Summer patch is the most serious disease at turfgrass field or golf course established with Kentucky bluegrass during high temperature season in Korea. Nevertheless, chemicals for the summer patch control are not yet registered in Korea. We isolated the pathogens from the turfgrass showing typical summer patch symptoms and identified as Magnaporthiopsis poae by using the internal transcribed spacer ITS1 and ITS4 sequences of rDNA. The inhibition rates of the pathogen were investigated for 10 fungicides. As results, the pathogen growth was suppressed when chemicals concentration increased and negatively correlated with incubation period with the chemicals. In triazole group, all chemicals (metconazole, myclobutanil, propiconazole and tebuconazole) treated showed the inhibition rates by 100%. Thiophanate-methyl showed the next highest inhibition effect against a summer patch pathogen. In strobilurin group, pyraclostrobin was the highest suppression effect compared with azoxystrobin and trifloxystrobin. Inhibition effect of fludioxonil and fluxapyroxad on pathogen was similar to the trifloxystrobin. Based on the results, triazole and carboxamide groups are strongly recommended due to the highest inhibition effect on the summer patch pathogen, Magnaporthiopsis poae.
Kim G.;Lee M. W.;Lee K. J.;Choi C. H.;Noh K. M.;Kang S,;Chang Y. C.
Journal of Biosystems Engineering
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v.30
no.2
s.109
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pp.121-126
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2005
In this study, a commercial electronic nose system was used to detect contamination of Salmonella bacteria. Odors from growth media contaminated with Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, or Escherichia coli were collected and analyzed to evaluate a possibility of rapid detection of pathogen. Odor chromatograph showed that S. typhimurium, S. enteritidis, and E. coli had 7,6, and 9 main peaks, respectively. Retention time and intensity of the peaks were distinct for different bacteria species. Principal component analysis (PCA) were also performed to clarify odor differences. Analysis results showed that the odors for uncontaminated growth medium were differently grouped from the odors of contaminated one. The odor from the bacteria growth identified with two principal components, PC 1 and PC2. In PCA figures, odor groups were moved from left to right of PC 1 with elapse of the bacteria growth time. The electronic nose system could detect odors of S. typhimurium, S. enteritidis, E. coli when their concentration were $1.85\times10^6\;cfu/g,\;2.25\times10^6\;cfu/g,\;and\;1.8\times10^5 cfu/g$, respectively.
Toxic metabolites ('Toxins'), produced by Helminthosporium sativum causing leaf blotch in barley and root rot in barley and wheat were partially purified through C-18 column. The partially purified toxins appeared heat unstable and lipophilic. The responses of toxins to wheat and barley root corresponded with those to lettuce growth with the different concentrations. The determination of the concentration of toxins produced was developed using the dilution end-points. The equation [Y = a log X + b) was obtained from the semi-loggraphy with the linear analysis. The values 'a' and 'b' were discussed with the responses of several plants on the toxin produced by H. sativum.
In vivo antagonistic effect of Lactobacillus helveticus CU 631 and Lactobacillus spp. against typical enteritis causing pathogen Salmonella enteritidis KU 101 have been determined, which showed an increase in survival rate and the decline in viable cell numbers of pathogen in liver and spleen at sacrifice. A signifcant difference in the antagonistic effect against KU 101 were observed, which was species and/or strain dependent of Lactobacillus (p<0.01), the survival rate of the mice in the Salmonella infection by feeding L. helveticus CU 631 has been shown to be 157%, whereas those of L. rhamnosus GG ATCC 53103, L. acidophilus ATCC 4356, L. johnsonii C-4 were 137%, 132%, 119% respectively on the basis of lactobacilli non-associated control KU101 fed mice to be 100%. Viable cells of S. enteritidis KU101 in the liver and in the spleen at sacrifice were decreased in Lactobacillus spp. fed group with no significant difference. The higher level of total secretory IgA concentration in the intestinal fluid of lactobacilli fed mice than control mice have been observed. In vitro antagonistic activity of Lactobacillus spp. against KU101 have been determined, a prominent antagonistic activity of CU 631 against KU 101 were demonstrated.
Shahbazi, Hadis;Aminian, Heshmatollah;Sahebani, Navazollah;Halterman, Dennis
The Plant Pathology Journal
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v.27
no.1
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pp.14-19
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2011
Early blight of potato, caused by Alternaria solani, is a ubiquitous disease in many countries around the world. Our previous screening of several Iranian potato cultivars found that significant variation in resistance phenotypes exists between two cultivars: resistant 'Diamond' and susceptible 'Granula'. Our previous analysis of five different pathogen isolates also identified varying degrees of aggressiveness regardless of the host cultivar. Here, a bioassay was used to study the role of liquid culture exudates produced in vitro on pathogenicity and elicitation of disease symptomology in seedlings as well as detached leaves. Responses of host genotypes to the exudates of the two A. solani isolates were significantly different. Detached leaves of the resistant cultivar 'Diamond' elicited fewer symptoms to each isolate when compared to the susceptible cultivar 'Granula'. Interestingly, the phytotoxicity effect of the culture filtrate from the more aggressive isolate A was higher than from isolate N suggesting an increased concentration or strength of the toxins produced. Our results are significant because they indicate a correlation between symptoms elicited by A. solani phytotoxins and their aggressiveness on the host.
In this study, polyethylene glycol (PEG) was used to improve DNA amplification efficiency during whole genome amplification (WGA). Amplification efficiency was determined by adding PEG with different molecular weights to the WGA reaction. The greatest increase in amplification efficiency was obtained with PEG 4,000 used at 1.5% concentration. Foodborne pathogenic DNA was amplified by WGA and quantitatively analyzed by real-time polymerase chain reaction. DNA of Salmonella serotype Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Vibrio parahaemolyticus was amplified 7,777.01, 9,981.22, and 1,239.03 fold, respectively, by WGA. On adding PEG in the WGA reaction (i.e., enhanced WGA [eWGA]), 18-40-fold more DNA amplification was achieved. Thus, these analyses showed that foodborne pathogens, which are usually present at very low concentration in foods, can be detected by real-time PCR and WGA.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.105.3-106
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2003
Bacillus subtilis strain BAC02-4 was tested for its ability induced systemic resistance(ISR) in rice against Magnaporthe grisea We extend these studies to investigate the biological induction of systemic resistance in rice following treatment with the inducer isolate BAC02-4 and naturally infested with Pyricularia oryzae. We also determine levels of ISR activity during the period between disease development and the onset of systemic resistance. Comparition of lesion number according to applied concentration of BAC02-4 to 'Nagdongbyeo' when naturally infested with the conidia of P. grisea. Results from the blast nusery trial using the 'Nagdongbyeo' showed very low rice blast severity with the inducer concentration of 10$\^$8/ cfu level. Considering the low level of treatment and untreated control were observed to have developed typical susceptible lesion type. Highest protection against the rice blast pathogen when applied three times with 5 days interval as root drench at 5 to 6 leaf stage before pathogen challenge. But higher dose of bacterial inducer produced a little stunted plants with less number lesions and delayed disease development. Diseased leaf area of treated with suspension of the isolate which gave about 80% of control efficacy at 20 days later comparable to that in noninfested, inducer-free soil.
Particulate matter (PM) produced in pig houses may contain microbes which can spread by airborne transmission, and PM and microbes in PM adversely affect human and animal health. To investigate the microbiome in PM from pig houses, nine PM samples were collected in summer 2020 inside and outside of pig houses located in Jangseong-gun, Jeollanam-do Province, Korea, comprising three PM samples from within a nursery pig house (I-NPH), three samples from within a finishing pig house (I-FPH), and three samples from outside of the pig houses (O-PH). Microbiomes were analyzed using 16S rRNA gene amplicon sequencing. Firmicutes was the most dominant phylum and accounted for 64.8%-97.5% of total sequences in all the samples, followed by Proteobacteria (1.4%-21.8%) and Bacteroidetes (0.3%-13.7%). In total, 31 genera were represented by > 0.3% of all sequences, and only Lactobacillus, Turicibacter, and Aerococcus differed significantly among the three PM sample types. All three genera were more abundant in the I-FPH samples than in the O-PH samples. Alpha diversity indices did not differ significantly among the three PM types, and a principal coordinate analysis suggested that overall microbial communities were similar across PM types. The concentration of PM did not significantly differ among the three PM types, and no significant correlation of PM concentration with the abundance of any potential pathogen was observed. The present study demonstrates that microbial composition in PM inside and outside of pig houses is similar, indicating that most microbe-containing PM inside pig houses leaks to the outside from where it, along with microbe-containing PM on the outside, may re-enter the pig houses. Our results may provide useful insights regarding strategies to mitigate potential risk associated with pig farming PM and pathogens in PM.
Recently, the importance of on-site detection of pathogens has drawn attention in the field of molecular diagnostics. Unlike in a laboratory environment, on-site detection of pathogens is performed under limited resources. In this study, we tried to optimize the experimental conditions for on-site detection of pathogens using a combination of ultra-fast convection polymerase chain reaction (cPCR), which does not require regular electricity, and nucleic acid lateral flow (NALF) immunoassay. Salmonella species was used as the model pathogen. DNA was amplified within 21 minutes (equivalent to 30 cycles of polymerase chain reaction) using ultra-fast cPCR, and the amplified DNA was detected within approximately 5 minutes using NALF immunoassay with nucleic acid detection (NAD) cassettes. In order to avoid false-positive results with NAD cassettes, we reduced the primer concentration or ultra-fast cPCR run time. For singleplex ultra-fast cPCR, the primer concentration needed to be lowered to $3{\mu}M$ or the run time needed to be reduced to 14 minutes. For duplex ultra-fast cPCR, $2{\mu}M$ of each primer set needed to be used or the run time needed to be reduced to 14 minutes. Under the conditions optimized in this study, the combination of ultra-fast cPCR and NALF immunoassay can be applied to on-site detection of pathogens. The combination can be easily applied to the detection of oral pathogens.
Lee Jai-Yeop;Lee Bokjin;Jesmin Akter;Ahn Chang Hyuk;Kim Ilho
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.39
no.1
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pp.102-110
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2023
Wastewater Based Epidemiology (WBE) provides useful information not only on the use of illegal drugs in the community, but also on the presence of hygiene and health products and infectious pathogens in sewage facilities. As a consequence of the SARS-CoV-19 virus epidemic in 2019, monitoring the status of the infection is of utmost importance. SARS-CoV-19 was also detected in sewage, and the number and trend of infections in the community suggest that the application of the WBE system would be useful and appropriate. This study introduces a pre-treatment concentration method including viruses in sewage samples. A total of seven methods which were subdivided into methods for adsorption-extraction, ultra-filtration, PEG precipitation, and ultra-centrifugation, and the results for analyzing the recovery rates were included. Meanwhile, it is necessary to pay attention to rapid detection technologies which analyze infectious pathogens at the site of sewage facilities. These can include ELISA, FTIR, SERS, and biosensor based on the detection principle, and the characteristics, advantages, and disadvantages of each were summarized herein. If rapid detection technologies and accurate quantitative analyses are further developed, the use of sewage mechanics in response to pandemic viruses is expected to expand further.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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