Molecules always show broad absorption band envelopes, and this results from the vibrational properties of bonds. The width of an absorption band can have an important influence on the color of a dye. A narrow band imparts a bright, spectrally pure color to the dye, whereas a broad band can give the same hue, but with a much duller appearance. Typically, half-band widths of cyanine dyes are about 25nm compared to value of over 50nm for typical merocyanine dyes. Thus, cyanine dyes are exceptionally bright. The factors influencing the width of an absorption band can be understood with reference to the Morse curves. The width of the absorption band depends on how closely the bond order of the molecules in the first excited state resembles that in the ground state. We have quantitatively evaluated the "molecular structure-absorption band shape" relationship of dye molecules by means of Pariser-Parr-Pople Molecular Orbital Method(PPP-MO).
Park, Soo-Youl;Shin, Seung-Rim;Shin, Joung-Il;An, Kyoung-Lyong;Lee, Sang-Oh;Jun, Kun
한국염색가공학회:학술대회논문집
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한국염색가공학회 2010년도 제3회 국제학회
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pp.49-50
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2010
The near-infrared absorbing donor-acceptor chromophores have been investigated by varying the electron donating and accepting molecular moiety. A series of near-infrared absorbing chromophores were offered narrow and intense absorption band in a various organic solvents. The dyes synthesised were, however, strongly bathochromic shift which extended well into the near-infrared region. The functional uses of dyes are vast in number, and it is convenient to classify them in some way. In all cases, it is the $\Pi$-chromophore that plays a major role in the functional application. "Light absorption" is of course the most commonly used property of a dye chromophore, and it can be employed directly, e.g. in light filters and optical data recording, or it can be used to drive further functional processes, e.g. fluorescence, photochromism, photosensitization.
One of the real issues of the recent years is water contamination because of harmful synthetic dyes. Liquid Membranes (LM) resemble a promising alternative to the current separation processes, demonstrating various points of interest as far as effectiveness, selectivity, and operational expenses. The improvement of various Liquid Membranes designs has been a matter of examination by few researchers, particularly for the expulsion of dyes from aqueous solutions. The choice of organic surfactants plays an essential role in the efficiency of the dye removal. In LM design, the most significant step towards productivity is the decision of the surfactant type and its concentration. Liquid emulsion membrane (LEM) was used to remove safranin from aqueous solutions in which the emulsion was made with the help of D2EHPA as carrier, kerosene was used as a diluent and Span 80 (Sorbiton monooleate) was used as an emulsifying agent or surfactant. Various sorts of internal stages were utilized, to be specific sulphuric acid and sodium hydroxide. The impact of parameters influencing extraction efficiency such as pH of feed solution, concentrations of surfactant and emulsifying agent in membrane phase, volume ratio of internal phase to membrane phase, internal phase concentration, agitation speed and time of extraction were analyzed.
Kim, Beomjin;Song, Woo Chang;Park, Sun Young;Park, Geuntae
한국환경과학회지
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제29권12호
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pp.1171-1184
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2020
The green synthesis of inorganic nanoparticles (NPs) using biomaterials has garnered considerable attention in recent years because of its eco-friendly, non-toxic, simple, and low-cost nature. In this study, we synthesized NPs of noble metals, such as Ag and Au using an aqueous extract of a marine seaweed, Ecklonia cava. The formation of AgNPs and AuNPs was confirmed by the presence of surface plasmon resonance peaks in UV-Vis absorption spectra at approximately 430 and 530 nm, respectively. Various properties of the NPs were evaluated using characterization techniques, such as dynamic light scattering, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. Phytochemicals in the seaweed extract, such as phlorotannins, acted as both reducing and stabilizing agents for the growth of the NPs. The green-synthesized AgNPs and AuNPs were found to exhibit high catalytic activity for the decomposition of organic dyes, including azo dyes, methylene blue, rhodamine B, and methyl orange.
Here, we report a novel fabrication technique for patchable organic lasing sheet based on non-volatile liquid organic semiconductors and freestanding polymeric film with high flexibility and patchability. For this work, we have fabricated the second-order DFB grating structure, which leads to surface emission, embedded in the freestanding polymeric film. Using an ultra-violet (UV) curable polyurethaneacrylate (PUA) mixture, the periodic DFB grating structure can be easily prepared on the freestanding polymeric film via a simple UV curing process. Due to unsaturated acrylate remained in the PUA mixture after UV curing, the freestanding PUA film provides adhesive properties, which enable mounting of the patchable organic lasing sheet onto non-flat surfaces with conformal contact. To achieve laser actions in the freestanding resonator structure, a composite material of liquid 9-(2-ethylhexyl)carbazole (EHCz) and organic laser dyes was used as the laser medium. Since the degraded active materials can be easily refreshed by a simple injection of the liquid composite, such a non-volatile liquid organic semiconducting medium has degradation-free and recyclable characteristics in addition to other strong advantages including tunable optoelectronic responses, solvent-free processing, and ultimate mechanical flexibility and uniformity. Lasing properties of the patchable organic lasing sheet were also investigated after mounting onto non-flat surfaces, showing a mechanical tunability of laser emission under variable surface curvature. It is anticipated that these results will be applied to the development of various patchable optoelectronic applications for light-emitting displays, sensors and data communications.
The purpose of this study is to minimize fading fabrics of surgical gown by repeated severe laundering and sterilization condition. The study showed that the best conditions were reduction cleaning using sulphinic acid derivatives or glucose organic chemicals at $98^{\circ}C$ alkaline solutions. In these conditions, color difference values(dE) were below 1.0 that means unrecognizable color change by repeated laundering and sterilization. If it treated with only laundering, reduction cleaning conditions may adjust over $80^{\circ}C$ alkaline solution. In conclusion, it is needed to select the high-washing fastness dye and reduction cleaning using sulphinic acid derivatives or glucose organic chemicals at $98^{\circ}C$ alkaline solutions for removal unfixed dyes.
In this study, a metal-organic framework (MOF) material $NH_2$-MIL-101(Fe) was synthesized using the solvothermal method, and characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), UV-visible spectrophotometry, field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), transmission electron microscopy (TEM), and surface area measurements. The XRD pattern of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was similar to the previously reported patterns of MIL-101 type materials, which indicated the successful synthesis of $NH_2$-MIL-101(Fe). The FT-IR spectrum showed the molecular structure and functional groups of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). The UV-visible absorbance spectrum indicated that the synthesized material could be activated as a photocatalyst under visible light irradiation. FE-SEM and TEM images showed the formation of hexagonal microspindle structures in the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). Furthermore, the EDS spectrum indicated that the synthesized material consisted of Fe, N, O, and C elements. The synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was then employed as an adsorbent and photocatalyst for the removal of Indigo carmine and Rhodamine B from aqueous solutions. The initial 30 min of adsorption for Indigo carmine and Rhodamine B without light irradiation achieved removal efficiencies of 83.6% and 70.7%, respectively. The removal efficiencies thereafter gradually increased with visible light irradiation for 180 min, and the overall removal efficiencies for Indigo carmine and Rhodamine B were 94.2% and 83.5%, respectively. These results indicate that the synthesized MOF material can be effectively applied as an adsorbent and photocatalyst for the removal of dyes.
High-efficiency white organic light-emitting diodes (WOLEDs) were fabricated with two emissive layers and a spacer was sandwiched between two phosphorescent dyes which were, bis(3,5-Difluoro-2-(2-pyridyl)phenyl-(2-carboxypyridyl) iridium III (FIrpic) as the blue emission and bis(5-acetyl-2-phenylpyridinato-N,C2') acetylacetonate $((acppy)_2Ir(acac))$ as the red emission. This spacer effectively prevented a triple-triple energy transfer between the two phosphorescent emissive layers with blue and red emission that was showed a improved lifetime. The white device showed Commission Internationale De L'Eclairage $(CIE_{x,y})$ coordinates of (0.33, 0.42) at $22400\;cd/m^2$, a maximum luminance of $27300\;cd/m^2\;at\;0.388\;mA/cm^2$, and a maximum luminous efficiency of 26.9 cd/A.
본 연구에서는, 탄화가 가능한 고분자/리그닌 복합소재 필름을 형성한 후, 제어된 온도 프로파일(profile)을 갖는 탄화 공정을 통해 탄화 생성물을 얻는다. 탄화 공정이 리그닌의 탄화 생성물 및 탄소 필름에 미치는 영향을 파악하여 성공적인 탄화물 생산이 가능한지를 탐색하였다. 얻어진 탄소 필름이 다양한 분자들, 비극성 유기 분자, 극성 유기 분자, 염료 분자 등에 보여주는 흡착 특성을 리그닌의 탄화물과 비교하며 자외선/가시광선(UV/Vis) 분광기로 분석하였다. 순환전류법으로 분석한 결과 본 연구에서 활용한 탄화 과정을 통해 탄소 필름이 성공적으로 얻어졌음을 확인하였다. 다양한 흡착 실험 결과 얻어진 탄화 리그닌이 다양한 분자들에 대한 흡착이 가능함을 보여주었고, 특히 염료 분자에 대해 효과가 가장 높게 나타났다. 이는, 분자 크기가 큰 분자에 대해 흡착이 용이함을 암시한다. 복합소재 필름의 경우 도입된 고분자가 리그닌의 흡착 성능을 다소 약화시키는 것으로 나타났다. 이 연구는 금속 양이온에 대한 흡착 거동을 분석한 이전 결과로 함께 향후 연구에 대한 중요한 정보를 제공할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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