A bench-scale anoxic membrane bioreactor (MBR) system, consisting of a bioreactor coupled to a ceramic crossflow ultrafiltration module, was evaluated to treat a synthetic wastewater containing alkaline hydrolysis byproducts (hydrolysates) of RDX, The wastewater was formulated the same as RDX hydrolysates, and consisted of acetate, formate, formaldehyde as carbon sources and nitrite, nitrate as electron accepters. The MBR system removed 80 to 90% of these carbon sources, and approximately 90% of the stoichiometric amount of nitrate, 60% of nitrite. The reactor was also operated over a range of transmembrane pressures, temperatures, suspended solids concentration, and organic loading rate in order to maximize treatment efficiency and permeate flux. Increasing transmembrane pressure and temperature did not improve membrane flux significantly. Increasing biomass concentration in the bioreactor decreased the permeate flux significantly. The maximum volumetric organic loading rate was $0.72kg\;COD/m^3/day$, and the maximum F/M ratio was 0.50 kg N/kg MLSS/day and 1.82 kg COD/kg MLSS/day. Membrane permeate was clear and essentially free of bacteria, as indicated by heterotrophic plate count. Permeate flux ranged between 0.15 and $2.0m^3/m^2/day$ and was maintained by routine backwashing every 3 to 4 day. Backwashing with 2% NaOCl solution every fourth or fifth backwashing cycle was able to restore membrane flux to its original value.
A biological filter for treatment of toluene among volatile organic compounds was studied. The investigation was conducted using specially built stainless steel columns packed with granular activated carbon and cold for removal of toluene. The G.A. and mold as filter material was also coated with Pseudomonas putida microorganisms.The biofilter unit was operated in the condition of moisture content vairation at gas loading rate of 12.5 l/min. Gaseous toluene taken from tedlar bag was analyzed by the use of G.C equipped with F.I.d detector. The removal efficiency of gaseous toluene was 95% at average inlet concentration of 950 ppm during bio-degradation operating condition. Effective removal efficiency was obtained with moisture content 27.5% at activated carbon and 32% at mold in this study. The effective operating condition were obtained with pH 6-8, temperature 28-42℃ for microbial degradation at gas loading rate of 12.5 l/min in packed material.
Chitosan is normally acylated and subsequently conjugated with drugs for biomedical applications. This study examined the relationship between the succinylation and gelation behaviors of glycol chitosan. Glycol chitosan was acylated with succinic anhydride under a wide variety of reaction conditions, such as different molar ratios of succinic anhydride to glucosamine, different methanol content in the reaction media, and different reaction temperatures. Among these reaction parameters, the methanol content in the solvent played an important role in determining the regioseletive succinylating site. N-succinylation and N-N cross-linking occurred regardless of the reaction conditions. However, O-succinylation was observed under specific conditions, i.e. a methanol content> 0.6 (v/v) and a reaction temperature> $25^{\circ}C$. O-succinylation accelerated the N-O cross-linking of glycol chitosan, and led to gelation. The N-succinylated glycol chitosans were water-soluble, whereas the N-and O-succinylated glycol chitosans fonned a gel. These physico-chemical structural differences in the succinylated glycol chitosans would definitely influence subsequent drug-conjugation reactions and consequently the drug loading and release kinetics.
This study was conducted to determine optimum design parameters in nitrification and denitrfication of chemical fertilizer wastewater using pilot plant, Jet Loop Reactor. The chemical fertilizer wastewater which contains low amounts of organic carbon and has a high nitrogen concentration requires a post-denitrfication system. Organic nitrogen is hydrolyzed above $86\%$, and the concentration of organic nitrogen was influent wastewater 126mg/L and of effluent wastewater 16.4mg/L, respectively. The nitrification above $90\%$ was acquired to TKN volumetric loading below $0.5\;kgTKN/m^3{\cdot}d$, TKN sludge loading below $0.1\;kgTKN/kgVSS{\cdot}d$ and SRT over 8days. The nitrification efficiency was $90\%$ or more and the maximum specific nitrification rate was $184.8\;mgTKN/L{\cdot}hr$. The denitrification rate was above $95\%$ and the concentration of $NO_3-N$ was below 20mg/L. This case was required to $3\;kgCH_3OH/kgNO_3-N$, and the effluent concentration of $NO_3^--N$ was below 20mg/L at $NO_3^--N$ volumetric loading below $0.7\;kgNO_3^--N/m^3{\cdot}d$ and v sludge loading below $0.12\;kgNO_3^-N/kgVSS{\cdot}d$. At this case, the maximum sludge production was $0.83\;kgTS/kgT-N_{re}$ and the specific denitrfication rate was $5.5\;mgNO_3-N/gVSS{\cdot}h$.
This research aims to remove nitrogen in the piggery wastewater by combined process with upflow anaerobic sludge blanket (UASB) and biofilm process. For the effective denitrification. anaerobic and anoxic reactors were connected to a reactor. The effluent of aerobix reactor was recycled equally with influent in the upper filter of anaerobic reactor for denitrification and outlet of UBF reactor was connected to the settling tank with $1.5{\;}{\ell}$ capacity and the settling sludge was repeatedly recycled to UASB zone. The organic loading rate of total reactor was operated from 0.4 to $3.1kgCOD/m^{3}/d$ and it was observed that the removal rate of TCOD was 80 to 95 percentage. Ammonia nitrogen was removed over 90 percentage in the less volumetric loading rate than $0.1{\;}kgN/m^{3}/d$. But because of non-limitation of organic materials, it was reduced to 70 percentage in the more volumetric loading rate than $0.6{\;}kgN/m^{3}/d$. But denitrification rate was observed 100 percentage in the all of loading rate. This is caused by the maintenance of optimum temperature, sufficient carbon source, and competition of electron acceptors. The results of COD mass balance at the $1.21{\;}kgCOD/m^{3}/d$ was observed with the 71.7% percentage of influent COD. It was revealed that the most part of organic materials was removed in the aerobic and the anaerobic reactor because 38.4 percentage was conversed into $CH_{4}$ gas and 11 percentage was removed in the aerobic reactor with cell synthesis and metabolism. Besides, 5.7% organics was used to denitrification reaction and 3.7% organics related to sulfate reduction.
This research work aims at treating saline wastewater generated from a fish market using four Sequencing Batch Reactors (SBR) operated under different conditions. The effect of C/N ratio (3, 6) and salt concentration (0.5~2%) on organic and nitrogen removal was studied. The synthetic wastewater prepared with glucose ($C_6H_{12}O_6$) as the primary carbon source along with ammonium chloride ($NH_4Cl$) was used in the three reactors. The fill, anoxic, aeration, settle and draw conditions were 2 hr, 4 hr, 4 hr and 2 hr respectively. The fourth reactor was operated at different conditions to investigate the practical feasibility of SBR application to handle fish market wastewater generated in Ulsan city that had fluctuating loading characteristics. Though the unacclimated sludge was initially affected by the salt concentration, the acclimated sludge removed 95% of the organics irrespective of the NaCl concentration and C/N ratio. However, the removal of nitrogen was affected more by C/N ratio than the salt concentration. While handling fish market wastewater, though the organic and nitrogen loading rate were varying between $0.009{\sim}0.259gCOD_{OH}/gVSS/day$ and 0.005~0.034 gN/gVSS/day, the effluent concentrations were far less than the effluent standard of $120mgCOD_{OH}/L$ and 60 mgN/L respectively, except when loading rates were fluctuating and 4 times higher than the average.
Yu, Soon Ju;Hwang, Jong Yeon;Yoon, Young Sam;Cheon, Se Uk;Han, Eui Jung
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.8
no.1
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pp.81-92
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1999
This study discussed the appropriateness of organic matter indexes such as biochemical oxygen demand(BOD) and chemical oxygen demand with potassium permanganate($COD_{Mn}$) in water quality environmental standard of streams and lakes and the applicability of the items to water quality environmental standard to add or substitute COD with potassium dichromate ($COD_{Cr}$) and total organic carbon(TOC) being used as index of organic matter. And indexes of organic matter content and organic carbon concentration were distinguished between dissolved and particulate component in water sample to estimate their effect on pollutants loading in lake and stream. The ratio of $COD_{Cr}$/BOD was 5.1 under BOD concentration 3mg/L in river water quality environmental standard II, and 2.67 above it. This ratio was diminished to 2.04 when BOD concentration was more than 8mg/L, in river quality environmental standard IV. Also the ratio of $COD_{Mn}$/BOD showed 2.16 under 3mg/L(BOD), and 1.1 above it. This ratio is also diminished to 0.84 over 8mg/L(BOD). Accordingly, we should apply this ratio depending on the concentration level to add and change organic matter index of water quality environmental standard newly. The ratio $COD_{Cr}/COD_{Mn}$ both in lake and stream shows 2.37(r=0.986, p<0.001). But the ratios showed range of 2.34~2.50, which is no much difference of this ratio according to $COD_{Mn}$ concentration.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.8
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pp.747-753
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2010
This study was performed to investigate the removal characteristics of volatile organic compounds (VOCs) in the gasphase biofilters, and to propose a stoichiometric analysis approach to characterize biological reaction through carbon mass balance. The VOCs studied were toluene, styrene, methyl ethyl ketone (MEK), and methyl isobutyl ketone (MIBK) as a single substrate for each biofilter. The critical loading rate was determined to be $46.9\;g/m^3{\cdot}hr$, $25.8\;g/m^3{\cdot}hr$, $96.3\;g/m^3{\cdot}hr$, and $66.5\;g/m^3{\cdot}hr$ for toluene, styrene, MEK, and MIBK, respectively. The obtained results indicated that the critical loading rate was well correlated the octanol-water partition coefficient. In the analysis of carbon mass balance, carbon recovery to $CO_2$ became relatively lower as substrate loadings increased, but higher for carbon recovery to biomass. Stoichiometric analysis revealed that biomass yield increased as substrate loadings increased, and its coefficient (g biomass/g substrate) varied from 0.31 to 0.57 for toluene, 0.29 to 0.57 for styrene, 0.08 to 0.56 for MEK, and 0.14 to 0.53 for MIBK.
Colored compounds adsorption from the textile dyeing effluents on activated carbons produced from various indigenous vegetable sources by zinc chloride activation is studied. The most important parameters in chemical activation were found to be the chemical ratio of $ZnCl_2$ to feed (3:1), carbonization temperature (460-470 $^{\circ}C$) and time of activation (75 min). The absorbance at 511 nm (red effluent) and 615 nm (blue effluent) are used for estimation of color. It is established that at optimum temperature ($50^{\circ}C$), time of contact (30-40 min) and adsorbent loading (2 g/L), activated carbons developed from rain tree (Samanea saman) saw dust and blackberry (Randia formosa) tree saw dust showed great capability to remove color materials from the effluents. It is observed that adsorption of reactive dyes by all types of activated carbons is more than that of disperse dyes. It is explained that because of its acidic nature the activated carbon can adsorb better reactive dye particles containing large number of nitrogen sites and $-SO_3Na$ group in their structure. The use of activated carbons from the indigenous biomass would be economical, because saw dusts are readily available waste worldwide.
Dual-frequency ultrasound assisted photocatalysis (DUAP) method was proposed to degrade a stable organic model effluent, cresol red (CR), using the prepared $Fe^{3+}$-doped $TiO_2$ with active carbon fiber loading ($Fe^{3+}-TiO_2/ACF$) as photocatalyst. The influence of key factors, including Fe doping amount and power density of dual-frequency ultrasounds (20/40 kHz), on the degradation efficiency was investigated. The degradation efficiency rises to 98.7% in 60 min accompanied by the color removal of CR liquid samples from yellow to colorless transparent at optimal conditions. A synergy index of 1.40 was yielded by comparison with single ultrasound assisted photocatalysis (SUAP) and the photocatalysis without ultrasound assisted (UV/$TiO_2$), indicating that a clear synergistic effect exists for the DUAP process. Obvious enhancement of degradation efficiency for the DUAP process should be attributed to production of large amount of free radicals by strong cavitational effects of dual ultrasounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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