Effects of various factors on the phenol degradation by activated sludge immobilized with the photo-crosslinked resin were investigated. The optimum pH on the degradation of phenol in both free and immobilized activated sludge was 7. When the pH of the reaction was varied from 5 to 10, the relative activity of the phenol degradation by the immobilized activated sludge was higher than that by the free activated sludge. A higher rate of phenol degradation was observed when a bead size was smaller. The phenol degradation in the free activated sludge was inhibited at the 3000 mg/L of phenol, while that in the immobilized activated sludge was maintained at the same concentration for 28 hrs without an inhibition. The degradation rates of phenol were not directly proportional to the increasing amount of immobilized beads dosage, but the phenol degradation was made in a rather short time than that for a free sludge system. The relative activities of the immobilized activated sludge after 7 runs of repeated reactions increased about 8 times as that of the first reaction. The activities for the phenol degradation remained stable for at least 80 days when the immobilized activated sludge was stored at an aerobic condition in the wastewater containing phenol. The loading rate as high as 5.59 kg-pheno1/㎥.d could have been achieved during the continuous treatment of phenol by the immobilized activated sludge.
The effects of initial concentration, flow rate, and recycle ratio on the removal efficiency of phenol were studied in a tapered fluidized bed reactor packed with activated carbon which was attached with Candida tropicalis. The optimum conditions of Candida tropicalis were showed that pH was 7.0 and temperature was $30^{\circ}C$, and the specific growth rate of Candida tropicalis was satisfied with the Monod equation up to 500 mg/L of phenol, and beyond it the inhibition of substrate was found. According to the increases of initial concentration and flow rate, the removal efficiency was decreased, as the recycle ratio was increased, the removal efficiency was increased. In the case of flow rate of 10mL/sec and the recycle ratio of 2, the removal efficiency was 90% above for the all of initial concentration. The removal rate of phenol was the first order reaction in this system, and the rate equation of reaction was as follows.
Andriantsiferana, Caroline;Mohamed, Elham Farouk;Delmas, Henri
Environmental Engineering Research
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v.20
no.2
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pp.181-189
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2015
A composite material was tested to eliminate phenol in aqueous solution combining adsorption on activated carbon and photocatalysis with $TiO_2$ in two different ways. A first implementation involved a sequential process with a loop reactor. The aim was to reuse this material as adsorbent several times with in situ photocatalytic regeneration. This process alternated a step of adsorption in the dark and a step of photocatalytic oxidation under UV irradiation with or without $H_2O_2$. Without $H_2O_2$, the composite material was poorly regenerated due to the accumulation of phenol and intermediates in the solution and on $TiO_2$ particles. In presence of $H_2O_2$, the regeneration of the composite material was clearly enhanced. After five consecutive adsorption runs, the amount of eliminated phenol was twice the maximum adsorption capacity. The phenol degradation could be described by a pseudo first-order kinetic model where constants were much higher with $H_2O_2$ (about tenfold) due to additional ${\bullet}OH$ radicals. The second implementation was in a continuous process as with a fixed bed reactor where adsorption and photocatalysis occurred simultaneously. The results were promising as a steady state was reached indicating stabilized behavior for both adsorption and photocatalysis.
Mn-impregnated activated carbon (Mn-AC) prepared at different conditions was applied in the treatment of synthetic wastewater containing both organic and inorganic contaminants. Phenol and As(III) was used as the representative organic and inorganic contaminants, respectively. After evaluation of the physicochemical characteristic and stability of Mn-AC, oxidation of As(III) as well as adsorption of phenol by activated carbon(AC) and Mn-AC were investigated in a batch reactor. To investigate the stability of Mn-AC, dissolution of Mn from each Mn-AC was measured pH ranging from 2 to 4. Although Mn-AC was unstable at a strong acidic condition, the dissoluted Mn was below 3 ppm at pH 4. XRD analysis of Mn-AC indicated that the mineral type of the impregnated manganese was $Mn_2O_3$. From the simultaneous treatment of As(III) and phenol by AC and Mn-AC, As(III) oxidation by Mn-AC was greater than that by AC at lower pH, while the reverse order was observed at higher pH. After impregnation of Mn onto AC, 13% decrease of the surface area was observed, causing 8% reduction of phenol removal. Considering removal properties of As(III) and phenol, Mn-AC could be applied in the simultaneous treatment of wastewater contaminated with multi-contaminants.
The containment retardation capacities of four different aquifers were evaluated in a preliminary study for development of bank filtration in the Young San river area. $NO_3-N$, $NO_2-N$, $NH_4^+-N$, Fe, Mn, phenol, and chloride were selected as the target contaminants and a nonreactive tracer, respectively. Batch isotherm tests were conducted to measure the partition coefficients of the target contaminants. The mass transport parameters of nonreactive tracer were estimated from column tests. From the results of bath isotherm tests, it was shown that lower stream aquifer materials have greater partition coefficients of $NO_3-N$, $NH_4^+-N$, Mn, and phenol than the upper stream aquifer materials; however, there was no significant position-dependent trend for Fe. All aquifer materials tested have the same range of partition coefficients for $NO_2-N$. Column tests showed that the molecular diffusion of Cl- was much less than the mechanical dispersion; and there was no significant difference between the estimated dispersivities of tested aquifer materials. Consequently, it seems that the difference in the containment retardation capacities between four aquifers tested in this study would primarily result not from hydrodynamic dispersion but from partitioning.
Behavior of hazardous organic compounds including bisphenol A, phtalic acid, and phosphoric acid in low pressure nanofiltration process were investigated. In the case of NTR729HF, rejection of all target organic compounds except 2-H-Benzothiazol and 2-isopropyl phenol was more than 90%. The lowest rejection for 2-H-Benzothiazol was observed in another membranes. The UTC60 and UTC20 showed similar rejection characteristics of hazardous organic compounds. Although the rejection of Bisphenol A, n-buthyl benzenesulfoneamide, N-ethyl-p-toluensulfonamide, 2-H-benzothiazol, p-t-butylphenol and 2-isopropyl phenol was less than 30%, the rejection of tributyl phosphate, triethyl phosphate, camphor, 2,2,4 trimethyl 1,3 pentandiol and diphenyl amine was more than 90% in the case of UTC60 and UTC20. The rejection characteristics of various hazardous organic compounds were converted into one parameter Ks, which was proposed in the diffusion-convection model. The Ks of hazardous organic compounds were discussed by comparing with their solute size represented by Stokes radius. The diffusion convection model considering Ks was successful to interpret rejection characteristics of hazardous organic compounds by low-pressure nanofiltration membranes.
The photocatalytic decolorization and photodegradation of wastewater contamininated with dyes such as methyleneblue tetrahydrate(MBT), methyl orange(MO), phenol red(PR) and the mixed dyes have been studied using a batch reactor in the presence of aerotropic and titania. Degussa P25 titanium oxide was used as the photocatalyst and proved to be effective for the dyes-degradation when irradiated with UV-light source emitting the wavelength of 253.7 nm in the presence of air. In addition to removing the color from the wastewater, the photocatalytic reaction simultaneously reduced the COD and optical density which suggests that the dissolved organic compounds have been photooxidized. The reaction rate of disappearance of the dyes were measured as a function of the irradiation times. The photooxidative procedure of the aquatic solution have the first order reaction-kinetics. The rate constants were increased in the order of PR < MBT < $gL^{-1}-TiO_2$ powder were irradiated with the UV -light source.
The objective of this study was to remove non-biodegradable matters and ammonia ion in livestock wastewater using Fenton oxidation and Zeolite adsorption process. After coagulation process as 1st treatment, non-biodegradable matters remained after 1st treatment were removed by using OH radical produced in Fenton oxidation process. Zeolite as cation adsoption process was used to remove ammonia ion in 2nd treatment water. As a result of treatment using these processes, NBDCOD removal efficiency was over 90% and ammonia ion was almost removed. Most aromatics or polynuclear aromatics like benzene, phenol and scatol in livestock wastewater wasn't detected after Fenton oxidation process.
The purpose of this study was done to evaluate degradation characteristics of non-biodegradable organic matters including aromatic compounds in livestock wastewater using CFZ process. The CFZ process is consisted of coagulation/sedimentation, Fenton oxidation and zeolite adsoption process. degradation charateristics of each treatment water including livestock wastewater were analyzed by UV scanning, FT-IR and GC/MS. After coagulation/sedimentation process as 1st treatment, non-biodegradable matters remained after 1st treatment were removed by using OH radical produced in Fenton oxidation process. As a result of treatment using these processes, NBDCOD removal efficiency was over 90%. Increase of $E_2/E_3$ ratio (absorbance at 250 and 365 nm) in each treatment water means that aromaticity of livestock wastewater decreased. In case of GC/MS, most aromatics or polynuclear aromatics like benzene, phenol and scatol in livestock wastewater almost wasn't detected after oxidation using OH radical.
Park, Geun-Tae;Won, Seong-Nae;Cho, Sun-Ja;Son, Hong-Joo;Lee, Geon;Lee, Sang-Joon
Journal of Environmental Science International
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v.11
no.6
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pp.553-560
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2002
The research was performed to compare to the biofilm characteristics and phenol removal efficiency in RBCs(Rotating Biological Contactor) using Rhodococcus sp. EL-GT(single population) and activated sludge(mixed population) as inoculum. Both reactors showed similar tendency on variations of dry weight, thickness and dry density of biofilm. However, the growth of biofilm thickness in 3 and 4 stage of single population reactor has sustained longer than that of the mixed population reactor. Unlike the mixed population reactor, the dry density of biofilm in the single population reactor had a difference between 1, 2 stage and 3, 4 stage. The single population reactor was stably operated without the decrease of phenol removal efficiency in the range of pH 6 ~ 9 and 15mM phenol was completely degraded in these pH ranges. But in case of the mixed population reactor, the phenol degradability was dramatically decreased at over 5mM phenol concentration because of the overgrowth and detachment of its biofilm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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