In mammalian melanocytes, melanin synthesis is controlled by tyrosinase, the key enzyme in the pigment synthesis. In this study, to develop a new whitening agent, we have investigated the antioxidant and the inhibitory effect of Artemisia anomala extract on tyrosinase activity and melanigenesis in the B16/F1 melanoma cells. The inhibition ratio of tyrosinase activity of butanol fraction from A. anomala was higher than that of arbutin ($97.5{\pm}0.5%$ at the concentration of 2 mg/ml). The butanol fraction was shown scavenging activities of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and superoxide anion radicals in a dose dependent manner. The highest inhibitory activity of melanogenesis was also butanol fraction ($25.0{\pm}3%$ at the concentration of $200\;{\mu}g/ml$). From these results, we suggest that the A. anomala extract might be used to be a potential agent for skin whitening.
An attempt was made to verify the antibacterial activities of the soluble extracts of Gardenia jasminoides(SEGJ) against mycobacteria other than tubercle bacilli (MOTT); M. kansasii, M. scrofulaceum, M. simiae, M. szulgai, M.xenopi, M. avium-intracellulare complex, M. gordonae and M. flarescens. In addition, the effect of the SEGJ on the yellow pigmentation and violet pigmentation (crocin reaction) of the colonies of the MOTT grown on7H10-crocin agar plates was observed. The SEGJ gave a growth stimulatory activity against most species of mycobacteria except for M. szulgai at low concentration of the SEGJ in terms of crocin pigment OD=0.02 or less, but exerted an inhibitory activity at high concentration of OD=0.04 or more. The growth-inhibitory activity of the SEGJ was dose-dependent but the yellow pigmentation of the scotochromogens was not affected by the dose of the SEGJ that was growth-inhibitory. Crocin positive reaction was observed only with M. kansasii.
KIM, SU-JIN;GEUN-JOONG KIM;DON-HEE PARK;YEON-WOO RYU
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제13권2호
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pp.175-181
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2003
The production of a carotenoid astaxanthin, a growth-associated principal pigment, is limited in a batch cultivation, because a high glucose concentration severely inhibits the cell growth and also influences the carotenoid production. Therefore, a fermentation strategy including effective chemicals for the high-level production of cells and astaxanthin by a mutant strain Phaffia rhodozyma AJ-6-1 was developed in a fed-batch culture. First, a production medium for maximizing the cell and astaxanthin yields was formulated and optimized. Using this optimized medium, the highest cell and astaxanthin concentrations obtained were about 38.25 g/1 and 34.77 mg/1, respectively. In addition, an attempt was made to increase the amount of astaxanthin using effective chemicals such as ethanol and acetic acid, which are known at an inducer and/or precursor of carotenoid synthesis. When either 10g/1 ethanol or 5 g/1 acetic acid was added to investigate the resulting astaxanthin content, a relatively high astaxanthin concentration or 45.62 mg/l and 43.87 mg/1, respectively, was obtained, and the cell concentrations also increased slightly under these conditions. Therefore, these results imply that a fed-batch culture of the mutant strain P. rhodozyma AJ-6-1 could be effectively employed in the commercial production of astaxanthin, although the factors affecting the productivity remain to be elucidated.
Aloe is a popular and effective agent used to cosmetic ingredient. It could replace artificial pigment on make-up base product and it is highly probable that might be useful as ingredients of multi-functional color cosmetic. In this study, we made a makeup base containing aloe extract and tested the effectiveness, safety and stability. Contents of polyphenol and flavonoid from the aloe extract were measured. To determine the antimicrobial effect from the aloe we used the paper disc diffusion method. We assessed the safety of make-up base containing aloe to cultured macrophage RAW 264.7 cells by MTT assay. Polyphenol contents of aloe extract and flavonoid respectively were 48 mg/g and 10 mg/g, in the 10 % concentration aloe extract. In case of aloe make-up base, the clear zone against Stapylococcus epidermidis was 9~11 mm and Stapylococcus aureus was also 9~11 mm. Growth activity of macrophage RAW 264.7 cells was over 80% in all concentration of make-up base containing aloe and general make base product. In conclusion aloe extract may be able to substitute the synthetic pigments and considered to be uses for ingredients multi-functional color cosmetic's ingredient.
Fungal exopolysaccharides are important natural products having diverse biological functions. In this study, exopolysaccharides from Fomitopsis castanea mycelia (FEPS) were prepared, and the highest mushroom tyrosinase inhibitory activity was found. FEPS were prepared from cultivation broth by ethanol precipitation method. The extraction yield and protein concentration of FEPS were 213.1 mg/l and 0.03%, respectively. FEPS inhibited mushroom tyrosinase with the half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) of 16.5 mg/ml and dose-dependently inhibited cellular tyrosinase activity (63.9% at $50{\mu}g/ml$, and 83.3% at $100{\mu}g/ml$) in the cell-free extract of SK-MEL-5 human melanoma cell and ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}-MSH$)-stimulated melanin formation in intact SK-MEL-5 human melanoma cell. The $IC_{50}$ of FEPS against NO production from RAW264.7 macrophage cells was $42.8{\pm}0.64{\mu}g/ml$. By in vivo study using a zebrafish model, exposure of FEPS at $400{\mu}g/ml$ to dechorionated zebrafish embryos for 18 h decreased the pigment density, compared to that without FEPS-treated control.
Safflower, a natural dye representing red, is the dye that materials and dyeing method are recorded in the literature, including materials and dyeing. Although the safflower is the same, the ash used as a mordant is recorded differently in each literature, which greatly affects the aesthetic perspective in realizing the traditional safflower red. Therefore, the optimal conditions for realizing the traditional safflower red were sought. The experiment was conducted by pH investigation, dyeing and color analysis by dyeing solution water, concentration, and temperature by ash, and the unique color of red was confirmed. As a result of the test, the pH point of time when the uniq ue color was expressed was 11.53 as goosefoot ash (natural bedrock water), which was 1:100 for concentration and 70℃ for temperature, which was easier to extract red pigment than other ash, indicating that it is suitable for safflower dyeing. The analysis of the ash showed that K and Si play an important role in dyeing, especially Si, which is an element that inhibits carthamon. The color of red was similar to that of KS Standard vivid purplish red in the ash of the goosefoot, and the other ash was deep purplish pink. In the light of findings, it was possible to quantify the dyeing method through traditional materials and find the standard color of red color, and it is judged to be a basic data for studying the unique color of natural materials.
검정콩 천연색소의 안정성을 높이기 위한 방법을 여러 지표로 평가하였다. 검정콩 종피의 색소 추출은 0.1% HCl이 포함된 60% MeOH에서 가장 효율이 높았으며, 추출시간은 여러 가지 경제성을 고려할 때 24시간 추출 후 다시 1회 반복 추출하는 방법이 가장 우수하였다. 색소의 pH가 안정성에 많은 영향을 끼쳤는데, pH 4이하에서는 안토시아닌의 안정성이 인정되었으나 pH 4보다 높아질 때는 급격하게 안정성이 파괴되었다. 차광처리가 안토시아닌의 저장성을 높였으나 시간이 경과함에 따라 안정성이 급격히 떨어졌다. 한편, 냉장 조건의 유리병에서 안토시안을 보관하는 것이 안정성에 좋은 효과를 나타내었다.
미세조류 Arthrospira platensis (A. platensis)는 색소(chlorophyll, carotenoids), 지질을 다량 함유하여 기능성 식품 생산에 중요한 자원으로 평가받고 있다. A. platensis에 조사선량 240 kGy의 전자빔을 조사하여 균주를 개량하고자 하였으며, 스크리닝을 통해 지질 함량이 높은 EM24를 선별하였다. EM24는 세포생장률 및 색소농도가 야생균주에 비해 약 1.2배 증가함을 확인하였다. 또한 형광강도법으로 측정 후 triolin을 이용해 세포 내 지질 농도를 정량하고자 하였다. EM24의 지질 농도는 62.9 mg/L로 야생균주(38.9 mg/L)에 비해 약 1.5배 증대되었다. 세포 내 지방산 또한 gamma-linoleic acid(GLA) 함량이 약 1.5배 증가하였다.
In order to evaluate the utility of the anthocyanin pigments in Ganges Amaranth as an edible pigment, this study was designed to isolate and identify the anthocyanins. The anthocyanins present in leaves of Ganges Amaranth were extracted with 0.1% HCl in methanol. The extracted pigments were purified by organic solvent treatment and Amberlite CG-400 Type cation exchanger, and then separated into individual pigments by paper chromatography with n-butanol-formic acid-water(100:25:60, v/v) as a solvent system. The separated pigments were identified by their Rf values, sugar moieties, complete hydrolysis and spectral characteristics in the visible and ultraviolet regions. The amounts of individual anthocyanins were also determined. The results obtained from these experiments were as follows. 1. Chromatograms of the Ganges Amaranth extract developed with BFW yielded three anthocyanin bands. The two of the anothocyanin bands were tentatively identified as malvidin-3-glucoside(acylated with caffeic acid) in band 1 and peonidin-3-glucoside (acylated with caffeic acid) in band 2. But the anthocyanin in band 3 was not identified due to extremly low concentration. 2. The amount of total anthocyanins was 101.57 mg/100g fresh weight of leaves in which 82.15 mg of malvidin-3-glucoside (acylated with caffeic acid) and 27.20 mg of peonidin-3-glucoside(acylated with caffeic acid) were contained per 100g fresh weight. Maividin-3-glucoside acylated with the acid was, therefore, the most abundant pigment in the Ganges Amaranth.
본 연구는 무농약 재배 Pleurotus eringii 추출물을 함유한 화장품의 효능을 평가하여 새로운 천연 화장품 원료를 개발 하고자 실험을 진행하였다. Pleurotus eringii 는 우리나라 경상남도에서 무농약으로 재배된 2016년산을 구입하여 건조한 후 80% EeOH로 상온에서 추출하였다. 추출물의 항산화활성은 DPPH assay와 ROS assay로 평가하여 우수한 효능을 확인하였고, 추출물 5%를 함유한 크림팩을 제조하여 수분, 유분, pH, 색소의 항목을 평가한 결과 T-zone부위의 유, 수분 항목에서 통계적으로 유의미한 차이를 보였으며, U-zone 유분변화, pH, 색소 등의 항목에서는 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 그러나 실험군의 피부변화가 대조군에 비해 모든 항목에서 우수한 효능을 보여 Pleurotus eringii 추출물의 화장품 원료로서의 효능을 확인 할 수 있었고, 향 후 농도별, 추출조건 및 재배조건을 고려한다면 더욱 향상된 화장품 소재로서의 가능성을 평가 받을 수 있을 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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