Herbaceous biomass is easier at chemical conversion than woody biomass. However, pretreatment must be needed because it has substantially lignin. Organsolv is good at fractionation of enzymatic hydrolysis inhibitors such as lignin and it is reusable by distillation when it has low molecular weight. Flow-through process can prevent recondensation of fractionated components and easily separate liquid from the biomass. In this study, the pretreatment was performed for decreasing additional process by using ethanol without catalyst because this process has a lot of operation expense at bio-alcohol production process. Flow-through pretreatment was performed at $150{\sim}190^{\circ}C$ with 30~99.5 wt% ethanol during 20~60 minutes. Also the phsyco-chemical pretreatment was performed for decreasing reaction time and temperature.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.42
no.5
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pp.1-14
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2010
Bio-ethanol is a promising alternative energy source for reducing both consumption of crude oil and environmental pollution from renewable resources like lignocellulosic biomass such as wood, forest residuals, agricultural leftovers and urban wastes. Based on current technologies, the cost of ethanol production from lignocellulosic materials is relatively high, and the main challenges are the low yield and high cost of the hydrolysis process. Development of more efficient pretreatment technology (physical, chemical, physico-chemical, and biological pretreatment), integration of several microbiological conversions into fewer reactors, and increasing ethanol production capacity may decrease specific investment for ethanol producing plants. The purpose of pretreatment of lignocellulosic material is to improve the accessible surface area of cellulose for hydrolytic enzymes and enhance the conversion of cellulose to glucose and finally high yield ethanol production which is economic and environmental friendly.
Transition metal based spent catalysts (Ni-Mo and Co-Mo), which were scrapped from the petrochemical industry, were reused for the removal processes of volatile organic compounds (VOCs). Especially the optimum regeneration procedures were determined using the removal efficiency of VOCs. In this work, the spent Ni-Mo and spent Co-Mo catalysts were pretreated with different physic-chemical treatment procedure: 1) acid aqueous solution, 2) alkali solution, 3) chemical agent and 4) steam. The various characterization methods of spent and its regenerated catalysts were performed using nitrogen adsorption, X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) equipped with an energy dispersive spectrometry (EDS). It was found that all spent catalysts were found to be potentially applicable catalysts for catalytic oxidation of benzene. The experimental results also indicated that among the employed physico-chemical pretreatment methods, the oxalic acid aqueous (0.1 N, $C_2H_2O_4$) pretreatment appeared to be the most efficient in increasing the catalytic activity, although the catalytic activity of spent Ni-Mo and spent Co-Mo catalysts in the oxidation of benzene were greatly dependent on the pretreatment conditions. The pretreated spent catalysts at optimum condition could be also applied for removing other aromatic compounds (Toluene/Xylene).
To enhance the efficiency of water treatment and reduce the extent of membrane fouling, the membrane separation process is frequently preceded by other physico-chemical processes. One of them might be ion exchange. The aim of this work was to compare the efficiency of natural organic matter removal achieved with various anion-exchange resins, and to verify their potential use in water treatment prior to the ultrafiltration process involving a ceramic membrane. The use of ion exchange prior to ceramic membrane ultrafiltration enhanced final water quality. The most effective was MIEX, which removed significant amounts of the VHA, SHA and CHA fractions. Separation of uncharged fractions was poor with all the resins examined. Water pretreatment involving an ion-exchange resin failed to reduce membrane fouling, which was higher than that observed in unpretreated water. This finding is to be attributed to the uncharged NOM fractions and small resin particles that persisted in the water.
The objectives of this study were to investigate the effect of Lactobacillus paracasei subsp. tolerans JG22 isolated from pepper leaf jangajji on the mutagenic activity of N-methyl, N'-nitro, N-nitrosoguanidine (MNNG) and 2-nitrofluene (2-NF) and to evaluate the effect of physico-chemical pretreatment on the antimutagenic activity of the strain. The viable cells of JG22 strain displayed a significantly high (p <0.05) antimutagenic activity against both mutagens tested. The antimutagenic effect of JG22 strain seems to be positively correlated with the amounts of the cells in the incubation time. This strain produced the antimutagenic activity of the maximum levels after preincubation for 30 min. The binding of this strain against the mutagenic compounds might be mainly present in the cell wall fraction rather than the cytosol fraction. Pretreatment with proteolytic enzymes and simulated gastric and intestinal juices and at different pH values had no significant effect on two mutagens removal by the viable cells. However, the binding activity of the mutagen by the strain seems to be affected by heating, enzymes including $\alpha$-amylase and lysozyme, divalent ions, and sodium metaperiodate. Thus, carbohydrates consisting of the cell walls may be important elements responsible for the binding of MNNG and 2-NF by this strain. In conclusion, the binding of the mutagens to cells of JG 22 strain may play a vital role in suppressing the process of mutagenesis induced by mutagens.
Rapuano, Bruce E.;Hackshaw, Kyle;Macdonald, Daniel E.
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.42
no.3
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pp.95-104
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2012
Purpose: The purpose of this study was to determine whether increasing the Ti6Al4V surface oxide negative charge through heat ($600^{\circ}C$) or radiofrequency plasma glow discharge (RFGD) pretreatment, with or without a subsequent coating with fibronectin, stimulated osteoblast gene marker expression in the MC3T3 osteoprogenitor cell line. Methods: Quantitative real-time polymerase chain reaction was used to measure changes over time in the mRNA levels for osteoblast gene markers, including alkaline phosphatase, bone sialoprotein, collagen type I (${\alpha}1$), osteocalcin, osteopontin and parathyroid hormone-related peptide (PTH-rP), and the osteoblast precursor genes Runx2 and osterix. Results: Osteoprogenitors began to differentiate earlier on disks that were pretreated with heat or RFGD. The pretreatments increased gene marker expression in the absence of a fibronectin coating. However, pretreatments increased osteoblast gene expression for fibronectin-coated disks more than uncoated disks, suggesting a surface oxide-mediated specific enhancement of fibronectin's bioactivity. Heat pretreatment had greater effects on the mRNA expression of genes for PTH-rP, alkaline phosphatase and osteocalcin while RFGD pretreatment had greater effects on osteopontin and bone sialoprotein gene expression. Conclusions: The results suggest that heat and RFGD pretreatments of the Ti6Al4V surface oxide stimulated osteoblast differentiation through an enhancement of (a) coated fibronectin's bioactivity and (b) the bioactivities of other serum or matrix proteins. The quantitative differences in the effects of the two pretreatments on osteoblast gene marker expression may have arisen from the unique physico-chemical characteristics of each resultant oxide surface. Therefore, engineering the Ti6Al4V surface oxide to become more negatively charged can be used to accelerate osteoblast differentiation through fibronectin-dependent and independent mechanisms.
The aim of this study is to investigate cane molasses pretreatments for the production of cellulose by Acetobacter sp. V6, which has excellent bacterial cellulose (BC) producing capacity in the shaking culture. Among pretreatments of cane molasses, 1% (w/v) tricalcium phosphate (TP) treatment was more efficient in BC production. The physico-chemical properties of BCs that were produced in static and shaking cultures were also investigated. Although BC had an emulsifying ability, its emulsion stability was low. Water holding capacity (WHC) of BC was high; the WHC of BC produced in static culture was 14 times higher than that of $\alpha$-cellulose. In addition, the viscosity of BC was higher than that of $\alpha$-cellulose. Composition analysis by FT-IR showed no difference in composition between BC and plant cellulose. In the crystallinity analysis by XRD, all BC samples showed crystallinity. All BC samples showed reticulated structures consisting of ultrafine cellulose fibriles. Microfibriles of cellulose from static culture were especially more compact than those of cellulose from shaking culture.
In drying process, to minimize the quality degradation by improved drying process and pretreatment methods, carrots, cabbages and radishes were dried and rehydrated. Physico-chemical properties of product were analyzed to determine the optimum pretreatment method and drying models were applied to explain drying mechanisms. Microwave, steam and water were used prior to drying as blanching method. In consideration of physical properties, optimum treatment time was decided that microwave was 1 min, steam and water were each 10 min. Control, steam, water, microwave and osmotic dehydration were treated prior to drying as pretreatment individually, osmotic dehydration was lower than the other treatmemt in drying efficiency, but carotene content was higher than the others. The effect continued after rehydration. Ten panelists tested dried and rehydrated carrots. After rehydration, the quality of air dried product with osmotic dehydration was superior to freeze dried without treatment. The fittness of drying models were conducted in order to explain the mechanism of drying each process. Quadratic model was most fittable to explain during drying. However, in rehydration process, no fittable model was found.
The purpose of this study was to investigate the aflatoxin $B_1$ binding of lactic acid bacteria (LAB) isolated from Korean traditional soybean paste and to evaluate the effect of incubation conditions and physico-chemical factors on the binding ability of LAB to this mutagen. The amount of aflatoxin $B_1$ bound by Enterococcus faecium DJ22, Lactobacillus fermentum DJ35, Lactobacillus rhamnosus DJ42, and Lactobacillus pentosus DJ47 was strain specific with the percent bound ranging from 19.3% to 52.1%. However, Enterococcus faecalis DJ14, Lactobacillus panis DJ29, and Pediococcus halophilus DJ50 strains did not exhibit any of the binding ability to aflatoxin $B_1$. For most strains, the binding ability was significantly affected by the environmental conditions such as the aflatoxin $B_1$ level, incubation time and temperature, and the initial cell count of LAB. The stability of the aflatoxin $B_1$-bacteria complexes was significantly more unstable after washing. In addition, the binding stability between viable and nonviable cells was not statistically significant. Treatment with heating, acidic pH, ${\alpha}$-amylase, protease, lysozyme, or sodium metaperiodate caused a significant (P<0.05) decrease in aflatoxin $B_1$ binding for the tested strains, suggesting that carbohydrates or proteins in the cell walls may be involved in aflatoxin $B_1$ binding ability. Since the aflatoxin $B_1$ binding of LAB was significantly reduced (P<0.05) by the pretreatment of the urea, the binding force observed in this study may have resulted from hydrophobic interaction.
Kim, Jin-Soo;Cho, Soon-Yeong;Ko, Shin-Hyo;Ha, Jin-Hwan;Shin, Sung-Jae;Lee, Eung-Ho
Applied Biological Chemistry
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v.36
no.6
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pp.440-448
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1993
To utilize effectively fish skin wasted from fish processing, a dover sole skin gelatin was prepared by alkaline extraction method and the physico-chemical properties were examined. Conditions for the suitable pretreatment, extraction and decolorization for gelatin preparation from dover sole skin are as follows: the skin is limed with 1.0% calcium hydroxide solution at $5^{\circ}C$ for 4 days, washed thoroughly for 2 days with tap water, extracted with 5 volumes of water $(pH\;5.0{\sim}7.0)$ to dehydrated skin for 3 hours at $50^{\circ}C$, and then bleached with 3% activated carbon. Though dover sole skin gelatin was prepared under above conditions, physico-chemical property values such the melting point and gelling point of that were lower than those of yellowfin sole skin gelatin as well as the commercial pork skin gelatin. Therefore, the purified dover sole skin gelatin requires a suitable modification operation for better quality gelatin manufacture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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