Ying, Yuet Lee;Pung, Swee Yong;Ong, Ming Thong;Pung, Yuh Fen
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.67
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pp.437-447
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2018
Visible-light-driven wide bandgap semiconductor photocatalysts were commonly developed via doping or coupling with another narrow bandgap metal oxide. However, these approaches required extra processing. The aim of study was to evaluate the photocatalytic performance of narrow bandgap $WO_x$ nanoparticles. A mixture of $WO_2$ and $WO_3$ nanoparticles were synthesized using solution precipitation technique. The photodegradation of RhB by these nanoparticles more effective in UV light than in visible light. In antibacterial susceptibility assay, $WO_x$ nanoparticles demonstrated good antibacterial against Gram-positive bacteria. The cell wall of bacterial was the main determinant in antibacterial effect other than $W^{4+}/W^{6+}$ ions and ROS.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.10
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pp.1129-1135
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2005
In this study. the applicability of a rotating reactor for the oxidative removal of aqueous humic substances extracted from the Han River in Seoul, Korea was investigated. As air blowing for proper mixing of $TiO_2$ photocatalyst could inhibit UV-irradiation between a UV lamp and photocatalyst by air bubbles, a rotating reactor with some baffles was used for better UV-irradiation effect in this study. Han River humic substances are different from the other commercial humic substances(e.g., from Aldrich and International Humic Substance Society). Their characteristics were investigated with structural and spectroscopic analyses using FT-IR(Fourier transform-infrared), and $^{13}C$-NMR (nuclear magnetic resonance). The humic substances were extracted by XAD-7HP and treated with $TiO_2$-coated hollow beads under UV-A and UV-C irradiation in order to solve problems of separation and recovery of photocatalyst after reaction. At approximately 5 mg/L of initial TOC concentration, pH 3 and $2.0\;g-TiO_2/L$ dose, photocatalytic oxidation of Han River humic substances showed the optimum removal efficiency. Also, UV-C and UV-A lamps showed similar TOC removal efficiency. However, under UV-C irradiation, Han River humic substances were degraded to smaller compounds and increased the proportion of low molecular weight fractions compared to UV-A.
The killing effects of two types(one-phase reactor and two-phase reactor) of UV-TiO$_2$photocatalytic system on the microorganisms have been studied. The UV-lamp which emits maximum 39 watts at 254 nm was prepared in these system. Three types of $TiO_2$ coating method were adopted. One type is thin film coated form on the quartz tube in the reactor and another one is surface rough coated form on the glass bead. The other one is $TiO_2$-mixed alginate bead form. UV irradiation was carried out for 1 min. In case of one phase reactor, the bactericidal efficiencies of E. coli by $TiO_2$-coated quartz tube and $TiO_2$-coated glass bead were 63.2% and 89.9%, respectively. In the air-bubbling system, the bactericidal efficiency was 95%, however, the efficiency decreased to 90.6% in the non-bubbling system. In the $TiO_2$-mixed alginate bead system, bactericidal efficiency was 86%. When $H_2O$$_2$ was treated (10, 15, 20, and 25 mg/ι) to the $TiO_2$-coated glass bead reactor, bactericidal efficiency significantly increased according to the concentration of $H_2$$O_2$. Two phase reactor showed more elevated efficiency. E. coli was more sensitive to the reaction than S. cerevisiae.
In this paper, AgCl/Ag3PO4/diatomite photocatalyst is successfully synthesized by microemulsion method and anion in situ substitution method. X-ray diffraction (XRD), photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), transmission electron microscopy (TEM), and ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis) are used to study the structural and physicochemical characteristics of the AgCl/Ag3PO4/diatomite composite. Using rhodamine B (RhB) as a simulated pollutant, the photocatalytic activity and stability of the AgCl/Ag3PO4/diatomite composite under visible light are evaluated. In the AgCl/Ag3PO4/diatomite visible light system, RhB is nearly 100 % degraded within 15 minutes. And, after five cycles of operation, the photocatalytic activity of AgCl/Ag3PO4/diatomite remains at 95 % of the original level, much higher than that of pure Ag3PO4 (40 %). In addition, the mechanism of enhanced catalytic performance is discussed. The high photocatalytic performance of AgCl/Ag3PO4/diatomite composites can be attributed to the synergistic effect of Ag3PO4, diatomite and AgCl nanoparticles. Free radical trapping experiments are used to show that holes and oxygen are the main active species. This material can quickly react with dye molecules adsorbed on the surface of diatomite to degrade RhB dye to CO2 and H2O. Even more remarkably, AgCl/Ag3PO4/diatomite can maintain above 95 % photo-degradation activity after five cycles.
In order to photocatalytically treat organic matter (CODCr) and chromaticity effectively, chemical coagulation and sedimentation processes were employed as a pretreatment of the leachate produced from landfill in Jeju Island. This was performed using FeCl3·6H2O as a coagulant. For the treated leachate, UV/TiO2 and UV/TiO2/H2O2 systems were investigated, using 4 types of UV lamps, including an ozone lamp (24 W), TiO2 as a photocatalyst, and/or H2O2 as an initiator or inhibitor for photocatalytic degradation. In the chemical coagulation and sedimentation process using FeCl3·6H2O, optimum removal was achieved with an initial pH of 6, and a coagulant dosage of 2.0 g/L, culminating in the removal of 40% CODCr and 81% chromaticity. For the UV/TiO2 system utilizing an ozone lamp and 3 g/L of TiO2, the optimum condition was obtained at pH 5. However, the treated CODCr and chromaticity did not meet the emission standards (CODCr: 400 mg/L, chromaticity: 200 degrees) in a clean area. However, for a UV/TiO2/H2O2 system using 1.54 g/L of H2O2 in addition to the above optimum UV/TiO2 system, the results were 395 mg/L and 160 degrees, respectively, which were within the emission standard limits. The effect of the UV lamp on the removal of CODCr, and chromaticity of the leachate decreased in the order of ozone (24 W) lamp > 254 nm (24 W) lamp > ozone (14 W) lamp > 254 nm (14 W) lamp. Only CODCr and chromaticity treated with the ozone (24 W) lamp met the emission standards.
Pitch-coated anatase $TiO_2$ typed was prepared by $CCl_4$ solvent mixing method with different mixing ratios. Since the carbon layers derived from pitch on the $TiO_2$ particles were porous, the pitch-coated $TiO_2$ sample series showed a good adsorptivity and photo decomposition activity. The BET surface area depends on the pitch contents, which was made by changing the mixing ratios of the pitch with the raw $TiO_2$. The SEM results present to the characterization of porous texture on the pitch-coated $TiO_2$ sample and pitch distributions on the surfaces for all the materials used. From XRD data, a weak and broad carbon peak of graphene with pristine anatase peaks were observed in the X-ray diffraction patterns for the pitch-coated $TiO_2$. The EDX spectra show the presence of C, O and S with strong Ti peaks. Most of these samples are richer in carbon and major Ti metal than any other elements. Finally, the excellent photocatalytic activity of pitchcoated $TiO_2$ with Uv/Vis spectra between absorbance and time could be attributed to the homogeneous coated pitch on the external surface by $CCl_4$ solvent method.
Here we report improved photo-catalytic effect of $Ag_2S$ under visible light using carbon nano-tubes (CNT) modified with $Ag_2S$ nanoparticles. The optical properties, structural properties and compositional analysis, as well as the photo-electrochemical properties of the prepared composites were investigated. It was found that the photocurrent density, and the photo-catalytic effect, was increased by modification of CNT in this way. Compared with the separate effects of $Ag_2S$ and CNT nanoparticles, the photocatalytic effect of CNT-modified-with-$Ag_2S$ composites, increased significantly due to a synergistic effect between the CNT and the $Ag_2S$ nanoparticles.
Photocatalytic zinc oxide powders were prepared from precursor zinc acetate and ammonia solution at elevated temperature, $80^{\circ}C$, by hydrothermal precipitation method. The effect of operating parameters, pH of ammonia solution and concentration of zinc acetate solution, on the characteristics of zinc oxide powders were experimentally examined. Zinc oxide powders prepared at the conditions of pH 11, zinc acetate concentration of 1.0 M, precipitation temperature of $80^{\circ}C$, showed smallest average particle diameter of $3{\mu}m$. SEM and XRD analysis confirmed that prepared zinc oxide has hexagonal rods structure, and Anatase type crystallinity. In addition, DRS and PL analysis showed that the zinc oxide has activity at the range of 200~400 nm of UV light. And the zinc oxide decomposed 57% of a food-color stamp Brilliant blue FCF for 3 hours under the UV radiation.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.246-246
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2016
Tungsten-nitrogen (W-N) co-doping has been known to enhance the photocatalytic activity of anatase titania nanoparticles by utilizing visible light. The doping effects are, however, largely dependent on calcination or annealing conditions, and thus, the massive production of quality-controlled photocatalysts still remains a challenge. Using density functional theory (DFT) thermodynamics and time-dependent DFT (TDDFT) computations, we investigate the atomic structures of N doping and W-N co-doping in anatase titania, as well as the effect of the thermal processing conditions. We find that W and N dopants predominantly constitute two complex structures: an N interstitial site near a Ti vacancy in the triple charge state and the simultaneous substitutions of Ti by W and the nearest O by N. The latter case induces highly localized shallow in-gap levels near the conduction band minimum (CBM) and the valence band maximum (VBM), whereas the defect complex yielded deep levels (1.9 eV above the VBM). Electronic structures suggest that substitutions of Ti by W and the nearest O by N improves the photocatalytic activity of anatase by band gap narrowing, while defective structure degrades the activity by an in-gap state-assisted electron-hole recombination, which explains the experimentally observed deep level-related photon absorption. Through the real-time propagation of TDDFT (rtp-TDDFT), we demonstrate that the presence of defective structure attracts excited electrons from the conduction band to a localized in-gap state within a much shorter time than the flat band lifetime of titania. Based on these results, we suggest that calcination under N-rich and O-poor conditions is desirable to eliminate the deep-level states to improve photocatalysis.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.5
no.2
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pp.152-159
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2017
In marine environment, the durability of concrete and reinforcing steel is known to be deteriorate by the permeation of chloride ion into concrete. In this study the conductive photocatalyst was used to improve the seawater corrosion resistance of the concrete and steel. Mortar and concrete samples were prepared by mixing with various amounts of conductive active carbon and photocatalytic powder($TiO_2$). The compressive strength of concrete was decreased with the increase of the amount of conductive carbon powders. The samples containing conductive carbon and photocatalytic powders showed the superior seawater corrosion resistance compared with the ordinary sample, which was verified by XRF analysis showing the concentration of chloride ion($Cl^-$) of mortars and concretes. The inhibitive effect of photocatalyst against chloride attack was discussed with the diffusion coefficient of chloride ion into mortar and concrete.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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