색소 융모결절성 활액막염은 미만형과 국소형의 형태로 주로 슬관절의 활액막에서 발생하는 증식성 질환으로 그 원인이 아직 정확히 밝혀져 있지 않다. 이전까지 주로 증례의 형태로 보고되어 왔으나, 자가 슬개건을 이용한 전방 십자 인대 재건술을 시행받고 약 4년 후에 간헐적으로 걸리는 증상이 있는 국소형의 색소 융모결절성 활액막염의 발생을 경험하였기에 보고하는 바이다.
Hemangioma are not rare tumors. They can be found in almost any of the vascular structures of the body. Hemangiomas involving the deep structures of the extremities may produce extremely difficult therapeutic problems for the orthopedic surgeon. Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare proliferative disorder that affects synovium, tendon sheath and bursa. Although the condition can present in any joint, knee joint is the most commonly affected site and only 2.5% of cases occur in foot and ankle joint. We have experienced a patient who has of foot and report an optimal method of surgical treatment. Authors report the result of hemangioma in mid-foot which arise from removal of a pigmented villonodular synovitis that has low out break rate of benign tumor in mid-foot with literature review.
색소 융모 결절성 활액막염(pigmented villonodular synovitis, PVNS)은 병인이 밝혀지지 않은 증식성 질환으로, 병변의 범위에 따라 국소형과 미만형으로 분류되며, 조직학적으로 양성이지만 파괴적인 성향을 보이므로 연골의 파괴나 주위 조직으로 광범위한 침윤이 가능한 질환이다. 활액막 절제술이 일차적인 치료방법이지만 미만형인 경우에는 주위 조직을 침윤하는 성향 때문에 재발률이 높다. 재발이 반복된 후에는 수술적 절제가 어려워져서 병변부위의 절단이 필요하게 되므로, 광범위한 병변인 경우, 수술이 용이하지 않은 경우, 또는 불완전 절제가 시행된 경우 등에서 방사선치료를 시행하여 재발을 방지할 수 있다고 보고되고 있다. 저자들은 무릎관절의 미만형 색소 융모 결절성 활액막염으로 관절경을 이용한 육안적 활액막 전 절제술 후 방사선치료를 시행한 2예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
목적: 미만형 색소 융모 결절성 활액막염은 관절에 영향을 미치는 원인이 밝혀지지 않은 활액막의 증식성 질환으로 조직학적으로는 양성 염증성 소견을 보이지만 골 파괴나 공격적인 성장, 재발 등의 특성으로 저 등급의 악성 종양으로 간주되기도 하는 질환이다. 활액막 절제술이 가장 표준적인 치료이지만 미만형의 경우 주변조직으로 침윤하며 성장하는 경향 때문에 수술 후 재발률이 상대적으로 높다. 불완전 절제가 시행된 경우, 재발한 경우 저선량의 외부방사선 치료나 방사선 동위원소를 이용한 관절강 내 방사선치료를 시행하여 국소 조절율이나 관절 기능의 향상을 얻을 수 있다고 보고되고 있다. 저자는 우측 무릎 관절에 발생한 미만형 색소 융모 결절성 활액막염으로 관절경을 이용한 활액막 절제술 후 외부 방사선치료를 시행한 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 이를 보고하고자 한다.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare, benign, proliferating disease affecting the synovium of joints, bursae, and tendon sheaths. The knee is the most common site of involvement and accounts for up to 80% of cases. Involvement of the shoulder is extremely rare. Only 1 case of involvement of the subacromial space has been reported worldwide. We report a case of localized extra-articular PVNS of the subacromial space that was satisfactorily treated with marginal excision; the disease has not recurred during an 18-month follow-up period. The clinical manifestation, treatment, and prognosis of extra-articular PVNS are poorly understood, but if the lesion is left untreated, it can invade the surrounding soft tissue and joint. Therefore, we believe that early diagnosis and treatment are important for the satisfactory management of PVNS.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권5호
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pp.353-357
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2002
Pigmented villonodular synovitis(PVNS) usually presents as a benign proliferative monoarticular arthritis that affects the knee in 80% of cases, followed in frequency by the hip, ankle, and calcaneocuboid joint. PVNS rarely affects temporomandibular joint area. Patients typically complain of pain, locking, and recurrent swelling. Tumor progression limits the range of movement of the joint and causes it to become stiff and firm. Sometimes a palpable mass can be appreciated. Aggressive form of PVNS invades into adjacent bones and soft tissues, is confused with other types of neoplasia. Here we report 2 cases of the PVNS on a temporomadibular
색소 융모 결절성 활액막염은 주로 관절의 활액막에서 발생하는 증식성 질환으로 슬관절에서 가장 호발한다. 이환 정도에 따라 국소형과 미만형으로 나뉘며, 대부분 미만형으로 발생하나 드물게 국소형으로 발생한다. 국소형은 전방 구획에 발생하는 경우가 대부분이며, 관절경으로 쉽게 진단하고 치료할 수 있다. 저자들은 외상 후 지속되는 슬관절의 동통을 주소로 내원한 환자에서 후방 십자 인대에 발생한 국소형 색소 융모 결절성 활액막염을 진단하고, 관절경하 후방 경격막 삽입구를 이용하여 치료하는 경험을 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Kim, Il-Kyu;Cho, Hyun-Young;Cho, Hyun-Woo;Seo, Ji-Hoon;Lee, Dong-Hwan;Peng, Wang
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제40권3호
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pp.140-146
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2014
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a benign but locally aggressive and destructive disease originating in the synovial membranes. It is a proliferative disorder of unknown etiology. Involvement of the temporomandibular joint (TMJ) is very rare. Computed tomography clearly reveals areas of lytic bone erosion and sclerosis, and also clearly defines the extent of the tumor which is the focal areas of hyperdensity within the soft-tissue mass. Magnetic resonance images invariably show profound hypointensity on both T1- and T2-weighted sequences due to hemosiderin pigmentation. Additionally, high signal intensity on T2-weighted images may indicate cystic loculation of the joint fluid. This case study describes a rare case of PVNS of the TMJ with bone destruction of the mandibular condyle. Complete surgical excision of the lesion was performed through a preauricular approach with temporal extension. During the 10-year follow-up, two more operations were performed due to local recurrence and the fracture of the reconstruction plate. Total joint reconstruction with Biomet was finally performed, and the absence of disease was confirmed with a biopsy report showing fibrosis with hyalinization and mild inflammation of the excised soft tissue from the old lesion.
목적: 회전근 개 파열과 동반된 색소 융모 결절성 활액막염의 치료 경험을 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 회전근 개 파열과 동반된 색소 융모 결절성 활액막염을 가진 52세 여자 환자에 대하여 관절경하 활액막 절제술과 견봉하 감압술을 시행하였다. 결과: 수술 후 통증의 호전과 기능의 회복을 보였다. 결론: 회전근 개 파열과 동반된 색소 융모 결절성 활액막염 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.
색소 융모 결절성 활액막염(Pigmented villonodular synovitis)은 활액막, 건막 및 점액낭 등에 융모 증식과 결절을 형성하는 드문 양성 활액막 증식성 질환으로 대부분 성인의 슬관절과 고관절에 발생한다. 수부, 완관절, 견관절 및 주관절에는 드물게 발생하며, 특히 소아에서의 주관절 색소 융모 결절성 활액막염은 아주 드물다. 좌측 주관절 통증이 있는 8세 남아의 단순 주관절 방사선 검사상 좌측 주두와에 양성 골종양과 같은 병변이 관찰되었다. 수술시 좌측 주관절의 활액막 이상 증식 소견이 관찰되어 임상적으로 색소 융모 결절성 활액막염을 의심하였으며, 병변의 개방 소파술 및 좌측 주관절의 근치적 활액막 절제술을 시행하였다. 절제 조직의 조직학적 검사 결과 색소 융모 결절성 활액막염으로 확진 되었다. 술 후 좌측 주관절의 통증이 호전되었으며, 정상 운동범위를 회복하였다. 저자들은 소아의 주관절에 발생한 골종양을 닮은 색소 융모 결절성 활액막염 1예를 보고함과 동시에 문헌 고찰을 하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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