• 제목/요약/키워드: Oxidative decomposition

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TiO2에 담지된 금속 산화물 촉매상에서 TCE 산화분해반응 (Oxidative Decomposition of TCE over TiO2-Supported Metal Oxide Catalysts)

  • 양원호;김문현
    • 한국환경과학회지
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    • 제15권3호
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    • pp.221-227
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    • 2006
  • Oxidative TCE decomposition over $TiO_2$-supported single and complex metal oxide catalysts has been conducted using a continuous flow type fixed-bed reactor system. Different types of commercial $TiO_2$ were used for obtaining the supported catalysts via an incipient wetness technique. Among a variety of titanias and metal oxides used, a DT51D $TiO_2\;and\;CrO_x$ would be the respective promising support and active ingredient for the oxidative TCE decomposition. The $TiO_2-based\;CrO_x$ catalyst gave a significant dependence of the catalytic activity in TCE oxidation reaction on the metal loadings. The use of high $CrO_x$ contents for preparing $CrO_x/TiO_2$ catalysts might produce $Cr_2O_3$ crystallites on the surface of $TiO_2$, thereby decreasing catalytic performance in the oxidative decomposition at low reaction temperatures. Supported $CrO_x$-based bimetallic oxide systems offered a very useful approach to lower the $CrO_x$ amounts without any loss in their catalytic activity for the catalytic TCE oxidation and to minimize the formation of Cl-containing organic products in the course of the catalytic reaction.

폐폴리우레탄의 열적 산화분해에 대한 속도론적 연구 (A Kinetic Study of Thermal-Oxidative Decomposition of Waste Polyurethane)

  • 전현철;오세천;이해평;김희택
    • 공업화학
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    • 제17권3호
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    • pp.296-302
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    • 2006
  • 산소농도에 따른 폐폴리우레탄의 열적 산화분해에 관한 속도론적 연구를 $10{\sim}50^{\circ}C/min$ 사이의 여러 가열속도에서 비등온 질량감소 기술을 이용하여 수행하였다. 폐폴리우레탄의 열적 산화분해를 묘사하기 위하여 Arrhenius식에 근거한 미분법과 적분법을 이용하여 산소농도에 대한 영향을 고려할 수 있는 속도론 모델을 제시하였으며 활성화 에너지 및 반응차수 그리고 pre-exponential 인자와 같은 속도 상수들에 대한 정보를 얻기 위하여 본 연구에서 제시한 속도론 해석 방법을 이용하여 질량감소 곡선 및 그 미분값을 해석하였다. 본 연구로부터 산소농도에 대한 반응차수는 모두 음의 값을 나타내었으며 활성화 에너지는 산소농도가 증가함에 따라 감소함을 확인할 수 있었다. 또한 단일 가열속도에서의 실험값을 이용하는 적분법의 경우 가열속도에 따라 반응속도 상수의 값이 변화함을 알 수 있었다. 따라서 여러 가열속도에서의 실험값을 이용하는 미분법이 폐폴리우레탄의 열적 산화분해 반응을 보다 효율적으로 나타내고 있는 것으로 판단된다.

고분자결합 금속포르피린을 촉매로 한 2, 4, 6-트리클로로페놀의 산화 분해반응 (Oxidative Decomposition of 2, 4, 6-Trichlorophenol Catalyzed by Polymer Supported Metalloporphyins)

  • 박혜옥;이보영;이인숙
    • 분석과학
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    • 제14권1호
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    • pp.72-79
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    • 2001
  • 금속포르피린과 그들의 고분자결합 유도체를 산화촉매로 한 2, 4, 6-trichlorophenol(TCP)의 산화분해반응을 수행하였다. 산화제로는 $KHSO_5$와 tert-butylhydroperoxide(TBHP)가 사용되었다. 금속포르피린은 TCP의 산화분해반응에서 매우 낮은 촉매활성을 보인 반면, 금속포르피린이 새로이 합성된 고분자나 XAD2 수지에 화학결합 되어있는 고분자결합 금속포르피린을 촉매로 사용한 TCP의 산화 분해반응에서는 매우 높은 촉매활성을 보여주었다. 또한, 피리딘이나 이미다졸과 같은 전자 주개 리간드가 축방향에 놓여 있는 고분자의 경우에는 더 큰 활성을 나타내었다. Maleic acid와 chloromaleic acid는 생성물로서 ESI-MS로 확인되었다. 특히, XAD2 수지에 결합된 촉매의 경우 산화제에 대한 안정성과 용매에 대한 불용성으로 인해 촉매로서 재사용이 가능함을 확인하였다.

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열플라즈마에 의한 클로로메탄의 분해 (Decomposition of Chlorinated Methane by Thermal Plasma)

  • 김정숙;박동화
    • 공업화학
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    • 제18권2호
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    • pp.136-141
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    • 2007
  • 본 연구에서는 열플라즈마를 이용하여 클로로메탄 즉 사염화탄소($CCl_4$), 삼염화탄소($CCl_3H$), 이염화탄소($CCl_2H_2$)를 분해하는 실험을 수행하였으며 열플라즈마분해공정의 특성에 대한 연구를 진행하였다. Factsage program을 이용하여 열역학적 평형조성을 알아보았으며, 또한 Gas chromatography를 이용하여 농도, 캐리어 가스의 유량 및 quenching 속도등 세가지 변수의 변화에 따른 분해율을 살펴보았다. 실험 결과 92%이상의 높은 분해율을 얻었다. FT-IR을 이용하여 최종 생성물을 확인한 결과 중성 분위기에서는 주로 카본, 염소, 염화수소가 생성되었고 산화 분위기에서는 카본의 생성이 억제되었으며 주로 이산화탄소, 염화수소, 염소가 생성되었다. FT-IR생성물에 대한 분석과 Factsage program에 의한 온도 분포 별 생성된 라디칼 및 기타 입자의 종류와 결부하여 이에 따른 분해 메커니즘에 대해 알아보았다. 분해 경로는 주로 라디칼에 의한 산화반응과 전자 부착에 의한 분해 반응으로 이루어짐을 확인하였다.

$Pb_{2}Sr_{2}(Y_{1-x}Ca_{x})Cu_{3}O_{8+{\delta}}$ 계 화합물의 상평형과 제조 공정

  • 정동운
    • 한국재료학회:학술대회논문집
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    • 한국재료학회 1994년도 추계 학술발표 강연 및 논문 개요집
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    • pp.118-118
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    • 1994
  • Processings of the P $b_2$S $r_2$( $Y_{1-x}$ C $a_{x}$) C $u_3$ $O_{8+{\delta}}$ (2213)system for x=0.4-0.6 to control deleterious oxidative decomposition have been studied. Our results show that comounds are stable at both low p $O_2$ and high p $O_2$ if they are suitably oxidized. Various oxidation and deoxidation procedures have been investigated in order tp determine the optimum hole concentration in the Cu $O_2$layers for the maximum $T_{c}$. In cases x=0.5 and x=0.6, the optimum hole concentration in the 2213-phase is achieved, but with accelerated oxidative decomposition. Destite this, the maximum $T_{c}$~80-83K for the 2213-phase can be deduced when x=0.5 to 0.6 to 0.6

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$^{60}Co\;{\gamma}$-선 조사에 따른 클로프렌 고무의 열적 특성 (Thermal Properties of Chloroprene Rubber with $^{60}Co\;{\gamma}$-ray Irradiation)

  • 김기엽;이청;류부형
    • 한국안전학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.64-70
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    • 2003
  • The thermal properties of chloroprene rubber (CR) with $^{60}Co\;{\gamma}$-ray irradiation has been investigated. The prepared CR was irradiated up to 1000kGy radiation dose by $^{60}Co\;{\gamma}$-ray and the radiation degradation of CR was investigated by thermogravimetric analysis and differential acanning calorimetry. Dynamic mechanical properties measurement and FT-IR observation are carried out as well. From these analyses results, the glass transition temperature($T_g$), decomposition onset temperature(DOT), oxidative induction time(OIT), the peak temperature of loss modulus and mechanical tan ${\delta}$ values were compared for the radiation degradation level of CR. The tendency between $T_g$ and peak temperature of loss modulus and mechanical tan ${\delta}$ agreed well with radiation doses. Decomposition temperature, OIT and DOT showed the same tendencies as increasing radiation doses. It was verified that these analyses are available to estimate the degradation level of CR.

Effects of the Decomposition Residue of Compound Additive on Resintering Behavior

  • Kim, H.S.;C.Y. Joung;Kim, S.H.;S.H. Na;Lee, Y.W.;D.S. Sohn
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제34권4호
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    • pp.323-330
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    • 2002
  • Various types of compounds were tested with the aspects of decomposition and formation of residue in a $CO_2$ or 7H$_2$+93$N_2$ atmosphere. The evaporation temperature range of each compound was determined from thermogravimetric curve. Decomposition of dicarbon amide, stearic acid, acrowax and zinc stearate was studied by thermogravimetry in $CO_2$ or in 7H$_2$+93$N_2$ atmosphere. All compounds were decomposed in $CO_2$ atmosphere at lower than 40$0^{\circ}C$, but the residue, ZnO remained for zinc stearate. ZnO did not decompose in $CO_2$ atmosphere up to 130$0^{\circ}C$, but reduced into Zn metal and disappeared in the temperature range of $600^{\circ}C$ to 120$0^{\circ}C$ in 7H$_2$+93$N_2$ atmosphere. The effect of residue, which trapped in closed pores of sintered pellet, on the thermal stability was studied using the resintering test at 1$700^{\circ}C$ in 7H$_2$+93$N_2$ atmosphere. In the case of oxidative sintered pellet with admixing zinc stearate, the cavity formation accompanied with a density drop after resintering is due to the pressure of the Zn gases trapped in the isolated pores.