Phosphonium montmorillonites (P-MMTs) were prepared by intercalating dodecyl tributyl phosphonium salt into sodium montmorillonite (Na-MMT) through an ion-exchange method. Microstructure and antibacterial activity of phosphonium montmorillonites were studied by FT-IR, TGA, XRD and Minimum Inhibitory Concentration (MIC), respectively. The results show that phosphonium montmorillonites exhibit higher thermal stability than conventional ammonium montmorillonites, the onset temperature of decomposition is higher than 300 $^{\circ}C$, and the basal spacing of phosphonium montmorillonites is enlarged compared to that of sodium montmorillonite. Phosphonium montmorillonites also show good antibacterial activity with the MIC against E. coli and S. aureus of 150 and 50 $mg{\cdot}L^{-1}$, respectively.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.8
no.2
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pp.63-70
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2022
The development of myocardial perfusion imaging (MPI) agents has been motivated because coronary artery disease has been one of the leading causes of death worldwide since the 1960s. Several positron emission tomography (PET) MPI agents were developed, and 18F-labeled phosphonium cations were reported actively among them. In this study, we synthesized novel 18F-labeled phosphonium cations, (5-[18F]fluoropentyl)diphenyl(pyridin-2-yl)phosphonium and (2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl)diphenyl(pyridin-2-yl)phosphonium, and evaluated potential as MPI agents. Two labeled compounds were synthesized via nucleophilic substitution reactions of 18F-fluoride with the appropriate tosylate precursor in the presence of Kryptofix 2.2.2 and K2CO3. MicroPET studies were performed in normal rats to evaluate in vivo distribution of radiolabeled phosphonium cations for 60 min. The radiolabeled compounds were synthesized with 5%-10% yield. The radiochemical purity of labeled compounds was > 98% by analytical HPLC, and the specific activity was > 11.8 GBq/µmol. The result of microPET studies of these labeled compounds in rats showed intense uptake in the myocardium at 30 and 60 min. The results suggest that these 18F-labeled novel phosphonium cations would have potential as promising candidates for myocardial perfusion imaging.
Noble Poly (lithium 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate) and its copolymer with N-vinyl formamide based on trihexyl (tetradecyl) phosphonium acetate [$(C_6H_{13})_3$ P ($C_{14}H_{29}$) $CH_3COO$; $P_{66614}$$CH_3COO$] and trihexyl (tetradecyl)phosphonium bis(trifluoromethane sulfonyl) amide ([$(C_6H_{13})_3P(C_{14}H_{29})$] [TFSA];$P_{66614}TFSA$) were prepared and analyzed to determine their characteristics and properties. The ionic conductivity of a copolymer based $P_{66614}TFSA$ ionic liquid system exhibits a higher conductivity ($8.9{\times}10^{-5}Scm^{-1}$) than that of a copolymer based $P_{66614}CH_3COO$ system ($1.57{\times}10^{-5}Scm^{-1})$. The charge on the TFSA anion is spread very diffusely through the S-N-S core and particularly in the trifluoromethane groups, and this diffusion results in a decreased interaction between the cation and the anion. The viscosity of $P_{66614}TFSA$ (39 cP at 343 K) and $P_{66614}CH_3COO$ (124 cP at 343 K), which is very hydrophobic, was fairly high. High viscosity leads to a slow rate of diffusion of redox species. The ionic conductivity of copolymer of a phosphonium ionic liquid system also exhibits higher conductivity than that of a homopolymer system. Phosphonium ionic liquids were thermally stable at temperatures up to $400^{\circ}C$.
The present study firstly describes the synthesis of novel, thermo-latent initiators based on xanthenyl phosphonium salts with different counter anions and phosphine moieties and secondly examines their efficiency in the bulk polymerization of glycidyl phenyl ether(GPE). The polymerization was performed with phosphonium salt initiators($I_{SbF6}$, $I_{PF6}$, $I_{AsF6}$ and $I_{BF4}$) at ambient temperature to $200^{\circ}C$ for 1 h. The order of initiator activity was $I_{SbF6}>I_{PF6}>I_{AsF6}>I_{BF4}$. To examine the effect of the phosphine moiety on the initiator activity, polymerization was carried out with $I_{SbF6}(Ph_{3}P)$ and $II_{SbF6}(Bu_{3}P)$ at ambient temperature to $170^{\circ}C$ for 1 h. The order of reactivity was $I_{SbF6}>II_{SbF6}$. In general, the conversion percentage increased with increasing polymerization temperature. The thermal stability of these salts was measured by thermo gravimetric analysis(TGA). The solubility of phosphonium salts in various organic solvents and epoxy monomers was also investigated.
Two kinds of mutually cross-linkable copolymers were prepared to be used as humidity-sensing materials. The humidity-sensitive thin films consist of cross-linked polyelectrolytes of the following component: 4-vinylbenzyl dimethyl 2-(dimethylphosphino)ethyl phosphonium chloride (1)/ bis(2-methoxyethyl)itaconate (2)= 3/l, 2/l, 1/1 and 1/2 and 4-vinylbenzyl chloride (3)/ vinylbenzyl tributyl phosphonium chloride (4)= 3/l, 2/l, 1/1 and 1/2. The humidity sensor prepared from the reaction of 1/2= 2/l with 3/4= 2/l showed an average resistance of 723,36.2 and 2.42 ㏀ at 30, 60 and 90%RH, respectively. Temperature dependence, frequency dependence, and response time were measured and the reliability test such as water durability and long-term stability were also estimated.
고습도 또는 결로시 내수성을 지니는 저항형 습도센서를 제조하기 위하여 vinylbenzyl tributyl phosphonium chloride를 포함하는 4원 공중합체를 합성하여 저습도와 고습도 범위에서 측정이 가능한 습도센서용 감습막을 제작하였다. 1,5-dibrompentane과 4차 염화 가교 반응을 통하여 최종 저항형 습도센서를 제작하였다. 감습막은 알루미나 기판에 한 쌍의 금 paste가 인쇄된 전극을 사용하였으며, 감습막은 다양한 비율의 vinylbenzyl tributyl phosphonium chloride, 2-(dimethlamino)ethyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 그리고 [2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride 등을 이용하여 제조하였다. 감습막은 micro-syringe를 이용하여 도포하였으며 건조 oven에서 50℃에서 6시간 동안 가교반응을 진행하였다. 습도센서의 임피던스 특성은 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate 또는 [2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride의 함량이 증가할수록 감소하였다. vinylbenzyl tributyl phosphonium chloride / 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate / [2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride의 조성비가 4/4/1/1인 공중합체의 경우 30-90%RH 범위에서 2.64 ㏁ - 3.11 ㏀의 임피던스 특성을 보였으며 우수한 직선성과 낮은 히스테리시스 나타내었다.
Vinylbenzyl triphenyl phosphonium chloride(VTPC)/styrenes=3.7 copolymer was prepared for the moisture-absorptive polyelectrolyte dew sensor containing phosphonium salts. The humid membrane was fabricated on the gold/alumina electrode by dipping. The impedances were $11M{\Omega}$, $980k{\Omega}$, $50k{\Omega}$, and $11k{\Omega}$ at 70%RH, 80%RH, 90%RH and 95%RH, respectively, at $25^{\circ}C$ and the humidity-sensitive charactristic was suitable for the dew sensor. The temperature-dependent coefficient between $15^{\circ}C$ and $35^{\circ}C$ was found to be $-0.25%RH/^{\circ}C$ and the hysteresis falled in the ${\pm}2%RH$ range. The response time was found to be 45 sec for the relative humidity ranging from 70%RH to 98%RH at $25^{\circ}C$. The reliabilities such as temperature cycle, humidity cycle, high temperature and humidity resistance, electrical load stability, stability of long-term storage and water durability were measured and evaluated for the application as a dew sensor.
Phosrhonium salt exchanged montmorillonites were prepared from a reaction between alkyl triphenyl phosponium bromide and Na$^{+}$-montmorillonite. Epoxy-clay nanocomposites were also prepared by using cycloaliphtic epoxy, methyl tetrahydrophthalic anhydride as a hardener, and triphenyl butyl phosphonium bromide as an accelerator. TEM and XRD results suggested that clay minerals in the epoxy-montmorillonites composite were intercalated. Mechanical properties such as tensile modulus and strength were measured and the effect of nanocomposite formation was also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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