In an effort to estimate secondary $PM_{10}$ concentrations and their diurnal variations at different photochemical activities, $PM_{10}$, CO, and $O_3$ concentrations obtained from the ambient air quality network located in Seoul are analyzed for the period from 2000 to 2005. In order to classify the photochemical activities on a daily basis, measured ${\Delta}O_{3,\;max-min}$ (maximum $O_3$-minimum $O_3$) and ${\int}(hv)dt$ which represents accumulated daily insolation, were used to classify each day into three regimes: 1) low photochemical reactivity; ${\Delta}O_{3,\;max-min}\;{\leq}\;40\;ppb$, and ${\int}(hv)dt\;{\leq}\;4000\;W/m^2$, 2) moderate photochemical reactivity; $40\;ppb\;<\;{\Delta}O_{3,\;max-min}\;{\leq}\;60\;ppb$, and $4000\;{\leq}\;{\int}(hv)de\;{\leq}\;6000\;W/m^2$, and 3) high photochemical reactivity; ${\Delta}O_{3,\;max-min}\;>\;60\;ppb$, and ${\int}(hv)dt\;{\geq}\;6000\;W/m^2$. The ratio of ($PM_{10}$/CO) obtained at low photochemical activity regime was used as an index of tracer for the estimation of secondary $PM_{10}$ at higher photochemical activity regimes. The results show that the estimated secondary $PM_{10}$ concentrations for moderate and high photochemical regimes are found to be 18.8% ($10.9\;{\mu}g/m^3$), and 35.0% ($26.2\;{\mu}g/m^3$), respectively. Diurnal variation of secondary $PM_{10}$ for the moderate photochemical regime shows weak but noticeable patterns. However, the highly activated photochemical regime shows strong diurnal variations of secondary $PM_{10}$ concentrations with the maximum value of $35.1\;{\mu}g/m^3$ at 1300LST.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제3권3호
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pp.151-158
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1999
Biogenic source emissions refer to naturally occuring emissions from vegetation, microbial activities in soil, lightening, and so on. Vegetation is especially known to emit a considerable amout of volatile organic compounds into the atmosphere. Therefore, biogenic source emissions are an important input to photochemical air quality models. since most biogenic source emissions are calculated at the county-level, they should be geographically allocated to the computational grid cells of a photochemical air quality model prior to running the model. The traditional method for the spatial allocation for biogenic source emissions has been to use a "spatial surrogate indicator" such as a county area. In order to examine the applicability of such approximations, this study developed more detailed surrogate indicators to improve the spatial allocation method for biogenic source emissions. Due to the spatially variable nature of biogenic source emissions, Geographic Information Systems(GIS) were introduced as new tools to develop more detailed spatial surrogate indicators. Use of these newly developed spatial surrogate indicators for biogenic source emission allocation provides a better resolution than the standard spatial surrogate indicator.indicator.
For the efficient control of photochemical smog materials, the researches on the change patterns of photochemical smog precursors are indispensable. In this study, a time-series analysis was performed for the auto-monitoring data of Kwanghwamun and Jamsil stations in 1990, and the change patterns of photochemical smog materials were studied. Especially, auto-correlation coefficients were analyzed to investigate the cyclic characteristics of pollutants in question and cross-correlation coefficients to investigate the correlations between pollutants adjusted for time lag and between $O_3$ and meteorological factors. Results of researches are as follows: First, in the case of NO and $NO_2$ intimately related to human activities, 12-hour cycle was prevalent. But $O_3$ showed 24-hour cycle. Second, NO showed a relatively high correlation with $O_3$ and usually developed into $O_3$ 5 to 7 hours later. Third, temperature, insolation intensity, and wind speed showed a positive correlation with $O_3$ while relative humidity a negative correlation.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E2호
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pp.85-95
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2002
Hydrogen peroxide and methyl hydroperoxide were measured over the northwestern Pacific Ocean during NASA's PEM (Pacific Exploratory Mission) -West. The first experiment (PEM -West A) was conducted in the fall of 1991 and PEM-West B in the early spring of 1994. Hydroperoxide data were obtained on board the NASA DC -8 aircraft through the entire depth of the troposphere. Average concentrations of both H$_2$O$_2$and CH$_3$OOH were higher during PEM -West A than B. The seasonal difference in hydroperoxide distribution was determined by the degree of photochemical activities and the strength and location of jetstream, which led to extensive and rapid continental outflow during the PEM-West B. While for H$_2$O$_2$distribution, a longitudinal gradient was more apparent than a latitudinal gradient, it was opposite for the CH$_3$OOH distribution. The longitudinal gradient indicates the proximity to the anthropogenic sources from the Asian continent, but the latitudinal gradient reflects photochemical activity. During PEM -West B, the ratio of C$_2$H$_2$/CO, a tracer for continental emission was raised and high concentrations of H$_2$O$_2$were associated with high ratios. The flux of hydroperoxide toward the North Pacific was also enhanced in the early spring. The eastward fluxes of H$_2$O$_2$ were 9% and 17% of the average photochemical production over the Pacific Basin between 140°E and 130°W during PEM-West A and B, respectively. For CH$_3$OOH, these ratios were 8% and 13%. Considering the lifetime of hydroperoxide and the rapid transport of pollutants, the export of hydroperoxide with other oxidants would have a significant influence on oxidant cycles over the North Pacific during winter/spring.
This paper reviews the results of a series of efforts to develop structure-activity models for slow-reacting chemicals and olefins whose toxicity may be enhanced by the ultraviolet radiation. Photoinduced toxicity of 14 compounds was found to be a different result of competing factors of structure, having carbon-carbon double bonds. To mimic the biological consequences of photooxidative damage in mammalian cells, the photochemical mutagenicith of 14 chemicals was tested in the CAS. Simple olefins were photochemically mutagenic or carcinogenic with irradiation, increasing the alkylating activity from zero level to 0.87(abs/gram) for styrene, 0.25 for 1-butene, 0.11 for 1-hexene, respectively, whereas no photochemical mutagenicity was observed with 1-octene in the absence of the CAS. Oxide compounds, however, showed a decreasing trend of photoalkylating activities in the presence or absence of the CAS. We found that the structure-activity relationship was not applicable to our data.
정규식생지수(NDVI, Normalized Difference Vegetation Index)는 생물량 및 $CO_2$ 흡수량 추정과 병충해 탐지 등 다양한 식생 모니터링 영역에서 활용되고 있다. 그러나, 생물량 탐지에 비해 상대적으로 식생의 생리적 상태 변화에 대한 민감도가 낮아 식생의 생리적 활성 및 스트레스를 파악에 한계가 있다. 최근 개발된 광학반사지수(PRI, Photochemical Reflectance Index)는 식생의 생리적 상태 탐지에 용이한 것으로 알려지고 있으며, 식생의 탄소 흡수량 조사를 위해 향후 발사될 해외의 지구관측위성들의 주요 산출물로 선정되는 등 활용도가 높아질 것으로 전망된다. 이에 다양한 이용에 앞서 광 스트레스에 민감한 PRI 특성을 고려하여 그림자 영향의 해석 방향을 제시하고, 현재 가용한 위성으로 PRI 산출이 가능한지 알아보기 위해 대체 밴드를 평가하였다. 항공 초분광 영상을 이용한 본 연구에서는 PRI값이 그림자 부분에서 광 스트레스의 감소로 인해 증가하였다. 그러나 그림자의 정도가 임계값(Shadow Index<25)을 넘어서면 PRI와 NDVI 모두의 자료 품질이 매우 낮아졌다. 또한, 문헌의 570.0 nm 대신 553.6 nm를 사용하여 산출한 PRI가 오리지널 PRI와 높은 상관관계를 보였으며, RED와 NIR 반사도를 이용하여 다중회귀분석을 수행하였을 때 더욱 향상된 결과를 보였다. 이러한 결과는 향후 식생탐지에서 활용도가 높아질 것으로 기대되는 PRI의 생리적인 의미를 이해하는데 도움이 될 것이다.
The present paper describes a study of the photochemical kinetics and its oxidation mechanism of DBT. The photolysis of DBT in aqueous solution media have shown to have significant oxidation activities for the photolytic desulfurization of DBT. The oxidation effect was more pronounced in 4 % NaCl solution. A mechanism was proposed that the desulfurization process arise from the substution of sulfur by the hydroxyl radicals in different aqueous medium.
Kim, Ellen;Jeon, Minkyung;Kim, Soojin;Yadav, Paras Nath;Jeong, Kwang-Duk;Kim, Jinheung
Rapid Communication in Photoscience
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제2권2호
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pp.42-45
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2013
Natural photosynthesis utilizes solar energy to convert carbon dioxide and water to energy-rich carbohydrates. Substantial use of sunlight to meet world energy demands requires energy storage in useful fuels via chemical bonds because sunlight is intermittent. Artificial photosynthesis research focuses the fundamental natural process to design solar energy conversion systems. Nicotinamide adenine dinucleotide ($NAD^+$) and $NADP^+$ are ubiquitous as electron transporters in biological systems. Enzymatic, chemical, and electrochemical methods have been reported for NADH regeneration. As photochemical systems, visible light-driven catalytic activity of NADH regeneration was carried out using platinum nanoparticles, molecular rhodium and cobalt complexes in the presence of triethanolamine as a sacrificial electron donor. Pt nanoparticles showed photochemical NADH regeneration activity without additional visible light collector molecules, demonstrating that both photoactivating and catalytic activities exist together in Pt nanoparticles. The NADH regeneration of the Pt nanoparticle system was not interfered with the reduction of $O_2$. Molecular cobalt complexes containing dimethylglyoxime ligands also transfer their hydrides to $NAD^+$ with photoactivation of eosin Y in the presence of TEOA. In this photocatalytic reaction, the $NAD^+$ reduction process competed with a proton reduction.
The photocatalytic degradation of TCE using solar energy in POFR was studied. The use of solar energy was investigated in plastic optica fiber photocatalytic reactor (POFR). In POFR, the main parameters of photocatalytic degradation of TCE were lihgt intensity, thickness of $TiO_2$-coated film on plastic fiber core, the same of total $TiO_2$-coated surface area with changed length. We studied the apparent photonic efficiency and photocatalytic degradation rate of TCE in POFR. The apparent photonic efficiency of various light intensities was decreased by an incresed intensities. The photocatalytic activities of $TiO_2$-coated optical fiber reactor system depended on the coating thickness, and total clad-stripped surface area of POF. Photocatalytic degradation of trichloroethylene ($C_2HCl_3$, TCE) in the gas-phase was elucidated by using $TiO_2$-coated plastic optical fiber reactor. In TCE degradation, in-situ FTIR measurement resulted in mineralization into $CO_2$.
광학 살충활성 연구를 위하여 H, 4'-methoxy phenoxy 및 4'-tert butyl phenoxy의 치환기가 도입된 3가지 구조의 dihydroxyl phoshorus triazatetrabenzocorrole 유도체를 합성하였다. 도입된 치환체에 따른 바닥상태의 흡광도와 aggregation 유무를 확인하였으며, 빛에 의해 singlet oxygen을 생성하는 것을 확인하였다. 이를 토대로 아메리카잎굴파리를 대상으로 광학 살충 활성 시험을 실시한 결과 500 ppm의 농도에서 전체적으로 100~85.7%의 방제가를 나타내었으며, 특히 H로 치환된 dihydroxy1 phosphorus(V) triazateterabenzocorrole은 100%의 살충활성을 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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