When a light is projected upon a material, part of its radiation energy is absorbed and the rest is reflected or transmitted according to the nature of the material. The molecules of the substance absorbing a light obtains the radiation energy to the wavelength of the light to make photochemical degradation by ultraviolet ray or thermal reactions like physical damage by infrared ray. The degree of damage by radiation energy varies to the substances of materials, the spectral power distribution of the light source and the duration of irradiation. Because the damage brings about a devaluation of material and once damaged, it is irretrievable, it is necessary to minimize the damage and conserve the native quality of a material by a protective lighting system. A measuring system was set up to measure the temperature rise of each sample by infrared radiation from light sources. And the temperature rise and temperature distribution by various infrared lamps were measured with varying time.
The syntheses and photoreactions of haloarenes, in which the aryl and haloaryl moieties are tethered by a simple alkyl group, were studied. For 2-benzyl-1-halobenzene, in which two aryl moieties were connected by methylene group, photoreduced product, diphenylmethane, was obtained along with the minor formation of the photocyclized product, fluorene, in acetonitrile solvent. For 1-halo-2-phenethylbenzene, in which two aryl moieties were connected by ethylene group, photocyclized products, 9,10-dihydrophenanthrene and phenanthrene, were obtained along with the minor formation of photoreduced product, bibenzyl, in acetonitrile solvent. The photoreaction selectivities in several solvent systems were studied: In cyclohexane, 2-benzyl-1-chlorobenzene was photoreduced more effective than 2-benzyl-1-bromobenzene; In the presence of NaOH, 1-halo-2-phenethylbenzenes gave 9,10-dihydrophenanthrene and, in the presence of toluene, they gave phenanthrene. A radical reaction mechanism is proposed for the explanation of the reactions. This study shows that the photoreaction of haloarene, in which haloaryl and aryl moieties are tethered by ethylene group, can be used for ring formation of 9,10-dihydrophenanthrene otherwise difficultly accessible.
The photodynamic therapy (PDT) is a new treatment modality of destroying malignant tumors and pre-malignant lesions based on the use of photodynamical damage to tumor cells under the photochemical reactions. But the clinical reports of photodynamic application on the benign tumor of the internal organs were extremely rare. So we decribed our experience of one case of benign tracheal tumor successfully treated by PDT.
Lee, Sangon;Jo, Jae Heung;Kim, Jong Soo;Moon, Il Kweon
Journal of the Optical Society of Korea
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제17권1호
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pp.73-80
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2013
In the process of lithography using ultra violet light sources for semiconductor devices, most of defects are made by sub-micrometer pollutants generated at photochemical reactions. We proposed and developed a novel vibration-insensitive on-axis interferometer with a sub-micrometer lateral resolution by using the interference between two beams: one scattered from defects and the other reflected from a reference area without defects. The proposed system was successfully demonstrated to detect a small Al defect of 0.5 ${\mu}m$ diameter within the inspection time of less than 30 minutes over the area of the photo-mask which is 6 inch by 6 inch square.
Kim, Ja-Hong;Han, Goang-Lae;Song, Young-Chil;Sohn, Sung-Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제10권3호
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pp.223-226
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1989
The chemical reactivity of 5,7-dimethoxycoumarine with adenosine has been calculated by the frontier electron and PPP-Cl MO methods. Results suggest that the major reactivity of the 5,7-dimethoxycoumarin is highest at the carbon-4 (position 4), whereas the electrophilic reactivity is generally spread all over the 5,7-dimethoxycoumarin molecule. These results are consistent with the experimental photoaddition reaction products. The small change of bond orders on excitation does not give enough reactivity to triplet states or the efficient intersystem crossing from $T_1\;to\;S_0$ inhibits photoaddition of 5,7-dimethoxycoumarine to adenosine. Although the relative intensity of the singlet band appears to be considerably higher than the triplet band intensity, its integrated intensity, i.e. oscillator strength, is comparable to that of the 5,7-dimethoxycoumarin and adenosine bands.
In this study, a series of experiments were carried out to measure temporal stability of reduced sulfur compounds (RSCs) in Tedlar bag samples as a function of elapsed storage time. To this end, temporal variability of 4 RSC standard gases ($H_2S$, $CH_3SH$, DMS, DMDS) was measured up to 29 days. For the purpose of comparison, RSC samples were stored in both individual and mixed state. In the case of mixed standard, samples were also examined to allow comparison between light and dark condition. Then results of $CH_3SH$ data were the most stable with the least change in its concentrations through the end of exps (29 days). When compared with previous studies, the extent of stability appeared to be influenced by the initial concentration levels of samples. When the patterns were compared between individual and mixture samples, differences were not significant in the case of $H_2S$ and DMS. The effects of light conditions on temporal stability were seen to be fairly sensitive on most RSC other than $H_2S$. The results of our study confirm that the stability of RSC storage is affected by their involvement in photochemical reactions.
This study conducted analyses on biogenic volatile organic compounds (BVOC) emission sources contributing to urban ozone ($O_3$) concentration in Osaka Prefecture, Japan in summer 2010 by using the Weather Research and Forecasting model (WRF) version 3.5.1 and the Community Multiscale Air Quality model (CMAQ) version 5.0.1. This prefecture is characterized by highly urbanized area with small forest area. The contributions of source regions surrounding Osaka were estimated by comparing the baseline case and zero-out cases for BVOC emissions from each source region. The zero-out emission runs showed that the BVOC emissions substantially contributed to urban $O_3$ concentration in Osaka (10.3 ppb: 15.9% of mean daily maximum 1-h $O_3$ concentration) with day-by-day variations of contributing source regions, which were qualitatively explained by backward trajectory analyses. Although $O_3$ concentrations were especially high on 23 July and 2 August 2010, the contribution of BVOC on 23 July (35.4 ppb: 25.6% of daily maximum $O_3$) was much larger than that on 2 August (20.9 ppb: 14.2% of daily maximum $O_3$). To investigate this difference, additional zero-out cases for anthropogenic VOC (AVOC) emissions from Osaka and for VOC emissions on the target days were performed. On 23 July, the urban $O_3$ concentration in Osaka was dominantly increased by the transport from the northwestern region outside Osaka with large contribution of $O_3$ that was produced through BVOC reactions by the day before and was retained over the nocturnal boundary layer. On 2 August, the concentration was dominantly increased by the local photochemical production inside Osaka under weak wind condition with the particularly large contribution of AVOC emitted from Osaka on the day.
$trans-Cr^{Ⅲ}N_4XY$착물의 광화학적 치환반응에 있어서 한개의 리간드가 떨어져서 생기는 가상적 1차중간체의 총안정화에너지를 고려함으로서 치환되는 리간드를 예측할 수 있다. 총안정화 에너지와 d-궤도함수의 1전자에너지준위는 각종첩모형체계내에서 계산하였는데, 계산결과에 의하면 총안정화에너지 값이 큰 중간체일수록 보다 쉽게 생성된다고 할 수 있다. 결과적으로 총안정화에너지의 상대적인 값은 가장 낮은 에너지의 d-d전이에 해당하는 파장의 빛을 쪼여줄 때 $trans-Cr^{Ⅲ}N_4XY$착물에서 어느 리간드가 우선적으로 불안정하게 되는가를 결정하는데 이용될 수 있으며, $trans-Cr^{Ⅲ}N_4XY$착물의 광수화반응에 있어서 떨어지는 리간드에 대한 이러한 예측은 실험상의 결과와 일치하고 있다.
Shareef, Mohammed Mujtaba;Husain, Tahir;Alharbi, Bader
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제12권1호
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pp.17-29
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2018
For the first time in the city of Riyadh, the formation of $O_3$ and its relationship with NO and $NO_2$ ($NO_x$) was investigated. Throughout the summer $O_3$, NO, and $NO_2$ were collected from three locations: residential, industrial, and rural areas. During the sampling period $O_3$ concentrations exceeded 1-hour local standards a few times yet remained consistent with the standards most of the time. The $O_3$ concentrations were observed highest in the rural location and lowest in the industrial area. The diurnal variation of NO followed a double peak: one in the morning and the other in the evening, representing the traffic pattern. Early morning NO peaks were observed in the rural location, which were attributed to the movement of NO from other locations. The $O_3$ concentrations depicted typical pattern, increasing after sunrise and reaching its maximum during midday. The highest $O_3$ concentrations were observed in the rural location followed by the residential and industrial. $NO_2$ photolysis rates were 3-4 times higher compared to other similar investigations, potentially due to intense solar radiation. A strong negative correlation was observed between $NO_x$ and $O_3$ values in the industrial location indicating photochemical activities around the industrial area were higher, likely due to additional $NO_x$ emissions from industries. Regression analysis of $NO_x$ and OX ($O_3+NO_2$) indicated that in residential and industrial locations at nighttime there were large $NO_x$ independent regional contributions which is attributed to VOCs. The Weekend Effect was observed in the city potentially due to the production of the OH radical and subsequent reactions with VOCs implying that the area is VOC-sensitive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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