Clinical application of positron emission tomography (PET) is rapidly increasing for the detection and staging of cancer at whole-body studies performed with the glucose analogue tracer 2-[fluorine-18]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Although FDG PET cannot match the anatomic resolution of conventional imaging techniques in gastrointestinal and abdominal organs, it is particularly useful for identification and characterization of whole body at the same time. FDG PET can show foci of metastatic disease that may not be apparent at conventional anatomic imaging and can aid in the characterization of indeterminate soft-tissue masses. Most gastrointestinal cancer need to surgical management. FDG PET can improve the selection of patients for surgical treatment and thereby reduce the morbidity and mortality associated with inappropriate surgery. FDG PET is also useful for the early detection of recurrence and the monitoring of therapeutic effect. The gastrointestinal cancers, such as gastroesophageal cancer, colorectal cancer, liver cancer and pancreatic cancer, are common malignancies in Korea. PET is one of the most promising and useful methodology for the management of gastric cancer as well as other gastrointestinal cancers.
Neurolytic splanchnic nerve block is an effective method for the relief of pain of upper abdominal cancer. Nine cases of intractable upper abdominal cancer pain were treated by splanchnic nerve block with absolute alcohol (25 ml) at the pain clinic of Kangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University, during a 19 month period from March, 1988 to September, 1989. The group included six patients with stomach cancer, two patients with pancreatic cancer, and one patient with hepatobiliary cancer. We used fluoroscopy in all cases of alcohol spianchnic nerve block to determine both, the position of the needle tip, and the spread of the neurolytic solution. Of the 9 patients, 6 patients had excellent pain relief, and 3 patients who had combined upper abdominal and lower back pain had relieved upper abdominal pain only, but remaining lower back pain. Of the 9 patients', 5 patients had excellent pain relief through the patients remaining life (1-2 months) in which follow up was possible.
Kim, Yong-Bae;Seong, Jin-Sil;Song, Si-Young;Park, Seung-Woo;Suh, Chang-Ok
Radiation Oncology Journal
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v.20
no.4
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pp.328-333
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2002
Purpose : To analyze the treatment results of concurrent chemoradiation with oral 5-FU plus Gemcitabine or Paclitaxel for unresectable pancreatic cancer. Materials & Methods : The patients, who were diagnosed by imaging modalities or by explo-laparotomy, were treated with concurrent chemoradiation. Radiotherapy was delivered to primary tumor and regional lymph nodes, and the total dose was 45 Gy. Patients received Gemcitabine $1,000\;mg/m^2$ or Paclitaxel $50\;mg/m^2$ weekly and oral 5-FU daily The total number of cycles of chemotherapy ranged from 1 to 39 (median, 11 cycles). The follow-up period ranged from 6 to 36 months, Survival was analyzed using the Kaplan-Meier method. Results : Fifty-four patients between Jan. 1999 to Nov. 2001 were included in this study. Forty-two patients who completed the planned treatment were included in this analysis. The patients' age ranged from 37 to 73 years (median, 50 years) and the male to female ratio was 30:12. Treatment was interrupted for 12 patients due to: disease progression for 6 $(50\%)$, poor performance status for 4 $(33.3\%)$, intercurrent disease for 1 $(8.3\%)$, and refusal for 1 $(8.3\%)$. Response evaluation was possible for 40 patients. One patient gained complete remission and 24 patients gained partial remission, hence the response rate was $59\%$. The survival rates were $46.7\%\;and\;17.0\%$ at 1 year and 2 years, respectively with a median survival time of 12 months. Patients treated with Paclitaxel showed superior outcomes compared to those patients treated with Gemcitabine, in terms of both response rate and survival rate although this difference was not statistically significant. Grade III or IV hematologic toxicity was shown in 8 patients $(19\%)$, while grade III or IV non-hematologic toxicity was shown in 5 patients $(12\%)$. Conclusion : Concurrent chemoradiation with oral 5-FU and Gemcitabine or Paclitaxel improves both the response rate and survival rate in patients with unresectable pancreatic cancer. A prospective study should be investigated in order to improve both the patient selection and the treatment outcome as well as to reduce the toxicity.
Clinical application of positron emission tomography (PET) is rapidly increasing for the detection and staging of cancer at whole-body studies performed with the glucose analogue tracer 2-[fluorine-18]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Although FDG PET cannot match the anatomic resolution of conventional imaging techniques in gastrointestinal and abdominal organs, it is particularly useful for identification and characterization of whole body at the same time. FDG PET can show foci of metastatic disease that may not be apparent at conventional anatomic imaging and can aid in the characterization of indeterminate soft-tissue masses. Most gastrointestinal cancer need to surgical management. FDG PET can improve the selection of patients for surgical treatment and thereby reduce the morbidity and mortality associated with inappropriate surgery. FDG PET is also useful for the early detection of recurrence and the monitoring of therapeutic effect. The gastrointestinal cancers, such as gastroeso-phageal cancer, colorectal cancer, liver cancer and pancreatic cancer, are common malignancies in Korea. PET is one of the most promising and useful methodology for the management of gastric cancer as well as other gastrointestinal cancers.
Kourie, Hampig Raphael;Ghorra, Claude;Rassy, Marc;Kesserouani, Carole;Kattan, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.5
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pp.2679-2681
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2016
Background: Gastro-entero-pancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NEN) are relatively rare tumors, not equally distributed in gastro-intestinal system. In 2010, a revised version of the WHO classification of GEP-NENs was published. This study reports for the first time the distribution and characteristics of GEP-NEN in a Lebanese population. Materials and Methods: This descriptive retrospective study concerns all the digestive neuroendocrine tumors with their characteristics diagnosed in $H\hat{o}tel$ Dieu de France in Beirut, Lebanon from 2001 to 2012, all the pathology reports being reanalyzed according to the latest WHO 2010 classification. The characteristics and features of GEP-NEN analyzed in this study were age, gender, grade and site. Results: A total of 89 GEP-NENs were diagnosed, representing 28.2% of all neuroendocrine tumors. The mean age of GEP-NEN patients was 58.7 years and the M/F sex ratio was 1.2. The primary localization was as follows: 21.3%(19) pancreatic, 18% (16) gastric, 15.7% (14) duodenal, 11.2% (10) appendix, 10.1% (9) intestinal, 10.1% (9) colorectal (7.9% colonic and 2.2% rectal), 5.6% (4) hepatic, 2.2% (2) ampulla, 1.1% (1) esophageal and 7.9%(5) NOS digestive (metastatic with unknown primary). Of the 89 patients with GEP-NEN, 56.2% (50) were diagnosed as grade I, 11.2% (10) as grade II, 20.2% (18) as grade III and 12.4% (11) were considered as mixed adeno-neuroendocrine carcinomas (MANEC). Conclusions: This study, one of the rare examples based on the 2010 WHO classification of neuroendocrine tumors in the literature, indicates that in the Lebanese population, all duodenal and appendicular tumors are G1 and the majority of MANEC tumors are gastric and pancreatic tumors. Moreover, more duodenal tumors and fewer rectal tumors were encountered in our study compared to European reports.
Background: This study was conducted to determine DEPDC1 expression in hepatocelluar carcinomas (HCCs) and to reveal its potential role in diagnosis and prognosis of affected patients. Materials and Methods: DEPDC1 expression at the mRNA level was detected by quantitative real-time PCR (qRT-PCR) in 205 cases of HCC and paired adjacent normal liver tissues, and by semi-quantitative RT-PCR in 20 cases. Survival curves were obtained by using Kaplan-Meier method and Log-rank test. Independent predictors associated with regard to disease free survival (DFS) and overall survival (OS) were identified using the Cox proportional hazard model. Results: High DEPDC1 mRNA levels were detected in 144 out of 205 cases (70.24%) of HCC, significantly associated with clinicopathological parameters, including tumor size (${\geq}4cm$), alpha-fetoprotein (${\geq}100ng/ml$), B-C of BCLC stage and recurrence. Kaplan-Meier survival analysis revealed that HCC patients with high DEPDC1 expression had poor OS and DFS. Multivariate analysis demonstrated that high DEPDC1 expression was an independent predictor for OS (HR=1.651; 95% 95%CI, 1.041-2.617; p=0.033) and DFS (HR=1.583; 95%CI, 1.01-2.483; p=0.045). Conclusions: Our results indicate DEPDC1 might be a novel diagnostic marker and an independent prognostic predictor for HCC patients.
Kim, Jin-Cheo;Lim, Seong-Chul;Jung, Tae-Young;Seo, Jung-Chul;Han, Sang-Won
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.4
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pp.945-949
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2005
The objective of this study is to investigate the inhibitor effects of an traditional oriental herb, Sophora flavescens on the pancreatic & cardiac side effects of chemotherapy were studied by using Bl6-BL6 melanoma-injected C57BL6 mouse tumor model. In this study, the effects of an traditional oriental herb, Sophora flavescens, on the side effects of chemotherapy were studied using B16 melanoma-injected C57BL6 mouse tumor model. Anticancer drugs widely used in clinical situation. Sophora flavescen has significant effect on the reduction of the side effects of chemotherapy. Water extract of Sophora flavescens significantly inhibited cisplatin-induced increase of amylase (AMY) which is a good indicator of pancreatic toxicity. Sophora flavescens extract does not decrease the anti-tumor activity of cisplatin showing that it can selectively inhibit side effects of anticancer drugs preserving beneficial effect. Theses results suggest a possibility that Sophora flavescens extract can be used for cancer patients for the reduction of the side effects and improving the quality of life during chemotherapy of cancer patients.
Background: To investigate in-vitro antagonistic effect of low-dose liquiritigenin on gemcitabine-induced capillary leak syndrome (CLS) in pancreatic adenocarcinoma via inhibiting reactive oxygen species (ROS)-mediated signalling pathways. Materials and Methods: Human pancreatic adenocarcinoma Panc-1 cells and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were pre-treated using low-dose liquiritigenin for 24 h, then added into gemcitabine and incubated for 48 h. Cell viability, apoptosis rate and ROS levels of Panc-1 cells and HUVECs were respectively detected through methylthiazolyldiphenyl-tetrazoliumbromide (MTT) and flow cytometry. For HUVECs, transendothelial electrical resistance (TEER) and transcellular and paracellular leak were measured using transwell assays, then poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) and metal matrix proteinase-9 (MMP9) activity were assayed via kits, mRNA expressions of p53 and Rac-1 were determined through quantitative polymerase chain reaction (qPCR); The expressions of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and PARP-1 were measured via western blotting. Results: Low-dose liquiritigenin exerted no effect on gemcitabine-induced changes of cell viability, apoptosis rate and ROS levels in Panc-1 cells, but for HUVECs, liquiritigenin ($3{\mu}M$) could remarkably elevate gemcitabine-induced decrease of cell viability, transepithelial electrical resistance (TEER), pro-MMP9 level and expression of ICAM-1 and VCAM-1 (p<0.01). Meanwhile, it could also significantly decrease gemcitabine-induced increase of transcellular and paracellular leak, ROS level, PARP-1 activity, Act-MMP9 level, mRNA expressions of p53 and Rac-1, expression of PARP-1 and apoptosis rate (p<0.01). Conclusions: Low-dose liquiritigenin exerts an antagonistic effect on gemcitabine-induced leak across HUVECs via inhibiting ROS-mediated signalling pathways, but without affecting gemcitabine-induced Panc-1 cell apoptosis. Therefore, low-dose liquiritigenin might be beneficial to prevent the occurrence of gemcitabine-induced CLS in pancreatic adenocarcinoma.
Lee, Borahm;Lee, Jeong Eun;Cho, June Sik;Shin, Kyung Sook;You, Sun Kyoung;Cheon, Kwang Sik;Song, In Sang;Kim, Kyung Hee
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.19
no.4
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pp.241-247
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2015
Arteriovenous malformation (AVM) of the pancreas is extremely rare, although it may be increasingly diagnosed due to the widespread use of cross-sectional imaging of the abdomen. Early diagnosis of this disease is important to prevent delay of treatment and resulting fatal complications. We report a rare case of pancreatic AVM in a 48-year-old man who presented with severe chronic anemia and early gastric cancer, which made diagnosis challenging. Imaging findings, including ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging, are shown, as well as the pathologic features.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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