificial saliva was initiated 2 h before feeding and was continued for a total of 3 h concluding 1 h after the commencement of the feeding perod. In the MI treatment, mannitol solution was infused to replenish only water lost from the blood in the form of saliva. The hematocrit and plasma total protein concentrations during feeding in the NI control were observed to be higher than pre-feeding levels. This indicated that dry forage feeding-induced hypovolemia was caused by the accelerated secretion of saliva during the initial stages of feeding in freely drinking large-type goats. Increases in hematocrit and plasma total protein concentrations due to dry forage feeding were significantly suppressed by the ASI treatment. While hematocrit during feeding in the MI treatment was significantly lower than the NI control, plasma total protein concentrations were not different. From these results, it is clear that the MI treatment was less effective than the ASI treatment in mitigating the decreases in plasma volume brought about by dry forage feeding. This indicates that plasma volume increased during dry forage feeding in the ASI treatment which inhibited production of angiotensin II in the blood. The ASI treatment lessened the levels of suppression on dry forage feeding, but the MI treatment had no effect on it under free drinking conditions. The results indicate that despite the free drinking conditions, increases in saliva secretion during the initial stages of dry forage feeding in large-type goats caused $NaHCO_3$ to be lost from the blood into the rumen which in turn caused a decrease in circulating plasma volume and resulted in activation of the renin-angiotensin system and thus feeding was suppressed.
Lim, Jung Soo;Hong, Namki;Park, Sungha;Park, Sung Il;Oh, Young Taik;Yu, Min Heui;Lim, Pil Yong;Rhee, Yumie
Endocrinology and Metabolism
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제33권4호
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pp.485-492
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2018
Background: Increasing evidence supports interplay between aldosterone and parathyroid hormone (PTH), which may aggravate cardiovascular complications in various heart diseases. Negative structural cardiovascular remodeling by primary aldosteronism (PA) is also suspected to be associated with changes in calcium levels. However, to date, few clinical studies have examined how changes in calcium and PTH levels influence cardiovascular outcomes in PA patients. Therefore, we investigated the impact of altered calcium homeostasis caused by excessive aldosterone on cardiovascular parameters in patients with PA. Methods: Forty-two patients (mean age $48.8{\pm}10.9$ years; 1:1, male:female) whose plasma aldosterone concentration/plasma renin activity ratio was more than 30 were selected among those who had visited Severance Hospital from 2010 to 2014. All patients underwent adrenal venous sampling with complete access to both adrenal veins. Results: The prevalence of unilateral adrenal adenoma (54.8%) was similar to that of bilateral adrenal hyperplasia. Mean serum corrected calcium level was $8.9{\pm}0.3mg/dL$ (range, 8.3 to 9.9). The corrected calcium level had a negative linear correlation with left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD, ${\rho}=-0.424$, P=0.031). Moreover, multivariable regression analysis showed that the corrected calcium level was marginally associated with the LVEDD and corrected QT (QTc) interval (${\beta}=-0.366$, P=0.068 and ${\beta}=-0.252$, P=0.070, respectively). Conclusion: Aldosterone-mediated hypercalciuria and subsequent hypocalcemia may be partly involved in the development of cardiac remodeling as well as a prolonged QTc interval, in subjects with PA, thereby triggering deleterious effects on target organs additively.
Evidence for the existance of at least two subclasses of renal adenosine receptors has been presented. N-6-cyclohexyladenosine (CHA) is a relatively selective $A_1$ adenosine agonists, whereas 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) acts as a preferential agonist of $A_2$ adenoisne receptor. N6-(L-2-phenylisoproryl)-adenosine (PIA) almost unselectively activates both $A_1\;and\;A_2$ adenosine receptors at micromolar concentrations. During the characterization of adenosine receptor in the kidney, we have discovered a novel phenomenon, that is, an intramuscular administration of CHA for 3 days caused a diuresis and a suppression of urinary concentrating ability. To further characterize this novel phenomenon, an intramuscular administration of adenosine and other adenosine angonists, PIA and NECA, and prior treatment of adenosine antagonists, caffeine, theophylline and 1,3-diethyl-8-phenyl-xanthine (DPX) were performed. Systemic administration of CHA, PIA, and NECA for 3 days caused a suppression in heart rate, blood pressure and general motor activity without change in rectal temperature. Systemic administration of CHA, 0.5, 1 and 2 mg/kg/day, for 3 days caused a dose-dependent increase in urine volume and decrease in urinary osmolarity and free water reabsorption. This phenomenon was reversible and repeatable. Administration of adenosine (40 mg/kg/day) produced no apparent effect on the renal function, whereas PIA (2 mg/kg/day) produced an similar effect to CHA on the renal function. Systemic adminstration of NECA, 0.025, 0.05 and 0.25 mg/kg/day, for 3 days caused a dose-dependent increase in urine volume and dose-dependent increases in excreted amount of creatinine, urinary osmolarity and free water reabsorption. These renal effects of adenosine agonist were maximum at second day during the drug administration. In terms of increase in urine volume and the suppression of urinary concentrating ability, NECA was potent than CHA. Prior treatment of caffeine (50 mg/kg/day) or theophylline (50 mg/kg/day) abolished the diuretic effect of CHA, whereas DPX (50 mg/kg/day) did not affect the CHA effect. CHA, 0.5 mg/kg/day, produced no change in plasma renin activity and plasma levels of aldosterone, epinephrine, and norepinephrine. These results suggest that this novel phenomenon produced by an activation of renal adenosine receptors plays an important role in urinary concentrating mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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