Park, Y.H.;Kim, H.K.;Kim, H.S.;Lee, H.S.;Shin, I.S.;Whang, K.Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제15권2호
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pp.254-265
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2002
Soybean meal (SBM) is a major protein source in poultry feeds and one of the best quality ingredients because of the relatively high protein content, good amino acid profile and bioavailability. But soybean meal quality is largely dependent on the processing technology and origins. In this experiment, effects of three different soybean meals were evaluated in layer (experiment 1) and broiler (experiment 2). Soybean meal sources used in the experiments were the US-originated dehulled soybean meal (USDHSBM), India-originated non-dehulled soybean meal (India SBM) and Brazil-originated non-dehulled soybean meal (Brazil SBM). Experiment 1 was conducted during growing and laying periods and evaluated the interactive effects of soybean meal sources according to feeding periods on growth performance and egg quality. Experiment 2 was conducted during growing period (day 1-35) and finishing period (day 35-42). The growth performance was measured for the same periods and any possible interaction between soybean meal origins and crude protein levels was also studied. In experiment 1, chicks fed India SBM utilized feed more efficiently (p<0.05) than those fed Brazil SBM from day 29 to day 42. The body weights of layers during the laying period had no relation to egg production. But egg weights were significantly heavier in all the USDHSBM fed groups than other groups (p<0.001) and depended on feed protein source during growing period (p<0.001). The average egg weight of the USDHSBM fed group scored the highest value (65.4 g), followed by the Brazil SBM fed group (62.1 g) and India SBM fed group (62.1 g). There was an effect of interaction between origins of soybean meal fed group in growing and laying period on eggshell color (p<0.01). Eggshell was significantly stronger in the USDHSBM fed (for growing period) groups than other groups (p<0.05) on $31^{st}$ week. Haugh's unit (HU), albumin index and yolk index of the USDHSBM fed group in growing stage were significantly superior (p<0.001) to other groups. In experiment 2, for the 7-week, chicks on the India SBM group gained less (p<0.001) weight than other groups. While daily gain of India SBM chicks was not affected by dietary crude protein level, those of the USDHSBM and Brazil SBM chicks were linearly increased as dietary crude protein level increased from 18% to 20%. The gain per feed ratio of the USDHSBM group was the highest (0.585), followed by the Brazil SBM group (0.568) and India SBM group (0.550) (p<0.01). Therefore, in this experiment, the use of USDHSBM with excellent protein quality and amino acid digestibility could be of advantage to the economic production of layer and broiler.
As various metabolic alterations develope in uremic patients. their diets need to be restricted, Furthermore medical complications with accompanying anorexia result in further complications and decrease in body strength. To assess the nutritional status of hemodialyzed patients we performed evaluation for dietary intake and protein catabolic rate(PCR) For 24 clinically stable male patients undergoing maintenance hemodialysis dietary intake was estimated by 3-day food record method and PCR was calculated with blood urea nitrogen at pre and post hemodialysis. The results were as follows : 1) Average daily energy and protein intake were 26.7$\pm$5.1kcal/kg of body weight. 0.95$\pm$0.19 g/kg of body weight respectively. 2) Protein catabolic rate calculated from interdialysis blood urea nitrogen levels was 1.00$\pm$0.20g/kg of body weight. Protein catabolic rate was correlated with the amount of Protein intake(r=0.44 p<0.05) 3) Relative body weight(RBW) of the subjects was smaller than that of healthy man without hemodialysis. Calorie and protein intake and protein catabolic rate were significantly different (p<0.05) between patients with lower RBW(<90% of ideal body weight) and those with normal RBW(90~110% of ideal body weight) and those with normal RBW(90~110% of iedal body weight) 4) The duration of hemodialysis did not have a significant effect on the nutritional status of the subjects.
The objective of this study was to investigate the effects of different concentrations of WSP (wheat sprout powder) and ISP (isolated soy protein) on the quality of breakfast sausage. Treatments were formulated as follows: Control, T1 (2.0% ISP), T2 (1.5% ISP + 0.5% WSP), T3 (1.0% ISP + 1.0% WSP), T4 (0.5% ISP + 1.5% WSP) and T5 (2.0% WSP). The treatments were analyzed for color, pH, cooking loss, emulsion stability, protein solubility, viscosity, texture properties and sensory evaluation. Lightness and redness were reduced and yellowness was increased as increased level of WSP, due to the dark green color of WSP (p<0.05). The pH values of all samples were affected by WSP which has lower pH (p<0.05). The emulsion stability and cooking loss of treatments were improved with increasing level of WSP (p<0.05). The protein solubility, viscosity and overall texture properties of the sausage indicated significant differences in relation to the level of WSP and ISP (p<0.05). The sensory evaluation indicated that the greatest flavor and overall acceptability in sausage was achieved at WSP 1% combination with ISP 1% (T3) (p<0.05). Therefore, these results indicate that breakfast sausage containing 1% WSP and 1% ISP is the optimal formulation, taking into consideration the overall physico-chemical properties and sensory evaluation.
To investigate the mechanism of the regulation of cytochrome P450IAl, the 5'-flanking region of a trout cytochrome P4501Al was cloned into the CAT basic expression vector at HindⅢ site. This trout Cytochrome P450IAl upstream DNA containing CAT construct was transfected into Hepa-1 cells .3MC treatment to hepa I cells transfected with trout P450IAl-CAT construct increased CAT protein and mRNA by 2.81 fold when it was compared with that of control. This increase CAT protein and mRNA was decreased by concomitantly treated flavonoids and aminopyrine. The level of CAT protein was 29.2-58.0% of 3MC stimulated CAT protein.
Growing pigs (N=25; 18 kg) were used to study effects of L-carnitine and protein intake on plasma carnitine, energy and carnitine balance, and carnitine biosynthesis. Corn-soybean meal basal diets containing low or high protein (13.6% or 18%) were formulated so that protein accretion would be limited by metabolizable energy (ME). Each basal diet was supplemented with 0 or 500 mg/kg L-carnitine and limit fed to pigs for 10 d in a balance trial. Final carnitine concentration was compared with weight/age matched pigs measured on d 0 to calculate carnitine retention rates. Supplementation of carnitine increased (p<0.01) plasma free carnitine (by 250%), short-chain (by 160%) and long-chain acyl-carnitine concentrations (by 80%) irrespective of blood sampling time (p<0.01). The proportion of long-chain carnitine esters decreased by 40% (p<0.01) by carnitine supplementation; whereas, the proportion of short-chain acyl-carnitine concentration was not changed (p>0.10). All criteria of energy balance were unaffected by L-carnitine (p>0.10). Total body carnitine retention was increased by 450% over unsupplemented controls (p<0.01). Carnitine biosynthesis rates in pigs fed diets without L-carnitine were estimated at 6.71 and $10.63{\mu}mol{\cdot}kg^{-1}{\cdot}d^{-1}$ in low protein and high protein groups, respectively. In supplemented pigs, L-carnitine absorption and degradation in the intestinal tract was estimated at 30-40% and 60-70% of L-carnitine intake, respectively. High protein feeding effect did not affected plasma carnitine concentrations, carnitine biosynthesis or carnitine retention (p>0.10). We conclude that endogenous carnitine biosynthesis may be adequate to maintain sufficient tissue levels during growth, but that supplemental dietary carnitine (at 500 ppm) sufficiently increased plasma acyl-carnitine and total body carnitine.
One hundred and fifty four micro algal strains, newly isolated from nationwide freshwaters in Korea, were screened for their anticancer, ant diabetic, and antibiotic activities. The micro algal strains were cultured with different nutritional conditions that were divided into 4 groups as follows; a normal Allen medium, nitrogen (N)-limited medium, phosphorus (P)-limited medium, and N and P-limited medium. Algal biomass was extracted with a mixture of acetone:H₂O (1:1, v:v) and the extracts were used for the screening of bioactive materials. Anticancer, ant diabetic, and antibiotic materials were screened by the methods of vaccinia Hl-related protein tyrosine phosphates (VHR DS-PTPase) inhibition, protein tyrosine phosphates 1B (PTP1B) inhibition, and paper disk. The inhibition activity of VHR DS-PTPase was observed in 18 strains, having a maximum 79% inhibition from Anabaena affinis and the inhibition activity of PTP1B was observed in 9 strains, having a maximum 97% from Sphaerocystis schroeteri. Microcystis aeruginosa incubated in an N and P-limited medium showed antibiotic activity in 8 species out of 13 pathogenic bacteria. As a whole, it seemed that the stressed condition such as N and/or P limitation increased the production of bioactive materials in micro algae.
A 23-kDa molecular mass of antioxidant protein was purified from human liver. This protein exhibited the preventive effect against the inactivation of glutamine synthetase by a metal-catalyzed oxidation system. This antioxidant activity was supported by a thiol-reducing equivalent such as dithiothreitol in a similar manner to that of the 25-kDa thiol-specific antioxidant protein (TSA) from human red blood cells (HR). However, a thioredoxin-linked peroxidase activity of thiol-specific antioxidant protein of human liver (HLTSA) (0.91 ${\mu}mol/min/nmol$ of HLTSA) was much lower than that of thiol-specific antioxidant protein of human red blood cells (HRTSA) (16.4 ${\mu}mol/min/nmol$ of HRTSA). This HLTSA is also immnologically distinct from HRTSA Amino acid sequences of the three tryptic peptides (P1, P2, P3) of HLTSA were found to be completely homologous to segments of the known Mer5-like protein, which belongs to the known TSA family.
ESR1 has been listed in the Human Obesity Gene Map as candidate gene associated with obesity. Thus, in this study, we investigated the effect of the ESR1 rs1884051 polymorphism on obesity-related variables, together with their modulations by dietary intake in Korean men. The obesity-related variables and dietary intake of 3,039 Korean men aged 40-59 years from KoGES database were analyzed. Body weight (P = 0.007), BMI (P = 0.003), waist-hip ratio (= 0.011), fat body mass (P = 0.010), and body fat percentage (P = 0.040) were significantly lower in subjects with the minor T allele of ESR1 rs1884051 than in subjects carrying the C allele. Moreover, the rs1884051 T allele was associated with a decreased risk of obesity prevalence (P = 0.040). Among the subjects whose total energy intake was below the median, carrier of the minor T allele of ESR1 rs1884051 had a lower BMI (P = 0.003) when compared with subjects carrying the C allele. In addition, among subjects whose plant protein intake was above the median, carrier of the minor T allele of ESR1 rs1884051 had a lower BMI (P = 0.044) compared with subjects carrying the C allele. Our findings demonstrate that there is a significant association between the ESR1 rs1884051 variant and obesity-related variables and this association can be potentially modified by dietary energy and plant protein intake.
Yongwei Piao;So Yoon Yun;Zhicheng Fu;Ji Min Jang;Moon Jung Back;Ha Hyung Kim;Dae Kyong Kim
Molecules and Cells
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제46권9호
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pp.558-572
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2023
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) will be the third leading cause of death worldwide by 2030. One of its components, emphysema, has been defined as a lung disease that irreversibly damages the lungs' alveoli. Treatment is currently unavailable for emphysema symptoms and complete cure of the disease. Hyaluronan (HA) and proteoglycan link protein 1 (HAPLN1), an HA-binding protein linking HA in the extracellular matrix to stabilize the proteoglycan structure, forms a bulky hydrogel-like aggregate. Studies on the biological role of the full-length HAPLN1, a simple structure-stabilizing protein, are limited. Here, we demonstrated for the first time that treating human alveolar epithelial type 2 cells with recombinant human HAPLN1 (rhHAPLN1) increased TGF-β receptor 1 (TGF-β RI) protein levels, but not TGF-β RII, in a CD44-dependent manner with concurrent enhancement of the phosphorylated Smad3 (p-Smad3), but not p-Smad2, upon TGF-β1 stimulation. Furthermore, rhHAPLN1 significantly increased sirtuins levels (i.e., SIRT1/2/6) without TGF-β1 and inhibited acetylated p300 levels that were increased by TGF-β1. rhHAPLN1 is crucial in regulating cellular senescence, including p53, p21, and p16, and inflammation markers such as p-NF-κB and Nrf2. Both senile emphysema mouse model induced via intraperitoneal rhHAPLN1 injections and porcine pancreatic elastase (PPE)-induced COPD mouse model generated via rhHAPLN1-containing aerosols inhalations showed a significantly potent efficacy in reducing alveolar spaces enlargement. Preclinical trials are underway to investigate the effects of inhaled rhHAPLN1-containing aerosols on several COPD animal models.
We compared the nutritional requirements of whole larvae of the black seabream Acanthopagrus schlegeli, sweet fish Plecoglossus altivelis, olive flounder Paralichthys olivaeus and rock fish Sebastes schlegeli. The larvae were 20, 30, 14 and 5 DAH (or spawning) of black seabream, sweet fish, olive flounder and rock fish, respectively. Specific ${\alpha}$-amylase activity (mU/mg protein) was highest (8,324.9 mU/mg protein) in rock fish larvae (P<0.05). Specific trypsin-like protease activity was highest (11,330.1 mU/mg protein) in black seabream larvae (P<0.05), which also exhibited the highest activity, 685.5 mU/mg dry weight (P<0.05). The specific activities per mg protein and mg dry weight of black seabream were the highest (187.4 mU/mg protein and 11.3 mU/mg dry weight, respectively) (P<0.05). A/P, P/L and A/L ratios of rock fish were 1.47, 90.3 and 133.1, respectively (P<0.05). We present here basic larval digestive enzymatic nutritional requirement data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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