Kim, Jong-Hak;Koh, Joo-Hwan;Park, Jung-Tae;Seo, Jin-Ah;Kim, Jong-Hwa;Jho, Young-Choong
Membrane Journal
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v.18
no.2
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pp.116-123
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2008
Proton conductive hybrid nanocomposite polymer electrolyte membranes comprising polystyrene-5-poly (hydroxyethyl methacrylate) (PS-b-PHEMA), sulfosuccinic acid (SA) and phosphotungstic acid (PWA) were prepared by varying PWA concentrations. The PHEMA block was thermally crosslinked by SA via the esterification reaction between -OH of PHEMA and -COOH of SA. Upon the incorporation of PWA into the diblock copolymer, the symmetric stretching bands of the $SO_3^-$ group at $1187cm^{-1}$ shifted to a lower wavenumber at $1158cm^{-1}$, demonstrating that the PWA particles strongly interact with the sulfonic acid groups of SA. When the concentration of PWA was increased to 30wt%, the proton conductivity of the composite membrane at room temperature increased from 0.045 to 0.062 S/cm, presumably due to the intrinsic conductivity of the PWA particles and the enhanced acidity of the sulfonic acid in the membranes. The membrane containing 30wt% of PWA exhibited a proton conductivity of 0.126 S/cm at $100^{\circ}C$. Thermal stability of the composite membranes was also enhanced by introducing PWA nanoparticles.
Thermoresponsive polymers were successfully synthesized by a combination of atom transfer radical polymerization (ATRP) and Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkynes (click chemistry). Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) was synthesized by ATRP, followed by introduction of alkyne groups using pentynoic acid, leading to HEMA-alkyne. Homopolymers having secondary amine groups, tertiary amines with hydroxyethyl and hydroxypropyl groups were synthesized by adding 2-azido-N-ethyl-ethanamine, 2-[(2-azidoethyl)amino]ethanol, and 2-[(2-azidoethyl)amino]propanol, respectively, to the PHEMA-alkyne backbone using click chemistry. Molecular weight (MW), molecular weight distribution (MWD), and click reaction efficiency were determined by gel permeation chromatography (GPC) and $^1H$ NMR spectroscopy. The transmission spectra of the 1.0 wt% aqueous solutions of the resulting polymers at 650 nm were measured as a function of temperature. Results showed that the lower critical solution temperature (LCST) could be easily controlled by the length of the hydroxyalkyl groups.
Poly(ethylene glycol)(PEG) macromers terminated with diacrylate Iyoups and interpenetrating poly- mer networks(IPN) composed of poly(hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) or poly(hydroxyethyl methacrylate-co-hydronypropyl methacrylate-co- N-vinyl pyrrolidone ) [ P( HEM A-co- HPM A-co- NVP) ] and PEG macromer were synthesized with the aim of obtaining protein adsorption resistant soft contact lens. Polymerization of PEC macromer resulted in the formation of cross-linked gels due to the multifunctionality of macromer. Crosslinked P(HEMA) or P(HEMA-co-HPMA-co-WVP) chains were interpenetrated into the cross-linked three-dimensional networks of PEG. It was found that albumin adsorption onto the contact lens prepared by P(HEMA-co-HPMA-co-NVP) /PEG IPW decreases with an increase of molecular weight of PEG. Also, it was found that albumin adsorption onto the both contact lens decreases with an increase of concentration of PEC macromer in the IPN preparation. There are also more adequate in the bioinertnen for the contact lens by P(HEMA)/PEG IPN or P (HEMA-co-HPMA-co-NVP)/PEG IPN than that by P(HEMA) or P(HEMA-co-HPMA-co-NVP)
A series of hydroxyl-derivatized quaternized polymers were successfully synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) and Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkynes (click chemistry), followed by quaternization reactions. ATRP was employed to synthesize poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA), followed by introduction of alkyne groups using pentynoic acid, leading to HEMA-Alkyne. 2-Azido-1-ethanol and 3-azido-1-propanol were combined with the HEMA-Alkyne backbone via click reaction, resulting in triazole-ring containing hydroxyl-derivatized polymers. Quaternization reactions with methyl iodide were conducted on the triazole ring of each polymer. Molecular weight, molecular weight distribution, and the degree of quaternization (DQ) were determined by gel permeation chromatography (GPC) and $^1H$ NMR spectroscopy. The average molecular weight ($M_n$) of the resulting polymers ranged from $5.9{\times}10^4$ to $1.05{\times}10^5g/mol$ depending on the molecular architecture. The molecular weight distribution was low ($M_w/M_n$ = 1.26-1.38). The transmission spectra of the 0.1 wt % aqueous solutions of the resulting quaternized polymers at 650 nm were measured as a function of temperature. Results showed that the upper critical solution temperature (UCST) could be finely controlled by the level of DQ.
Poly (ethylene glycol) (PEG)macromers terminated with acrylate groups and interpenetrating polymer networks(IPN) composed of poly(hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) or poly(hydroxyethyl methacrylate-co-hydropropyl methacrylate-co-N-vinyl pyrrolidone) [P(HEMA-co-HPMA-co-NVP)] and PEG macromer were synthesized with the aim of obtaining protein adsorption resisatnt soft contact lens. Polymerization of PEG macromer resulted in the formation of cross-linked gels due to the multifunctionality of macromer. Crosslinked P(HEMA) or P(HEMA-co-HPMA-co-NVP) chains were interpenetrated into the cross-linked three-dimensional networks of PEG. It was found that albumin adsorption onto the contact lens prepared by P(HWMA)/PEG IPN decreases with a decrease of molecular weight of PEG whereas its adsorption onto the contact lens prepared by P(HEMA-co-HPMA-co-NVP)/PEG IPN decreases with an increase of molecular weight of PEG. Also, it was found that albumin adsorption onto the both contact lens decreases with an increase of concentration of PEG macromer in the IPN preparation. There are also more adequate in the bioinertness and bioadhesion for the contact lens by P(HEMA)/PEG IPN or P(HEMA-co-HPMA-co-NVP)/PEG IPN than that by P(HEMA) or P(HEMA-co-HPMA-co-NVP).
The need of volatile organic compound (VOC) free coating material has been increased to solve environmental problems such as the global warming. Nowadays, about 70~80% of coating materials used in the worldwide are a liquid type. Therefore, the development of non-solvent coating material that can minimize VOCs emissions is necessary to solve the global warming problem. In this study, acrylic monomers were added to develop non-solvent paints in order to improve disadvantages of the poor adhesion of a conventional phenolic resin caused by acidification. As a result, the blend resins of 2.818 Mpa phenol- formaldehyde resin/poly methyl methacrylate (PE/PMMA) has the best properties and performances for the adhesives.
This experiment was conducted in order to determine the fungi associated with ear blight of rice and their chemical control. 1, Pyricularia oryzes, Helminthosporium oryzne, Epicoccum purpurascens, Curvularia lunata, Cladosporium cladosporoides and Alternaria tenuis et al. were mainly detected in large quantities from the discolored seeds of recommended varieties but Trichoconis padwickii, Fusarium dimerum, and Nigrospora oryzae were mainly detected from Tongil. 2. Pyricularia oryzae, Nigrospora oryzae, and Curvularia lunate et at. were from the necks; Helminthosporium oryzae, Trichoconis padwickii, Stemphylium sp. , Cladosporium cladosporoides, and Alternaria tenuis et at. were from the branches of ear; and Phoma spp. was mainly detected from the kernels. 3. In the laboratory Difolatan WP $0.13\%$ gave good control of Helminthosporium oryzae, Cladosporium cladosporoides, and Alternaria tenuis, et al.; and Dithane M-45 WP $0.2\% gave especially good control of Pyricularia oryzae, Trichoconis padwickii, and Curvularia lunate. 4. In field experiments, the appropriate date of chemical spray was milk ripening stage or panicle emergence stage. Under these conditions Hinosan Ec and Kasugamin Ec were more effective than Difolatan WP and Dithane M-45 WP. However, the assessment of ear blight was complicated by a severe outbreak of neck blast.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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