Multisystem organ failure resulting from gram negative bacterial sepsis is associated with high morbidity and mortality in surgical neonates. There are differences in the clinical characteristics of organ failure in neonates and adults. The purpose of this study is to identify the differences and determine the order of organ failure between baby rats and adult rats after induction of gram negative sepsis. Fifty baby rats less than 30-day-old and another 50 adult rats more than 2-month-old were divided into control group (G1) and experimental group (G2). The G1 consisted of 10 baby- and 10 adult-rats, and the G2 consisted of 40 babies and 40 adults. E. coli ($10^8/mL$ per 100g of body weight) were injected into the peritoneal cavity in G2 and same amount of saline was injected in G 1. Blood samples were obtained before injection, 24 hour, 48 hour, 72 hour and after death. WEC, platelet, $PaO_2$, $PaCO_2$, total bilirubin, BUN, creatinine, albumin and abdominal wall thickness were measured to evaluate the sequence of organ failure. The mortality was 55.0 % in G2-babies and 32.5 % in G2-adults. In baby rats, microvascular, hematologic and renal failure appeared within 24 hours after injection and pulmonary failure followed. Pulmonary, renal and liver failure developed within 24-48 hours in adult rats; however, microvascular failure did not appear until they were moribund. Thrombocytopenia, hypoalbuminemia, increased BUN and generalized edema was the earlist sign of sepsis in baby rats.
Kim, Mi-im;Oh, Jaesook;Cho, Won Hyun;Kim, Dong-Sik;Jung, Cheol Woong;You, Young-Dong;Gwon, Jun-Gyo;Lee, Jae-myeong
Journal of Korean Medical Science
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v.33
no.50
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pp.326.1-326.10
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2018
Background: This retrospective study analyzed the causes of failure in the management process from the identification of brain-dead potential organ donors to actual donation in Korea over the past 5 years. Methods: Data of 8,120 potential brain deaths reported to the Korea Organ Donation Agency were used, including information received at the time of reporting, donation suitability evaluation performed by the coordinator after the report, and data obtained from interviews of hospital medical staff and the donor's family. Results: From January 2012 to December 2016, the total number of brain-dead potential organ donors in Korea was 8,120, of which 2,348 (28.9%) underwent organ procurement surgery with designated recipients. While the number of transplant donors has increased over time, the ratio of transplant donors to medically suitable brain-dead donors has decreased. The common causes of donation failure included donation refusal (27.6%), non-brain death (15.5%), and incompatible donation (11.6%); 104 potential donors (7.8%) were unable to donate their organs because they were not pronounced brain dead. Conclusion: The rate of successful organ donation may be increased by analyzing the major causes of failure in the brain-dead organ donation management process and engaging in various efforts to prevent such failures.
A serious problem after cardiovascular surgery known as Multiple Organ Failure[MOF] whereby several vital organs successively demonstrate dysfunction in spite of intensive postoperative treatment has recently arisen. We have made a retrospective study of the clinical records of 137 patients who underwent cardiovascular surgery during past two years [1987-1988]. Fourteen patients [10%] developed multi-organ failure postoperatively with the results of seven death [50%]. In fatal group, preoperative poor cardiac function [Cardiac Index<2.0L/min/m2] was considered important prognostic factor and infection 5 disseminated intravascular coagulation complicating gastrointestinal bleeding were the leading cause of death. In conclusion, evaluation of multiple factors concerning multi-organ failure demonstrates preoperative poor functional preservation of vital organs is the main factor. So early diagnosis k management for each of the failing organs & prevention of infection are mandatory of the treatment of these critically ill patients.
The sodium hydrogen exchanger 1 (NHE1), which functions in maintaining the ratio of $Na^+$ and $H^+$ ions, is widely distributed in cell plasma membranes. It plays a prominent role in pH balancing, cell proliferation, differentiation, adhesion, and migration. However, its exact subcellular location and biological functions in Toxoplasma gondii are largely unclear. In this study, we cloned the C-terminal sequence of T. gondii NHE1 (TgNHE1) incorporating the C-terminal peptide of NHE1 (C-NHE1) into the pGEX4T-1 expression plasmid. The peptide sequence was predicted to have good antigenicity based on the information obtained from an immune epitope database. After induction of heterologous gene expression with isopropyl-b-D-thiogalactoside, the recombinant C-NHE1 protein successfully expressed in a soluble form was purified by glutathione sepharose beads as an immunogen for production of a rabbit polyclonal antiserum. The specificity of this antiserum was confirmed by western blotting and immunofluorescence. The antiserum could reduce T. gondii invasion into host cells, indicated by the decreased TgNHE1 expression in T. gondii parasites that were pre-incubated with antiserum in the process of cell entry. Furthermore, the antiserum reduced the virulence of T. gondii parasites to host cells in vitro, possibly by blocking the release of $Ca^{2+}$. In this regard, this antiserum has potential to be a valuable tool for further studies of TgNHE1.
Mingming Qin;Linzi Ma;Wenjing Du;Dingyao Chen;Guoqun Luo;Zhaoting Liu
International Journal of Stem Cells
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v.17
no.3
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pp.298-308
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2024
Sine oculis homeobox 1 (Six1) is an important factor for embryonic development and carcinoma malignancy. However, the localization of Six1 varies due to protein size and cell types in different organs. In this study, we focus on the expression and localization of Six1 in male reproductive organ via bioinformatics analysis and immunofluorescent detection. The potential interacted proteins with Six1 were also predicted by protein-protein interactions (PPIs) and Enrichr analysis. Bioinformatic data from The Cancer Genome Atlas and Genotype-Tissue Expression project databases showed that SIX1 was highly expressed in normal human testis, but low expressed in the testicular germ cell tumor sample. Human Protein Atlas examination verified that SIX1 level was higher in normal than that in cancer samples. The sub-localization of SIX1 in different reproductive tissues varies but specifically in the cytoplasm and membrane in testicular cells. In mouse cells, single cell RNA-sequencing data analysis indicated that Six1 expression level was higher in mouse spermatogonial stem cells (mSSCs) and differentiating spermatogonial than in other somatic cells. Immunofluorescence staining showed the cytoplasmic localization of Six1 in mouse testis and mSSCs. Further PPIs and Enrichr examination showed the potential interaction of Six1 with bone morphogenetic protein 4 (Bmp4) and catenin Beta-1 (CtnnB1) and stem cell signal pathways. Cytoplasmic localization of Six1 in male testis and mSSCs was probably associated with stem cell related proteins Bmp4 and CtnnB1 for stem cell development.
Park, Joo-Hun;Shin, Eun-Sug;Woo, Jun-Hee;Kim, Yeun-Ok;Bae, In-Gyu;Jang, Jae-Jeong;Chi, Hyun-Sook;Koh, Youn-Suck
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.4
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pp.888-895
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1998
Malaria is one of the most common infectious diseases in the world. Plasmodium falciparum, accounting for nearly all malaria mortality, kills an estimated 1 to 2 million persons yearly and has several features that make it deadlist of malarias. While cerebral malaria is the most common presentation of severe disease, acute lung injury associated with malaria is uncommon but serious and fatal complication. We report two cases of severe malaria with ARDS and multi-organ failure. All two patients traveled to foreign countries, Kenya, Papua New Guinea where choroquine-resistant malaria is distributed. The first case, which developed cerebral malaria, hypoglycemia, multi-organ failure, and ARDS, treated with quinine and mechanical ventilator, but expired due to oxygenation failure. Autopsy showed acute necrotizing infiltration, diffuse eosinophilic fibrinoid deposits along the alveolar space, and alveolar macrophage with malaria pigment The second case also developed multi-organ failure, followed by ARDS, and was treated with quinine, exchange transfusion, plasmapheresis, and mechanical ventilator. He recovered with residual restrictive lung change after treatment.
Post-AMI VSD is an infrequent but often catastrophic complication of acute myocardial infarction In general, the mortality is associated with end organ failure due to low output syndrome. Therefore, a stable hemodynamic is necessary to prevent the end organ failure. If a supportive therapy does not accomplish it, surgical intervention should be considered. Recently, we have experinced a case of post-AMI VSD with cardiogenic shock. Early recognition and surgical repair of post-AMI VSD gave us a good result. Postoperative result was satisfactory and recovery was uneventful. We believe that early surgical repair can be lifesaving in the case of post-AMI VSD with cardiogenic shock.
Kim, Su Ho;Lee, Myung Goo;Park, Sang Myeon;Park, Young Bum;Jang, Seung Hun;Kim, Cheol Hong;Jeon, Man Jo;Shin, Tae Rim;Eom, Kwang Seok;Hyun, In-Gyu;Jung, Ki-Suck;Lee, Seung-Joon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.4
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pp.329-335
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2004
Background : The Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score can help to assess organ failure over time and is useful to evaluate morbidity. The aim of this study is to evaluate the performance of SOFA score as a descriptor of multiple organ failure in critically ill patients in a local unit hospital, and to compare with APACHE III scoring system. Methods : This study was carried out prospectively. A total of ninety one patients were included who admitted to the medical intensive care unit (ICU) in Chuncheon Sacred Heart Hospital from May 1 through June 30, 2000. We excluded patients with a length of stay in the ICU less than 2 days following scheduled procedure, admissions for ECG monitoring, other department and patients transferred to other hospital. The SOFA score and APACHE III score were calculated on admission and then consecutively every 24 hours until ICU discharge. Results : The ICU mortality rate was 20%. The non-survivors had a higher SOFA score within 24 hours after admission. The number of organ failure was associated with increased mortality. The evaluation of a subgroup of 74 patients who stayed in the ICU for at least 48 hours showed that survivors and non-survivors followed a different course. In this subgroup, the total SOFA score increased in 81% of the non-survivors but in only 21% of the survivors. Conversely, the total SOFA score decreased in 48% of the survivors compared with 6% of the non-survivors. The non-survivors also had a higher APACHE III score within 24 hours and there was a correlation between SOFA score and APACHE III score. Conclusion : The SOFA score is a simple, but effective method to assess organ failure and to predict mortality in critically ill patients. Regular and repeated scoring enables patient's condition and clinical course to be monitored and better understood. The SOFA score well correlates with APACHE III score.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.5
no.2
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pp.119-122
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2007
Paraquat poisoning is a fatal type of herbicide intoxication. It is characterized by multi-organ failure and pulmonary fibrosis with respiratory failure. Intravenous and intramuscular injection of paraquat is rarely described. However, We encountered two fatal cases of acute poisoning caused by paraquat injection. Two patients were admitted to our emergency unit after intravenous and intramuscular injection of 23.8% paraquat (about 476 mg of paraquat). A 37-year-old man diluted 2 ml of 23.8% paraquat solution with 1 ml of normal saline and injected it both intravenously into his left antecubital fossa and intramuscularly into his abdomen in a suicide attempt. He died 5 days later from respiratory failure and acute renal failure. A 92-year-old man was injected intravenously into his right antecubital fossa by his grandson with 2 ml of 23.8% paraquat solution diluted with 1 ml of normal saline. He died 2 days later from early circulatory collapse and multi-organ failure (metabolic acidosis, acute renal failure, coagulopathy). Intravenous and intramuscular injection with a small quantity of paraquat resulted in fatal toxicity in our patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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