Morgan, Abubaker M.A.;Jeon, Mi Ni;Jeong, Min Hye;Yang, Seo Young;Kim, Young Ho
Natural Product Sciences
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v.22
no.2
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pp.111-116
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2016
Phytochemical investigation of the stems of Pueraria lobata (Wild) Ohwi (Leguminosae), led to the isolation of eighteen known compounds: ${\beta}$-amyrone (1), (+)-pinoresinol (2), (+)-syringaresinol (3) $(+)-syringaresinol-O-{\beta}-{\small{D}}-glucoside$ (4), (+)-lariciresinol (5), (-)-tuberosin (6), naringenin (7), liquiritigenin (8), isoliquiritigenin (9) genistein (10), daidzein (11) daidzin (12) daidzein 4',7-diglucoside (13) 2,4,4'-trihydroxy deoxybenzoin (14), S-(+)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)propan-2-one (15), methyl $2-O-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranosylbenzoate$ (16), pyromeconic acid $3-O-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranoside$ 6'- (O-4''-hydroxy-3-methoxybenzoate) (17), and allantion (18). The chemical structures of these compounds were elucidated from spectroscopic data and by comparison of those data with previously published results. The effects of isolated compounds on mushroom tyrosinase enzymatic activity were screened. The results indicated that, chloroform extract of P. lobata stems turned out to be having tyrosinase inhibitory effect, and only compounds 5, 8, 9, and 11 showed enzyme inhibitory activity, with $IC_{50}$ values of $21.49{\pm}4.44$, $25.24{\pm}6.79$, $4.85{\pm}2.29$, and $17.50{\pm}1.29{\mu}M$, respectively, in comparison with these of positive control, kojic acid ($IC_{50}\;12.28{\pm}2.72{\mu}M$). The results suggest that P. lobata stems extract as well as its chemical components may represent as potential candidates for tyrosinase inhibitors.
Baek, Su Cheol;Choi, Eunyong;Eom, Hee Jeong;Jo, Mun Seok;Kim, Sil;So, Hae Min;Kim, Seon-Hee;Kang, Ki Sung;Kim, Ki Hyun
Natural Product Sciences
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v.24
no.4
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pp.235-240
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2018
Betula platyphylla var. japonica (Betulaceae), also known as Asian white birch, is an endemic medicinal tree, the bark of which has been used in Chinese traditional medicine for the treatment of various inflammatory diseases. In our continuing search for bioactive compounds from Korean natural resources, a phytochemical investigation of the bark of B. platyphylla var. japonica led to the isolation of 7-oxo-${\beta}$-sitosterol (1) and soyacerebroside I (2) from its ethanol extract as main components by liquid chromatography (LC)/mass spectrometry (MS)-based analysis. The structures of isolates were identified by comparison of $^1H$ and $^{13}C$ nuclear magnetic resonance spectroscopic data and physical data with the previously reported values and LC/MS analyses. To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate that the isolated compounds, 7-oxo-${\beta}$-sitosterol and soyacerebroside I, were isolated in B. platyphylla var. japonica. We examined the effects of the isolates on the regulation of adipocytes and osteoblast differentiation. These isolates (1 and 2) produced fewer lipid droplets compared to the untreated negative control in Oil Red O staining of the mouse mesenchymal stem cell line without altering the amount of alkaline phosphatase staining. The results demonstrated that both compounds showed marginal inhibitory effects on adipocyte differentiation but did not affect osteoblast differentiation.
The phytochemical investigation of the crude methanolic extracts roots and stem bark of Anthonotha cladantha (Harms) J.Léonard led to the isolation and identification of twelve secondary metabolites: 2,3-dihydroxypropyl hexacosanoate (1), hederagenine (2), cycloeucalenol (3), 2α-hydroxylupeol (4), betulinic acid (5), lupeol (6), heptacosan-2-one (7), triacontanoic acid (8), stigmast-4-en-3-one (9), β-sitosterol (10), stigmasterol (11), and stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside (12). Their structures were elucidated with the help of their spectroscopic and physical data and by comparison with those reported in the literature. To the best of our knowledge, from all those compounds, 2,3-dihydroxypropyl hexacosanoate (1), hederagenine (2), cycloeucalenol (3), 2α-hydroxylupeol (4), and betulinic acid (5) are being reported for the first time from this genus. In addition, the acetylation of compound 1 afforded a new derivative 3-(hexacosanoyloxy)propane-1,2-diyl diacetate (1a). Compound 1 possessed a moderate α-glucosidase inhibitory activity with an IC50 value of 39.2 ± 0.22 μM; it neither showed antioxidant activity nor inhibition against the enzyme urease. Compound 1a exhibited weak antioxidant activity in the DPPH assay with an IC50 value of 80.3 ± 0.83 μM but was inactive against α-glucosidase and urease. Furthermore, both compounds 1 and 1a were inactive against seven pathogenic bacterial strains.
Pham Van Cong;Hoang Le Tuan Anh;Le Ba Vinh;Yoo Kyong Han;Nguyen Quang Trung;Bui Quang Minh;Ngo Viet Duc;Tran Minh Ngoc;Nguyen Thi Thu Hien;Hoang Duc Manh;Le Thi Lien;Ki Yong Lee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.6
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pp.797-805
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2023
Species belonging to the Vernonia (Asteraceae), the largest genus in the tribe Vernonieae (consisting of about 1,000 species), are widely used in food and medicine. These plants are rich sources of bioactive sesquiterpene lactones and steroid saponins, likely including many as yet undiscovered chemical components. A phytochemical investigation resulted in the separation of three new stigmastane-type steroidal saponins (1 - 3), designated as vernogratiosides A-C, from whole plants of V. gratiosa. Their structures were elucidated based on infrared spectroscopy (IR), one-dimensional (1D) and two-dimensional nuclear magnetic resonance (2D NMR), high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS), and electronic circular dichroism analyses (ECD), as well as chemical reactivity. Molecular docking analysis of representative saponins with α-glucosidase inhibitory activity was performed. Additionally, the intended substances were tested for their ability to inhibit α-glucosidase activity in a laboratory setting. The results suggested that stigmastane-type steroidal saponins from V. gratiosa are promising candidate antidiabetic agents.
Kim, Sun-Lim;Bang, Myun-Ho;Kim, Jung-Tae;Chi, Hee-Youn;Chung Ill-Min;Kim, Hyun-Bok;Berhow Mark A.
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.51
no.spc1
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pp.166-173
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2006
Soyasaponins are phytochemicals of major interest fur their health benefits. Chemical investigation of a soybean phytochemical concentrate resulted in the isolation and identification of triterpenoid saponins. The MeOH extraction of defatted hypocotyl separated from soybeans was peformed by the automated solvent extractor (ASE). Fractionation was performed on a flash column ($150mm{\times}40mm$ i.d.) packed with a preparative $C_{18}$ reverse phase bulk packing material $(125\AA,\;55-105{\mu}m)$ and monitored at 210 nm, and collected 14 fractions. Consequent Fsat preparative column liquid chromatography (Fast PCLC) was performed for the purification of Fraction-I (Fr-I) collected from the fraction 8 and 9 of flash chromatography. Fsat PCLC was performed on a Luna $C_{18}\;10{\mu}m,\;100{\AA}$, semipreparative reverse phase column ($250cm{\times}50mm$ i.d.) for the purification of isolated unknown compound (Fr-I-2). Chemical structure of acetyl soyasaponin $A_1\;(MW:1436.6,\;C_{67}H_{104}O_{33})$ was identified and determined by a combination of extensive NMR ($^1H-NMR$, 400 MHz; $^{13}C-NMR$, 100 MHz; DEPT), IR, UV, and ESI-MS analysis.
Dat, Le Duc;Thao, Nguyen Phuong;Tai, Bui Huu;Luyen, Bui Thi Thuy;Yang, Seo Young;Kim, Sohyun;Koo, Jung Eun;Koh, Young Sang;Cuong, Nguyen The;Nam, Nguyen Hoai;Thanh, Nguyen Van;Kiem, Phan Van;Minh, Chau Van;Kim, Young Ho
Natural Product Sciences
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v.21
no.3
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pp.150-154
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2015
Phytochemical investigation of Kandelia candel resulted in the isolation of six triterpenes (1 - 5) and two glyceryl glycosides (6 and 7) and their structures were determined by comparing the spectroscopic data with those of reported values. In present study, we described the inhibitory effects of fractions and isolated compounds from K. candel on pro-inflammatory cytokines (IL-12 p40, IL-6, and TNF-α) production in lipopolysaccharide (LPS) stimulated bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs). Results indicated that compounds 3, 6, and 7 showed potent inhibition on IL-6 production (IC50 values at less than 0.5 μM, respectively). Meanwhile, compounds 6 and 7 exhibited strong inhibitory effects on the production of TNF-α (IC50 values of 1.7 ± 0.1 and 5.5 ± 0.2 μM). Compounds 1 and 3 were also showed the inhibitory effects on IL-12 p40 production (IC50 values of 8.9 ± 0.4 and 3.3 ± 0.1 μM, respectively).
Santalum album has been used as a folk medicine for treatment of skin diseases, inflammation, gonorrhea, gleet, and cystitis in India and other Asian countries. In a search for possible bioactive agents from natural sources, we found that the various solvent extracts of S. album showed significant antioxidative effect in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity test and moderate other biological functions submitted to the several bioassay systems for whitening and cytotoxicity evaluations. Among the tested extracts displayed DPPH radical scavenging activity, and the 70% acetone extract showed the most potent activity with an $IC_{50}$ value of $18.6\;{\mu}g/ml$, more potent than a positive control, L-ascorbic acid ($IC_{50}$, $28.7\;{\mu}g/mL$). Also, anti-lipid peroxidation, tyrosinase inhibitory, and cytotoxic effects were determined in each experiment. Total phenolic content of 70% acetone extract was found to be 117.1 mg equivalent of gallic acid per g of extract. Previous phytochemical investigation reveals the presence of phenolic compounds. The results indicate that S. album possess potential antioxidant activity and phenolic constituents are responsible for this capacity.
Seon Kyeong Park;Jangho Lee;Soo Hyun Park;Yu Geon Lee
Food Science and Preservation
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v.30
no.4
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pp.716-728
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2023
The anti-adipogenic activity of Glycyrrhiza uralensis was investigated by examining the effects of its ethanol extract (GUE) on a mouse model with a high-fat diet (HFD) and 3T3-L1 preadipocytes during adipocyte differentiation. GUE administration for eight weeks significantly reduced weight gain in mice fed an HFD. GUE effectively inhibited 3T3-L1 preadipocyte differentiation and lipid droplet accumulation. This inhibitory effect is associated with the downregulation of key adipogenic regulators, including PPARγ and C/EBPα, and the modulation of adipose metabolism regulators, such as Fasn and Fabp4. LC-Q-TOF-MS analysis identified twelve phenolic and flavonoid compounds, including liquiritigenin and licorice saponin, in the GUE. These findings demonstrate that the anti-obesity effect of the GUE is attributed to the biological activity of its phenolic and flavonoid compounds. Therefore, the GUE has potential anti-obesity activity. Moreover, further studies on the isolation of bioactive components from the GUE and the investigation of the underlying molecular mechanisms of the GUE are required to establish its efficacy in metabolic disorders, including obesity.
This study investigated the physicochemical properties and chemosensory characteristics of radish samples. Brix results in Matdong-radish showed the highest value (1.5±0.1%), and Mansahyungtong-radish showed the lowest. In terms of salinity, Mansahyungtong-radish had the highest value (1.2±0.1%), and there were no significant differences among samples except Mansahyungtong-radish. In pH analysis, Cheongjunggowon-radish had the highest value at 6.69±0.02. The pH in Mansahyungtong-radish showed the lowest value at 6.10±0.01. In the electronic tongue, sourness was high in the Seoho-radish (8.2), and saltiness was high in the Matdong-radish (8.1). Umami was high in the Seoho-radish (8.3), and sweetness was high in the Matdong-radish (8.1). In the electronic nose, sulfur-containing compounds were high in all the samples. Methanethiol, which represented the odor description of cabbage, garlic, and sulfurous, was abundant in sulfur-containing compounds. Multivariate analysis using physicochemical and chemosensory properties can be used as a database for the food industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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