Kim, Byung-Hyuk;Oh, Eun-Taex;Ahn, Yeong-Hee;Koh, Sung-Cheol
Journal of Microbiology
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제41권4호
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pp.349-352
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2003
Recent studies have shown that some of the PCB (polychlorinated biphenyl)-degraders are able to effectively degrade PCB in the presence of monoterpenes, which act as inducers for the degradation pathway. Rhodococcus sp. T104, an effective PCB degrader, has been shown to induce the degradation pathway by utilizing limonenes, cymenes, carvones, and pinenes as sole carbon sources which can be found in the natural environment. Moreover, the strain T104 proved to possess three separate oxidation pathways of limonene, biphenyl, and phenol. Of these three, the limonene can also induce the biphenyl degradation pathway. In this work, we report the presence of three distinct genes for aromatic oxygenase, which are putatively involved in the degradation of aromatic substrates including biphenyl, limonene, and phenol, through PCR amplification and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The genes were differentially expressed and well induced by limonene, cymene, and plant extract A compared to biphenyl and/or glucose. This indicates that substrate specificity must be taken into account when biodegradation of the target compounds are facilitated by the plant natural substrates.
Ni-CNT nanocomposites were synthesized via the electrical explosion of wire (EEW) in acetone and deionized (DI) water liquid conditions with different CNT compositions. The change in the shape and properties of the Ni-CNT nanopowders were determined based on the type of fluids and CNT compositions. In every case, the Ni nanopowder had a spherical shape and the CNT powder had a tube shape. However, the Ni-CNT nanopowders obtained in DI water exhibited irregular shapes due to the oxidation of Ni. Phase analysis also revealed the existence of nickel oxide when using DI water, as well as some unknown peaks with acetone, which may form due to the metastable phase of Ni. Magnetic properties were investigated using a Vibrating Sample Magnetometer (VSM) for all cases. Nanopowders prepared in DI water conditions had better magnetic properties than those in acetone, as evidenced by the simultaneous formation of super paramagnetic NiO peaks and ferromagnetic Ni peaks. The DI water (Ni:CNT = 1:0.3) sample revealed better magnetic results than the DI water (Ni-CNT = 1:0.5) because it had less CNT contents.
The microstructure and tensile properties of Mg-Zn-Ca and Mg-Zn-Mn-Ca alloys have been investigated. The alloys were obtained by melting in a low carbon crucible coated with boron nitride under an Ar gas atmosphere to prevent oxidation and combustion. The Mg alloy melt was cast into the metallic mold at room temperature, and cooling part was located at the bottom of mold. The phase formed during solidification of the Mg-Zn-(Mn) alloys containing 0.5%Ca is $Ca_2Mg_6Zn_3$. The yield strength and ultimate tensile strength of the alloys increased with increasing Zn content, but the ductility did not change with increasing Zn content. The addition of Mn improves the yield strength and ultimate tensile strength of the alloys, but the ductility did not change. Tensile fracture of the alloys revealed brittle failure, with cracking along the $Ca_2Mg_6Zn_3$ phase. The variation of stress with strain obeyed the relationship of the ${\sigma}=K{\varepsilon}^n$.
The densification of the compacts of Co+32%Cr+20%W+l.5%C, Co+32%Cr+20%W+3.0%C and Co+32%Cr+20%W+4.5%C sintered under $H_2$ gas or vacuum was investigated. The effect of V and B addition on the densification was also investigated. The densification of these compacts were always incomplete regardless of sintering atmosphere, temperature and time. The amounts of oxygen and carbon in compacts sintered in $H_2$ for 3.6ks at 1523K were 0.105~0.160 mass% and 0.33~0.89 mass%, respectively. And those in vacuum were 0.028~0.032% and 0.957~4.08%, respectively. Relative density(Ds) of Co+29%Cr+17%W+3.0%C compact containing 6%V and Co+32%Cr+20%W+2.97%C compact containing 0.03%B were 99 and 100%, respectively, indicating complete densification by solid phase sintering. Victors hardness of sintered compacts containing 6%V or 0.03%B were 632 and 568, showing 50~60% increase in comparison to those without V or B. These results can be explained in terms of oxidation/reduction of oxides and equilibrium pressure of CO in isolated pore, instead of presence of liquid formation and grain boundary separation from pores due to large grain growth.
Acid Rock Drainage(ARD) is the product formed by the atmospheric(i.e. by water, oxygen and carbon dioxide) oxidation of the relatively common iron-sulphur minerals pyrite($FeS_2$). ARD causes the acidification and heavy metal contamination of water and soil and the reduction of slope stability. In this study the generation characteristics and the prediction of ARD of various road cut slopes were studied. An attempt to classify the rocks into several groups according to their acid generation potentials was made. Acid Base Accounting(ABA) tests, commonly used as a screening tool in ARD predictions, were performed. Sixteen rock samples were classified into PAF(potentially acid forming) group and four rock samples into NAF(non-acid forming) group. The chemical analysis of water samples strongly suggested that ARD with high content of heavy metals and low pH could pollute the ground water and/or stream water.
Fe-AC/Ti$O_2$ photocatalysts were prepared by a sol-gel method. The photocatalytic properties of Fe-AC/Ti$O_2$ photocatalysts for the purification of water have been investigated. The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), specific surface area (BET), X-ray diffraction analysis (XRD), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The photocatalytic activities were evaluated by the photocatalytic oxidation of methylene blue (MB) solution. It was found that the prepared Fe-AC/Ti$O_2$ composites have an excellent photocatalytic under visible light irradiation. A small amount of Fe ions in the AC/Ti$O_2$ composites could obviously enhance their photocatalytic activity. The high activities of the Fe-AC/Ti$O_2$ composites could be attributed to the results of the synergetic effects of the enhancement of the Fe element, the photocatalytic activity of Ti$O_2$, and the adsorption of AC.
Alumina microfibers with porous structures were prepared through hydrothermal reaction, and then used to modify the surface of carbon paste electrode (CPE). After modification with alumina microfibers, the electrochemical activity of CPE was found to be greatly improved. On the surface of alumina microfibers-modified CPE, the oxidation peak current of salvianolic acid B, a main bioactive compound in Danshen with anti-oxidative and anti-inflammatory effects, was remarkably increased compared with that on the bare CPE surface. The influences of pH value, amount of alumina microfibers and accumulation time were studied. Based on the strong signal amplification effects of alumina microfibers, a novel electrochemical method was developed for the detection of salvianolic acid B. The linear range was from 5 ${\mu}gL^{-1}$ to 0.3 mg $L^{-1}$, and the detection limit was 2 ${\mu}gL^{-1}$ (2.78 nM) after 1-min accumulation. The new method was successfully used to detect salvianolic acid B in ShuangDan oral liquid samples, and the recovery was over the range from 97.4% to 102.9%.
A novel HPLC method with electrochemical detection has been developed for the determination of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) in pharmaceutical products. rhEGF was separated from other components in formulation on a reversed-phase C18 column with 24% acetonitrile in 0.1 M phosphate buffer (pH 4.75). The optimum electrochemical oxidation of EGF was obtained at 0.85 V vs. Ag/AgCl in a glassy carbon working electrode due to electroactive tyrosine, tryptophan, methionine, and arginine residues. The quantitation range was from 1.0 to 200 ng of rhEGF with the linear correlation coefficient greater than 0.999. The method was successfully applied for the quantitation of rhEGF in a pharmaceutical preparation.
Degradation of a compound with a hydroxyl group during the course of its diffusion across the skin was investigated. Based on the experimental findings of ashortened retention time of a degradant peak from post-diffusion samples and from the ability to evaporate radioactivity from such samples, it seems that during diffusion the parent compound degrades into a more hydrophilic product which is then oxidized. A tritium label at the carbon with a hydroxyl group was released as a tritiated water. When the post-diffusion samples were left open to the air allowing evaporation of water, there was a corresponding decrease in radioactivity of such samples. There was a linear relationship between the time left open and the fraction of radioactivity lost. When such samples were fractionated by HPLC, and then had their radioactivities measured by scintillation counting, two peaks wre identified. The first peak, which may be attributable to tritiated water, was eluted at the same retention time as the solvent front. The second peak eluted at the retention time of the parent compound. When the evaporation/loss of radioactivity experiment was repeated using a $^{14}C$-labeled compound there was no significant loss of radioactivity, indicating that the earlier loss with $^{3}H$-labeled compound was related to the formation and loas sof tritiated water.
A family of signal transduction pathways known as wingless type (Wnt) signaling pathways is essential to developmental processes like cell division and proliferation. Mutation in Wnt signaling results in a variety of diseases, including cancers of the breast, colon, and skin, metabolic disease, and neurodegenerative disease; thus, the Wnt signaling pathways have been attractive targets for disease treatment. However, the complicatedness and large involveness of the pathway often hampers pinpointing the specific targets of the metabolic process. In our current study, we investigated the differential metabolic regulation by the overexpression of the Wnt signaling pathway in a timely-resolved manner by applying high-throughput and un-targeted metabolite profiling. We have detected and annotated 321 metabolite peaks from a total of 36 human embryonic kidney (HEK) 293 cells using GC-TOF MS and LC-Orbitrap MS. The un-targeted metabolomic analysis identified the radical reprogramming of a range of central carbon/nitrogen metabolism pathways, including glycolysis, TCA cycle, and glutaminolysis, and fatty acid pathways. The investigation, combined with targeted mRNA profiles, elucidated an explicit understanding of activated fatty acid metabolism (β-oxidation and biosynthesis). The findings proposed detailed mechanistic biochemical dynamics in response to Wnt-driven metabolic changes, which may help design precise therapeutic targets for Wnt-related diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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