Nematodes were isolated using silkwom trap through the investigation of 100 soil samples from various biotopes in Korea. The 30 nematode strains from soil and dead insects by the pathogenicity aganinst silkworms (Bombyx mori mori) and insect pests of Calliphora vomitoria, Pseufazetia separata, Palomena angulosa, and Melolontha incana. Mortailty of the silkworm larvae and pupae were as high as 100% by nematode infection, those of insect of pests were varied from 20 to 100%. The 30 strains of entemopathogenic nematodes were classified into five groups of Rhabditidae, Diplogatroidae, Heterorhabitidae, Steinernematidae, and Tylenchida by morphological criteria. The genetic relationships among the 30 nematode strains were analyzed by various RAPD bands with twenty primers. The 30 nematode strains were classified into six major subgroups on the basis of the genetic similarity coefficient of 0.853. The grouping by RAPD was agree with those of morphological taxa in discrimination of the higher group, however, was not completely agree in the subgroup. The family Steinernematidae belong to Rhabditida was clarified as closer to the Tylenchida, rather than the other Rhabditida of Heterorhabitidae, Rhabditidae, and Diplogatroidae in genetic distance valule. From the result of the morphological classification and RAPD of the genomic DNA showed that genetic relationship analysis furnish infurmation on phylogenetic classification and relationships of entomopathogenic nematodes. The application of genetic similarity will overcome the limitation of taxonomy and classification of morphologically simple nematode. Several primers were confirmed those utility of identification for individual nematode strains, the methods of molecular genetics secured the simplicity, rapidity and accuracy on the selection of entomopathogenic nematodes.
In an effort to gain greater understanding of the maternal lineages of the Jeju native pig (JNP), we analyzed the mitochondrial DNA (mtDNA) CYTB gene and compared it with those of other pig breeds. PCR-RFLP analysis was conducted with six pig breeds including JNP, and then the RFLP patterns allowed for the separation of the pig breeds into two distinct haplotypes (mtCYTB1 and mtCYTB2). The JNP CYTB sequences were detected in both the European and Asian breed clusters on the phylogenetic tree. The J2 group was sorted with the indigenous cluster of Asian pig lineages and was related closely to Chinese native pig breeds, but a second group, J1, was sorted with the European pig lineages and appeared to be related to Spanish Iberian native pigs, rather than to Asian breeds. These results indicate that the JNP currently raised on Jeju Island have two major maternal origins estimated in Asian and European pigs. We concluded that the JNP that share a common lineage with indigenous Asian pigs were domesticated in the distant past, originating from pigs that were already being raised elsewhere at that time, and that the European pig breeds introduced in the twentieth century have also contributed to the formation of this pig population.
Asarum consists of low-growing herbs and is a genus in the Aristolochiaceae family with species found in the north temperate zones with most species in Asia. We evaluated the nine taxa with the trnL - trnT region of the chloroplast genome to estimate phenotypic relationships within genus Asarum in Korea. Alignment of the DNA sequences required the addition of numerous gaps. Sequence variation within the Asarum was mostly due to nucleotide inserts/deletions, although several indels and inserts were found. Another source of sequence divergence was length variation due to stretches of short repeats that occur at the trnL - trnT region in all the Asarum. A + T content for nine Korean species of genus Asarum ranged between 74.7% and 78.3%. These values were higher than those for the angiosperm alignments of the total trnL and trnT region (64.5~67.1%). Within genus Asarum, A. patens was strikingly different from the others in the three phylogenetic analyses (MP, ML, and NJ). However, some internal nodes were poorly supported. Within Korean Asarum, four species were unsolved portions. Possible reasons for the striking non-congruence between the previous morphological traits and the trnL - trnT based on phylogeny were discussed.
Kim, Hyeun-Kyeung;Cho, Young-Son;Yang, Jae-Wan;Choi, Young-Whan;Kang, Jun-Soon;Lee, Yong-Jae;Son, Beung-Gu
Journal of Life Science
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v.20
no.1
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pp.119-123
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2010
Genetic variations of Chajogi (Perilla frutescens var. crispa) germplasms were investigated by using RAPD markers. Twenty-two Perilla frutescens var. crispa lines collected from various locations were subjected to RAPD analysis using 80 primers. Among them, only 22 primers showed polymorphic bands and these 22 primers provided a total of 224 bands consisting of 127 polymorphic and 97 monomorphioc bands. The polymorphic bands were subjected to phylogenetic analysis using the UPGMA method. From UPGMA, similarity co-efficiency of 22 Chajogi lines ranged from 0.72 to 0.94. The dendrogram of 22 lines obtained through the UPGMA method resulted in two groups (one major group and one minor group). Although the two groups were roughly consistent with growth phenotypes (period of flowering, period of maturity, stem length, number of branches, number of nodes, number of flower clusters and number of ovaries) in detail, much inconsistency also was present
Olive flounder (Paralichthys olivaceus) is an important aquaculture fish species in Jeju Island, South Korea. Due to the intensification of flounder fish farming, huge amounts of chemical antibiotics are used against several fish diseases. This has many harmful side effects on fish, as well as human consumers. Hence, an alternative to chemical antibiotic agents is needed for disease control. In this study, three strains of rhizobacteria (BRH433-2, TRH415-2, and THJ609-3) were isolated from the rhizosphere of plants. Assays of their antibacterial activity against fish pathogens, such as S. iniae, S. parauberis, V. anguillarum, and E. tarda, were performed with untreated broth culture (without cell separation), supernatant, and precipitated pellets separated by centrifugation. Among these, the cell suspension prepared from the precipitated pellet showed significant antimicrobial activity when compared with that of the untreated broth culture and centrifugal supernatant. These results indicate that the three isolated rhizobacterial strains exhibit antibacterial activity. Analysis of the 16S rDNA sequences of the BRH-433-2, THJ609-3, and TRH415-2 strains showed the highest similarity to Burkholderia gladioli (99.5%), Pseudomonas baetica (97.7%), and P. koreensis and P. baetica (98.4%), respectively. We suggest that the strains hold promise in disease management of fish.
A microorganism (strain AR1) producing an extracellular lipolytic enzyme was isolated from hot springs located in Beppu, Japan. Phylogenetic analysis based on the 16S rDNA sequence and biochemical studies indicated that AR1 belongs to the genus Geobacillus. This study focused on novel strategies to increase extracellular lipolytic enzyme production by this novel Geobacillus sp. AR1. Cultures of the AR1 strain grew within a wide temperature range (from 35 to $75^{\circ}C$); the optimum temperature was $65^{\circ}C$. The pH for optimal growth was 6.5, whereas the optimum pH for lipolytic enzyme production was 8.5. The presence of oils in the culture medium led to improvements in lipolytic enzyme activity. Soybean oil was the most efficient inducer, and it yielded better results when added in the exponential phase. On the other hand, the addition of chemical surfactants led to lipolytic enzyme production. Their addition to the culture could affect the location of the enzyme activity. The addition of Tween 20 in the stationary phase significantly increased the proportion of the extracellular enzyme activity. According to the results, following the addition of soybean oil and Tween 20 in the exponential and stationary phases, the extracellular lipolytic activity was increased 2.4-fold compared with that of a control.
In this study, plant samples of five species were collected from the Dokdo islands in South Korea. Plant samples such as Asparagus schoberioides, Corydalis platycarpa, Festuca rubra, Sedum oryzifolium, and Setaria viridis were collected from the Dongdo and Seodo. Endophytic fungal strains were isolated from the roots of five plants from the Dokdo islands. Thirty-three fungal strains were isolated from these native plants. All the endophytic fungi were analyzed by internal transcribed spacer (ITS) sequencing (ITS containing ITS1, 5.8s, and the ITS2 region). Waito-c rice seedlings were treated with fungal culture filtrates to test their plant growth-promoting activity. A bioassay of the D-So-1-1 fungal strain isolated from S. oryzifolium confirmed that it has the highest plant growth-promoting activity. All the endophytic fungi belong to four orders: Eurotiales (86%), Capnodiales (3%), Hypocreales (4%), and Incertae sedis (7%). The endophytic fungi were classified as Ascomycota, which contained Aspergillus (12%), Cladosporium (3%), Eurotium (3%), Fusarium (18%), Microsphaeropsis (6%), and Penicillium (58%) at the genus level.
The purpose of this work was to investigate the antibacterial activity of Lactobacillus plantarum YK-9 isolated from fermented Kimchi. Morphological and biochemical characteristics of L. plantarum YK-9 were examined. Phylogenetic analysis using 16S rRNA sequencing was performed to identify the strain, and the strain could be assigned to Lactobacillus plantarum, designated as L. plantarum YK-9. The strain was registered in GenBank as [FJ669130]. During the incubation period of L. plantarum YK-9, the changes of bacterial growth and residual organic acids were monitored. HPLC was used to confirm the organic acids produced in the cultures as metabolites. L. plantarum YK-9 produced both lactic acid and acetic acid, which were responsible for the pH decrease during growth. Initial pH 7.0 of the cultures decreased to 3.6 at the incubation after 72 hours, and concentrations of lactic acid and acetic acid increased to approximately 588.7 mM and 255.5 mM, respectively. The antibacterial activities against food-poisoning causing bacteria were examined with 20-fold concentrated culture supernatants from L. plantarum YK-9, and the antibacterial effects were clearly observed against all the bacteria tested in this work.
Ko, Youngkyung;Lee, Eun-Mi;Park, Joo Cheol;Gu, Man Bock;Bak, Seongmin;Ji, Suk
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.50
no.3
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pp.171-182
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2020
Purpose: The aims of this study were to examine the salivary microbiota in conditions of periodontal health and disease and to explore microbial changes following nonsurgical periodontal treatment. Methods: Non-stimulated saliva samples were collected from 4 periodontally healthy participants at baseline and from 8 patients with chronic periodontitis at baseline and 3 months following nonsurgical periodontal therapy. The V3 and V4 regions of the 16S rRNA gene from the DNA of saliva samples were amplified and sequenced. The salivary microbial compositions of the healthy participants and patients with periodontitis prior to and following nonsurgical treatment of periodontitis were compared based on the relative abundance of various taxa. Results: On average, 299 operational taxonomic units were identified in each sample. The phylogenetic diversity in patients with periodontitis was higher than that in healthy participants and decreased following treatment. The abundance of the phylum Spirochaetes and the genus Treponema in patients with periodontitis was 143- and 134-fold higher than in the healthy control group, respectively, but decreased significantly following treatment. The species that were overabundant in the saliva of patients with periodontitis included the Peptostreptococcus stomatis group, Porphyromonas gingivalis, the Fusobacterium nucleatum group, Parvimonas micra, Porphyromonas endodontalis, Filifactor alocis, and Tannerella forsythia. The phylum Actinobacteria, the genus Streptococcaceae_uc, and the species Streptococcus salivarius group were more abundant in healthy participants than in those with periodontitis. There was a trend toward a decrease in disease-associated taxa and an increase in health-associated taxa following treatment. Conclusions: Our results revealed differences in the taxa of salivary microbiota between conditions of periodontal health and disease. The taxa found to be associated with health or disease have potential for use as salivary biomarkers for periodontal health or disease.
Echinostoma revolutum is a zoonotic food-borne intestinal trematode that can cause intestinal bleeding, enteritis, and diarrhea in human and birds. To identify a suspected E. revolutum trematode from a red-crowned crane (Grus japonensis) and to reveal the genetic characteristics of its mitochondrial (mt) genome, the internal transcribed spacer (ITS) and complete mt genome sequence of this trematode were amplified. The results identified the trematode as E. revolutum. Its entire mt genome sequence was 15,714 bp in length, including 12 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, 2 ribosomal RNA genes and one non-coding region (NCR), with 61.73% A+T base content and a significant AT preference. The length of the 22 tRNA genes ranged from 59 bp to 70 bp, and their secondary structure showed the typical cloverleaf and D-loop structure. The length of the large subunit of rRNA (rrnL) and the small subunit of rRNA (rrnS) gene was 1,011 bp and 742 bp, respectively. Phylogenetic trees showed that E. revolutum and E. miyagawai clustered together, belonging to Echinostomatidae with Hypoderaeum conoideum. This study may enrich the mitochondrial gene database of Echinostoma trematodes and provide valuable data for studying the molecular identification and phylogeny of some digenean trematodes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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