Objectives : This study was performed to compare the effect of two Cudrania tricuspidata cultivars; Sancheong native (CT) and varieties in china(SCT) on immediate hypersensitivity of the anaphylactic type and Ova-induced allergic asthma mouse model by calculating serum cytokines and IgE. Methods : We investigated the free radical scavanging effect and quantify total phenol contents and total flavonoids of two Cudrania tricuspidata cultivars; Sancheong native(CT) and varieties in china(SCT). The sample was extracted by 80% EtOH. To induce the allergic asthma, in the control group and the CT group, mice of each group were sensitized intraperitoneally with ovalbumin (OVA) solution at the 1st, the 7th and the 14th day. After then, sensitization was performed by aerosol allergen challenges with 1% OVA solution intratracheally at the 21th, the 23th, 25th and the 27th day. At the 29th day, the mice were killed and the changes of interferon-${\gamma}$, interleukin-4, 5 and 10, total IgE and OVA-specific IgE in serum were checked. Results : CT inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylaxis 90% with a dose of 100 mg/kg body weight at 1 hr before injection of compound 48/80. In the allergic asthma mouse model, IFN-${\gamma}$ was did not increased in the CT and SCT group than that in the control group. IL-4, IL-5, the total IgE and OVA-specific IgE were decreased in the CT group as compared with the control group and these results were statistically significant. Conclusions : Considering the above experimental results, this study showed that Sancheong native cultivar could reduce the allergic reaction.
Objectives : This study was designed to compare the effects of acanthopanax stem bark (ASB) and acanthopanax root bark (ARB) on the monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis rats. Methods : The antioxidant activities were evaluated through radical scavenging assays using 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radicals and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. Also, we examined total poly phenol and flavonoids contents. Osteoarthritis was caused by injection MIA($50{\mu}{\ell}$ with $80mg/m{\ell}$) into the knee joint cavity of rats. Rats were divided by 4 groups (normal group, control group, ASB treated group, ARB treated group, each n=6). The changes in the levels of reactive oxygen species (ROS), alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) in serum were analyzed after experiment. Also, the anti-oxidant, inflammatory protein levels were investigated western blot analysis. Knee joint tissue, histopathological observation hematoxylin & eosin staining and safranin-O staining were measured. Results : In the present study, ARB treated group showed superior inhibitory effects on the inflammatory parameters than the ASB treated group. ARB aqueous extract was effective in antioxidant measurements. The administration of ARB showed a significant reduction of changes in relative hind paw weight distribution. Morever, it decreased ROS, ALT and AST levels in serum, compared with those of the control rats. The ARB administration inhibited the biomarkers of inflammatory in tissues. Conclusions : ASB aqueous extract and ARB aqueous extract have a great effect on osteoarthritis, and ARB aqueous extract has excellent effect on osteoarthritis through antioxidant and anti-inflammation.
Laxmi Sen Thakuri;Chul Min Park;Jin Yeong Choi;Hyeon-A Kim;Han Kyu Lim;Jin Woo Park;Dong Wook Kim;Dong Young Rhyu
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.27
no.2
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pp.122-135
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2024
Obesity is a disease involving mechanisms of fat accumulation, low-grade inflammatory cytokine release, and mitochondrial dysfunction. The aim of the current study was to investigate the effects of abalone intestine extract on fat metabolism in 3T3-L1 adipocytes and high fat diet-induced zebrafish larvae. The total phenol content was highest in subcritical water extract at 210℃ (SW210) among hot water, ethanol, and subcritical water extracts of abalone intestine. In addition, SW210 of male abalone intestine (MASW210) most effectively controlled the lipid accumulation and expression of adipogenic or lipogenic regulators (PPAR-γ, C/EBPα, SREBP-1c, and FAS) in 3T3-L1 adipocytes. Likewise, in zebrafish larvae fed high fat, MASW210 significantly suppressed body weight, glucose levels, and lipid accumulation. The mRNA expression related to adipogenesis (PPAR-γ and C/EBPα), lipogenesis (SREBP-1c and FAS), inflammatory cytokines (TNF-α and IL-6), energy m/;.etabolism (AMPK, lepr, SIRT1, and adiponectin), and mitochondrial biogenesis (PGC-1α and CPT-1) were significantly regulated by treatment with MASW210. These results suggest that abalone intestine extract such as MASW210, are useful biomaterials for improving obesity and metabolic diseases.
Coprinus cinereus peroxidase (CiP) was often used as a catalyst for oxidative polymerization of a variety of phenol derivatives to produce a new class of polyphenols. Economical point of view, to know the mechanism of enzyme deactivation is significantly important because cost of enzyme is critically high. Hydrogen peroxide being used as oxidizing agent induced deactivation of peroxidase by destruction of heme structure. In the presence of hydrogen peroxide the stability of peroxidase was unexpectedly improved by adding organic solvent. Especially 2-propanol significantly improved enzyme stability among tested solvents. Radical scavenging by organic solvents may play a major role in protecting peroxidase from the oxidation of oxidizing radicals.
Flavonoid are large group of the polyphenolic compounds which are distinguished by an aromatic or phenolic ring structure and the phenolic compounds are induced by microbial infection, ultraviolet radiation, temperature and chemical stress. They are known for their antioxidant activity, anti-allergic, anti-inflammatory, anti-microbial and anti-cancer activities. In this study, changes in flavonoid content were investigated using heterologous chalcone isomerase (CHI) expression system. Also, phenolic compounds level was measured to examine the relation between flavonoids and phenols contents. Explants of lettuce (Lactuca sativa L.) were transformed with Agrobacterium tumefaciens LBA 4404 strain containing pFLH-CHI (derived from pPZP2Ha3) vector constructed with CHI gene from Brassica rapa. The putative transgenic plants were confirmed by genomic DNA PCR analysis. Also the transcription levels of the gene were analyzed by semi-quantitative RT-PCR with gene specific primers. The total flavonoid contents were increased at $T_0$ and $T_1$ generations over 1.4 and 4.0 fold, respectively. Total phenol contents also increased at $T_1$ generation. These results indicate that CHI gene plays an important role to regulate the accumulation of flavonoids and its component changes.
Lee, Ki Man;Lee, Geum Seon;Shim, Hong;Kim, Seung Hyun;Nam, Sung Hee;Kang, Tae Jin
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.25
no.2
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pp.153-157
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2012
Many studies have explored suppression of aflatoxin produced by Aspergillus Genus. On the other hand, this study examined the inhibitory effect of the culture broth extract (CE) of A. tamarii obtained from dead silkworm on nitric oxide (NO) production and its antioxidative activity. The culture broth was extracted with EtOAc, dried, and then used in this experiment. As a result, CE did not show cytotoxicity on RAW 264.7 cells at any concentration. Moreover, CE suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production of RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner. The total phenol content according to the Folin-Dennis method, the antioxidative activity by DPPH, and the nitrate radical scavenging capacity of CE were increased in a dose-dependent manner. Thus, many of the phenolic compounds were considered to represent the antioxidative activity.
Kim, Hyun-Sung;Kim, Sang-Joon;Kim, Hui-Jung;Kim, Han-Uk;Ahn, Sang-Joem;Hur, Byung-Ki
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.11
no.3
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pp.215-222
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2006
The Lowry method was used in this study to measure protein in Haemophilus influenzae type b (Hib) conjugate vaccines (polyribosylibitol phosphate-tetanus toxoid; PRP-TT) using deoxycholic acid (DOC) to induce protein precipitation. Trichloroacetic acid (TCA) did not induce precipitation adequately from the Hib conjugate bulk and the freeze-dried Hib conjugate product. Its yield was approximately 50%. The matrix structure of Hib conjugate inhibits precipitation by TCA. Although the Lowry method can be carried out without precipitation in Hib conjugate bulk when no residual impurities (adipic acid dihydrazide [ADH], 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl) carbodiimide-HCI [EDAC], phenol and cyanogens bromide [CNBr], etc.) are present, it cannot be used for Hib conjugate products that contain sucrose 8.5%, because 8.5% concentration of sucrose enhanced the protein concentration. DOC- and HCl-induced precipitation is an alternative method for evaluating the protein content of the Hib conjugate bulk and the Hib conjugate product. The precipitation was optimal with a final concentrate of 0.1% for DOC at $4^{\circ}C$ and pH 2. This Lowry method, using DOC/HCI precipitation to induce protein precipitation, was confirmed a consistent, reproducible, and valid test for proteins in Hib conjugate bulk and its freeze-dried product.
This study provides data to explore functional medicinal food materials that can prevent adult diseases, and verified antioxidant and anti-inflammatory of each solvent fraction of the methanol extract of Salvia plebeia R. Br. in Korea. In the analysis of total phenol content, DPPH radical scavenging ability, and FRAP reduction ability as indicators of antioxidant activity, the methanol fraction and ethyl acetate fraction of the Salvia plebeia R. Br. group showed high antioxidant activity. Ethyl acetate fraction of Salvia plebeia R. Br. methanol extract also showed excellent antioxidative activity as compared with BHT. In the mouse macrophage line Raw 264.7 cells, the NO production ability by LPS treatment was significantly increased in the LPS treatment group compared to the untreated group. In inflammatory reactions induced by LPS treatment in Raw 264.7 cells, inflammatory cytokines (TNF-α, PGE2, IL-1β) and NO production were decreased in the EtOAc fraction and MeOH fraction of the methanol extract of Salvia plebeia R. Br. compared to the case of LPS treatment alone. The anti-inflammatory effect was proved by significantly inhibiting the production of inflammatory cytokines. The present results suggest that Salvia plebeia R. Br. supplementation is beneficial for the suppression of antioxidant and anti-inflammation.
The legume-rhizobia symbiosis is an important source of plant growth and nitrogen fixation for many agricultural systems. This study was conducted to investigate the effects of salinity stress on nitrogen fixation and growth of pea (Pisum sativum L.), which has antimutagenic activities against chemical mutagen, inoculated with R. leguminosarum bv. viciae cultured with additional plant-to-rhizobia signal compounds, naringenin (NA,15 uM), methyl-jasmonate (MJ, 50 uM) or both, under greenhouse conditions. Three salinity levels (0.6, 3.0 and $6.0\;dS\;m^{-1}$) were imposed at 3 days after transplanting and maintained through daily irrigations. Addition of signal compounds under non-stress and stress conditions increased dry weight, nodule numbers, leaf area and leaf greenness. The inducers increased photosynthetic rate under non-stress and stress conditions, by approximately 5-20% when compared to that of the non-induced control treatment. Under stress conditions, proline content was less in plants treated with plant-to-bacteria signals than the control, but phenol content was significantly increased, compared to that of the control. The study suggested that pre-incubation of bacterial cells with plant-to-bacteria signals could enhance pea growth, photosynthesis, nitrogen fixation and biomass under salinity stress conditions.
Purpose: Curcumin is known to exert numerous biological effects including anti-inflammatory activity. In this study, we investigated the effects of curcumin on the production of interleukin-6 (IL-6) by murine macrophage-like RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS) from Prevotella intermedia, a major cause of inflammatory periodontal disease, and sought to determine the underlying mechanisms of action. Methods: LPS was prepared from lyophilized P. intermedia ATCC 25611 cells by the standard hot phenol-water method. Culture supernatants were collected and assayed for IL-6. We used real-time polymerase chain reaction to detect IL-6 mRNA expression. $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation, nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ subunits, and STAT1 phosphorylation were characterized via immunoblotting. DNA-binding of NF-${\kappa}B$ was also analyzed. Results: Curcumin strongly suppressed the production of IL-6 at both gene transcription and translation levels in P. intermedia LPS-activated RAW 264.7 cells. Curcumin did not inhibit the degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ induced by P. intermedia LPS. Curcumin blocked NF-${\kappa}B$ signaling through the inhibition of nuclear translocation of NF-${\kappa}B$ p50 subunit. Curcumin also attenuated DNA binding activity of p50 and p65 subunits and suppressed STAT1 phosphorylation. Conclusions: Although further study is required to explore the detailed mechanism of action, curcumin may contribute to blockade of the host-destructive processes mediated by IL-6 and appears to have potential therapeutic values in the treatment of inflammatory periodontal disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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