Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.43
no.1
/
pp.102-109
/
2014
Crab-like flavoring base (CFB) was made from a concentrated snow crab cooker effluent (SCCE) containing five food additives (proline, glycine, arginine, methionine, fructose) using reaction flavor technology (RFT). The volatile flavor compounds in CFB were compared between raw (SCCE) and control (without food additives) samples using solid phase microextraction (SPME) and gas chromatography with mass selective detector. A total of 74 compounds were detected in all samples (30 raw samples, 34 control samples, 55 CFB samples). A total of 22 nitrogen-containing compounds, including 19 pyrazines and 3 pyridines, were formed through RFT and increased 27 times compared to the control. Dimethyl trisulfide and dimethyl disulfide were predominant sulfur-containing compounds that increased through RFT, while aromatic compounds decreased through RFT. Seven compounds, tetramethylpyrazine, 2-ethyl-3,5,6-trimethylpyrazine, 2,3,5-trimethyl-6-(3-methylbutyl)pyrazine, 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine, 2,5-dimethyl-3-(3-methylbutyl)pyrazine, 2-ethyl-3,6-dimethylpyrazine, and 2-decanone potentially have a role in CFB odor by Pearson's correlation analysis.
Kim, Yu-Mi;Jeon, Mi-Sun;Lee, Jeung-Hee;Lee, Ki-Teak
Food Science and Preservation
/
v.15
no.3
/
pp.437-444
/
2008
Structured lipids(SLs) were synthesized by enzymatic interesterification with DHA-enriched fish oil(containing 27% docosahexaenoic acid) and soybean oil in the hatch-type reactor. The interesterification was performed for 24 hr at $55^{\circ}C$ and TLIM(immobilized lipase from Thermonyces lanuginosa, 10% by weight of total substrates) was mixed with 180 rpm of shaking. The fish oil and soybean oil were interesterifed with several weight ratio(fish oil : soybean oil, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, w:w), Reverse-phase high performance liquid chromatography with an evaporative light-scattering detector separated the triglyceride species of SLs. The products contained the newly synthesized peaks. Especially, one of peaks was distinctively increased with the increasing weight ratio from 2:8 to 5:5 while the peak of trilinolein (LLL) decreased vice versa. The effect of antioxidants such as catechin, BHT(Butylated hydroxytoluene), and their combinations on the oxidative stability in SL were investigated. Oxidative stability was carried out under oven test at $60^{\circ}C$ over 72 hr thereafter SLs were analyzed for total fatty acid content, rancimat, peroxide value, electronic nose and TBARS value. Among all combinations of antioxidant, the highest stability was obtained from 200 ppm of catechin. Besides, total tocopherol ($\alpha$, $\gamma$, and $\delta$-tocopherol), iodine and saponification value were analyzed in which iodine and saponification value of SLs were 151.19 and 182.35.
The optimum conditions for the residue analysis of hydroxyanilide fungicide fenhexamid on cucumber, strawberry and grape were investigated by gas chromatography equipped with electron capture detector (GC-ECD) and the residual amount was determined by sprayed days before harvest. Each samples were extracted with acetone, filtered and concentrated to 50 mL. The concentrated extracts were transferred to dichloromethane and then thoroughly concentrated. The concentrated phase was loaded on the filtration column stuffed with silica gel and purified with acetone:hexane (5:95, 15:85, v/v) mixed solvent. The regression equation and linearity of the standard calibration curves between 0.05~2.00 ng were as follows : cucumber; Y=312.40X+10.26, $R^2=0.9996$, strawberry; Y=313.33X+5.54, $R^2=0.9998$, grape; Y=253.27X-2.23, $R^2=0.9994$. From the standard additional experiments with 0.10 mg/L and 0.40 mg/L, the average recoveries of cucumber, strawberry and grape were 94.8%, 88.1% and 93.7%, respectively and the detection limits were all the same as 0.01 mg/L. Residual amounts in crops were ranged from 0.01 to 0.58 mg/L.
Objectives : The level of 4-hydroxyproline (4-Hyp) in human urine was measured using high performance liquid chromatography (HPLC) with a fluorescence detector. This method is useful for medical examinations and investigating the radicals induced by physical, chemical, mental stresses. This method is superior to many published several methods in terms of its low cost and ability to analyze many samples. Methods : The urine from workers in a tire manufacturing company (22 male pre- and post-shift workers) and 18 office-workers as controls were analyzed. Data concerning age, the cumulative drinking amount and the cumulative smoking amount was collected with a questionnaire. The optimum applied amount of dansyl-Cl, the optimum reaction temperature and time, the recoveries and the optimum pH of the eluent and buffer were determined.4-Hyp from human urine was derivatized with dansyl-Cl (dimethylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride) after removing the a-amino acid by a treatment with phthalic dicarboxaldehyde (OPA) and cleaned with Bond Elut C18 column. The 4-Hyp derivatives were separated on a reversed phase column by gradient elution with a phosphate buffer (5 mmol, pH 8.0) and acetonitrile, and detected by fluorescence measurements at 340 nm (excitation) and 538 nm (emission). Results : The detection limit for the urinary free 4-Hyp was $0.364{\mu}mol/l$. The recovery rate of 4-Hyp was 99.7%, and the effective pH of the phosphate buffer and borate buffer were 3.0 and 8.0, respectively. From statistical analysis, age, drinking and smoking did not affect the urinary free 4-Hyp in both the controls and workers. The range of urinary 4-Hyp in the controls, pre-shift, and post-shift workers were 0.33-16.44, N.D-49.06, and $0.32-56.27{\mu}mol/l$. From the pared-sample t-test, the urinary 4-Hyp levels in post-shift workers ($11.82{\pm}6.73\;nmmol/mg\;Cre$) were 2-fold higher than in pre-shift workers ($5.36{\pm}5.53\;nmol;/mg\;Cre$) and controls ($4.91{\pm}4.89\;nmol;/mg\;Cre$). Conclusions : This method was developed with high sensitivity, accuracy, and precision. The present method was effectively applied to analyze the urinary free 4-Hyp in both controls and workers.
Kim, Hyo Jin;Kwak, Byung-Man;Ahn, Jang-Hyuk;Park, Jong-Su
Korean Journal of Food Science and Technology
/
v.46
no.3
/
pp.276-282
/
2014
An accurate and sensitive analytical method was established for the simultaneous determination of synephrine and n-methyltyramine contents by ultra-performance liquid chromatography (UPLC) with a fluorescence detector (FLD). A 70:30 (v/v) mixture of 10 mM sodium dodecyl sulfate (SDS) and acetonitrile was used as the mobile phase. The coefficient of correlation ($r^2$) was 0.9999 for both synephrine and n-methyltyramine, and their limits of detection (LOD) were 0.02 and 0.01 mg/kg, respectively. The percentage recoveries for synephrine and n-methyltyramine were 96.4% and 100.9%, respectively, from bitter orange (Citrus aurantium) samples. The synephrine and n-methyltyramine contents were 38.07-118.21 mg/kg and 0.27-0.56 mg/kg, respectively, in the orange fruit samples, while they were 14.61-120.39 mg/kg and up to 3.34 mg/kg, respectively, in the tested commercial orange juice samples. The differences in synephrine and n-methyltyramine content between orange fruit and commercial orange juice were not significant (p<0.05). These results suggest that UPLC-FLD can be applied to develop an analytical method of quality control for commercial orange juice.
A simple and sensitive analytical method was developed using gas chromatography with electron capture detector (GC-ECD) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for determination of Picoxystrobin in agricultural products (apple, hulled rice, mushroom, pepper, soybean, and mandarin). Picoxystrobin residues were extracted with acetonitrile, partitioned with saline water, and then they were cleaned up on a florisil solid-phase extraction (SPE) cartridge to obtain an extract suitable for analysis by GC-ECD and GC-MS. The method was validated using 6 agricultural product samples spiked with Picoxystrobin at different concentration levels (0.02, 0.05 and 0.5 mg/L). Average recoveries of Picoxystrobin (using each concentration three replicates) ranged 64.0~98.3% with relative standard deviations less than 10%, calibration solutions concentration in the range 0.1~5 mg/L, and limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.005 and 0.02 mg/L, respectively. The result showed that the developed analytical method is suitable for Picoxystrobin determination in agricultural products.
Method of analyzing sodium alginate in foods was developed using high performance liquid chromatography (HPLC). HPLC conditions for sodium alginate were: column, MCI GEL $(8\;mm\;i.d{\times}300\;mm)$; mobile phase, deionized water; detector, refractive index detection (sensitivity = 16). Separation of sodium alginate was achieved within 15 min. Sodium alginate showed good linear relationship at 0.1-2.0% range. Correlation coefficient of calibration curve for sodium alginate exceeded 0.999, and detection limit was 0.005%. Recovery rate of sodium alginate in wheat flour dough was 106.67%. This method was successfully applied to analyses of cereals, saccharides, and ice cream, etc. Sodium alginate was detected in chocolate, noodles, and kelp at 0-44.8% range.
BACKGROUND: The analytical method was established for determination of fungicide chinomethionat in several animal commodities using gas chromatography (GC) coupled with electron capture detector (ECD). METHODS AND RESULTS: In order to verify the applicability, the method was optimized for determining chinomethonat in various livestock products including beef, pork, chicken, milk and egg. Chinomethionat residual was extracted using acetone/dichloromethane(9/1, v/v) with magnesium sulfate and sodium chloride (salting outassociated liquid-liquid extraction). The extract was diluted by direct partitioning into dichloromethane to remove polar co-extractives in the aqueous phase. The extract was finally purified with optimized silica gel 10 g. CONCLUSION: The method limit of quantitation (MLOQ) was 0.02 mg/kg, which was in accordance with the maximum residue level (MRL) of chinomathionate as 0.05 mg/kg in livestock product. Recovery tests were carried out at two levels of concentration (MLOQ, 10 MLOQ) and resulted in good recoveries (84.8~103.0%). Reproducibilities were obtained (Coefficient of variation <5.2%), and the linearity of calibration curves were reasonable (r2>0.995) in the range of 0.01-0.2 ㎍/mL. This established analytical method was fully validated and could be useful for quantification of chinomathionat in animal commodities as official analytical method.
Major egg white proteins and their hydrolysates serve as functional food ingredients that have certain metal-chelating properties. Employing egg white proteins and their hydrolysates to scavenge dietary oxalates is anticipated to have beneficial effect in the prevention of kidney stones. The objective of this study was to determine the biogenic oxalate-chelating activity of ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates. To prepare oxalate extracts, 30 mL of 0.25 N HCl was added to separately to 0.5 g of dried spinach and starfruit powders followed by boiling for 15 min, and after cooling, the addition of a further 20 mL of 0.25 N HCl. Having prepared these extracts, ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates were separately mixed with oxalate extracts and incubated at 3℃ for 24 h. Following centrifugation, supernatants were analyzed by HPLC using a reverse-phase C18 column coupled with a diode array detector. We found that all assessed proteins and their hydrolysates showed biogenic oxalate-chelating activity against the oxalates of spinach. In contrast, however, only ovalbumin, ovalbumin-hydrolysate, and ovomucin showed chelating activity (57.10%±8.84%, 85.44%±5.30%, 73.20%±4.13%, respectively) against the oxalates of starfruit (P<0.05). Overall, hydrolyzed ovalbumin was identified as the most effective chelator of the oxalates both spinach and starfruit. In this study, we thus established that the assessed egg white proteins and their hydrolysates have oxalate-chelating activity in vitro, thereby indicating that these compounds have potential utility as nutraceuticals for the chelation of dietary oxalate. However, further research will be necessary to verify their oxalate-chelating activities against different fruits and vegetables and under specific in vivo conditions and against purified oxalate.
To determine levels of 11 sulfonamides for animals in food, simultaneously, a selective method of high performance liquid chromatography with UV detector has been applied. The targets were sulfachlorpyridazine (SCP), sulfadiazine (SDZ), sulfadimethoxine (SDM), sulfisoxazole (SSX), sulfamerazine (SMZ), sulfamethazine (SMT), sulfamethoxazole (SMX), sulfamethoxypyridazine (SMP), sulfamonomethoxine (SMM), sulfaquinoxaline (SQX) and sulfathiazole (STZ). Food samples were beef, pork, chicken, milk and whole egg that were collected at the main 6 cities in Korea as Seoul, Busan, Daejon, Incheon, Mokpo and Gangneung. After homogenizing food samples with sodium phosphate solution and acetonitrile, it was extracted with n-hexane. The mobile phase gradient was a mixture of 5 mM potassium phosphate (pH 3.25) and methanol with a gradient ratio from 100:0 to 30:70. The UV wavelength was 270 nm. The overall recoveries were ranged from 75% to 95% and the limit of detection was minimum 0.004 mg/kg for SMT, and 0.007 mg/kg for STZ at signal/noise > 3, respectively. As results, sulfonamide drugs were not detected in most of the selected food samples, however, sulfamonomethoxine was detected in meat. The determined level of sulfamonomethoxine were 0.03 and 0.06 mg/kg for beef that were below the MRLs.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.