For the monitoring of six viral disease (CIV: canine influenzavirus, CPIV: canine parainfluenzavirus, CHV: canine herpesvirus, CPV2: canine parvovirus type 2, CCoV: canine coronavirus, CNV: canine norovirus) inspections, a total of 300 samples were collected nasal or feces from the companion dogs of animal hospital (n=98) and the abandoned dogs of animal shelters (n=202) in Gwangju, Korea. Using PCR and RT-PCR, CPV2, CPIV and CHV were detected in 55 (18.3%), 11 (3.7%), 1 (0.3%), respectively. CPV2 was highly detected in May, October and November. and CPIV was highly detected in November. But those agents were not detected the virus in March and July. Based on the results of the investigation continuous monitoring for companion and abandoned dogs will be required.
Park, Hee-myung;Oh, Tae-ho;Youn, Sin-keun;Han, Hong-ryul
대한수의학회지
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제39권4호
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pp.825-831
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1999
This study was performed to determine the etiological agents in concurrent disorders in gastrointestinal and respiratory tract. Most of dogs had clinical signs including nasal and ocular discharge, coughing, vomiting, and diarrhea. Of the 22 dogs, seropositive rates of each virus were 54.5% (12/22) against canine distemper virus, 90.9% (20/22) against canine adenovirus 1, 36.4% (8/22) against canine adenovirus 2, 18.2% (4/22) against canine parvovirus, 81.8% (18/22) against canine hepatitis virus and 59.1% (13/22) against canine coronavirus. Canine distemper virus and canine parvovirus infection were 54.6% (12/22) in histopathological examination. In addition, mixed infections of canine distemper virus and adenovirus 2 were 9.1% (2/22). While simple infection of canine adenovirus 2 were 9.1% (2/22). E coli and Staphylococcus spp were isolated in facts as a rate of 72.7% (16/22) and 40.9% (9/22), respectively. Conclusionally, it is also estimated that environmental stress might be one of the causative factors.
In this study gene encoding structural proteins of a CPV isolate was cloned and sequenced to elucidate the molecular genetical properties of the canine parvoviruses isolated from the field. Six recombinant plasmids of pEP3, p1471, p2070, pEP069, pEP338 and p14711p were constructed from the map positions 22 to 98 of RF DNA to clone the VP1 and VP2 genes of CPV-V20. Sequentialy the gene comprising 3780 nucleotides were sequenced by dideoxy chain termination method. When nucleotide sequence of gene encoding the structural proteins of CPV-V20 was compared with those of other strains, CPV-N, CPV-d and CPV-780929 published previously, DNA, homologies to CPV-V20 were 99.87% with CPV-N, 99.73% with CPV-d, 96.85% with CPV-780929 and 98.4% with FPLV-Carl, respectively. The DNA sequence data of CPV-V20 showed seven point mutations and also deletion of 135 nucleotides from the nucleotide position 4745 to 4879 located in the 3'-noncoding region of CPV-N.
Investigations of hematologic and canine distemper virus, parvovirus antibody titer for DongGyeongi were performed. This study was conducted to determine into feeding and management blood values on DongGyeongi. Blood samples were collected from 110 healthy dogs (male 60, female 50). The diagnostic virus disease and hematologic results were classified by age, sex, color. Although gender differences were not apparent, complete blood cell counts analyses were performed and analyzed accordingly. Statistically significant differences (P<0.05) specific to age (<2). Also, The canine distemper virus and parvovirus antibody titer were correlation to age dependent (P<0.05). In conclusion, data obtained from this study may be valuable as a standard for interpretation of the results in hematologic and major viral antibody titer analysis of DongGyeongi populations. For the management of DongGyeongi, the programs will be used for the epidemic disease prevention.
Viral pathogens, alongside other pathogens, have major effects on crustacean aquaculture. Hepatopancreatic parvovirus (HPV) is an emerging virus in the shrimp industry and has been detected in shrimp farms worldwide. The HPV genome has greater diversity than other shrimp viruses owing to its wide host range and geographical distribution. Therefore, developing diagnostic tools is essential to detect even small copy numbers from the target region of native HPV isolates. We have developed two easy to use quantitative real-time PCR kits, called Green Star and Dual Star, which contain all of the necessary components for real-time PCR, including HPV primers, using the primers obtained from the sequences of HPV isolates from Korea, and analyzed their specificity, efficiency, and reproducibility. These two kits could detect from 1 to $1{\times}10^9$ copies of cloned HPV DNA. The minimum detection limits obtained from HPV-infected shrimp were $7.74{\times}10^1$ and $9.06{\times}10^1$ copies in the Green Star and Dual Star assay kits, respectively. These kits can be used for rapid, sensitive, and efficient screening for HPV isolates from Korea before the introduction of postlarval stages into culture ponds, thereby decreasing the incidence of early development of the disease.
To detect viral agents and isolate porcine circovirus 2 (PCV2), 60 samples of lung and lymph node were collected from 5 to 12 week-old pigs that had showed clinical signs of postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). Polymerase chain reactions (PCRs) were conducted to identify the viral pathogens including PCV1, PCV2, porcine parvovirus (PPV) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) that have been considered to be the causal agents of PMWS. Among 60 samples, PCV 2 was detected from 57 samples but no PCV 1 was detected. PRRSV and/or PPV were also detected from 27 (47.4%) samples and 1 (1.8%) sample of these 57 PCV 2-positive samples, respectively. Tissue homogenates were inoculated onto PCV-free PK-15 cell monolayers. Seven isolates were confirmed as PCV 2 by multiplex PCR, indirect immunofluorescence assay, and transmissible electron microscopy. These date suggest that PRRSV is a major cofactors causing PMWS in pigs that were infected with PCV2 in Korea.
Recently, companion animal culture has grown rapidly and mature, raising interest in preventing and treating animal diseases. In particular, viral infection was a serious threat to companion animal health because there was no proper antiviral drugs. Synthetic antiviral drugs have limitations such as low efficiency, toxicity, and occurrence of resistant viruses. Therefore, attempts to find new anti-viral drugs from natural sources have continued. This review focused on the natural products and active substances that exhibit antiviral activity against three viruses: canine distemper virus (CDV), canine parvovirus (CPV), and feline calicivirus (FCV) that cause fatal diseases in dogs and cats. Natural plant extracts, flavonoids, polysaccharides, alkaloids and saponins showed antiviral activity with various mechanisms and differences in activity depending on the structure. Especially, quercetin and epigallocatechin-3-gallate (EGCG) showed antiviral activity through a multi-mechanism that interferes with the attachment and penetration stages of the virus and inhibits the viral polymerase within the cell. Some natural plant extracts showed a virucidal activity and showed the potential effect as a preventative agent to prevent the viral infection. This review is expected to provide research trend on the development of antiviral natural products for companion animals.
This study was conducted to survey pathogens of canine coronavirus (CCV), canine distemper virus (CDV), canine influenza virus (CIV), canine parvovirus (CPV), severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV), Dirofilaria (D.) immitis, Giardia and antibodies against Anaplasma (A.) phagocytophilum, Borrelia (B.) burgdorferi, Brucella (B.) canis and Ehrlichia (E.) canis among stray dogs in Gyeonggi province. We collected 271 feces, 291 bloods, 311 nasal and ocular swab samples from 311 of dogs in the Gyeonggi province assistance dogs sharing center from January to December, 2019. Among canine infectious disease pathogens, Giardia was highly detected in 46/271 (17.0%) samples. Subsequently, CCV 10.3% (28/271), D. immitis 8.2% (24/291), CPV 4.1% (11/271), CDV 1.0% (3/311), A. phagocytophilum (antibody) 0.3% (1/291), E. canis (antibody) 0.3% (1/291) were detected. Based on the results, this study is expected to provide a useful reference for disease control and management of stray dogs.
세계적으로 canine parvovirus(CPV) 고역가 백신이 사용된 후 CPV 감염이 효과적으로 관리되고 있지만 국내에서는 아직도 CPV 장염의 발생이 계속되고 있다. 본 연구에서는 2003년 6월부터 2005년 5월까지 CPV 장염으로 확진된 140두를 대상으로 CPV 장염의 역학적 조사와 CPV 장염에 이환된 환축의 생존에 영향을 미치는 역학적 요인들에 대하여 조사하였다. CPV 장염은 6-18주령의 예방접종을 실시하지 않았거나 불완전하게 실시한 개체에서 주로 발생하였다. CPV 장염에 이환된 개 중 암컷의 생존율이 숫컷보다 높았으며, 나이가 많을수록 생존율이 높았다(p<0.05). 그리고 HI 항체가가 낮을수록 폐사율이 높게 나타났다(p<0.05). 주요 임상증상으로 설사, 구토, 기면과 탈수증상이 대부분의 환축에서 나타났다. 최근 국내에서 발생하는 CPV 장염은 CPV에 대한 예방접종의 실패와 CPV 백신에 대한 면역반응이 부적당한 것에 기인하는 것으로 생각되므로 면역이 완전히 형성되기 전의 어린 개들은 CPV에 오염된 환경에 노출되지 않도록 예방관리 하는 것이 중요하다.
Ninety seven cases of histopathologically diagnosed spontaneous canine parvovirus enteritis(CPE) were studied gross pathologically, histopathologically, immunohistochemically, to investigate histopathological types of small intestinal lesions, and antigen distributions in each pattern related to the infected age. And also, reliability of histopathological method in diagnosis of CPE was inspected with immunohistochemistry. The results were as follows : 1. Age-related occurring ratio in histopathologically diagnosed CPE was 53.6% in 4-8 weeks, 26.8% in 9-15 weeks, 8.25 in 16-19 weeks and 11.3% in 20-45 weeks of the clog age. 2. In histopathologic classification based on patterns of villi/crypts lesions of small intestine(jejunum), the ratio of A type (initial phase of necrosis of crypt epithelia, desquamated epithelial cells in the dilated lumen of the crypt) was 20.6%; the ratio of B type(middle phase of atrophy and fission of the villi, collapse of the mucosa, loss of normal crypt structure) was 62.9%, and C type(regenerative phase of the crypt architecture) was 16.5%. 3. The ratio of A, B, C type in 4-8 weeks old, respectively, was 23.5%, 61.5%, 15.4%; in 9-15 weeks old was 19.2%, 65.4%, 15.3% in 16-19 weeks old was 25.0%, 75.0%, 0.0%; and in 20-45 weeks old was 9.0%, 54.5%, 36.4%. 4. The antigen distribution in the nuclei of the crypt epithelial cells was higher than of the cytoplasm and numerous desquamated epithelial cells in dialated crypts in A type; The antigen cytoplasm and numerous desquamated epithelial cells in dialated crypts in A type; The antigen distribution in the nuclei of the collapsed crypt epithelial cells was not higher than that of the cytoplasm, crypts were lined by and filled with released viral antigens from the destructed epithelial cells in B type; and its distribution was also higher than in the epithelial cells adjacent to the tips of the villi, but it was not reacted in the regenerative crypt epithelial cells in C type. 5. Immunohistochemically detected antigen ratio in the small intestine of histopathologically diagnosed CPE was 94.6%, and this result indicates that histopathological diagnosis is very reliable method in diagnosis of CPE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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