Angiomyolipoma of the liver is a rare benign tumor that's composed of variable mixtures of adipose tissue, smooth muscle and thick-walled blood vessels. We report here on the imprint cytologic features of a hepatic angiomyolipoma in a 47-year-old man. The smears showed spindle and epithelioid tumor cells in clusters, trabeculae and single cells. The spindle cells had elongated, cigar-shaped nuclei with finely granular chromatin and fibrillary cytoplasm. The epithelioid cells had round nuclei with a moderate amount of cytoplasm. Any adipose tissue was not found. Immunohistochemically, both the spindle and epithelioid cells revealed cytoplasmic positivity for smooth muscle actin and HMB-45.
Dentigerous cysts, the most commonly occurring developmental cysts of the jaw, develop in association with impacted teeth. Most dentigerous cysts are solitary. Multiple dentigerous cysts are rare and generally occur in association with a developmental syndrome or systemic disease, such as mucopolysaccharidosis and cleidocranial dysplasia. However, in the absence of a syndrome, occurrence of multiple dentigerous cysts is rare. Development of multiple dentigerous cysts on first molars extremely rare. The purpose of this paper was to report on a nonsyndromic, 8-year-old boy who presented multiple dentigerous cysts on first molars.
The increased use of cone-beam computed tomographic (CBCT) scans has made it increasingly necessary to evaluate incidental findings on CBCT scans. This report describes the case of a 66-year-old female patient who presented to the Department of Oral and Maxillofacial Pathology, Radiology and Medicine at the College of Dentistry of the author's institution and underwent a CBCT scan for maxillary alveolar process implant planning. Upon evaluation of the CBCT scan, a radiopaque (soft tissue attenuation) mass in the left superior aspect of the nasal cavity and left locule of the sphenoid sinus with opacification of the left locule of the sphenoid sinus was incidentally noted. These radiographic findings were suggestive of a space-occupying mass with a high possibility of malignancy. A further medical evaluation confirmed renal cell cancer metastasis to the sphenoid sinus. This study shows the significance of reviewing the entire CBCT scan for incidental findings.
Kim, Min-Kyung;Koh, Jiwon;Jung, Kyeong Cheon;Kwon, Seong Keun
대한후두음성언어의학회지
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제32권3호
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pp.146-149
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2021
Papillary cystadenoma is a rare, benign salivary gland neoplasm containing cystic cavities with intraluminal papillary projections. In the head and neck area, it occurs mainly in major and intraoral minor salivary glands, but rarely in the larynx. We report a case of a 67-year-old female with a chief complaint of hoarse voice diagnosed as laryngeal papillary cystadenoma. This paper emphasizes the need to consider papillary cystadenoma as one of differential diagnosis when benign looking lesions are observed in the larynx, where it uncommonly occurs.
Gastric teratomas are extremely rare neoplasms and almost exclusively benign. They occur predominantly in males and generally present as a palpable abdominal mass. To our knowledge, only one adult case has been described in the Korean literature. We report a case in which an immature gastric teratoma in a 3-month-old boy was revealed by CT and US.
Jin Sun Oh;Seung Wook Hong;Jin Hee Noh;Jiyoung Yoon;Hyo Jeong Kang;Young Soo Park;Dong-Hoon Yang;Jeong-Sik Byeon
Clinical Endoscopy
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제55권3호
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pp.452-457
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2022
Colonic diffuse ganglioneuromatosis is an extremely rare disease in which multiple tumors derived from the ganglion cells, nerve fibers, and supporting cells are distributed in the colon. It is generally considered to be a benign neoplastic condition and is occasionally associated with rare hereditary conditions such as neurofibromatosis type I or multiple endocrine neoplasia type 2B. Here, we report a case of a patient in whom colon cancer developed 12 years after the initial diagnosis of colonic diffuse ganglioneuromatosis, which suggests a possible association between colonic diffuse ganglioneuromatosis and colorectal cancer.
ENPP2, a 125 kDa secreted lysophopholipase D which originally identified as a tumor-motogen, Autotaxin, enhances cellular locomotion, cell proliferation, angiogenesis and cell survival by generating the signal molecule lysophosphatic acid or sphingosine-1-phosphate. Previous studies have suggested that expression of Autotaxin is associated with invasive phenotype in advanced breast carcinomas. Thus, to determine whether genetic alterations of ENPP2 gene are involved in the development or progression of breast cancer, we analyzed its somatic mutation in 85 breast carcinomas by single-stranded conformational polymorphism and sequencing. Overall, six ENPP2 mutations were found (7.0%), comprising five missense and one nonsense mutation (s). To our knowledge, this is the first report on ENPP2 mutation in breast carcinoma, and the data indicate that ENPP2 is occasionally mutated in breast carcinomas, and suggest that ENPP2 mutation may contribute to the tumor development in some breast carcinomas.
Symptoms of basal rot occurred sporadically on creeping bent grasses growing at a golf course in Hampyeong, Korea in April 2007. Ten isolates of Microdochium sp. were obtained from leaves and crowns of the diseased bent grasses. All isolates were identified as Microdochium bolleyi based on morphological, cultural, and molecular characteristics. This is the first report on M. bolleyi associated with basal rot on creeping bent grass in Korea.
A survey on ornamental diseases in 2000 and 2001 showed frequent occurrence of blight symptoms on leaves and stems of columbine and bleeding heart in botanical gardens of Gangwon and Chungnam provinces in Korea. A total of 65 isolates of Streptobotrys sp. were obtained from the infected leaves and stems of the two plants. All isolates were identified as Streptobotrys caulophylli based on their morphological and cultural characteristics. Blight symptoms were induced on leaves of the two plants by artificial inoculation with the isolates. This is the first report that S. caulophylli causes leaf and stem blight on columbine and bleeding heart in the world.
A case of multiple myeloma with massive pleural effusion is reported. A 53 year-old previous known multiple myeloma patient vistited our hospital complaining of cough with sputum. Radiologic study revealed multiple osteolytic bony lesions and left side pleural effusion. The effusion were bloody exudates containing numerous atypical plasma cells. The tumor cells showed pleomorphism, eccentric nuclei, prominent nucleoli, perinuclear halo, multincleation, and chromatin patterns of occasional cart-wheel appearance. The cytological examination of pleural fluid established the malignant nature of the effusion with multiple myeloma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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