Lee, Jun-Ho;Chang, Sung-Ho;Kim, Young-Mi;Her, Her Erk;Choi, Wahn-Soo
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.135.1-135.1
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2003
The rat mast cell line RBL-2H3 contains both phospholipase D (PLD)1 and PLD2. Previous studies with this cell line indicated that expressed PLD1 and PLD2 are both strongly activated by stimulants of secretion. We now show by use of PLDs tagged with enhanced green fluorescent protein that PLD1, which is largely associated with secretory granules, redistributes to the plasma membrane in stimulated cells by processes reminiscent of exocytosis and fusion of granules with the plasma membrane. (omitted)
Lee, Chang Sup;Ghim, Jaewang;Song, Parkyong;Suh, Pann-Ghill;Ryu, Sung Ho
BMB Reports
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제49권3호
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pp.191-196
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2016
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a key mediator of angiogenesis and critical for normal embryonic development and repair of pathophysiological conditions in adults. Although phospholipase D (PLD) activity has been implicated in angiogenic processes, its role in VEGF signaling during angiogenesis in mammals is unclear. Here, we found that silencing of PLD2 by siRNA blocked VEGF-mediated signaling in immortalized human umbilical vein endothelial cells (iHUVECs). Also, VEGF-induced endothelial cell survival, proliferation, migration, and tube formation were inhibited by PLD2 silencing. Furthermore, while Pld2-knockout mice exhibited normal development, loss of PLD2 inhibited VEGF-mediated ex vivo angiogenesis. These findings suggest that PLD2 functions as a key mediator in the VEGF-mediated angiogenic functions of endothelial cells.
Lee, Sang Yoon;Lee, Yan;Choi, Joon Sig;Park, Jong Sang;Choi, Myung-Un
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권3호
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pp.931-935
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2013
Lipid events in liposome-mediated transfection (lipofection) are largely unknown. Here we studied whether phospholipase D (PLD), an important enzyme responsible for phospholipid breakdown, was affected during lipofection of HepG2 cells with a luciferase plasmid. Synthetic cholesterol (Chol) derivatives, including $3{\beta}$[L-ornithinamide-carbamoyl]Chol, [polyamidoamine-carbamoyl]Chol and $3{\beta}$[N-(N',N'-dimethylaminoethane)-carbamoyl]Chol, and a cationic lipid, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium chloride were mixed with a helper lipid dioleoylphosphatidylethanolamine to form respective cationic liposomes. All cationic liposomes were found to stimulate PLD. Although orders of magnitude effects of the cationic liposomes on PLD stimulation did not consistently match those on cytotoxicity and luciferase expression, a causal relationship between PLD activation and cytotoxic effect was remarkable. PLD stimulation by the cationic liposomes was likely due to their amphiphilic characters, leading to membrane perturbation, as supported by similar results obtained with other membrane-perturbing chemicals such as oleate, melittin, and digitonin. Our results suggest that lipofection induces cellular lipid changes such as a PLD-driven phospholipid turnover.
A lot of R&D efforts are being concentrated on the development of high performance HTS coated conductors(CC). Unlike the HTS Bi-2223 tape, a variety of processes have been tried to fabricate CC tapes. PLD and MOD are believed to be very effective methods, and high critical currents of long length CC tape have been reported. In this study, we prepared two kinds of YBCO CCs to evaluate electromagnetic property. One is YBCO tape deposited on IBAD template by PLD and the other is AMSC's MOD CC tape Critical current (Ic) in magnetic fields, its angular dependency, and n-value were measured and analyzed. Magnetic field property of Ic was appeared to be different due the fabrication process. MOD tape showed higher in-field property, n-value of both PLD and MOD tapes exponentially decreased with magnetic field. MOD tape showed higher n-value in whole magnetic fields.
Organic light entitling diode panel was fabricated using pulsed laser deposition (PLD) method Nd-YAG laser with Q-Switched and 355 nm pulse was used for the PLD. While TPD(N,N'-Di-[naphthaleny]-N, N'-diphenyl-benzidine) was used as a HTL(Hole transport layer), $Alq_3$(8-Hydroxyquinoline, Aluminum Salt) was used as EML/ETL(Emitting Layer/Electron Transport Layer) Organic pellet was fabricated and employed for the PLD method. The absorbances of the organic films were investigated and the measured absorbance values of TPD and $Alq_3$ films was 362 nm and 399 nm, respectively. The turn-on voltage of the OLED panel was 7.5 V and its luminance was $90\;cd/m^2$
최근 들어 박막의 원자층 두께를 정밀하게 제어하는 여러 가지 박막 성장 방법에 관한 관심이 높다. 그 중에서 원자층 두께를 조절할 수 있는 PLD 방법은 매우 폭넓은 관심을 받고 있다. 우리는 기존의 PLD 방법과 Reflection high energy electron diffraction(RHEED)을 이용하여 원자층 제어 PLD 방법을 구현하였다. 이러한 방법을 이용하여 산화물에서의 원자층 두께를 정밀하게 제어하는 방법에 관한 실험을 수행하였다. 이와 같은 실험방법이 가지는 다양한 조건을 제어하여 최소한의 결함을 가지고 결정의 화학적 조성에 근접하는 고품질의 박막을 구축하여 이를 바탕으로 다양한 실험을 수행하였다. 본 논문에서는 최근 이러한 박막을 이용한 우리의 실험결과와 타 그룹의 실험 동향을 정리하여 보았다.
Inflammatory diseases, allergic and asthmatic disorders are caused by the mediator release from the activation of the phospholipase C (PLC), phospholipase D (PLD), methyltransferase or adenylate cyclase etc. during IgG or IgE cross-linking of high affinity receptors on mast cells or basophil surface. One important enzyme activated after IgG or IgE receptor cross-linking is PLD, the enzyme which converts phosphatidylcholine (PC) to phosphatidic acid (PA). Under the hypothesis that these may be some differences in mediator release according to the difference in PLD activity, we attempted to confirm the ginseng saponin effects on the PLD activity. We examined the PLD activity during the passively sensitized mast cell activation in the presence of single component of ginsenosides $(Rc,\;Rg_1,\;Rg_2,\;Rg_3)$. We also measured the amount of mediators (histamine and leukotrienes) released by stimulating with ovalbumin (OA) or calcium ionophore (CaI), Guinea Pig lung mast cells were purified using enzyme digestion, count current elutriation, and discontinuous Percoll density gradient. In purified mast cells prelabeled with $[^3H]$ arachidonic acid or $[^3H]$ palmitic acid, PLD activity was assessed more directly by the production of labeled PEt by PLD-mediated transphosphatidylation in the presence of ethanol. Histanine release was determined by Spectrophotofluorometry, and leukotrienes by radioimmunoassay. The PLD activity during the passively sensitized mast cell activation is increased up to $3{\sim}5times$. The PLD activity during the passively sensitized mast cell activation in the presence of all ginsenosides is decreased up to $4{\sim}11$ times. $Rg_l\;and\;Rg_2$ ginsenoside pretreatment decreased histamine and leukotrienes by 50% in the OA-induced or by 40% in the Cal-induced mast cell after passively sensitization. Rc pretreatment poorly decreased histamine but leukotrienes decreased by 70% in the OA-induced or by 35% in the Cal-induced mast cell. $Rg_3$ ginsenoside pretreatment increased histamine release without challenging OA or Cal but leukotrienes decreased. These observations indicate that single unit of ginsenosldes may be an important contributor to inhibit the release of histamine and leukotrienes in the guinea pig lung mast cells, that inhibits the PLD-mediated formation of DAG evoked by mast cell activation.
반도체 기술의 발전과 설계환경의 변화로 비용과 시간이 많이 소요되는 Custom-VLSI 구현 방식보다 Programmable Logic Device (PLD)를 이용한 시스템 구현이 일반화 되어 가는 추세이다. 또한 설계 방식도 Schematic Capture 방식 대신에 보다 효율적이고 표준화된 방식인 Hardware Description Language (HDL)의 활용으로 변화하고 있다. 본 연구에서는 지난 연구 결과를 확장하여 활용영역을 넓혀 가고 있는 다차원 디지털 필터를 PLD를 이용하여 효율적으로 구현할 수 있는 구조를 연구하여 제안하였다. 다차원 디지털 필터링 알고리즘의 효율적인 구현을 위하여 알고리즘 분해방법을 이용하였다. 알고리즘 분해방법은 다차원 디지털 신호처리 알고리즘에 내재된 병렬성을 상태공간식을 이용하여 추출하고, 이로부터 computational primitive(CP)를 얻을 수 있도록 하여준다. 구해진 CP는 VHDL을 이용하여 설계하였으며, 이를 component로 활용하여 효율적인 다차원 디지털 필터를 설계하였다. 설계된 필터를 PLD에 구현함으로써 시스템에 장착된 상태에서 upgrade가 가능하게 되었을 뿐만 아니라, 다차원 디지털 필터를 필요로 하는 모든 시스템의 설계에 component로 사용함으로써 시스템의 Time-to-market 시간을 크게 단축할 수 있다.
Rebamipoide는 위궤양과 위염치료에 쓰이는 위보호제로 임상에서 사용되고 있지만 위암에서의 역할에 대해서는 알려지바가 거의 없다. 헬리코박토 파일로리(Helicobacter pylori)의 주요독성인자인 CagA는 위암의 발생과 관련이 있다. CagA는 위암세포에서 NFκB의 활성을 증가시켜 PLD1 단백질의 발현을 증가시킴으로써 위암세포의 증식과 침윤을 유도한다. Rebamipide는 NFκB의 활성을 억제함으로써 H. pylori의 CagA에 의해 유도되는 PLD1의 발현을 저해하는것으로 규명되었다. 게다가, rebamipide는 H. pylori의 CagA에 의해 유도되는 β-catenin과 그 표적 유전자로서 인 암줄기세포 마커 단백질의 발현을 증가시킴으로써 위암줄기세포의 자가재생능력을 감소시킨다. 또한 rebamipide는 항암제 내성을 극복하는 화학감수성을 증가시켜서 위암생성을 감소시키는 것으로 나타났다. 그래서 rebamipide는 위암치료제로서의 잠재적 효능을 가지고 있는 약물로서의 가능성이 제시되고 있다.
녹차의 주성분인 에피갈로 갈레이트 (EGCG)는 건강에 이로운 효과로 나타내고 있는것으로 알려져 있어 많은 주목을 받고 있는 실정이다 본 연구에서는 처음으로 EGCG가, U87사람의 교세포에서 포스포리파제 D의 효소활성을 증가시킨다는 사실을 규명하였다. EGCG에 의한 포스포리파제 D의 활성화는 포스포리파제 C효소의 특이적인 억제제와 지질분해효소 활성이 억제제 포스포리파제 \gama1$의 변이체를 이용하여 실험한 결과 세포내 칼슘에 의존적인 양상을 보였주었다. 이러한 포스포리파제 D의 활성화는 아마도 칼슘 의존성 단백질 키나아제 II (CaM kinase II)를 통하여 일어나는것으로 여겨진다. 흥미롭게도, EGCG는 포스포리파제 \gama1$를 세포질에서 세포막으로의 이동을 유도하였으며, 포스포리파제 \gama1$와 PLD1의 결합을 유도하였음을 관찰하였다. 이상의 결과들을 종합하여 볼 때, EGCG가 사람의 교세포에서 포스포리파제 \gama1$-칼슘-CaM kinase II의 신호전달 경로를 통하여 포스포리파제 D의 활성을 유도하는 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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