In most productive facility of pharmaceutical companies, the fumigation using formaldehyde gas has been put into operation. Because formaldehyde gas is so bactericidal as to sterilize bacterial spore which can not be sterilized with usual disinfectants, it has been used for fumigation in many facilities such as facility of experimental animals, research institute and productive facility of pharmaceutical companies which are required to be high level of biological clean. However, the use of formaldehyde is recently under the strict management because of its causing of sick house and carcinogenesis. We introduce the conditions of sterilization using formaldehyde gas, the examples of sterilization using formaldehyde gas in a pharmaceutical manufacture and the problems of use of formaldehyde against environments and health. Further, we describe the characteristics and future subjects of the sterilization method using gasified oxidants such as hydrogen peroxide, peracetic acid and chlorine oxide.
This study aims to inactivate Artemia sp. (Zooplankton) in ballast water through the dielectric barrier discharge (DBD) plasma process. The DBD plasma process has the advantage of enabling direct electric discharge in water and utilizing chemically active species generated by the plasma reaction. The experimental conditions for plasma reaction are as follows; high voltage of 9-22 kV, plasma reaction time of 15-600 s, and air flow rate of 0.5-5.5 L/min. The results showed that the optimal experimental conditions for Artemia sp inactivation were 16 kV, 60 s, 2.5 L/min, respectively. The concentrations of total residual oxidants and ozone generated by plasma reaction increased with an increase of in voltage and reaction time, and the concentration of generated air did not increase above a certain amount.
Circulating hydroponic cultivation has the advantage of reducing soil and water pollution problems caused by discharge of fertilizer components because the nutrient solution is reused. However, cyclic hydroponic cultivation has a low biological buffering capacity and can cause outbreaks of infectious root pathogens. Therefore, it is necessary to develop technologies or disinfection systems to control them. This study used dielectric barrier discharge plasma, which generates various persistent oxidants, to treat Fusarium oxysporum f. sp., a pathogen that causes wilt disease. Batch and intermittent continuous inactivation experiments were conducted, and the results showed that the total residual oxidant was persistent in intermittent plasma treatment at intervals of 2-3 days, and F. oxysporum was treated efficiently. Intermittent plasma treatment did not inhibit the growth of tomatoes.
상수처리시 토양현탁액과 같은 유기물이 있을 때 산화제, 응집제 및 흡착제의 종류를 달리하고 처리방법을 변경시켰을 때 THMs 및 유기물의 제거정도를 조사하였다. 산화제로 처리된 $ClO_2$가 다른 산화제인 $Cl_2,\;NH_2Cl,\;KMnO_2$ 및 $O_3$ 보다 THMs 생성억제와 THMs의 전구물질인 유기물을 제거시키는데 가장 효율적이었다. 산화제$(Cl_2,\;NH_2Cl,\;KMnO_4,\;ClO_2,\;O_3)$를 응집 이후에 처리하였을 때 유기물의 양은 거의 변화가 없었으나 THMs의 생성량은 응집 이전 처리보다 약 $36.7{\sim}8.2%$ 정도 감소하였다. 수중 유기물을 응집 제거시키기 위하여 응집제로 alum과 ferric sulfate를 처리하였을 때 응집 효율은 유기물의 분자량 분포에 따라 상이하게 나타났다. THMs 제거 및 생성 억제를 위한 활성탄의 처리는 여과 이후의 처리가 산화제 처리 이전의 활성탄 처리보다 효과적이었다.
남조류 독소인 마이크로시스틴은 여름철 우리나라 여러 호수들에 존재하여 물고기와 가축 그리고 인간에게 강한 독성을 나타내는 독소이다. 본 연구에서는 화학적 산화제인 염소($Cl_2$), 과망간산칼륨($KMnO_4$), 과산화수소수($H_2O_2$)를 이용하여 마이크로시스틴중 가장 독성이 강한 마이크로시스틴 LR의 분해실험을 시도하였다. 수중 마이크로시스틴LR의 농도 측정은 마이크로시스틴 LR의 단일클론항체를 이용한 효소면역흡착분석법으로 측정하였다. 실험결과 염소는 마이크로시스틴 LR의 농도 800 pg/mL, $Cl_2$의 농도 12 ppm, 암소방치시간 40분, pH 7에서 가장 잘 분해되었으며, 또한 pH 8 이상에서는 독소 파괴가 눈에 띄게 감소하였다. 과망간산칼륨의 경우 마이크로시스틴 LR의 농도 2000 pg/mL, $KMnO_4$의 농도 1.2 ppm, 암소방치시간 60분, pH 7에서 가장 잘 분해되었다. 그러나 과산화수소수에 의한 마이크로시스틴 LR의 분해는 느린 화학 반응 속도 때문에 효과적이지 못함을 알수 있었다.
Peroxynitrite ($ONOO^-$) is a reactive oxidant formed from superoxide anion radical (${\cdot}\;O_2-$) and nitric oxide (NO), which can oxidize cellular components such as essential protein, non-protein thiols, DNA, low-density lipoproteins and membrane phospholipids. ${\cdot}\;O_2-$ and $ONOO^-$ have contributed to the pathogenesis of diseases such as stroke, heart disease, Alzheimer's disease and atherosclerosis. Because of damaging effects of ${\cdot}\;O_2-$ and $ONOO^-$ oxidants, Vespae Nidus, which has been known to strengthen the kidneys to preserve the vital energy. was tested as a potential specific scavenger of those oxidants. In this study, the viability of Vespae Nidus (1, 10, 50 g/ml) to scavenge ${\cdot}\;O_2-$, NO, $ONOO^-$ and so to protect cells against tert-butylhydroxyperoxide (t-BHP) induced cell death was tested. The levels of ${\cdot}\;O_2-$ and $ONOO^-$ were detected by staining with DCFH-DA and DHR 123, respectively. Protein expression levels of COX-2, iNOS and $NF{-\kappa}B$ were assayed by western blot. Vespae Nidus blocked t-BHP-induced cell death in a dose-dependent fashion. Vespae Nidus inhibited t-BHP-induced production of ${\cdot}\;O_2-$, NO and $ONOO^-$ in YPEN cells. The lipid peroxide level was increased and glutathione level was decreased in lipopolysaccharide (LPS)-treated ICR mouse, whereas the ones in the Vespae Nidus-administered group were regulated beneficially. Vespae Nidus inhibited the expression of COX-2, iNOS and NF-κB (p65 and p50) genes in LPS-treated ICR mouse. The present study suggests that Vespae Nidus is a powerful antioxidant and promotes cellular defense activity by scavenging the toxic oxidants such as ${\cdot}\;O_2-$ and $ONOO^-$.
Objective : 6R-Tetrahydrobiopterin(BH4) is a cofactor for the aromatic amino acid hydroxylases which is essential for the biosynthesis of catecholamines and serotonin. It also acts as a cofactor for nitric oxide synthase, and stimulates the release of some neurotransmitters such as dopamine, serotonin, acetylcholine and glutamate. Recently, it has been reported that BH4 could induce cellular proliferation and enhance neuronal survival. This study was performed to investigate the antioxidative effect of BH4 on the various oxidative insults in mouse cerebral cortical cell cultures. Methods : Iron ion(FeCl2), zinc ion(ZnCl2), sodium nitroprusside(SNP) and buthionine sulfoximine(BSO, a glutathione depletor) were used as oxidants. Cell death was assessed by measurement of lactate dehydrogenase efflux to bathing media at the end of exposure. Result : All 4 oxidants induced neuronal cell death associated with cell body swelling, which was markedly inhibited by trolox($100{\mu}M$), a vitamin E analog. BH4($10-100{\mu}M$) markedly inhibited the neuronal cell death induced by all 4 oxidants($20{\mu}M\;Cu^{2+}$, $20{\mu}M\;Zn^{2+}$, $1{\mu}M$ SNP or 1mM BSO). However, BH4 failed to inhibit the neuronal cell death induced by 24hr exposure to $20{\mu}M$ NMDA. Conculsion : These results suggest that BH4 has antioxidative action independently of any actions of enzyme cofactor.
Oxygen free radicals can generated during metabolic processes in normal cells and by exposure of cells to toxic substances. These radicals have been recogenized to playa critical role in several pathological conditions including carcinogenesis and aging, and they have been implicated in pathogenesis of various diseases such as seizure, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, myocardial infarction, respiratory distress syndrome, and rheumatoid arthritis. This study was undertaken to determine if Juglandis semen herb-acupuncture solution (JSHAS) has a protective effect against cell injury caused by oxidants, t-butylhydroperoxide (t-BHP) and $H_{2}O_2$. Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release and lipid perexidation was estimated by measurimg malondialdehyde, a product of lipid peroxidation. JSHAS significantly prevented LDH release induced by t-BHP or $H_{2}O_2$ in a dose-dependent manner at concentrations of 0.5-10%. Such protective effect was observed in control tissues untreated with oxidants. JSHAS, at 5% concentration, significantly reduced LDH release even when the concentrations of t-BHP and $H_{2}O_2$ increased to 5 and 200 mM, respectively. JSHAS, at 5% concentration, significantly reduced the lipid peroxidation by t-BHP and $H_{2}O_2$. These results indicate that JSHAS prevents cell injury and lipid peroxidation induced by oxidants in rabbit kidney cells. However, the underlying mechanisms remain to determined.
For electrolysis process using an insoluble electrode, electrochemical performance was greatly affected by the manufacturing method and procedure, such as the firing temperature, pre-treatment, type of precursor solution, coating method, electrode material, etc. Components of the electrode therein is one of the most important factors in electrochemical reaction. To achieve such characteristics, a appropriate ratio of the electrode material should be carefully chosen. The aim of this research was to apply experimental design method in the optimization of electrode component for the maximum generation of oxidants in electrochemical oxidation process. Mixture design, especially expanded simplex lattice design, in DOME (design of mixture experiments) with Design Expert - commercial software - was used to analyze the data. Analysis of variance (ANOVA) showed a high coefficient of determination ($R^2$) value of 0.9470, thus ensuring a satisfactory adjustment of the $3^{rd}$ order special cubic regression model with the experimental data. The application of response surface methodology (RSM) yielded the following regression equation, which is an empirical relationship between the TRO generation concentration and independent variables(mol ratio of 3 electrode components) in a real unit: TRO generation concentration $(mg/L)=TRO\;conc.=98.25{\times}[Ir]+49.71{\times}[Sn]+95.29{\times}[Sb]-16.91{\times}[Ir]{\times}[Sn]-29.47{\times}[Ir]{\times}[Sb]-22.65{\times}[Sn]{\times}[Sb]+703.19{\times}[Ir]{\times}[Sn]{\times}[Sb]$. The optimized formulation of the 3 component electrode for an high TRO (total residual oxidants) generation was acquired at mol ratio of Ir 0.406, Sn 0.210, Sb 0.384 (desirability d value, 1).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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