The color of Congo red hinders the spectrometric measurements of a concentration of hydrogen peroxide and enzyme activity (Horseradish peroxidase; HRP) during enzymatic decoloring of Congo red. In this study, a method was developed to measure peroxidase activity and hydrogen peroxide concentration in the presence of Congo red. The oxidation product of HRP/hydrogen peroxide and ABTS(2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzotriazoline-6-sulfonic acid)) formed a dark green color. The spectrum of this product showed absorption bands at 420 nm and 734 nm. When compared with the Congo red spectrum, the absorption at 734 nm of this product did not overlap with Congo red, thus making the hydrogen peroxide measurement possible even in the presence of Congo red. Kinetic study of decoloring of Congo red performed by this method showed that the decoloring reaction followed the Michaelis-Menten kinetics. Pulse feeding of hydrogen peroxide, upon depletion, significantly increased the decoloring of Congo red. This result shows that this newly developed technique can monitor, predict, and improve the enzymatic decoloring process.
This study was conducted to investigate the effect of ozonated water and ozonated water+hydrogen peroxide treatment of residual procymidone in perilla leaf containing 20 mg/L procymidone. Samples was treated with ozonated water containing 1.0, 2.0 and 3.0 mg $O_3/L$ ozone and hydrogen peroxide water containing 1.0, 2.0 and 3.0 mg $H_2O_2/L$ hydrogen peroxide in pH 5, 7 and 9, respectively, at $15^{\circ}C$. Procymidone removal rate was 26.5% in 7 days at $15^{\circ}C$ and optimum condition of procymidone removal was the case of treating with ozonated water containing 2.0 mg $O_3/L$ and pH 9. As the result procymidone removal rate was about 96.5%. In this case of adding hydrogen peroxide, optimum condition of procymidone removal was $1:0.5{\sim}1(O_3:H_2O_2)$. However, procymidone was nearly removed with the treatment of hydrogen peroxide water only.
In order to verify to what extent the rancidity of the soybean oil is occurred and how the various metal ions effect on the rancidity-as a result of applying heat to the soybean oil-the followings are obtained through experiments : 1. From analyzing the refractive index of soybean oil, The results are: the specific gravity-0.925 refractive index-1.475, saponification value-190, acetyl value-5.0, iodine value-120, peroxide value-5.0. 2. The degree of expediting rancidity take the following order : $Cu^{++}$/$Fe^{++}$/$Cr^{++}$/$Zn^{++}$/$Ni^{++}$/$Al^{+++}$. 3. The degree of expediting rancidity of $Cu^{++}$and $Fe^{++}$ is showed the abrubt increase of peroxide value in accordance with the increase of densidity. The most abrubt increase of peroxide show when the duration of heating reaches to the range between 20 minutes and 30 minutes. After heating for 60 minutes no definite variation is showed. 4. The degree of rancidity in heating the soybean oil added $Cu^{++}$, Fe and BHA shows the decrease of peroxide value by 2, 3 after adding $Cu^{++}$0.5 ppm. and heating for 30 minutes. As the result of measuring the value of peroxide after adding $Cu^{++}$ by 1.0 ppm and BHA by 0.01% and heating, peroxide shows the decrease by 7.8 when adding anti-oxidant. $Fe^{++}$ as well as $Cu^{++}$ shows that BHA prevents the metal ions from the expedition of rancidity.
Subtilisin QK, which is newly identified as a fibrinolytic enzyme from Bacillus subtilis QK02, has the ability of preventing nitrotyrosine formation in bovine serum albumin induced by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin in vitro verified by ELISA, Western-blot and spectrophotometer assay. Subtilisin QK also attenuates the fluorescence emission spectra of bovine serum albumin in the course of oxidation caused by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin. Furthermore, subtilisin QK could suppress the transformation of oxy-hemoglobin to met-hemoglobin caused by sodium nitrite, but not the heat-treated subtilisn QK. Compared with some other fibrinolytic enzymes and inactivated subtilisin QK treated by phenylmethylsulfonylfluoride, the ability of inhibiting met-hemoglobin formation of subtilisin QK reveals that the anti-oxidative ability of subtilisin QK is not concerned with its fibrinolytic function. Additionally, nitrotyrosine formation in proteins from brain, heart, liver, kidney, and muscle of mice that is intramuscular injected the mixture of nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin is attenuated by subtilisin QK. Subtilisin QK can also protect Human umbilical vein endothelial cell (ECV-304) from the damage caused by nitrite and hydrogen peroxide.
The study was based on a three-stage, non-repetitive factorial experiment in which chemical-rotted kenaf fibers were treated separately with hydrogen peroxide concentrations of $0.5\%,\;1\%\;and\;2\%$, with pH solutions of 7, 9 and 11, and treatment times of 30, 60 and 90 minutes. Under optimal conditions, the study was conducted to determine the bleaching efficiency by the addition of chelators, penetrants and surfactants. The bleaching effects on the kenaf fibers were high in high hydrogen peroxide concentration, high in alkali solution pH, low in long treatment time. The optimal level of hydrogen peroxide on bleaching effects were at $2\%$ hydrogen peroxide concentration, with pH of 11 and treatment time of 60 minutes. Under the conditions of $2\%$ hydrogen peroxide concentration, pH 11 and treatment time of 60 minutes, the addition of chelator: Sodim Pyrophosphate(SP), Citric Acid(CA) made the bleaching effects of the kenaf fibers high.
한국펄프종이공학회 1999년도 Pre-symposium of the 10th ISWPC Recent Advances in Paper Science and Technology
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pp.375-380
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1999
In order to improve the optical properties of high yield pulp, bleached chemi-thermo-mechanical pulp (BCTMP) was produced from CTMP of Betula maximowicziana Regel by two staged ozone-hydrogen peroxide bleaching. This pulp was used for the evaluation of the improvement of optical properties, chemical characteristics of lignin in fiber, and the relationship between lignin and optical properties in fiber cell wall. By hydrogen peroxide treatment, the brightness was improved, but the post color number (PC No.) was not. There was little improvement on optical properties by ozone treatment, but his could be solved by using two staged ozone-hydrogen peroxide bleaching. The hydrogen peroxide treatment did not make nay change on chemical characteristics of lignin in cell wall, but by ozone treatment, it was found that the non-aromatic conjugated structure was existed in the surface of cell wall, but this could be removed by hydrogen peroxide treatment in two staged ozone-hydrogen peroxide treatment. Therefore, the optical properties was significantly improved due to the removal of non-aromatic conjugated structure.
Apoptotic cell death, characterized by DNA fragmentation and morphological changes, has previously been shown to occur in vascular endothelial cells cultured with hydrogen peroxide. The present study examined the induction of apoptosis by hydrogen peroxide and whether pyruvate, a key glycolytic intermediate and $\alpha$-keto-monocarboxylate, can inhibit the apoptotic effects in bovine pulmonary artery endothelial cells(BPAECs). Culture with 500uM hydrogen peroxide resulted in 30% cell death and induced morphological changes and DNA fragmentation. Cell injury was inhibited by the treatment with pyruvate. Pyruvate(0.1-5.0mM), and cell viability increased in a dose-dependent manner. In the presence of pyruvate(10~20mM), the viability was improved to over 95%. In contrast, treatment with lactate, a reduced form of phyuvate, did not protect against cell death oxidative stress-induced loss of viability and apoptosis was examined with $\alpha$-cyano-3-hydroxycinnarmate(COHC) as a selective mitochondrial monocarboxylate transport blocker. Incubation with COHC(500uM) did not significantly affect cell viability in the presence of hydrogen peroxide. The cytoprotection by pyruvate(3mM)against hydrogen peroxide stress was abolished by COHC. This indicates that the cytoprotection by pyruvate against oxidative stress in endothelial cells is mediated, at least in part, by mitochondrial pyruvate uptake and hence endothelial enerygetics. However, cytosolic mechanisms related, at least in part, by mitochondrial pyruvate uptake and hence endothelial energetics. However, cytosolic mechanisms related to the glutathione system may also contribute. The results suggest that pyruvate has therapeutic potential in the treatment of oxidative stress-induced cytotoxicity associated with increased apoptosis.
Peroxide is used frequently to provide electron acceptors to aerobes for the purpose of in situ bioremediation of contaminated soil/sediment. In this study, oxygen release rate of peroxides and factors affecting on dissolution and diffusion of oxygen into pore water were evaluated. Peroxides studied in this study were magnesium peroxide ($MgO_2$), calcium peroxide ($CaO_2$), and sodium percarbonate ($Na_2CO_3{\cdot}1.5H_2O_2$). $Na_2CO_3{\cdot}1.5H_2O_2$ showed the highest oxygen release rate per unit mass and the shortest release duration time among three peroxides. A simple first-order decay model for predicting the release rate of oxygen from peroxide into pore water was presented and used to fit the experimental data. The first order oxygen release rate constants k for $MgO_2$, $CaO_2$ and $Na_2CO_3{\cdot}1.5H_2O_2$ were 0.45 /hr, 3.22 /hr and 134 /hr, respectively. If $MgO_2$ was mixed with clay, oxygen release rate was lowered significantly mainly due to limitation of contact area and diffusion, implying that oxygen can be provided to the indigenous aerobes for the extended period of time.
The purpose of this study is to propose a method of controlling redtide microbes which grow abundantly and form harmful algal bloom in eutrophic waterbody with yellow loess and hydrogen peroxide. In the laboratory test, hydrogen peroxide was applied to single species of C. polykrikoides and multispecies of redtide microbes. The seawater was evaluated by the pre-test analysis including chlorophyll-a, luminance and transmittance. The test results showed that both single and mixed species of redtide microbes could be controlled with the dose of 30mg $H_2O_2/L$. Residual hydrogen peroxide was completely decomposed with the addition of powdered yellow loess at 2g/L~10g/L. However, the decomposition rate of residual hydrogen peroxide for sintered granular yellow loess was relatively low compared to the use of powdered one. With the addition of dissolved oxygen concentration was increased at a rate of 0.013 mg DO/mg $H_2O_2$, which is a little lower than the one predicted theoretically. No evidence for any detrimental effects on Artemia, a type of brine shrimps, was shown up to the concentration of 100mg $H_2O_2/L$.
본 연구에서는 액체로켓엔진 산화제로 과산화수소를 사용하기 위한 공급 설비 구축 및 세척 방법을 제시하고자 한다. 과산화수소를 추진제로 사용하기 위해서는 90% 이상의 고농도 과산화수소가 필요하며, 고농도 과산화수소의 공급 설비는 약간의 오염에도 민감하게 반응하는 과산화수소의 특성상 오염을 최소화해야 한다. 과산화수소 공급 설비의 오염을 최소화하기 위하여 공급 설비를 세척하고 세척된 공급 설비에 보호막을 입히는 표면안정화 절차를 확립하였다. 또한, 구축된 공급 설비는 누설 시험과 연소 시험 및 저장성 테스트를 통하여 안정성을 검증하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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