Insoluble polyphenol antioxidants, quercetin and catechin, were stabilized through the complexation with cyclodextrin to increase heat and pH stabilities. Comparison of inclusion complex formabilities of quercetin and catechin with ${\alpha}-,\;{\beta}-$, and ${\gamma}-CDs$ revealed ${\beta}-CD$ to be the most suitable result. Optimal molar mixing ratio of ${\beta}-CD$ and quercetin or catechin for inclusion complex formation was found to be 1 : 1. Inclusion complexation was confirmed using differential scanning calorimetry. Solubility of ${\beta}-CD-antioxidant$ inclusion complexes increased compared with native antioxidants, Stability against temperature and pH of ${\beta}-CD-antioxidant$ inclusion complex analyzed revealed antioxidant activities of ${\beta}-CD-quercetin$ and catechin inclusion complexes have higher stabilization compare to raw quercetin and catechin. Peroxide value of linoleic acid dissolved in water decreased substantionally after using ${\beta}-CD-quercetin$ inclusion complex. ${\beta}-CD-antioxidant$ inclusion complex can be used effectively as a fresh-food preservative.
Effect of direct addition of $CaCl_2$ into sodium alginate film-making solution and immersion of alginate films into $CaCl_2$ solutions on tensile strength (TS), percentage elongation at break (E), water vapor permeability (WVP), and water solubility (WS) of the films were investigated. TS of alginate films prepared by both methods increased. E of $CaCl_2-added$ films did not change significantly (P>0.05), whereas that of $CaCl_2-immersion$ films decreased significantly (p<0.05). WVP of films prepared by both methods decreased significantly, but the effect was more significant in the $CaCl_2-immersion$ films. Water resistance was not changed in the $CaCl_2-added$ films, whreras increased significantly in $CaCl_2-immersion$ films (p<0.05). Properties of alginate films depend on the concentration of $CaCl_2$ treatments in both methods, and they also depend on treatment time in the immersion method.
Lee, Seungyeol;Kang, Jung Chun;Park, Minji;Yang, Kyounghee;Jeong, Hoon Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.25
no.4
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pp.185-195
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2012
Due to the high reduction and sorption capacity as well as the large specific surface area, nanosized mackinawite (FeS) is useful in reductively transforming chlorinated organic pollutants and sequestering toxic metals and metalloids. Due to the dynamic nature in its colloid stability, however, nanosized FeS may be washed out with the groundwater flow or result in aquifer clogging via particle aggregation. Thus, these nanoparticles should be modified such as to be built into permeable reactive barriers. This study employed coating methods in efforts to facilitate the installation of permeable reactive barriers of nanosized mackinawite. In applying the methods, nanosized mackinawite was coated on non-treated silica sand (NTS) and chemically treated silica sand (CTS). For both silica sands, the maximum coating of mackinawite occurred around pH 5.4, the condition of which was governed by (1) the solubility of mackinawite and (2) the surface charge of both silica and mackinawite. Under this pH condition, the maximum coating by NTS and CTS were found to be 0.101 mmol FeS/g and 0.043 mmol FeS/g respectively, with such elevated coatings by NTS likely linked with impurities (e.g., iron oxides) on its surface. Arsenite sorption experiments were performed under anoxic conditions using uncoated silica sands and those coated with mackinawite at the optimal pH to compare their reactivity. At pH 7, the relative sorption efficiency between uncoated NTS and coated NTS changed with the initial concentration of arsenite. At the lower initial concentration, uncoated NTS showed the higher sorption efficiency, whereas at the higher concentration, coated NTS exhibited the higher sorption efficiency. This could be attributed to different sorption mechanisms as a function of arsenite concentration: the surface complexation of arsenite with the iron oxide impurity on silica sand at the low concentration and the precipitation as arsenic sulfides by reaction with mackinawite coating at the high concentration. Compared to coated NTS, coated CTS showed the lower arsenite removal at pH 7 due to its relatively lower mackinawite coating. Taken together, our results indicate that NTS is a more effective material than CTS for the coating of nanosized mackinawite.
The physicochemical properties and protease activities of spray-dried pineapple juice powders were investigated. The pH, soluble solids, and protease activity of the pineapple juice were pH 5.43, $12.8^{\circ}Brix$, and 4.82 unit/mL, respectively. The optimum pH and temperature of the protease activity from pineapple juice were pH 7.0 and $50^{\circ}C$, respectively. The microencapsulation of pineapple juice was achieved using maltodextrin and alginic acid through spray-drying. The L value and moisture content of the spray-dried powder were higher than those of the freeze-dried powder. The particle size of the freeze-dried powder ($501.57{\mu}m$) was higher than that of the spray-dried powder ($42.58-53.32{\mu}m$). The water absorption and water solubility of the powders were 0.41-0.87, and 90.45-99.76%, respectively. When compared, the protease activities were found to be in the following order : FD (1,297.47 unit/g) > SD-MA-1 (692.08 unit/g) > SD-MA-2 (664.66 unit/g) > SD-MA-3 (642.65 unit/g) > SD-M (633.51 unit/g). In the in vitro dissolution study measurements were conducted for 4 hr in pH 1.2 simulated gastric fluid and pH 6.8 simulated intestinal fluid, using a dissolution tester at $37^{\circ}C$ in 50 rpm. The protease survival of the 3.74-15.69% microencapsulated pineapple juice powders improved with an increase in the treatment concentration of alginic acid.
Solid dispersions of poorly water-soluble drug, atorvastatin, were prepared with Eudragit L100 to improve the solubility by spray dryer. To investigate the correlation between physicochemical properties and dissolution rate of solid dispersions, the samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimeter (DSC) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). SEM and DSC were found that atorvastatin is amorphous in the Eudragit L100 solid dispersion. FT-IR was used to analyze the salt formation by interaction between atorvastatin and Eudragit L100. The dissolution rate of solid dispersed atorvastatin was markedly increased compared to drug powder in stimulated intestinal juice (pH 6.8). Thus, the solid dispersed atorvastatin using the spray drying method with Eudragit L100 may be effective for the bioavailability.
A new class of polyhydrazones has been synthesized by the solution polycondensation from equimolecular amounts of aromatic dialdehydes such as para, meta, ortho-phthal aldehyde, 5,5'-methylene-bis-salicyl aldehyde (PPTA, MPTA, OPTA, MBSA) and dihydrazides, 5,5'-methylene-bis-salicylic dihydrazide (MBSDH), terephthalic dihydrazide (TDH), sebacic dihydrazide (SDH) in DMF-$CH_3COOH$ solution. The solubility characteristics, spectral, and thermal properties of the synthesized polyhydrazones and their metal chelates were also studied. These polyhydrazones and their metal chelates except the polyhydrazone prepared from OPTA-MBSDH were generally insoluble in common organic solvents. The thermogravimetric analysis of polyhydrazones showed 10% weight losses at 250∼350$^{\circ}$C and residual weight at 500$^{\circ}$C were 32.5∼62.5%. The decomposition temperature of higher relatively, and the metal chelates decrease in the following orders; Zn(II)-IIa > Ni(II)-IIa > Co(II)-IIa > Cu(II)-IIa.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.57-57
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2009
반도체 device가 고집적화 및 다층화 되어짐에 따라 현재 사용되고 있는 구리 interconnect의 확산방지막인 Ta/TaN은 많은 문제가 발생하고 있다. 고집적화 된 반도체 소자에 적용시키기에는 Ta/TaN 확산 방지막의 고유 저항값이 매우 크고, 구리의 증착에 필요한 seed layer의 크기도 문제화 된다고 보고되어지고 있다. 이러한 이유로 인해 점차 고집적화 되어지는 반도체 기술에 맞추어 새로운 확산 방지막에 대한 연구가 현재 활발히 이루어지고 있다. 이에 새로운 확산 방지막으로써 대두되고 연구되고 있는 재료가 Ruthenium (Ru)이다. Ru은 공기 중에서 매우 안정하고 고유저항 값 또한 $13\;{\mu}{\Omega}\;cm$의 Ta에 비해 $7.1\;{\mu}{\Omega}\;cm$의 매우 작은 고유저항 특성을 가지고 있다. 또한, Ru은 구리와의 우수한 접착성으로 인해 구리의 interconnect의 형성에 있어 seed layer가 필요하지 않을 뿐만 아니라 높은 annealing 온도에서도 무시할 만큼 작은 solid solubility를 가지며 구리와의 계면에서 새로운 화합물을 형성하지 않으며 annealing시 구리의 delamination을 유발시키지도 않는다. 이에 따라, 평탄화와 소자 분리를 위하여 chemical mechanical planarization (CMP) 공정이 필요하게 되었다. 하지만, Ru의 noble한 성질과 Ru 확산방지막 CMP공정 시 노출되는 다른 이종 물질 사이의 최적화 된 selectivity를 구현하는데 많은 어려움이 있다. 이로인해 Ru 확산 방지막을 위한 CMP slurry에 대한 연구는 아직 미흡한 수준이다. 본 연구에서는 Ru이 확산방지막으로 사용되었을 때 이를 위한 CMP slurry에 대한 평가와 연구가 이루어졌다. Slurry 조성과 농도 및 pH에 따른 전기 화학적 분석을 통하여 slurry 내에서 각각의 막질들이 어떠한 상태로 존재하는지 분석해 보았다. 또한, Ru을 비롯한 이종막질들의 etch rate, removal rate와 selectivity에 대한 연구가 진행되었다. 최종적으로 Ru 확산방지막 CMP를 위한 최적화된 slurry를 제안하였다.
The development of Korean glaze originated from the development of ash glazes. Ash not only has strong solubility but also can shows the glaze a variety of different colors according to what the glaze has in it as the main component. In addition, it gives a feeling of lucidness and softness. For these reasons, there are a lot of needs for ash and many potters want to take advantage of ashes as glaze. But natural ashes have not been widely used as glaze primarily because it is relatively hard to find or manufacture. Considering the difficulty of finding or manufacturing natural ashes, this study aims to formulate synthetic ash which not only is available to the potters in general but also has the sam ε characteristics as the natural ashes. To achieve this aim, this study examines the characteristics of the pine tree ash, the main component of the glaze of celadon porcelains, and the red pepper stem ash, the main component of the brown glaze, both of which have been used by the Korean traditional potters. In this study, the alkaline component of the glaze. A important ingredient when the ashes are synthesized, was supplied by mixing of $Na_2CO_3$, Chungju limestone and rice straw ash. Furthermore, the synthetic ash, when it shows no change of pH in its composition rate of 6:2:2, was found to be usable as the most stable material. In conclusion, the formula which frits some raw $materials-Na_2CO_3$, Chungju limestone and rice straw ash-can duplicate the synthetic ash which is simila to the natural ash.
Alginate derivatives possessing various lengths of alkyl amine (C8, C12, C16) chain were prepared by oxidation followed by reductive amination of alginate and the products were characterized by spectral analysis. The surface tension critical micelle concentration (c. m. c) and solubility of a hydrophobic compound azobenzene were examined. Series of synthesized alginate-derived polymeric surfactants(APSs) reduced the surface tension. The dissolving capacity of APSs toward azobenzene was about half that of SDS. In order to investigate the capacity of metal adsorption Co and Pb were selected as a representative metal. The overall removal efficiency of APSs were high compared with that of alginate at pH 3.5 and 7 respectively. Major mechanism of the heavy metal removal is the complex of metal with carboxyl group.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.30
no.1
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pp.93-101
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2006
This research makes a new attempt to apply the activated seawater by electrolysis in the development of two-stage wet scrubber system to control the exhaust gas of large marine diesel engines. First, with using only seawater that is naturally alkaline (pH typically around 8.1). the $SO_2\;and\;SO_3$ are absorbed by relatively high solubility compared to other components of exhaust pollutants, and PM (Particulate Matter) is removed through direct contact with sprayed seawater droplets. Besides, the electrolyzed alkaline seawater by electrolysis, which contains mainly NaOH together with alkali metal ions $(i.e.\;Na^+,\;Mg^{2+},\;Ca^{2+})$, is used as the absorption medium of NOx and $CO_2$. Especially, to increase NOx absorption rate into the alkaline seawater. nitric oxide (NO) is adequately oxidized to nitrogen dioxide $(NO_2)$ in the acidic seawater, which means both volume fractions are adjusted to identical proportion. The results found that the strong acidic seawater was a valid oxidizer from NO to $NO_2$ and the strong alkaline seawater was effective in $CO_2$ absorption In the scrubber test, the SOx reduction of nearly $100\%$ could be achieved and also led to a sufficientPM reduction. Hence, the author believes that applying seawater and its electrolyte would bring the marine air pollution control system to an economical measure. Additionally it is well known that NOx and SOx concentration has a considerable influence on the $N_2O$ emission of green house gas. Although the $N_2O$ concentration exhausted from diesel engines is not as high, the green house gas effect is around 300 times greater than an equivalent volume of $CO_2$. Therefore, we investigated the $N_2O$ removal efficiency with using the electrolyzed seawater too. Finally this research would also plan to treat the effluent by applying electro-dialysis and electro-flotation technique s in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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