In this study, sediment cores were sampled from tidal flats (six sites) in the west and south coastal wetlands, the blue carbon stock in the tidal flat sediments was calculated, and the blue carbon stock characteristics and influencing factors were analyzed. The sediment particle size of the west coastal tidal flats was larger than that of the south coastal tidal flats, and the organic carbon content in the south coastal tidal flats was more than twice that of the west coastal tidal flats. Blue carbon stock per unit area was 28.4~36.8 Mg/ha on the west coastal tidal flats and 69.8~89.8 Mg/ha on the south coastal tidal flats, which was more than twice higher in the south coastal tidal flats than in the west coastal tidal flats. The total amount of blue carbon stock in the tidal flats was the highest in Suncheon Bay tidal flats at 153,626 Mg, and followed by Gomso Bay tidal flats at 141,750 Mg, Hampyeong Bay tidal flats at 58,420 Mg, Dongdae Bay tidal flats at 44,900 Mg, Cheonsu Bay tidal flats at 36,880 Mg, and Jinhae Bay tidal flats at 26,205 Mg. Blue carbon stock per unit area was higher in the south coastal tidal flats, but the total amount of blue carbon stock in the tidal flats was higher in the west coast. The slope of the regression function of blue carbon stock with respect to the organic carbon content in the tidal flat sediments was estimated to be about 0.05 to 0.07, and the slope of the regression function was higher in the west coastal tidal flats than in the south coastal tidal flats.
Composite adsorbents were prepared by mixing water plant sludge with phenolic resin having the ratio of 1 : 1, 1 : 2, and 1 : 3 respectively, curing from $100^{\circ}C$ to $170^{\circ}C$ under $N_2$ atmosphere, and then activating with $N_2$ at $700^{\circ}C$. Thermal property, specific surface area and morphology of the composite adsorbents as well as their precursors were measured by TGA, BET and SEM respectively. Removal efficiency of the composite adsorbents to ${NH_4}^+$ and TOC was compared with those of commercial zeolite and activated carbon. The adsorbents presented very promising TOC removal efficiency of 98%, which was identical level to that of commercial activated carbon while they displayed removal efficiency, only 32%, of ${NH_4}^+$. Therefore, this composite adsorbent considered as the alternative material of commercial activated carbon, used as an expensive removal agent of organic substances and THM in water treatment plant and it also suggested a possibility of practical application in other processes.
To internalize climate-related external costs from agricultural production and food consumption Pigou taxes and carbon credits increase private costs for food. Voluntary GHG reduction program for carbon-neutral food can be advantageous over such policy measures since they avoid higher food prices for the poor. The pilot project of low-carbon agriculture certification system is to reduce GHG emissions from agricultural production and enhance the competitiveness of domestic agricultural products. This study examines producers', distributors', and consumers' perceptions of the low-carbon agriculture certification system and analyzes alternatives to promote the low-carbon certificated agricultural products.
In order to understand food sources-metabolism for the pacific oyster (Crassostrea gigas), the stable isotope ratios of carbon (${\delta}^{13}C$) and nitrogen (${\delta}^{15}N$) of its gut, gill, and muscle as well as potential food sources (particulate organic matter, sedimentary organic matter, benthic microalgae, seagrass detritus) were determined in Dongdae Bay. Average ${\delta}^{13}C$ and ${\delta}^{15}N$ values reflect that oysters primarily fed on sedimentary organic matter as opposed to suspended organic matter during summer and winter seasons. However, the relatively enriched $^{15}N$ values of particulate organic matter (>$250{\mu}m$) and sedimentary organic matter in the summer may be due to the photosynthetic incorporation of $^{15}N$-enriched nitrogen (DIN) or the spawning events of bivalves. Specific oyster tissues (gut, gill, and muscle) revealed different metabolic pathways, which were determined through analysis of ${\delta}^{13}C$ and ${\delta}^{15}N$ in each organ. The present results suggest the determination of carbon and nitrogen stable isotopes to be a useful approach in ecological research related to the food sources- metabolism of Crassostrea gigas.
Saturated n-dicarboxylic acids ($C_2-C_7$, $C_9$), unsaturated dicarboxylic acids (maleic, fumaric, phthalic acid), ketocarboxylic acids (pyruvic, glyoxylic acid), and dicarbonyls (glyoxal, methylglyoxal) were determined in size-segregated samples with a high-volume Andersen air sampler at a suburban site in Saitama, Japan, May 12-17 and July 24-27, 2007 and January 22-31, 2008. The seasonal average concentrations of these detected organic acids were 670 $ng/m^3$, accounting for about 4.4-5.7% (C/C) of water-soluble organic carbon (WSOC) and 2.3-3.6% (C/C) of organic carbon (OC). The most abundant species of dicarboxylic acids was oxalic acid, followed by malonic, phthalic, or succinic acids. Glyoxylic acid and methyglyoxal were most abundant ketocarboxylic acid and dicarbonyl, respectively. Seasonal differences, size-segregated concentrations, and the correlations of these acids with ambient temperatures, oxidants, elemental carbon (EC), OC, WSOC, and ionic components were also discussed in terms of their corresponding sources and possible secondary formation pathways. The results suggested that photochemical reactions contributed more to the formation of particulate organic acids in Saitama suburban areas than did direct emissions from anthropogenic and natural sources. However, direct emissions of vehicles were also important sources of several organic acids in particles, such as phthalic and adipic acids, especially in winter.
Sediment from six piston cores from the East Sea (Sea of Japan) was analyzed for evidence of paleoceanographic changes and paleoclimatic variation. A distinct geochemical boundary is evident in major element concentrations and organic carbon content of most cores near the 10-ka horizon. This distinctive basal Holocene change is interpreted to be largely the result of changing sediment sources, an interpretation supported by TiO_2/Al_2O_3$ ratios. Organic carbon and carbonate contents also differ significantly between the Holocene and glacial intervals. The C/N ratio of organic matter is greater than 10 during the glacial period, but is less than 10 for the Holocene, suggesting that the influx of terrigenous organic matter was more volumetrically important than marine organic matter during glacial times. The chemical index of weathering (CIW) is higher for the Holocene than the glacial interval, and changes markedly at the basal Holocene geochemical boundary. Silt fractions are higher in the glacial interval, suggesting a strong effect of climate on silt particle transportation: terrigenous aluminosilicates and continental organic carbon transport were higher during glacial times than during the Holocene. Differences in sediment composition between the Holocene and glacial period are interpreted to have been climatically induced.
Carbon nanotubes (CNTs) have exceptional mechanical, electrical, and thermal properties compared with those of commercialized high-performance fibers. For use in the form of fabrics that can maintain such properties, individual CNTs should be held together in fibers or made into yarns twisted out of the fibers. Typical methods that are used for such purposes include (a) surfactant-based coagulation spinning, which injects a polymeric binder between CNTs to form fibers; (b) liquid-crystalline spinning, which uses the nature of CNTs to form liquid crystals under certain conditions; (c) direct spinning, which can produce CNT fibers or yarns at the same time as synthesis by introducing a carbon source into a vertical furnace; and (d) forest spinning, which draws and twists CNTs grown vertically on a substrate. However, it is difficult for those CNT fibers to express the excellent properties of individual CNTs as they are. As solutions to this problem, post-treatment processes are under development for improving the production process of CNT fibers or enhancing their properties. This paper discusses the recent methods of fabricating CNT fibers and examines some post-treatment processes for property enhancement and their applications.
A conducting polymer layer was introduced into the pore surface of mesoporous carbon via vapor infiltration of a monomer and subsequent chemical oxidative polymerization. The polypyrrole, conducting polymer has attracted considerable attention due to the high electrical conductivity and stability under ambient conditions. The mesoporous carbon-polypyrrole nanocomposite exhibited the retained porous structure, such as mesoporous carbon with a three-dimensionally connected pore system after intercalation of the polypyrrole layer. In addition, the controllable addition of pyrrole monomer can provide the mesoporous carbon-polypyrrole nanocomposites with a tunable amount of polypyrrole and texture property. The polypyrrole layer improved the electrode performance in the electrochemical double layer capacitor. This improved electrochemical performance was attributed to the high surface area, open pore system with three-dimensionally interconnected mesopores, and reversible redox behavior of the conducting polypyrrole. Furthermore, the correlation between the amount of polypyrrole and capacitance was investigated to check the effect of the polypyrrole layer on the electrochemical performance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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