Vitamin K intake has been reported as an essential factor for bone formation. The current study was conducted under the hypothesis that insufficient vitamin K intake would affect inflammatory markers and bone mineral density in young adult women. The study was a cross-sectional design that included 75 women in their 20s. Physical assessments, bone mineral density measurements, 24-hr dietary recalls, and biochemical assessments for high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and percentages of undercarboxylated osteocalcin (%ucOC) were performed. An analysis of vitamin K nutritional status was performed comparing first, second, and third tertiles of intake based on %ucOC in plasma. Vitamin K intake levels in the first, second, and third tertiles were $94.88{\pm}51.48\;{\mu}g$, $73.85{\pm}45.15\;{\mu}g$, and $62.58{\pm}39.92\;{\mu}g$, respectively (P < 0.05). The T-scores of the first and third tertiles were 1.06 and -0.03, respectively, indicating that bone mineral density was significantly lower in the group with lower vitamin K intake (P < 0.05). There was a tendency for different serum hs-CRP concentrations between the first ($0.04{\pm}0.02$) and third tertiles ($0.11{\pm}0.18$), however this was not statistically significant. Regression analysis was performed to identify the correlations between vitamin K nutritional status, inflammatory markers, and bone mineral density after adjusting for age and BMI. Serum hs-CRP concentrations were positively correlated with vitamin K deficiency status (P < 0.05). And bone mineral density, which was represented by speed, was negatively correlated with vitamin K deficiency status (P < 0.05). In conclusion, status of vitamin K affects inflammatory status and bone formation. Therefore, sufficient intake of vitamin K is required to secure peak bone mass in young adult women.
As far as we know, there were no studies of the effect of L-arginine on bone metabolism in post-menopausal women or ovariectomized rats. The primary objective of the current study was to determine whether arginine supplementation was associated with alterations in femoral and spinal bone mineral density (BMD) and bone markers in ovariectomized (Ovx) rats. Forty female Sprague-Dawley rats were divided into two groups, Ovx and sham groups, which were each randomly divided into two subgroups that were fed control and arginine supplemented diet. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks. Bone formation was measured by serum osteocalcin and alkaline phosphatase (ALP) concentrations. Bone resorption was measured by deoxypyridinoline (DPD) crosslinks immunoassay and corrected for creatinine. Serum osteocalcin, growth hormone, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), parathyroid hormone (PTH) and calcitonin were analyzed using radioimmunoassay kits. Bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) were measured using PIXImus (GE Lunar Co, Wisconsin, USA) in spine and femur. The serum and urine concentrations of Ca and P were determined. The plasma was analyzed for arginine. Diet did not affect weight gain, mean food intake, and plasma arginine concentration. Urinary Ca excretion was decreased by arginine supplementation in Ovx rats, but statistically not significant. The Ovx rats fed arginine-supplemented diet were not significantly different in ALP, osteocalcin, crosslinks value, PTH, calcitonin and IGF-1 compared to those fed control diet. The arginine-supplemented group had significantly higher serum Ca and growth hormone than control group. Spine and femur BMD were significantly increased by arginine supplementation on 5th and 9th weeks after feeding. Our findings indicate that dietary L-arginine supplementation decreased bone mineral density loss in Ovx rats. Therefore, dietary arginine supplementation may represent a potentially useful strategy for the management of osteoporosis.
Objective : The purpose of this study was to evaluate the different patterns of bone loss between the lumbar spine and the femur after ovariectomy in rats. Methods : Twenty-four female Sprague-Dawley rats underwent a sham operation (the sham group) or bilateral ovariectomy (the ovariectomized group). Four and eight weeks after operation, six rats from each of the two groups were euthanized. Serum biochemical markers of bone turnover including osteocalcin and alkaline phosphatase (ALP), which are sensitive biochemical markers of bone formation, and the telopeptide fragment of type I collagen C-terminus (CTX), which is a sensitive biochemical marker of bone resorption, were analyzed. Bone histomorphometric parameters of the 4th lumbar vertebrae and femur were determined by micro-computed tomography. Results : Ovariectomized rats were found to have higher osteocalcin, ALP and CTX levels than sham controls. Additionally, 8 weeks after ovariectomy in the OVX group, serum levels of osteocalcin, ALP and CTX were significantly higher than those of 4 weeks after ovariectomy. Bone loss after ovariectomy was more extensive in the 4th lumbar spine compared to the femur. Bone loss in the 4th lumbar spine was mainly caused by trabecular thinning, but in the femur, it was mainly caused by trabecular elimination. Conclusion : The present study demonstrates different patterns of bone loss between the 4th lumbar spine and the femur in ovariectomized rats. Therefore, when considering animal models of osteoporosis, it is important that bone sites should be taken into account.
Soybean is a rich source of isoflavones such as genistein and daidzein. Soy isoflavones have both weak estrogenic and anti-estrogenic effects and are structurally similar to tamoxifen, an agent that has an effect similar to that of estrogen in terms of reducing postmenopausal bone loss. The purpose of this study was to determine the effects of differences in protein source (casein vs soy) and isoflavone levels (reduced vs higher levels) on selected bone markers and hormones in growing male rats. Thirty weanling Sprague-Dawley young rats were divided into 3 groups: The control group was fed a casein-based diet, the soy concentrate group was fed soy protein with totally reduced isoflavones content (isoflavones 0.07 mg/g protein), and the soy isolate group was fed soy protein with a higher than normal isoflavones content (isoflavones 3.4 mg/g protein). The degree of bone formation was estimated by measuring serum osteocalcin and alkaline phosphoatase (ALP). By determining collagen cross-linkage by immunoassay and correcting with creatinine values, the bone resorption rate was compared. Serum osteocalcin, growth hormone, estrogen and calcitonin were analyzed using radio immunoassay kits. The bone formation marker and ALP activity were differentiated by protein source, showing higher values than casein in feeding either soy isolate or soy concentrate. In this study using growing rats, the differences in isoflavone contents were not a significant factor in either bone formation or bone reaborption markers. Moreover, the soy isolate group had significantly higher levels of growth hormone than the casein group. The findings of this study suggest that growth hormone is partially responsible for its bone-formation effects in young growing rats. Soy protein and the isoflavones in soy protein are beneficial for bone-formation in growing male rats. Therefore, exposure to soy protein and isoflavones early in life may have long-term health benefits in preventing bone diseases such as osteoporosis. Further study to evaluate the mechanism of action of isoflavones on bones is warranted. (Korean J Nutrition 36(5): 452∼458, 2003)
This study investigated the interactions of bone health with several variables such as outdoor activity hours, nutritional status including habitual intake of calcium andvitamin D status in 72 high school girls aged 16-17 yearsattending day classes or night classes. The subjects consisted of 39 day-class students and 33 night-class students. Dietaty nutrient intakes were estimated using the 24-hour recall method. The daily activities of each subject were assessed using an activity questionnaire. Urinary calcium and creatinine excretion were assayed from subjects' 24-hoururine, while 25-OH-vitamin D[25-(OH)-D] and osteocalcin were measured from the subjects' fasting blood. Intake of energy, iron, vitamin A and vitamin C were worse in the night-class students. There was no significant difference in dietary calcium between the subjects in the different class types. Time spent on outdoor activities was significantly less in subjects attending night classes. Urinary calcium excretion of the night-class subjects was significantly higher than that of the day-class subjects (p<0.05). There was no significant difference in serum 25-(OH)-D level according to class type. Serum osteocalcin for night-class subjects was significantly higher than that for day-class subjects (p<0.01). It appeared that the night-class students had poorer dietary habits as well as fewer outdoor activities. Even though the estimated bone health of both groups of subjects appeared to be normal, the overall nutritional intake and duration of outdoor activities appeared to be important for maintaining bone health and lowering the future risk of osteoporosis.
To investigate the effects of dietary patterns on bone mineral density and its biochemical markers among Korean healthy college women for 2 years, 34 female college students were recruited through convenience sampling. Bone mineral density was measured using Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA) twice at baseline and two years later. Osteocalcin and parathyroid hormone were measured in fasting serum and N-teleopeptides of type collagen (NTx) in urine. Dietary intake was assessed by 24-hour recall method 8 times with average 4-month interval. Dietary patterns with percent energy of each food group using cluster analysis were classified into two groups. The first cluster (n = 16) was characterized with high consumption of bread, snack, fast foods, beverage and considerable of rice so it was determined as 'Modified dietary pattern group'. The second cluster was characterized with high consumption of rice and kimchi so determined as 'Traditional dietary pattern group'. There were no significant difference of age, menarcheal age, body mass index but percent of body fat by pattern groups. The traditional group showed higher value of bone mineral density among lumber spine and all femur sites at baseline and 2 years later but it was not significant after adjusted for percent of body fat. Serum osteocalcin and urine NTx was higher among the traditional group at baseline than the modified group. There were similar proportions of carbohydrate:fat:protein between groups but significantly higher intake of protein, iron, vitamin A among the traditional group. In conclusion, there were two distinctive dietary patterns among Korean college women. There was difference of bone mineral density and its biochemical markers between two patterns. Further research would be necessary to explore the relationship between dietary patterns and health risks for larger-sized and various populations.
Park, Jung Hoe;Kwon, Ki-Tak;Park, Byung Keon;Lee, Young-Hoon
International Journal of Oral Biology
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제40권1호
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pp.1-9
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2015
Osteocalcin (OC) is the most abundant noncollagenous protein of extracellular matrix in the bone. In an OC deficient mouse, bone formation rates are increased in cancellous and cortical bones. OC is known as a negative regulator of mineral apposition. OC is also expressed in the tooth of the rat, bovine, and human. However, little is known about OC during tooth development in Xenopus. The purpose of this study is to compare the expression of OC with mineralization in the developing tooth of Xenopus, by using von Kossa staining and in situ hybridization. At stage 56, the developmental stage of tooth germ corresponds to the cap stage, and an acellular zone was apparent between the dental papilla and the enamel organ. From stage 57, calcium deposition was revealed by von Kossa staining prior to OC expression, and the differentiated odontoblasts forming predentin were located at adjoining predentin. At stage 58, OC transcripts were detected in the differentiated odontoblasts. At stage 66, OC mRNA was expressed in the odontoblasts, which was aligned in a single layer at the periphery of the pulp. These findings suggest that OC may play a role in mineralization and odontogenesis of tooth development in Xenopus.
The overall purpose of this study was to investigate the effects of level of isoflavones supplementation on bone metabolism in osteoporosis rats. The effects of level of isoflavones supplementation on calcium and osteocalcin blood level, femur/body weight, bone mineral density(BMD) and bone strength were inspected in this study. This study classified 28 of 12 weeks-old male Sprague Dawley rats which have osteoporosis caused by ovariectomy into four groups of 7 rats and made the subjects medicated them isoflavone. Group I was non-treatment after osteoporosis(control); Group II was low-dose isoflavone(20 mg/kg) feeding after osteoporosis; Group III was middle-dose isoflavone(40 mg/kg) feeding after osteoporosis; Group IV was high-dose isoflavone(80 mg/kg) feeding after osteoporosis; In the calcium and osteocalcin level as one of bone formation indexes, there was a statistically significant difference between the group II, III, IV compared to group I. In respect to the femur/body weight, there was a statistically significant difference between the group II, III, IV compared to group I. In the bone mineral density and bone strength test, there was a statistically significant difference between the group II, III, IV compared to group I. The above results suggests that isoflavone medicated is effective to prevention and treatment of osteoporosis.
본 연구는 토끼골절모델에 미세전류자극(직류, 음극), 고전압 맥동직류 음극과 양극을 이용해 골절치유정도를 살펴보았다. 방사선 검사에 의한 육안 계측은 미세전류자극군이 고전압 맥동직류의 음극과 양극 통전군보다 골절치유척도 점수에서 통계학적으로 유의한 차이를 보였으나(p<0.05), 고전압 맥동직류 음극군과 양극군 사이에는 유의한 차이가 없었다(p>0.05). Hematoxylin-Eosin 염색과 Masson's trichrome 염색을 통한 병리조직표본 차이는 미세전류자극군에서 무층골의 증식이 다른 두 실험군보다 더 활발하게 관찰되었으며 연골내골화 과정도 다른 두 실험군에 비해 더 빠른 것으로 관찰되었다. Osteocalcin 면역조직화학 염색은 미세전류자극군이 골모세포, 골세포, 파골세포 및 골기질 내에서 면역양성반응이 다른 두 실험군보다 더 명확히 관찰되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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