The generally accepted idea for carbohydrate translocation in plants is an osmotic pressure flow hypothesis. According to the hypothesis, a high concentration of carbohydrate in the phloem of carbohydrate synthesis regions (source) causes a water influx into the phloem. The generated osmotic potential in the phloem is responsible for long distance carbohydrate transport through the positive hydrostatic pressure. In regions of carbohydrate utilization and storage (sink), translocated carbohydrates are continuously metabolized and compartmentalized, generating a concentration gradient between source and sinks. In this system, carbohydrates load into the phloem (phloem loading) and unload out of the phloem (phloem unloading). Phloem-mobile herbicides that are applied to plants are also translocated from the source to sinks. However, some experimental results reveal that the patterns of phloem translocation between carbohydrates and herbicides are different. The differences are due, in part, to the physico-chemical properties of herbicides and to the absence/presence of specific carrier(s) in the phloem.
Phloem network integrates cellular energy status into post-embryonic growth, and development by tight regulation of carbon allocation. Phloem development involves complicated coordination of cell fate determination, cell division, and terminal differentiation into sieve elements (SEs), functional conduit. All of these processes must be tightly coordinated, for optimization of systemic connection between source supplies and sink demands throughout plant life cycle, that has substantial impact on crop productivity. Despite its pivotal role, surprisingly, regulatory mechanisms underlying phloem development have just begun to be explored, and we recently identified a novel translational regulatory network involving RNA G-quadruplex and a zinc-finger protein, JULGI, for phloem development. From this perspective, we further discuss the role of RNA G-quadruplex on post-transcriptional control of phloem regulators, as a potential interface integrating spatial information for asymmetric cell division, and phloem development.
Extracts of Escherichia coli as a elicit were treated to suspension cultures of Streptanthus tostus in order to observe the effect on the pholem development. By the elicit treatment, cell wall, sieve endoplasmic reticulum (SER) and p-protein were normally synthesized, but the structure of amyloplast was changed from a round form to irregular and swollen unhalthy form with a tiny starch granular. Oil drops were new synthesized and accumulated in a large oleoplast and proteins were also accumulated in a single membrane. The concentration of sucrose in the phloem, which was induced during the elicit treatment, was higher than normally developed phloem cells. These results suggest that phloem cells might be changed in the normal cycles of metabolism of lipids, carbohydrates and proteins to overcome during the eilicit stress.
Photoassimilates translocate from regions of carbohydrate synthensis(source) to regions of carbohydrate utilization or storage(sink). In the source, assimilate loads into the phloem for long-distance transport. Current evidence suggests that there are twig loading mechanisms : one involves assimilate transfer via the apoplasm and then load into the phloem by carrier-mediated proton-sucrose cotransport, while the other involves movement through the continuous symplastic connections between the mesophyll cells and the phloem. Inspite of problems associated with the interpretation of experiments, the evidence for apoplastic loading remains convincing because the apoplastic loading systems explains well the observed accumulation capacity arid the selectivity of assimilate uptake by tile phloem.
Protoplasts were isolated from the parenchyma supension cultured cells of Streptanthus tortus using hydrolytic enzymes, 0.03% cellulase + 0.02% pectinase. Phloem cells and companion protoplasts were isolated from differentiated suspension cultured cells using hydrolytic enzymes, 0.2% macerase + 0.03% cellulase + 0.02% pectinase + 0.025% rohamet PC. Isolated parenchyma -and companion- protoplasts transported glucose into the cells, but not transported sucrose at all. On the other hand, isolated phloem cells transported sucrose into the cells actively, but not transported glucose. These results show for the first time that loading of sucrose into the phloem cells without nucleus was possible without contributing of companion cells and companion cells had not the ability to transport sucrose directly because of lack of sucrose carriers in the membrane. The sucrose transport into the isolated phloem cells depend on metabolic energy.
Kim, Kang-Chang;Lee, Jin-Hwan;Her, Yoon-Kang;Maeng, Jue-Son
Journal of Plant Biology
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v.39
no.4
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pp.257-263
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1996
Flower-inducing activity in the phloem exudata of Pharbitis cotyledons was investigated using the bioassay of Pharbitis and Lemna. By SDS-PAGE and 2-D gel electrophoresis of the phloem exudate, two polypeptides of 11 kDa and of approximately 32 kDa (pI 6.9) showing qualitative changes during the flower induction were detected. A polypeptide of approximately 20 kDa (pI 4.8) specifically labeled in vivo with [35S]methionine was found during the inductive dark period in Pharbitis cotyledon tissues. The polypeptide of the equivalent molecular mass and with the identicl pI value was also detected by in vitro translation assay. Thus, it is assumed that the 20 kDa polypeptide plays a role in the process of flower induction in Pharbitis cotyledons.
In order to study the variations of isoperoxidases of four parts of L. cyrtobotrya, leaves, secondary phloem, fibrous root, ovary were collected on september 29, 1975, respectively from 12 individuals which were planted in the compound of Institute of Forest Genetics, suwon, Korea. No variation of isoperoxidases appeared among the same parts which were collected from the same individual. There was a great variation in the pattern of isoperoxidase band among the 12 individuals in leaves, secondary phloem, fibrous root, and ovary. Regarding to the common occurrence band, the number was 7 in the leaves, secondary phloem, and fibrous root, while 35 bands were appeared in the ovary part. These was a great variation of occurrence band in four parts of Lespedeza. But the number of band in the parts of the Lespedeza was 4.50-5.16 on average, on the other hand there was no significant difference. No variation was observed in the activity of isoperoxidase in leaves. On the other hand, there was small varation in the secondary phloem, fibrous root and ovary.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.42
no.5
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pp.54-61
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2010
Antifungal and antioxidative activities of Phellodendron amurense extracts were investigated for use as a natural preservative. After separation of P. amurense into phloem, xylem, leaf and fruit each part was subjected to methanol extraction. Each MeOH extract was further fractionated with several solvents(n-hexane, methylene chloride and ethylacetate). Among the methanol extracts, extracts of phloem and leaf inhibited effectively the growth of mold fungi and rot fungi, respectively. Especially, ethylacetate fraction from phloem showed the highest growth inhibitory effects against fungi tested, such as P. citreonigrum H3, P. toxicarium H4, P. corylophilu H5, A. clavatus, P. osteatus, S. commune, and G. lucidum. The fractions of fruit, which had lower antifungal activities mostly than those of phloem, strongly inhibited rot fungi such as G. lucidum, T. versicolor, and T. palustris. Compared to ferulic acid which is well known antioxidant, ethylacetate fraction of fruit showed high antioxidative activities on concentration of 1 to $100{\mu}g/m{\ell}$ in DPPH radical scavenging activity. As a result, antifungal and antioxidative activities of P. amurense suggest that its extract and fraction have a possibility as conservative of cultural heritage because it might get conservation effects against deteriorating microorganisms of cultural heritage.
This study was performed to investigate the correlation between changes of feeding behavior of Bemisia tabaci and residual effect of two insecticides, emamectin benzoate and pyridaben, using EPG technique. Waveforms such as non-probe time and total duration of phloem phase of B. tabaci were recorded during three hours using EPG. Relationship between non-probe time and the change of residual effect of two insecticides correlated with more pyridaben than emamectin benzoate. In the relationship between phloem phase time and those of residual effect, emamectin benzoate was more correlated than pyridaben. These results show that the change of feeding behavior of B. tabaci is correlated with the change of residual effect of two insecticides.
Lee, Seon-Hwa;Kwon, Sung-Min;Um, Gi Jeung;Kim, Nam-Hun
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.11-18
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2008
Anatomical characteristics of volumetric composition, fiber length, vessel diameter, and crystalline properties of cellulose in kenaf (Hibiscus cannabinus L.) planted in the reclaimed land of Buan-si, Korea were examined to understand the growth characteristics using a light microscopy and an X-ray diffraction method. The samples of kenaf were taken from six positions (3 cm, 35 cm, 70 cm, 105 cm, 280 cm, and 320 cm) of each stem over the growth period (July, August, September, and October) after seeding in the mid-May. In the kenaf stem, phloem constituted 10 to 15 %, xylem 66 to 82%, and pith 7 to 19%. The ray, bast fiber, and remainder comprised 50%, 20%, and 30% of the phloem, respectively. The volume of vessel, ray, and fiber in the xylem was approximately 10, 15, and 75%, respectively. The proportion of cell wall was 30.92% at the base of stem and 46.40% at the top of stem, respectively. The average length of bast fiber and xylem fiber was about 2.8 mm and 0.9 mm, respectively. Radial and tangential diameters of vessel increased with the increase of growth period, while they decreased with increasing the stem height. Relative crystallinity ranged from 70 to 79% in phloem and from 50 to 56% in xylem. Cellulose crystallite width was about 3 nm both in the phloem and xylem. Thus, the volumetric composition and cell dimensions in the phloem and xylem appeared to be varied with the growth period and the stem height.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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