• 제목/요약/키워드: PVC membrane electrode

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ISE 기반의 임베디드 시스템을 이용한 실시간 수경재배 양액 모니터링 (Real-time Nutrient Monitoring of Hydroponic Solutions Using an Ion-selective Electrode-based Embedded System)

  • 한희조;김학진;정대현;조우재;조영열;이공인
    • 생물환경조절학회지
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    • 제29권2호
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    • pp.141-152
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    • 2020
  • 본 연구는 양액 내 존재하는 다량 영양소의 농도를 실시간으로 측정하기 위해 이온 선택 전극 (ISE) 으로 구성된 임베디드 시스템의 개발을 보여준다. NO3, K 및 Ca 이온을 감지하기위한 PVC ISE, H2PO4를 감지하기위한 코발트 전극, 기준 전극, 샘플 용액이 담기는 챔버, 펌프 및 밸브를 사용하여 측정하는 시스템으로 구성된다. 양액 샘플양 조절과 데이터 수집을 위해서 데이터 Due 보드가 사용되었고, 각각의 샘플 측정 전에, 측정 중 발생하는 드리프트를 최소화시키기 위해 2 점 정규화 방법을 사용하였다. PVC 멤브레인을 기반으로 한 NO3 및 K 전극의 농도 예측 성능은 표준 분석기의 결과와 근접한 일치 (R2 = 0.99) 나타내며 만족스러운 결과를 나타냈다. 하지만, Ca II 이온 투과체 제조된 Ca 전극은 고농도 양액 농도에서 Ca 농도를 55 %로 낮게 측정하였다. 코발트 전극 기반 인산 측정은 반복측정 중에 발생한 코발트 전극의 불안정한 신호로 인해 표준 방법과 비교하여 45 ~ 155 mg / L의 인산 농도 범위에서 24.7 ± 9.26 %의 비교적 높은 오차를 나타냈다. 수경 P 감지의 예측 능력을 향상시키기 위해 코발트 전극의 신호 컨디셔닝에 대한 추가 연구가 필요함으로 판단된다.

Improved Thiocyanate-Selective Electrode Based on Tetra(trimethylphenyl)-porphyrinato Manganese(III) Chloride: The Electronic and pH Effects

  • Seo, Hyung-Ran;Lee, Hyo-Kyoung;Jeon, Seung-Won
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제25권10호
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    • pp.1484-1488
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    • 2004
  • The thiocyanate-selective PVC membrane electrodes based on 5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-porphyrinatomanganese(III) chloride [Mn(TMP)Cl] and 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinatomanganese(III) chloride $[Mn(Cl_8TPP)Cl]$ as ion carriers were investigated. The effect of ionophores, membrane compositions, plasticizers, and solution pHs on the response characteristics were studied. The Mn(TMP)Cl as an ionophore shows the best potentiometric sensitivity with a slope of -58.7 mV/decade and a detection limit of $log[SCN^-]$ = -6.90, and selectivity for thiocyanate over strong hydrophobic interfering anions such as ${ClO_4}^-$ and salicylate. The potentiometric response is affected by the electronic effect of the substituents and solution pHs. The presence of substituents with electron donating and more liphophilic characters around the ligated metal center produces an improved response toward $SCN^-$.

용해기체 분석용 기체감응막 이온선택성 전극 (제 4 보) 관형 PVC막 pH전극을 이용한 황화이온의 연속 · 자동화 정량 (Gas-Sensing Membrane Electrodes for the Determination of Dissolved Gases (Ⅳ). Continuous-Automated Determination of Sulfide Ion Using Tubular PVC Membrane Type pH Electrode)

  • 이흥락;배준웅;오상협
    • 대한화학회지
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    • 제36권5호
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    • pp.638-643
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    • 1992
  • 황화이온검출기로서 2가지 형태의 연속 flow-through 전극계의 분석적 감응성질을 조사하고, 최적조건에서 그들의 감응특성을 직접 비교하였다. 두 검출계에 있어서 측정한 봉우리전위를 황화이온농도의 대수값과 관련지웠으며, 적어도 시간당 20개의 시료를 정량할 수 있었다. pH전극법에서는 투석기를 지나 흘러가는 recipient stream의 pH를 측정하였다. 장치는 연속흐름형의 기체투석기가 관형 polymer 막전극과 연결되도록 설계되어 있다. 이 방법의 최적실험조건은 recipient $5.0 {\times} 10^{-5} M NaOH + 5.0 {\times} 10^{-3} M$ NaCl과 diluent 0.10M $H_2SO_4$이며, recipient stream, diluent stream 및 시료의 유속은 모두 1.0ml/min이다. 황화이온 전극법에서는 시판하는 황화이온선택성 전극을 flow-through cell 속의 황화이온을 검출하는 데에 썼다. 이 방법의 최적실험조건인 황화이온 산화방지 완충제(1.0M NaOH 용액에 3.5g 아스코르브산과 7.6g $Na_2EDTA$를 용해)와 시료의 유속은 각각 1.4 ml/min와 1.0 ml/min이다.

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Alverine의 정량을 위한 Ion-Selective Electrodes (Ion-Selective Electrodes for the Determination of Alverine)

  • 이은엽;김기묘;김성진;허문희;안문규
    • 분석과학
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    • 제8권1호
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    • pp.79-84
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    • 1995
  • Alverine에 대한 anionic counter ion으로서 acid red 97의 이용 가능성을 살펴보았다. PVC와 가소제의 비율이 같을 때 적절한 감응과 긴 수명을 나타내었으며, 검량선은 $1.0{\times}10^{-5}M$까지 직선성이었고 그 감응 기울기는 55.35mV/dec., 변동계수는 0.61이었다. Methylephedrine에 대하여는 -2.626, histidine에 대하여는 -2.216등의 선택계수를 보였고 pH 7.0~4.0에서 안정된 전위값을 얻을 수 있었다. $10^{-4}M$ 이하에서 20~30초 이내, 그 이상의 농도에서는 약 10초 이내에서 안정된 전위값을 얻을 수 있었다.

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새로운 효소반응기를 이용한 요소의 연속·자동화 정량 (Continuous Automated Determination of Urea Using a New Enzyme Reactor)

  • 이흥락;양승태
    • 대한화학회지
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    • 제36권3호
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    • pp.393-404
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    • 1992
  • 새로운 효소반응기를 쓰는 요소 정량용 연속${\cdot}$자동화 장치의 감응성질을 조사하였다. 효소반응기는 지지체인 nylon-6입자(42∼48 mesh)를 teflon관(안지름 2mm, 길이 20cm)에 충전시키고, 이 지지체의 표면에 공유결합제인 glutaraldehyde로 urease를 고정화시켜서 제작하였다. 연속${\cdot}$자동화장치는 효소반응기, 기체투석기 및 지시전극인 관형 PVC-nonactin막 암모늄 이온 선택성 전극을 차례로 연결하여 만들었다. 이 장치를 써서 요소를 정량할 때 감응특성은 다음과 같다. 곧 직선감응 농도범위는 $5.5{\times}10^{-6}$~$2.4{\times}10^{-3}M$, 감응기울기는 57.8 mV/decade, 검출한계는 $1.5{\times}10^{-6}M$, 효소반응기의 전환백분율은 80.8%이었다. 효소반응기의 최적 완충용액은 0.01M Tris-HCl 완충용액(pH 7.0∼7.8)과 0.01M 인산염 완충용액(pH 6.9∼7.5)이었고, 수명은 150일 정도였다. 또한 다른 생리활성물질의 방해는 없었다.

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Salicylate-Selective Electrodes Based on Tripodal Tris-thiourea Derivatives

  • Lee, Chaeg-Yeong;Kim, Jung-Hwan;Kim, Dong-Wan;Lee, Shim-Sung;Kim, Jin-Eun;Kim, Jae-Sang
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제28권12호
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    • pp.2466-2470
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    • 2007
  • A new highly salicylate-selective PVC membrane electrode based on tripodal tris-thiourea derivatives, L1 and L2, as neutral carriers is described. The electrodes display an excellent potentiometric response to salicylate ions and an anti-Hofmeister selectivity sequence in the following order: Salicylate? > ClO4 ? > Benzoate? > I? >NO3? > NO2? > Maleate? > Acetate? > Lactate? > Fumarate?. It also exhibited a near-Nernstian potential in a linear range of 5.0 × 10?5 - 1.0 × 10?1 M with a detection limit of 9.0 × 10?5 mol/L and a slope of ?59.9 mV/decade at a pH of 7.0 in a saline buffer solution at 25 oC. The stability constant (log KS) of the anionsionophore complex was also determined at 25 oC by a conductometric titration in DMSO solution.

Flow Injection Biosensor for the Detection of Anti-Cholinesterases

  • Chung, Myung-Sun;Lee, Yong-Tae;Lee, Hye-Sung
    • BMB Reports
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    • 제31권3호
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    • pp.296-302
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    • 1998
  • A potentiometric flow injection biosensor for the analysis of anti-cholinesterases (anti-ChEs), based on inhibition of enzyme activity, was developed. The sensor system consists of a reactor with acetylcholinesterase (AChE) immobilized on controlled pore glass and a detector with an $H^{+}-selective$ PVC-based membrane electrode. The principle of the analysis is based on the fact that the degree of inhibition of AChE by an anti-ChE is dependent on the concentration of the anti-ChE in contact with AChE. The sensor system was optimized by changing systematically the operating parameters of the sensor to evaluate the effect of the changes on sensor response to ACh. The optimized biosensor was applied to the analysis of paraoxon, an organophosphorus pesticide. Treatment of the inhibited enzyme with pyridine-2-aldoxime fully restored the enzyme activity allowing repeated use of the sensor.

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안트라센을 포함하는 15-Crown-5 유도체를 이온선택성 물질로 이용한 칼륨이온의 전위차법 정량 (Potentiometric Determination of Postssium Ion Using 15-Crown-5 Derivatives with Anthracene for the Selective Material)

  • 배준용;이상봉;장승현;김의락
    • 대한화학회지
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    • 제45권1호
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    • pp.31-39
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    • 2001
  • 새로이 합성한 15-Crown-5 유도체들을 칼륨이온의 전위차법 정량을 위한 중성운반체로 사용하였다. 다섯 가지 화합물 중에서N-(4'-benzo-15-crown-5-ether)-anthracene-9-imine이 가장 좋은 선택성과 안정성을 보였다. 칼륨이온을 전위차법으로 정량하기 위한 이온선 택성 막의 조성을 조사한 결과, 최적 조성은 중성운반체: PVC:가소제의 조성비가 1.0:33.0:66.0 wt% 이었다. 친유성 첨가제로 0.2wt% KTpClPB를 사용했을 때에 Nernstian 기울기가 많이 좋아졌고, 또 알칼리 및 알칼리 토류 금속에 대한 칼륨이온의 선택성이 크게 개선되었다. 특히 암모늄이온에 대한 칼륨 이온의 선택성은 $logK^{pot}_(K^+,NH_4^+}$=-2.59로 아주 좋은 값을 보였다. 이 전극의 감응시간은 $t_{100}$=5sec로서 짧은 시간에 많은 시료를 분석할 수 있고, 3주 이상 사용하여도 선택성과 분석 특성에 별다른 변화가 없었다.

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철-디피리딜-메페남산 삼원착물을 이용한 메페남산의 정량 (Determination of Mefenamic Acid with Fe(II)-Dipyridyl-Mefenamic Acid Ternary Complex as Ion-exchagner)

  • 남수자;문현숙;이미나;정문모;허문희;안문규
    • 분석과학
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    • 제14권1호
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    • pp.59-63
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    • 2001
  • 철-디피리딜-메페남산 삼원착물을 이온교환체로, NPOE(o-nitrophenyl octyl ether)를 가소게, PVC[poly(vinyl chloride)]를 지지체로 사용한 메페남산 이온선택성막 전극을 제작하였다. 디피리딜 화합물은 2,2'-디피리딜, 4,4'-디피리딜 그리고 4,4'-디페닐-2,2'-디피리딜을 이용하였다. 이들 막전극은 pH 8.9의 붕산완충액 중에서 $10^{-5}{\sim}10^{-3}mol/L$ 농도의 메페남산에 대하여 감응전위가 -55.98, -49.47 그리고 -59.35mV/decade를 각각 나타내는 직선성이었다. 방향족 및 지방족 카복실산염의 존재는 전극의 감응에 지장을 주지 않았다.

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Tetrahydrofuran-Containing Crown Ethers as Ionophores for NH+4-Selective Electrodes

  • Jin, Hua-Yan;Kim, Tae-Ho;Kim, Jin-Eun;Lee, Shim-Sung;Kim, Jae-Sang
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제25권1호
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    • pp.59-62
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    • 2004
  • The ammonium ion-selective electrodes ($NH^+_4$-ISEs) based on the tetrahydrofuran(THF)-containing-16-crown-4 derivatives,1,4,6,9,11,14,16,19-tetraoxocycloeicosane ($L^1$) and 5,10,15,20,-tetramethyl-1,4,6,9,11,14,16,19-tetraoxocycloeicosane ($L^2$), were prepared and the electrode characteristics were tested. The conditioned $NH_4^+$-ISEs (E1) based on $L^1$ with TEHP as a plasticising solvent mediator gave best results with near-Nernstian slope of 53.9 mV/decade of activity, detection limit of $10^{-4.9}$ M, and enhanced selectivity coefficients for the $NH^+_4$ ion with respect to an interfering $K^+$ ion (log $K^{pot}_{NH_4^+,K^+}$ = -1.84). This result was compared to other ammonium ionophores reported previously, for example, that of nonactin (log $K^{pot}_{NH_4^+,K^+}$ = -0.92). The proposed electrode showed no significant potential changes in the range of 3.0 < pH < 9.0.