Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권2호
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pp.119-130
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2008
Absorbable atelo-collagen sponge $TERUPLUG^{(R)}$, Termo Co. Tokyo, Japan) is inserted in the extraction wound where alveolar bone is exposed. It protects wounds and promotes the formation of granulation. This is made of atelo-collagen, to minimize antigenicity, which is cross-linked by heat treatment for biocompatibility. $TERUPLUG^{(R)}$ consists of between 85 and 95 % of collagen type I and between 5 to 15 % of collagen type III. The raw material for the collagen is derived from bovine skin. It features a sponge block design and is shaped for easy insertion in the extraction wound. This study was designed to find out the bone healing capacity of $TERUPLUG^{(R)}$. We implanted $TERUPLUG^{(R)}$ (experimental group I) and $TERUPLUG^{(R)}$ with rhBMP-2 (experimental group II) in the rabbit cranium defect and then histologically analysed the specimen. The results were as follows. 1. In the 4 weeks, a lot of the newly formed collagen fibers around material of the experimental group I implanted $TERUPLUG^{(R)}$ were observed. But, in the experimental group II implanted $TERUPLUG^{(R)}$ with rhBMP-2, a little of newly formed collagen fibers around material were observed. The cell proliferating activity and apoptosis of the experimental group I, II was positive in and around the implanted material. 2. In the 8 weeks, the amount of newly formed and matured bone in the experimental group II was more observed than the experimental group I and control group. The results of this study indicate that absorbable atelo-collagen sponge ($TERUPLUG^{(R)}$) is relatively favorable bone void filler with biocompatibility and has the better bone healing capacity in case of application with rhBMP-2.
The purpose of this study was to investigate effects of osteoporosis on fracture wound healing in the calcium deficient rat. To research the experiment some ten-week old Wistar strain rats with approximately 300 gms weight were selected. Then, the rats were divided into two groups: Normal diet group(rats given a normal diet before and after bone fracture) and Low calcium diet group(rats given a low calcium diet before and after bone fracture). Both groups had been provided with each diet for three weeks. When the rats became thirteen weeks old, the mandibular angle of rats in both groups was artificially fractured for test. The healing of fracture wounds was reviewed by using soft x-ray radiography and /sup 99m/Tc-MDP bone scan and also histopathologic examination. The obtained results were as follows : 1. The radiolucency of the fracture site for the Normal diet group started to decrease from the 14th day since the experiment was made, while the Low calcium diet group began decrease in the radiolucency from the 21st day of the experiment. The radiolucency for the Normal diet group disappeared at the 42nd day, but one for the Low calcium diet group disappeared at the 56th day of the experiment. 2. The highest uptake rate of /sup 99m/Tc-MDP stood at the 14th day of the experiment in the Normal diet group and the Low calcium diet group's maximum rate was recorded at the 21st day of the experiment. These both groups were gradually experiencing decrease in the uptake rate as the experiment time was going on. However, the uptake rate in the Low calcium diet group was lower than one in the Normal diet group. 3. For the Normal diet group, the newly formed trabeculae, which were similar to one of the surroundung bone, were seen at the 42nd day of the experiment. On the other hand, the Low calcium diet group showed at the 56th day of the experiment that the osteoporotic findings looked weak, irregular trabeculae, and also large bone marrow space were observed clearly. As a result of the above experiment, it is said that the healing of the fracture can be completed for both groups, the Normal diet group and the Low calcium diet group. However, the amount of the newly formed bone wound in the Low calcium diet group is rather decreased compared to one in the Normal diet group and at the same time the healing of the fracture is delayed in the Low calcium diet group. Consequently, for the successful healing of fracture in osteoporosis, it is considered that the management of the etiologic factors of osteoporosis must be preceded. The more study of calcium metabolism and functions of osteoblast and osteoclast needs to proceed on.
상처회복은 염증, 재상피화 그리고 기질의 재형성등이 관여하는 복잡한 과정이다. 이중 재상피화에 관여하는 각질화세포의 이동경로를 분석하기 위하여 무당개구리 피부 상처유도 후 투과전자현미경과 cytokeratin에 대한 조직면역화학법을 이용하였다. 정상조직의 cytokeratin발현은 기저층의 세포들과 선상피에서 확인되었다. 상처 유도후 3시간 조직에서, 기저세포층에서 강한 반응이 관찰되었고, 1일과 2일 사이에서는 재생되는 각질화세포에서 강한 면역반응이 확인되었다. 상처반응 중기인 7일부터 10일 사이에서도 재생된 세포의 기저층세포에서 강한 반응이 일어났다. 19일경과의 조직에서는 기저층과 유극층의 세포들에서 cytokeratin의 발현이 증가하였다. 따라서, 재상피화에 관여하는 각질화세포는 기저층의 세포로부터 시작하여 상처부위로 이동하여 과립층과 유극층으로 분화됨으로서 재상피가 진행되었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제26권6호
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pp.666-671
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2000
Objectives: This study evaluated the availability of mandibular symphysis corticocancellous block grafts in patients treated for reconstruction of intraoral jaw defects. Materials & Methods: 8 patients with mandibular and maxillary bony defects were treated with corticocancellous block of symphysis. The types of defects included 4 pathologic jaw defects and 4 vertical and/or horizontal alveolar deficiencies. The age ranged from 13 to 45 years. Additional treatments such as plate fixation, alloplastic bony substitutes, and/or barrier membrane application were perfomred. They were evaluated for complications and healing of defects. Follow-up period ranged from 6 to 15 months. Results: 2 patients experienced complications such as wound dehiscence and mild resorption of exposed bone. None of the patients needed secondary operation. Paresthesia of lip, chin, and teeth were recovered completely by 6 months postoperatively. Reconstructed wound showed favorable healing and bony consolidation. Conclusion: Corticocancellous block of mandibular symphysis can be used for the reconstruction of a variety of intraoral local jaw defects selectively. Advantages were easy fixation of graft, possibility of restoration of original alveolar contour, and decreased donor site morbidity.
Kim, Ju-Young;Kim, Young-Ae;Yun, Hye-Jeong;Park, Hye-Min;Kim, Sun-Yeou;Lee, Kwang-Gill;Han, Sang-Mi;Cho, Yun-Hi
Nutrition Research and Practice
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제4권5호
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pp.362-368
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2010
Oral administration of royal jelly (RJ) promotes wound healing in diabetic mice. Concerns have arisen regarding the efficacy of RJ on the wound healing process of normal skin cells. In this study, a wound was created by scratching normal human dermal fibroblasts, one of the major cells involved in the wound healing process. The area was promptly treated with RJ at varying concentrations of 0.1, 1.0, or 5 mg/ml for up to 48 hrs and migration was analyzed by evaluating closure of the wound margins. Furthermore, altered levels of lipids, which were recently reported to participate in the wound healing process, were analyzed by HPTLC and HPLC. Migration of fibroblasts peaked at 24 hrs after wounding. RJ treatment significantly accelerated the migration of fibroblasts in a dose-dependent manner at 8 hrs. Although RJ also accelerated the migration of fibroblasts at both 20 hrs and 24 hrs after wounding, the efficacy was less potent than at 8 hrs. Among various lipid classes within fibroblasts, the level of cholesterol was significantly decreased at 8 hrs following administration of both 0.1 ug/ml and 5 mg/ml RJ. Despite a dose-dependent increase in sphinganines, the levels of sphingosines, ceramides, and glucosylceramides were not altered with any concentration of RJ. We demonstrated that RJ enhances the migration of fibroblasts and alters the levels of various lipids involved in the wound healing process.
Wounds that heal with excessive scar formation result in poor functional and aesthetic outcomes. To address this, in our study, visible light cured glycol chitosan (GCH) hydrogels containing endothelial growth factor (EGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) were prepared (GCH-EGF, GCH-FGF and GCH-EGF/FGF) and evaluated their efficacies on the improvement of wound healing in vivo. In vitro release test showed that the growth factors were released in a sustained manner along with initial burst for 24 h. In vitro cell proliferation assay of L-929 mouse fibroblast cell line resulted in the superior ability of GCH-EGF/FGF on the rate. In vivo results demonstrated that the growth factor loaded GCHs further enhanced wound healing compared with GCH. In particular, GCH-EGF/EFG showed the most remarkable wound healing effect among the samples.
Purpose : To observe and evaluate the effects of Simvastatin-induced osteogenesis on the wound healing of defective bone. Materials and Methods : 64 defective bones were created in the parietal bone of 32 New Zealand White rabbits. The defects were grafted with collagen matrix carriers mixed with Simvastatin solution in the experimental group of 16 rabbits and with collagen matrix carriers mixed with water in the controlled group. The rabbits were terminated at an interval of 3, 5, 7, and 9 days, 2, 4, 6, and 8 weeks after the formation of defective bone. The wound healing was evaluated by soft X-ray radiography. The tissues within defective bones were evaluated through the analysis of flow cytometry for the manifestation of Runx2 and Osteocalcin, and observed histopathologically by using H-E stain and Masson's trichrome stain. Results : 1. In the experimental group, flow cytometry revealed more manifestation of Runx2 at 5, 7, and 9 days and Osteocalcin at 2 weeks than in the controlled groups, but there was few difference in comparison with the controlled group. 2. In the experimental group, flow cytometry revealed considerably more cells and erythrocytes at 5, 7, and 9 days in comparison with the controlled group. 3. In the experimental group, soft x-ray radiography revealed the extended formation of trabeculation at 2, 4, 6, and 8 weeks. 4. Histopathological features of the experimental group showed more fibroblasts and newly formed vessels at 5 and 7 days, and the formation of osteoid tissues at 9 days, and the newly formed trabeculations at 4 and 6 weeks. Conclusion : As the induced osteogenesis by Simvastatin, there was few contrast of the manifestation between Runx2 and Osteocalcin based on the differentiation of osteoblasts. But it was considered that the more formation of cells and erythrocytes depending on newly formed vessels in the experimental group obviously had an effect on the bone regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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