Scientific investigation of cultural heritage can provide important information to understand the context of the object. To know the characteristics of the material is also an essential part of objects management and conservation. However, the identification and characterization of organic dyes used in archaeological and historical textiles are often limited by the restrictions in sampling. To cope with the difficulties, applications of high-performance techniques of surface analysis, such as Time of Flight-Secondary Ion Mass Spectra (TOF-SIMS) could be considered as a non or micro-destructive option. This study aims to examine the applicability of TOF-SIMS analysis to the detection of organic dyes from historical textiles. A group of silk fabrics dyed with vegetable dyes were artificially photo-aged to different degrees and analyzed with TOF-SIMS. Molecular and fragment ions from indigo were successfully detected from the aged samples; however, only some fragment ions were observed from gardenia and safflower dyed fabrics. Further studies with actual historical samples with extended examination scope would be necessary to assess the validity of this technique.
In this research, we focused on the development of cy3 dye with high thermal stability and good solubility for LCD color filter. Cy3 dyes were prepared through the synthetic procedure of two steps. The synthesized cy3 dyes were characterized by using NMR, FT-IR, UV/Vis spectroscopy, and TGA. These cy3 dyes showed maximum absorption wave length (${\lambda}_{max}$) in the range of 549~555 nm in UV/Vis spectrum. And we confirmed that solubility characteristics and thermal stability of cy3 dyes were dependent on the structure of counter cation. Cy3 dyes with methyl counter cation and ethyl counter cation have good solubility in organic solvents such as chloroform, ethanol, and PGME. Moreover, Cy3 dye with ethyl counter cation gave excellent thermal stability in TGA thermograms. And Cy3 dye with ethyl counter cation showed good result in photoresist film test.
형광 염료가 도핑 된 실리카 나노입자는 DNA 마이크로 에레이와 같은 바이오 라벨링 및 바이오 이미징에 활용되고 있으며, 높은 생체 적합성과 낮은 독성 및 높은 친수성의 특성을 가지고 있어 많은 주목을 받고 있는 기능성 나노소재이다. 본 논문에서는 형광 유기염료를 에탄올과 탈이온수에 각각 용해시킨 후 형광염료를 실리카 나노입자에 물리적으로 흡착시키는 방법과 화학적으로 도핑 시키는 방법으로 실리카 나노입자를 합성한 후 365 nm 파장의 자외선을 조사하여 형광특성을 분석하였다. 연구결과 형광 염료를 물리적으로 흡착시킨 실리카 나노입자보다 화학적으로 형광 염료를 도핑 시킨 실리카 나노입자의 형광특성이 우수하였으며, 도핑 된 형광 염료의 양이 많을수록 형광특성이 우수하였다. 형광 염료를 용해시키는 용매의 경우, 에탄올이 탈이온수와 비교하여 탁월한 형광 특성을 나타내었다. 또한 순수한 형광 염료와 형광 염료가 도핑된 실리카 나노입자의 광안정성을 조사한 결과, 형광 염료가 도핑 된 실리카 나노입자의 광안정성이 보다 우수한 것으로 나타났다. 이러한 연구결과를 바탕으로 형광염료가 최적으로 도핑 된 실리카 나노입자를 바이오 이미징 에이전트로 사용한다면 높은 광안정성과 형광특성으로 인하여 인체 내부의 생체 모니터링에 유용하게 활용될 것으로 전망된다.
Rhodamine dyes belong to xanthene family has excellent photostability and photophysical properties. In rhodamine dyes, Rhodamine 6G and its precursors also have xanthene chromophore and it shows high fluorescent quantum yield. Rhodamine 6G derivates are simple to synthesis and its high sensitivity and water solubility are suitable as good chemosensor. In this regard, Rhodamine 6G derivates which have selectivity to specific metal cation can used to detect various heavy metal ions. In this study, rhodamine 6G derivatives were synthesized by reaction of rhodamine 6G hydrazide and glyoxal and 4-phenyl thiosemicarbazide and it showed colorimetric and fluorescence sensing toward $Hg^{2+}$ ion. This novel chemosensor was analyzed and measured on UV-Vis and fluorescence spectrophotometer. HOMO/LUMO values were also calculated by computational calculation.
A mixed adsorbent prepared by pyrolysing a mixture of carbon and flyash in 1:1 ratio was tested for its deceleration ability for three different classes of dyes namely, Astrazone Blue FRR(Basic Blue 69), Teflon flue ANL(Acid Blue 125) and Verofix Red(Reactive Red 3GL). Kinetic analyses were carried out at the optimum conditions obtained by the author in the previous studies. The data was fitted with three kinetic model equations. The results showed that the dye uptake mechanism followed the second-order rate expression.
Nanosized palladium particles were synthesized using palladium(II) chloride, trisodium citrate dihydrate, and sodium borohydride under stirring condition. Nanosized palladium-graphene composites were prepared from palladium nanoparticles, and graphene was enclosed with polyallylamine under stirring condition for 1 h followed by ultrasonication for 3 h. Nanosized palladium-graphene composites were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. UV-vis spectrophotometry was used to evaluate the nanosized palladium-graphene composites as a catalyst in the photocatalytic degradation of various organic dyes such as methylene blue, methyl orange, rhodamine B, and brilliant green under ultraviolet light at 254 nm.
Air stable nanoparticles were prepared from cobalt sulphate using tetra butyl ammonium bromide as surfactant and sodium borohydride as reductant at room temperature. The cobalt nanocolloids in aqueous medium were found to be efficient catalysts for the degradation of toxic organic dyes. Our present study involves degradation of Methylene Blue and Rhodamine-B using cobalt nanoparticles and easy recovery of the catalyst from the system. The recovered nanoparticles could be recycled several times without loss of catalytic activity. Palladium nanoparticles prepared from palladium chloride and the same surfactant were found to degrade the organic dyes effectively but lose their catalytic activity after recovery. The cause of dye colour discharge by nanocolloids has been assigned based on our experimental findings.
Al Ruqaishy, Mouza;Al Marzouqi, Faisal;Qi, Kezhen;Liu, Shu-yuan;Karthikeyan, Sreejith;Kim, Younghun;Al-Kindy, Salma Mohamed Zahran;Kuvarega, Alex Tawanda;Selvaraj, Rengaraj
Korean Journal of Chemical Engineering
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제35권11호
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pp.2283-2289
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2018
$TiO_2$ microspheres were successfully synthesised by simple solution phase method by using various amount of titanium butoxide as precursor. The prepared $TiO_2$ were characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffuse reflectance absorption spectra (UV-DRS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM). XRD analysis revealed that the as-synthesized $TiO_2$ microsphere poses an anatase phase. The photocatalytic degradation experiments were carried out with three different dyes, such as methylene blue, brilliant black, reactive red-120 for four hours under UV light irradiation. The results show that $TiO_2$ morphology had great influence on photocatalytic degradation of organic dyes. The experimental results of dye mineralization indicated the concentration was reduced by a high portion of up to 99% within 4 hours. On the basis of various characterization of the photocatalysts, the reactions involved to explain the photocatalytic activity enhancement due to the concentration of titanium butoxide and morphology include a better separation of photogenerated charge carriers and improved oxygen reduction inducing a higher extent of degradation of aromatics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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