There are three kinds of liquid petroleum marker which is extracted by the basic or acidic, and both developer. Korean marker, Unimark 1494 DB (marker) have been spectrophotometrically analysed by the determination of absorbance at 582 nm after base extraction by Unimark 1494 DB Developer C-5 (developer). Some blue dyes which have same reactive radical of marker and can be changed deep blue color in base developer extraction (BDE), may be increased absorbance at 582 nm, but dyes or markers which can be increased the absorbance, were not unclear. In this experiment, effects of three dyes or marker such as Orimax Green 151 (the mixture of CI Solvent Yellow 16 and CI Solvent Blue 70), quinizarin and Orimax Blue 2N (CI Solvent Blue 35), and two solvent such as topasol (P-250) and lubricant (P-8) on the absorbance were studied by HITACHI Recording Spectrophotometer U-3300. It shows that all of them increased absorbance at 582 nm after BDE. Absorbance at 582 nm can be showed 0.0544 by Orimax Green 151 at the concentration of 3.96 mg/l, quinizarin at the concentration of 1.38 mg/l, and Orimax Blue 2N at the concentration of 2.73 mg/l in the artificial petroleum (normal diesel oil: topasol: lubricant=2 : 4: 4), respectively. Absorbance, 0.0544 indicates that concentration of marker is 1.64 mg/l in the reference curves, respectively. And also these results can be showed that the artificial petroleum have about 10% cheep fuel such as kerosene which have marker (16.0 mg/l). Absorbance of P-250 was 0.01361-0.22842 depending upon the purchasing date, and that of P-8 was 0.05644. pH of developer was 14.83, and so this result indicates that Unimark 1494 DB is a base extractable petroleum marker, phenylazophenol (US Patent No. 5,252,106). In the BDE, the slight color of Orimax Blue 2N, Orimax Green 151 and quinizarin in artificial petroleum changed to deep bright blue color, respectively. These result indicate that the absorbance at 582 nm by BDE may be increased not only by azo, diazo, amine and ketone (anthraquinone, coumarin) dyes or markers, but also the contaminants of P-250 and P-8 which have same as reactive radical of dyes or markers.
The feasibility and stability of ORP, pH(mV) and DO as a real-time control parameter for SBR process were evaluated in this study. During operation, NBP(nitrogen break point) and NKP(nitrate knee point), which reveal the biological and chemical changes of pollutants, were clearly observed on ORP and pH(mV)-time profiles, and those control points were easily detected by tracking the moving slope changes(MSC). However, when balance of aeration rate to loading rate, or to OUR(oxygen uptake rate), was not optimally maintained, either false NBP was occurred on ORP and DO curves before the appearance of real NBP or specific NBP feature was disappeared on ORP curve. Under that condition, however, very distinct NBP was found on pH(mV)-time profile, and stable detection of that point was feasible by tracking MSC. These results might mean that pH(mV) is superior real-time control parameter for aerobic process than ORP and DO. Meanwhile, as a real-time control parameter for anoxic process, ORP was very stable and more useful parameter than others. Based on these results, a stable real-time control of process can be achieved by using the ORP and pH(mv) parameters in combination rather than using separately. A complete removal of pollutants could be always ensured with this real-time control technology, despite the variations of wastewater and operation condition, as well as an optimization of treatment time and capacity could be feasible.
Han, Eui Soo;Lee, Han Hong;Lee, Jun Suh;Song, Kyo Young;Park, Cho Hyun;Jeon, Hae Myung
Journal of Gastric Cancer
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v.14
no.2
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pp.123-128
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2014
Purpose: Since there are no proven tumor markers that reflect the course of gastric cancer, carcinoembryonic antigen (CEA) and carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) are commonly used alternatives. However, the degree of progression that corresponds to an increase in these markers, and the values of these markers at different cancer stages, remains unclear. Materials and Methods: This study enrolled 1,733 gastric cancer patients who underwent surgery and whose pre-operative CEA and CA19-9 levels were known. Survival curves and mean values of the two markers were compared according to the degree of cancer progression: serosa-unexposed (SU), serosa-exposed (SE), direct invasion (DI), localized seeding (P1), and extensive seeding (P2). Results: The 5-year overall survival rates at each stage differed significantly, except between DI and P1 patients (17.1% vs. 10.5%, P=0.344). The mean CEA values in SU, SE, DI, P1, and P2 patients were 5.80, 5.48, 13.36, 8.06, and 22.82, respectively. The CA19-9 values for these patients were 49.40, 38.97, 101.67, 73.77, and 98.57, respectively. The increase in CEA in P2 patients was statistically significant (P=0.002), and the increases in CA19-9 in DI and P2 patients were significant (P=0.025, 0.007, respectively). There was a fair correlation between the two markers in P2 patients (r=0.494, P<0.001). Conclusions: CA19-9 can be used to assess DI of gastric cancer into adjacent organs. Both markers are useful for predicting the presence of extensive peritoneal seeding.
Pyeongpaesan (平肺散) has been used in Korea for many centuries as a treatment for respiratory disease. The effect of Pyeongpaesan (平肺散) on tracheal smooth muscle is not known. The purpose of the present study is to determine the effect of Pyeongpaesan (平肺散) on histamine and acetylcholine induced tracheal smooth muscle contraction in rats and guinea pigs. Guinea pig (500 g, male) and Sprague Dawley rats (200 g, male) were killed by $CO_2$ exposure and a segment (8-10 mm) of the thoracic trachea from each rat and guinea pig was cut into equal segments and mounted 'in pairs' in a tissue bath. Contractile force was measured with force displacement transducers under 0.5 g loading tension. The dose of histamine (His) and acetylcholine (Ach) which evoked 50% of maximal response ($ED_{50}$) was obtained from cumulative dose response curves for histamine and acetylcholine $(10^{-7}{\sim}10^{-4}M)$. Contractions evoked by His $(ED_{50})$ and Ach $(ED_{50})$ were inhibited significantly by Pyeongpaesan (平肺散). In guinea pig tracheal smooth muscle, the mean percent inhibition of acetylcholine induced contraction was 13.5% (p<0.05) after $10{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散), $64.6\(p<0.01)\;after\;30{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散), and $92.8\(p<0.01)\;after\;100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散). In rat tracheal smooth muscle, the mean percent inhibition of acetylcholine induced contraction was $60.9\(p<0.01)\;after\;30{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散), and $91.2\(p<0.01)\;after\;100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散). Also, in guinea pig tracheal smooth muscle, the mean percent inhibition of histamine induced contraction was $104.8\(p<0.01)\;after\;30{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散) and $142.3\(p<0.01)\;after\;100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散). In rat tracheal smooth muscle, the mean percent inhibition of histamine induced contraction was $63.7\(p<0.01)\;after\;30{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散), and $107.5\(p<0.01)\;after\;100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散). Propranolol $(10^{-7}M)$ slightly but significantly attenuated the inhibitory effects of Pyeongpaesan (平肺散). Following treatment with propranolol, the mean percent inhibition caused by $100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散) fell to 15.7% (p<0.05) in guinea pig induced by acetylcholine contraction and the mean percent inhibition caused by $100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散) fell to 22.3% (p<0.05) in guinea pig induced by histamine contraction and by $100{\mu}l/ml$ Pyeongpaesan (平肺散) fell to 28.7% (p<0.01) in rat induced by histamine contraction. Indomethacin and methylene blue $(10^{-7}\;M)$ did not significantly alter the inhibitory effect of Pyeongpaesan (平肺散). Also, I could find the effects of Pyeongpaesan (平肺散) and Pyeongpaesanga (平肺散加) morphine on the tracheal smooth muscle in guinea pig and rat did not change significantly. These results indicate that Pyeongpaesan. (平肺散) can relax histamine and acetylcholine-induced contraction of guinea pig and rat tracheal smooth muscle, and that this inhibition involves sympathetic effects and the release of cyclooxygenase products.
Kim, Young-Wun;Hong, Kwang Min;Chung, Kunwo;Park, Chan-Jo
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.4
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pp.350-355
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2006
Growth curves of microbes were examined to evaluate decomposition of metal-working fluids and decomposition properties of metal-working fluids were experimented using controled microbes such as E. coli and K. pnemoniae. According to the results of growth curve of microbes, the growth period depended on species of microbes, 2 h of E. coli, 3 h of K. pneumoniae, 4 h of P. aeruginosa and 3 h of P. oleovarans after incubation. The colony count of E. coli and K. pneumoniae controled to OD of 0.5 ranged from $4.4{\sim}10.0{\times}10^5CFU/mL$ and $1.8{\sim}9.5{\times}10^7CFU/mL$, respectively. The decomposition of metal-working fluids was excellently progressed in the range of pH 6~8 than below pH 4 and above pH 10. In the case of controled fluids to pH 6~8, the decomposition of the fluid containing ester group was more accelerated than that of the fluid containing ethylene glycol.
We calculated the characteristics of a phosphoric cation exchanger and studied on an accurately computable method to determine the ion exchange capacity for type of potentiometric titration curve. The ion exchanger was prepared by phosphorylation of a styrene-divinylbenzene copolymer with 4% crosslinking. The ion exchange capacity is 5.7 meq/g. The experimental pK values versus ${\mathit{x}}$ in phosphoric cation exchanger can be expressed as a linear equation. The ${\Delta}pK$ values were obtained from the slope of linear equation. The ${\Delta}pK$ values are the differences of antilogarithms(pK) values of the apparent equilibrium constant at complete and zeroth neutralization of the ion exchanger. Also the experimental pK values at ${\mathit{x}}=0.5$ were accorded well with theoretical data. And when it is titrated with NaOH and $Ba(OH)_2$ solutions, a good agreement between experimental and theoretical pK values for various ${\mathit{x}}$ was seen in all the potentiometric titration curves. We knew that the inflection point of potentiometric titration curve in the case of divalent ions are changed much large than that for monovalent ions. If the relation between g values and ${\partial}pH/{\partial}g$ was plotted to the Lorentz distribution curve, ion exchange capacity can be accurately evaluated.
A coupled three-dimensional pile group analysis method was developed by considering complex behavior of sub-structures (pile-soil-cap) which included soil nonlinearity and the behavior of super-structure (pier). As an intermediate analysis method between FBPier 3.0 and Group 0.0, it took advantages of each method. Among the components of a pile group, individual piles were modeled with stiffness matrices of pile heads and soils with nonlinear load-transfer curves (t-z, q-z and p-y curves). A pile cap was modeled with modified four-node flat shell elements and a pier with three-dimensional beam element, so that a unified analysis could be possible. A nonlinear analysis method was proposed in this study with a mixed incremental and iteration techniques. The proposed method for a pile group subjected to axial and lateral loads was compared with othe. analytical methods (i.e., Group 6.0 and FBPier 3.0). It was found that the proposed method could predict the complex behavior of a pile group well, even though piles were modelled simply in this study by using pile head stiffness matrices which were different from the method introduced in FBPier 3.0.
Objectives: This study was conducted to evaluate the cytotoxicity of gallium arsenide(GaAs), indium phosphide(InP) and indium arsenide(InAs) all of which are used a$ the semiconductor eletments in semiconductor industry. Methods: Cytotoxicity id the alveolar macrophage was evaluated by the measurement of in vitro magnetometry, LDH release assay and histological examination. Results: The relaxation curves by the in vitro magnetometry showed that GaAs has the cytotoxicity for the alveolar macrophage which is more significant in the higher dosages, while this cytotoxicity is not appeared in the groups added with InP or InAs or PBS. In the decay constant for two minutes after magnetization, GaAs-added groups showed a significant decrease with increasing doses, but both InP- and InAs-added groups did not show any significance. The LDH release assay showed a dose-dependent increasing tendency in the GaAs-, InP- and InAs-added groups. In terms of cellular morphological changes, GaAs-added groups revealed such severe cellular damages as prominent destructions in cell membranes and their morphological changes of nucleus, while InP- and InAs-added groups remained intact in intracellular structures, except for cytoplasmic degenerations. Conclusions: It is suggested that GaAs is more influential to cytotoxicity of alveolar macrophages than InP and InAs.
In order to develop the square wave voltammetric method determining cimetidine in an ampoule for injection, $5.00{\times}10^{-4}\;M$ cimetidine HCl solutions prepared with phosphate buffers of various pH values (3.01~8.97) were investigated by SWV. The well defined single peak due to the electrochemical reduction of -C=N-C$\equiv$N- in the structure of cimetidine moved towards the cathodic direction by -0.051V/pH as the pH values were increased indicating the involvement of hydrogen in its reduction. The calibration curves of cimetidine HCl in the concentration range between $1.00{\times}10^{-5}\;M$ and $5.00{\times}10^{-3}\;M$ prepared using three phosphate buffers yielded the slopes of 127,407nA/M (pH 3.01), 115,125nA/M (pH 5.00) and 111,287nA/M(pH 7.00) with excellent linearities of $R^2{\geqq}0.9997$. When one ampoule of Tagma Inj.$^{(R)}$ was analyzed by standard addition method by SWV, the within-day precision study (n=4) on the day of sample preparation resulted in the contents of cimetidine as $203{\pm}3.8\;mg$ (102% of the specified contents, RSD of 1.9%) and the inter-day precision (n=4) through 5 days was reasonable as 1.3% of RSD.
Poly[3-octylthiophene-co-3-(4-fluorophenyl)thiophene]s were synthesized in 2:1, 1:1, and 1:2 mole ratios, and organic electroluminescent devices were fabricated using the copolymers. The opto-electrical properties of the copolymers were studied by PL, EL spectra, I-V, and V-L curves of the organic electroluminescent devices in conjunction with the energy band diagrams which were obtained from the cyclic voltammogram and the electronic absorption spectra. The LUMO energy level of P(OT/FPT)(1:1) is the lowest as -3.35 eV. In the copolymers P(OT/FPT)(2:1) and P(OT/FPT)(1:1) the ${\lambada}_{max}$ in the PL and EL spectra red-shifted as the mole ratio of fluorophenyl group increased while in P(OT/FPT)(1:2) it showed a blue-shift. This indicates that the backbone chain is twisted due to the steric hinderance of the fluorophenyl group leading to shorter ${\pi}$-conjugation length. P(OT/FPT)(1:1) showed the highest EL intensity and the highest power efficiency among the three copolymers. In P(OT/FPT)(1:2) the roughness of the film surface causes unusually high local leakage current leading to the low efficiency of electroluminescence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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