For manufacturing a high sorptive ACF, we used orthognal array experimental design to get optimum condition. The ability of ACF was measured by $CCl_4$ adsorption and showed those manufacturing conditions were effective in the order of treatment time>oxidative gas>treatment temperature. The optimal condition presented the maximum adsorption rate was at 90$0^{\circ}C$ for 6 minutes with $CO_2$/$H_2O$ gas in the PAN based ACF manufacturing process. The adsorption rate of developed ACF in this experiment was over 100%.
The study on the adsorption, the surface properties and the antibacterial effects of the Ni-treated PAN based activated carbon fibers was carried out. In the adsorption study on the Ni-treated PAN based ACFs, Type I isotherms for N1-N3 and Type II-Type III isotherms for N4-N6 were obtained, respectively. Futhermore, their adsorbed volumes slowly were decreased with the increase in the mole concentration of Ni on the treated PAN based ACFs. From the BET equation, the specific surface areas of the Ni-treated PAN based ACFs were in the range of $692.58-895.24m^2/g$. The micropore volumes obtained from ${\alpha}_s$-method using common-t value were $0.19-0.56cm^3/g$. The surfaces of PAN based ACFs partially blocked by metal after the treatment were observed from the SEM micrographs. Finally, from the antibacterial effects using Shake flask method against E. coli, the percentage of the effects was 92.5-100% and the antibacterial effect was increased with the increase in mole concentration of Ni treated.
The carbonization and activation conditions for the PAN-based ACF of various grade were investigated to obtain the optimun activation condition with high surface area. And the surface properties and the absorption performance of toxic gas for terror were examined toward the PAN-ACF with the highest surface area. In the test results the surface area increased with increase of the activation temperature, but decreased with increase of the carbonization temperature. After carbonization condition ($900^{\circ}C$-15min) and activation condition ($900^{\circ}C$-30 min), we got the ACF with the highest surface area of $1204m^2/g$. In the absorption test of iodine and toxic gas for terror, this ACF showed more excellent absorption performance than the existing carbon-based adsorbent. Also, in order to give the function characteristic for a selective absorption, the stable nanoparticles of the Ag, Pt, Cu, Pd were prepared and impregnated on the PAN-based ACF in replacement of the existing method supporting metal catalysis. And were analyzed the surface characteristics and the $SO_{2}$ adsorption characteristics. In the $SO_{2}$ absorption performance test of the PAN-ACF with the impregnated nanoparticles, it wasn't change breakthrough time of Ag, Pt, Cu nanoparticle supported the PAN-ACF comparing with breakthrough time (326 sec) of the non supported PAN-ACF but Pd nanoparticle supported the PAN-ACF achieved excellent $SO_{2}$ absorption performance which has break-through time 925 sec.
The polyacrylonitrile (PAN)-based activated carbon fibers (ACFs) containing copper metal were electrolytically prepared in introducing the antibacterial activity into ACFs. The antibacterial activity was investigated by dilution test against Staphylococous aureus (S. aureus; gram positive and virulence) and Klebsiella pnemoniae (K. pnumoniae: gram negative and avirulence). The micropore and textural properties of the ACFs containing copper metal were characterized by BET, t-plot, and H-K methods. The ACFs showed slight decreases in BET's specific surface area, micropore volume, and total pore volume as copper metal increased. However, the antibacterial activities of the ACFs were strongly increased against S. aureus as well as K. pnumoniae, which could be attributed to the presence of copper metal in CU/ACFs systems.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.10b
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pp.134-137
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2003
탄소섬유나 활성탄소섬유(activated carbon fiber, ACF)는 일반적으로 출발물질에 따라 polyacrylonitrile(PAN)계, 아크릴(acryl)계, 피치(pitch)계, 페놀(phenol)계 등으로 분류할 수 있다. 보통 습식, 용융 혹은 용융분사(melt-blown) 방사 방법에 의해 섬유 형태로 형성한 다음 산화성 가스 분위기에서 불융화 과정을 거쳐 열에 대한 안정성을 부여하여 불활성 분위기에서 탄소화하여 탄소섬유를 제조하거나, 수증기나 이산화 탄소와 같은 산화성 분위기에서 활성화하여 활성탄소섬유를 제조한다. (중략)
PAN-based activated carbon fibers/phenolic resin matrix composites (ACFCs) were manufactured via molding process with oxidized carbon fabrics (plain-type) and phenolic resin (resole-type) compounded by 70 : 30 wt%. The green body (as molded) was submitted to carbonization (at 100$0^{\circ}C$) in an inert environment and activation (at 700, 800, 900 and 100$0^{\circ}C$) in a $CO_2$ environment. In this work, the influence of activation temperatures was investigated in surface properties, such as pH, acid- and base-values by titration method, and in adsorption properties, i.e., specific surface area and pore structures by BET-method of the composites. Also, the pressure drops of the specimens were calibrated by ASTM. As a result, the activation temperature influenced the surface property of ACFCs. When the activation temperature was higher than 90$0^{\circ}C$, the surface was gradually developed in basic nature. And, the evolutions of specific surface area, total pore volume and pore size distribution of ACFCs could be easily confirmed the dependence on the activation temperature. Among them, well-developed pore structure from adsorption characteristics was changed of the ACFCs activated at 90$0^{\circ}C$. Also, the pressure drop was slightly decreased with increasing the temperature due to increasing the burn-off with heat treatment temperature of ACFCs.
Othman, Faten Ermala Che;Yusof, Norhaniza;Hasbullah, Hasrinah;Jaafar, Juhana;Ismail, Ahmad Fauzi;Nasri, Noor Shawal
Carbon letters
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v.24
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pp.82-89
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2017
In this study, composite PAN-based ACNFs embedded with MgO and $MnO_2$ were prepared by the electrospinning method. The resultant pristine ACNFs, ACNF/MgO and $ACNF/MnO_2$ were characterized in terms of their morphological changes, SSA, crystallinity and functional group with FESEM-EDX, the BET method, XRD and FTIR analysis, respectively. Results from this study showed that the SSA of the ACNF/MgO composite ($1893m^2g^{-1}$) is significantly higher than that of the pristine ACNFs and $ACNF/MnO_2$ which is 478 and $430m^2g^{-1}$, respectively. FTIR analysis showed peaks of 476 and $547cm^{-1}$, indicating the presence of MgO and $MnO_2$, respectively. The FESEM micrographs analysis showed a smooth but coarser structure in all the ACNFs. Meanwhile, the ACNF/MgO has the smallest fiber diameter ($314.38{\pm}62.42nm$) compared to other ACNFs. The presence of MgO and $MnO_2$ inside the ACNFs was also confirmed with EDX analysis as well as XRD. The adsorption capacities of each ACNF toward $CH_4$ were tested with the volumetric adsorption method in which the ACNF/MgO exhibited the highest $CH_4$ adsorption up to $2.39mmol\;g^{-1}$. Meanwhile, all the ACNF samples followed the pseudo-second order kinetic model with a $R^2$ up to 0.9996.
The effects of zinc chloride addition on pore development of porous carbon nanofibers prepared by polyacrylonitrile (PAN)/ N,N'-dimethylformamide (DMF) (10 wt%) electrospinning were investigated. The change of morphological and structural modification by zinc chloride activation was investigated by a scanning electron microscopy (SEM) analysis. $N_2$ adsorption isotherm characteristics at 77 K were confirmed by Brunauer-Emmett-Teller (BET) and Horvath-Kawazoe (H-K) equations, and the curves showed the Type I mode in the International Union of Pore and Applied Chemistry (IUPAC) classification, indicating that lots of micropores exist in the sample. In addition, specific surface areas and total pore volumes of porous carbons prepared by the zinc chloride activation were determined as 600~980 $m^2/g$ and 0.24~0.40 $cm^3/g$, respectively. As experimental results, many holes or demolished structures were found on the fiber surfaces after the zinc chloride activation as confirmed by a SEM analysis. It was also observed that various pore sizes were found to be depended on the adding content of zinc chloride in PAN/DMF solution in this system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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