산소소비속도 측정에 의한 미생물 호흡률 분석방법에 의해 하수의 유기물질과 미생물 분율을 평가하였다. 하수의 유기물과 미생물 분율은 생물학적 공정의 모델링을 위한 중요한 기초자료이다. 본 연구에서 하수의 유기물 분율을 측정한 결과, 미생물에 의해 분해가 빠른 유기물, 분해가 느린 유기물, 분해되지 않는 용존성 유기물, 분해되지 않는 고형 유기물과 종속영양미생물의 분율은 각각 26.6%, 41.5%, 8.5%, 14.7% 및 8.7%였다. 또한, 질소 분율을 측정한 결과, 질산성 질소, 암모니아성 질소, 용존성 비분해 유기성 질소, 용존성 분해 유기성 질소 및 분해가 느린 유기성 질소의 분율은 각각 약 3.7%, 64.9%, 4.7%, 9.4% 및 17.4%였다.
The chemical fractions of heavy metals were investigated in the soils of reclaimed and natural tidelands of southwest coastal area of Korea. The distribution pattern of each heavy metal in different fractions was in the order: 1) Cu : organic bound > organic complex > residual > exchangeable = water soluble. 2) Cr : residual > organic bound > organic complex > water soluble > exchangeable. 3) Pb : organic bound > residual > organic complex > water soluble > exchangeable. 4) Cd residual > organic bound > organic complex > water soluble = exchangeable. 5) Zn : organic bound > residual > organic complex > water soluble > exchangeable. The content of residual Zn showed positive correlation with organic matter content but organic bound Zn showed negative correlation with CEC. The content of residual and exchangeable Cd showed highly positive correlation with organic matter content but residual, organic bound, and exchangeable Cd showed negative correlations with CEC. Water soluble Pb showed positive correlation with CEC but organic bound Pb showed negative correlation with CEC.
An investigation was performed to reveal the removal rates of organic constituents of the litters in a Phragmithea longivalvis grassland in a Delta of the Nakdong River, The removal rates of the inorganic and organic materials are determined by the mathematical models. The removal rates and time required to decay up to a percentage of each organic constituent were calculated using these new models. The removal rates of cold water soluble fractions, other carbohydrates, hot water soluble fractions, cellulose, crude fat, lignin and crude protein were 2.67, 1.39, 1.25, 1.02, 0.92, 0.49 and 0.47, respectively, The periods required to reach half time to the steady state of the removal and accumulation for cold water soluble fractions, other carbohydrates, hot water soluble fractions, cellulose, crude fat, lignin and crude protein of the litter were 0.26, 0.50, 0.55, 0.68, 0.75, 1.41 and 1.48 years, respectively.
In order to investigate organic association of fallout cesium, strontium and plutonium in the soil, soil samples influenced by fallout from nuclear weapon testings were treated with alkali (0.1 M-sodium hydroxide solution) to extract organic acids. After extraction, the resultant three fractions (sedimentary residue, humic and fulvic acid fractions) were subjected to the r-ray spectrometric analysis for $^{137}$ Cs, and radiochemical analysis for gosr and $^{239,240}$Pu. Alkali extraction experiments showed that a lot of $^{ 239,240}$Pu was extracted to organic acids from the soil samples, whereas most of $^{137}$ Cs and $^{90}$ Sr remained in residual fraction. Less than 10% of the total $^{137}$ Cs and $^{90}$ Sr was found in the organic fraction. The concentrations of $^{137}$ Cs and $^{90}$ Sr associated with humic fractions were higher than those with the corresponding fulvic fractions. It was found that more than 40% of the total $^{239,240}$Pu was associated with the organic fraction of soils. In contrast with $^{137}$ Cs and $^{90}$ Sr, $^{239,240}$Pu associated with vulvic fractions was much higher than in humic fractions.
The soil sample obtained from shooting area contaminated with Pb, Cu, and Zn was investigated to determine the chemical forms of heavy metals with Tessier’s sequential extraction method, which is constituted of five fractions such as ‘exchangeable’, ‘bound to carbonate’, ‘bound to oxide’, ‘bound to organic matter’, and residual fractions. The amount of organic matter was measured by loss on ignition (LOI) and then the results of ‘bound to organic matter’ and LOI were compared. The sequential extraction results show that 4.7%-45% of Pb, 6.2%-25.9% of Cu and 3.9%-15.3% of Zn belong to the ‘bound to organic matter’ fraction, but LOI result shows that only 1.0%-2.8% of organic matter exists in the soil sample. In heavy medium separation tests, because Pb and Cu extracted in ‘bound to organic matter’ and residual fractions were removed, the heavy metals in the fractions would exist as heavier forms. These results suggest that the part of heavy metal extracted in ‘bound to organic matter’ fraction would result from the oxidation of metallic forms by hydrogen peroxide and nitric acid used in the fraction, and, consequently, that the ‘bound to organic matter’ fraction should be investigated in detail to determine the removal method and treatment capacity when the Tessier’s sequential extraction method is used to examine heavy metal contaminants resulted from elemental metal like bullets.
Fluorescence properties and carbohydrate content were investigated using ultrafiltrated size fractions of dissolved organic matters (DOM) originated from different sources. The materials included a treated sewage, an algal organic matter, and a soil leachate, all of which are major constituents of dissolved organic matter in a typical urban river. Four different size fractions were separated from the three sources of each DOM. The size distribution demonstrated that a higher molecular weight fraction was more present in soil leachate compared to two other source DOMs. A higher content of carbohydrates was observed in the following order - algal DOM > treated sewage > soil leachate. A wide range of specific UV absorbance was observed from size fractions of a single source DOM, indicating that aromatic carbon structures are heterogeneously distributed within one source of DOM. The structural heterogeneity was the most pronounced for the soil leachate. The fluorescence index ($F_{450}/F_{500}$) of the treated sewage was similar to that (2.0) typically obtained from autochthonous DOM, suggesting that the treated sewage exhibited autochthonous organic matter-like properties. No protein-like fluorescence intensities were observed for all of the soil leachate size fractions whereas they were observed with two other source DOMs. Based upon the fluorescence peak ratios from fluorescence excitation-emission matrix (EEM), two discrimination indices could be suggested to distinguish three different source DOMs. It is expected that the suggested discrimination indices will be useful to predict the sources of DOM in a typical urban river affected by treated sewage.
호흡율 측정법을 이용하여 하수의 유기물 성분을 ASM No.1에서 제안한 네 가지 성분으로 구분하였다. Ss의 경우 전체 TCOD의 10-16%, Xs의 경우 32-50%, S$_1$의 경우 8-1% 정도를 차지하는 것으로 나타났으며, X$_1$의 경우 2-47% 정도를 차지하는 것으로 관찰되었다. 그리고 이 결과는 외국의 결과와 비교해 볼 때 Ss 성분이 10% 작을 반면 X$_1$ 성분은 10% 정도 큰 것으로 비교되었다. 하수의 미생물 농도를 분석한 결과, active heterotrophic biomass가 TCOD의 10-23% 정도를 차지하고 있었으며, active autotrophic biomass는 검출되지 않았다. 본 실험은 현재 TCOD, SCOD로 구분하는 하수의 유기물 성분을 미생물의 이용 정도를 나타내는 호흡률 측정법으로 세분화함으로서, 본 실험 방법을 이용하여 유기물 분해 과정 및 탈질화 그리고 인 제거 기작에 사용되는 유기물에 대한 정보를 구체적으로 제공할 수 있음을 보여 주었다.
복합 유기혼합체로부터 휘발성이 다른 세 그룹을 분리 농축할 수 있는 간단한 소형장치가 고안되었다. 이 장치를 사용하여 휘발성이 높은 유기성분들은 테넥스지씨에 헤드스페이스 트랩핑하고 남은 시료를 유기용매로 용출하여 얻어진 용출들을 휘발성 및 비휘발성 그룹으로 분리 농축할 수 있었다. 얻어진 휘발성 성분그룹은 고성능 캐리러리 가스크로마토그래피로 분석하였고, 비휘발성 성분그룹은 고성능 액체크로마토그래피에 의해서 분석하였다. 상세한 실험방법 및 유기 혼합물질인 잎담배를 시료로 사용하여 얻어진 분석 결과가 언급되어 있다.
Disinfection by-products(DBPs) are formed through the reaction between chlorine and natural organic matter(NOM) in water treatment. For reducing the formation of chlorinated DBPs in the drinking water treatment, there is a need to evaluate the behavior of NOM fractions and the occurrence of DBPs for each fraction. Among the six fractions of NOM, the removal of HPOA and HPIN got accomplished through coagulation and sedimentation processes. Advanced water treatment processes were found to be most significant to remove the HPOA and HPON. It was found that HPOA made the most THMFP level than any other fractions and HPIA and HPOA formed higher HAAFP. The fraction of NOM with MW less than 1k Da was 32.5~54.3% in intake raw water. Mostly the organic matter with MW more than 1k Da was removed through coagulation and sedimentation in the drinking water treatment processes. In case of advanced water treatment processes, the organic matter with MW 1k~100k Da decreased by means of ozone oxidation for high molecular weight substances. As the result low molecular organic matter increased. In the BAC and GAC processes, the organic matter with MW less than 100k Da decreased.
This study was performed to investigate the variations of hydrophilic and hydrophobic organic matter fractions in soluble organic matter according to livestock wastewater treatment by ionized gas and coagulation effect to these fractions after ionized gas contact. As a result of experiment, because of ionized gas contact, particle in the surface of livestock wastewater was more smaller and the result was consisted of particle size analysis and the amount of small size was increased. Also, we confirmed that organic matters in livestock wastewater by ionized gas contact were removed. The relation equation between ionized gas contact time(X) and $TCOD_{cr}$(Y) was shown as yscale(y)=3.748-0.431* xscale(X). That between ionized gas contact time(X) and $TCOD_{cr}$(Y) was yscale(y)=3.283-0.463* xscale(X). As respects the HPL(hydrophilic matter)and HPO(hydrophobic matter) fractions of raw in livestock wastewater treatment plant, HPL fraction was 53.2% and HPO fraction was 46.8%. But, HPO fraction according to ionized gas treatment was increased at 30min and after that time, HPL fraction was increased. Also, when we performed coagulation process after ionized gas treatment of raw wastewater, the removal efficiency of organic matter was the highest at 30min of ionized gas treatment because of the variation of HPL and HPO fractions in organic matter by ionized gas. In coagulation process following after ionized gas process, HPO was removed more effective than HPL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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