We used $^1H$ nuclear magnetic resonance (NMR) to study the phase transitions and molecular dynamics in a characteristic ferroelectric liquid crystal with a carbon number n = 7, S-2-methylbutyl 4-n-heptyloxybiphenyl-4'-carboxylate (C7). The results were compared with those of our recent work on S-2-methylbutyl 4-n-octanoyloxybiphenyl-4'-carboxylate (C8), with a carbon number n = 8. While the recrystallization and isotropic phase transitions exhibited a first-order nature in the $^1H$ NMR spin-lattice and spin-spin relaxation measurements, a second-order nature was shown at the Sm-A - Sm-$C^*$ liquid crystalline phase transition. A soft-mode anomaly arising from the tilt angle amplitude fluctuation of the director, of which only a hint had been noticed in the C8 system, was manifested in the C7 system at this transition.
The Magazine of the Society of Air-Conditioning and Refrigerating Engineers of Korea
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v.17
no.4
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pp.342-349
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1988
The characteristics of flow pattern transitions in a horizontal cocurrent gas-liquid flow have been investigated by means of a statistical analysis of instantaneous pressure drop curves at an orifice. The dimensionless intensity of pressure drop fluctuation shows a sudden change during the course of flow transitions, indicating that it may be a good measure to identify the flow regime transitions. The probability density function of the curves feature a unique pattern depending upon the flow regimes and the statistical properties of the PDF also have particular ranges for each flow regime. In conclusion, the statistical analysis of instantaneous pressure drops may be a powerful tool for predicting the flow regime transitions.
We investigated epitaxial relations of phase transitions between the lamellar (L), hexagonally perforated layers (HPL), and gyroid (G) morphologies in styrene-isoprene diblock copolymer (PSI) and polyisoprene (PI)/PSI blend using rheology and small angle X-ray scattering (SAXS) techniques. In HPLlongrightarrowG transitions, six spot patterns of G phase were observed in two-dimensitional SAXS pattern. On the other hand, in direct L-longrightarrowG transition without appearance of HPL phase, the polydomain patterns of G phase were observed. From present study, it was understood that direct LlongrightarrowG transition of blend may be suppressed by high-energy barrier of transition and mismatches in domain orientation between epitaxially related lattice planes.
Kim, S.W.;Choi, H.;Song, J.H.;KIm, J.H.;Kumar, S.;Choi, J.W.;Kim, Y.B.;Shin, S.T.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2000.01a
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pp.61-62
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2000
We have studied the molecular orientation by the phase transitions of the chiral smectic liquid crystals, 4-(1-Trifluoromethyl-6-ethoxy-hexyloxycarbonlphenyl)-4-nonyloxybiphenyl-4-carbo-xylate (R-TFMEOHPNBC) to seek the original solution of the zig-zag defect using two different experimental techniques; optical system and x-ray scattering. The phase sequence is gamma ferroelectric $(SmC{\gamma}\;^*)$${\rightarrow}$ smectic A (SmA) ${\rightarrow}$ isotropic (I). Existence of two layer spacing at chiral smectic phase gives a possibility of the molecular orientation in two different tilt angles, ${\theta}\;_1$ and ${\theta}\;_2$, which are separated each other to the layer normal at a given temperature. The gamma ferroelectric-like phase is, first, discovered in the single compound.
A series of PLA-PEO-PLA triblock stereo-copolymers with varying PLA/PEO and L-DL-LA ratios were synthesized via ring opening pelymerizations. Aqueous solutions of these copolymers undergo thermo-responsive phase transitions as the temperature monotonically increases. Further study shows that there is a critical gel concentration (CGC), and also lower and upper critical gel temperatures (CGTs), at which the thermo-responsive phase transition occurs. The CGC and CGTs are affected by various factors such as block length, as well as the compositions of the PLA blocks and of the additives. In particular, the changes in the phase diagram produced by varying the L-/DL-LA ratio in the PLA blocks were determined to be mainly due to consequent stereo-regularity changes in the PLA blocks.
Cloud-point and bubble-point data to $170^{\circ}C$ and 50 bar are presented for four different solvents, normal pentane. n-hexane, n-heptane, and n-octane with poly(ethylene-co-42 wt% octene) ($PEO_{42}$) copolymer. The pressure-concentration isotherms measured for $PEO_{42}$ - normal pentane have maximums at around 5 wt% of the copolymer concentrations in the solution. $PEO_{42}$- normal pentane system exhibits LCST-type phase behavior at temperatures greater than $130^{\circ}C$. Below $120^{\circ}C$, bubble-point type transitions are observed. However, the binary mixtures for $PEO_{42}$ in n-hexane, n-heptane, and n-octane have only bubble-point type transitions at the pressure-temperature region investigated in this study. The single-phase region of PEO - alkane mixtures increases with the molecular size of alkane solvent due to the increasing dispersion interactions between PEO and the alkane.
In this paper, experimental data on flow pattern transition of inclination angles from 0-90 are presented. A test section is constructed 2 mm long and I.D 1inch using transparent material. The test section is supported by aluminum frame that can be placed with any arbitrary inclined angles. The air-water two-phase flow is observed at room temperature and atmospheric condition using both high speed camera and void impedance meter. The signal is sampled with sampling rate 1kHz and is analyzed under fully-developed condition. Based on experimental data, flow pattern maps are made for various inclination angles. As increasing the inclination angels from 0 to 90, the flow pattern transitions on the plane jg-jf are changed, such as stratified flow to plug flow or slug flow or plug flow to bubbly flow. The transition lines between pattern regimes are moved or sometimes disappeared due to its inclined angle.
The $^1H$ NMR spin-lattice relaxation in a series of the organic-inorganic hybrid systems $(C_nH_{2n+1}NH_3)_2SnCl_6$ (n = 8, 10, 12, 14) undergoing two successive phase transitions was studied. A discontinuity characteristic of a first order phase transition was observed at the high-temperature conformational transition. Besides, the spin-lattice relaxation rate below the conformational transition temperature was well fitted by four types of molecular motions, from which the chain-length dependence of the activation energies of the molecular groups was obtained.
Temperature-dependent changes in near-infrared (NIR) spectra have been measured for oleic acid, and nonanoic acid in the pure liquid state. Particular attention has been paid to the 5400-4800 cm$\^$-1/ region where a number of combination bands appear. The NIR spectra of oleic acid show that a band at 5303 cm$\^$-1/ increases with temperature while that at 5270 cm/sup-1/ decreases. It ha been found from their second derivative spectra that these spectral changes take place stepwisely with two break points at 30 and 53$\^{C}$, which correspond to the phase transition temperatures oleic acid reported previously. Principle component analysis (PCA) has been carried out for the NIR spectra of oleic acid in the 5400-4800 cm$\^$-1/ region measured over a temperature range of 15-80$\^{C}$. core plots of the first and second principal components (PCs) show that the NIR spectra are classified into three groups; the spectra measured in the temperature range of 15-30$\^{C}$, those in the range of 31-53$\^{C}$, and those in the range of 54-80$\^{C}$. These temperature ranges correspond to those for quasi-smectic liquid crystal, disordered liquid crystal, and isotropic liquid of oleic acid in the pure liquid state. In other words, PCA provides unambiguous evidence for the phase transitions. similar studies have been carried out for petroselinic acid and nonanoic acid in the pure liquid states, but they do not show any evidence for phase transitions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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