Hunter, Allison;Kalathingal, Sajitha;Shrout, Michael;Plummer, Kevin;Looney, Stephen
Imaging Science in Dentistry
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제44권2호
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pp.149-154
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2014
Purpose: This study assessed the effectiveness of three antimicrobial mouthrinses in reducing microbial growth on photostimulable phosphor (PSP) plates. Materials and Methods: Prior to performing a full-mouth radiographic survey (FMX), subjects were asked to rinse with one of the three test rinses ($Listerine^{(R)}$, $Decapinol^{(R)}$, or chlorhexidine oral rinse 0.12%) or to refrain from rinsing. Four PSP plates were sampled from each FMX through collection into sterile containers upon exiting the scanner. Flame-sterilized forceps were used to transfer the PSP plates onto blood agar plates (5% sheep blood agar). The blood agar plates were incubated at $37^{\circ}C$ for up to 72 h. An environmental control blood agar plate was incubated with each batch. Additionally, for control, 25 gas-sterilized PSP plates were plated onto blood agar and analyzed. Results: The mean number of bacterial colonies per plate was the lowest in the chlorhexidine group, followed by the Decapinol, Listerine, and the no rinse negative control groups. Only the chlorhexidine and Listerine groups were significantly different (p=0.005). No growth was observed for the 25 gas-sterilized control plates or the environmental control blood agar plates. Conclusion: The mean number of bacterial colonies was the lowest in the chlorhexidine group, followed by the Decapinol, Listerine, and the no rinse groups. Nonetheless, a statistically significant difference was found only in the case of Listerine. Additional research is needed to test whether a higher concentration (0.2%) or longer exposure period (two consecutive 30 s rinse periods) would be helpful in reducing PSP plate contamination further with chlorhexidine.
This study was performed to investigate the effect of three modalities commonly used for reduction of oral malodor and to review the contributing factors for halitosis. For this study, 45 subjects of good general health in their third decades were selected, and they were divided into three groups by each modality, that is, tongue scraping, $ZnCl_2$ mouth rinse, and periodontal treatment. Subjective sense of halitosis, diets, Oral hygiene index based on tooth brushing and tongue brushing habit, resting salivary flow rate, gingival index, degree of tongue coating were recored in the Halito-Chart designed by the author. Oral malodor converted from volatile sulfur compound was measured by the Halimeter$^{(R)}$(Interscan Co., USA), and the correlation between the oral factors and pre-treatment halimeter score were analysed. Data obtained were analysed by the SPSS windows program and the results of this study were as follows : 1. There were no significant correlation between oral factors such as oral hygiene index, salivary flow rate, gingival index, degree of tongue coating and pre-treatment halimeter score. 2. Difference between pre- and post-treatment halimeter score by the three modalities were significant, but correlation between pre- and post-treatment score within group was most significant in the periodontal treatment group followed by the tongue scraping group and lowest in the $ZnCl_2$ mouth rinse group. 3. Reduction of halimeter score was significant only in subjects with relatively more tongue coating in the tongue scraping group, but in the $ZnCl_2$ mouth rinse group and in the periodontal treatment group, the modality applied to each group had same significant effects without regard to the degree of oral hygiene index or gingival index. 4. Men had more tongue coating than women, and reduction of halimeter score was significant in men, but not in women.
Wang, Lin;Huang, Xin-En;Ji, Zhu-Qing;Liu, Meng-Yan;Qian, Ting;Li, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권1호
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pp.413-418
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2016
Objective: To assess the safety and effectiveness of a mouth-rinse with G-CSF (JiSaiXin, produced by NCPC Biotechnology Co., Ltd) in treating patients with chemotherapy-induced oral mucositis (CIM). Method: A consecutive cohort of patients with advanced cancers and CIM were treated with mouth-rinse G-CSF. All chemotherapy for patients with advanced cancers was adopted from regimens suggested by NCCN guidelines. The mouth-rinse with G-CSF at a dose of 150-300ug plus 100ml-500ml normal saline was started from the time of oral mucositis was confirmed and continuously used for at least 7 days as one course. After at least two courses of treatment, safety and efficacy were evaluated. Results: There were 7 female and 7 male patients with advanced cancer and CIM recruited into this study, including 5 with colorectal, 2 with lung, 1 patient with gastric, 1 with cervical and 1 with pancreatic cancer, as well as 2 patients with diffuse large B cell lymphomas, 1 with nasopharyngeal and 1 with gastric cancer. The median age was 57 (41-79) years. Grade 1 to 2 myelosuppression was observed in 3/14 patients, and Grade 4 myelosuppression in 1/14. Adverse effects on the gastrointestinal tract were documented in 5/14 patients, and were Grade 1 to Grade 3. No treatment related death was documented. Regarding CIM, the median response time to mouth rinse of G-CSF was 2 (1-5) days, and all patients with CIM demonstrated a positive response. Conclusions: Mouth-rinse with G-CSF proved to be safe and effective in treating patients with advanced cancers and CIM. However, further randomized controlled studies should be conducted to clarify the effectiveness of this treatment with other lesions.
Halitosis is primarily caused by oral conditions. In particular, volatile sulfur compounds (VSCs) are mainly responsible for intra-oral halitosis. They are closely associated with the water temperature. In this study, we investigated the association between halitosis and water temperature for oral rinse (10℃, 30℃, and 45℃) using the BB checker and oral chroma. The application of BB checker on an empty stomach revealed that halitosis decreased with the use of tongue cleaners (p=0.001) and toothpastes (p=0.002). Furthermore, halitosis decreased after drinking milk (VSCs-induced food intake) (p=0.000). There were no significant differences in the results of oral chroma. Finally, we measured halitosis on an empty stomach and after drinking milk. The BB checker showed increased halitosis after drinking milk (p<0.001). The oral chroma showed decreased hydrogen sulfide (p<0.001) and increased methyl mercaptan (p=0.009) and dimethyl sulfide (p=0.002) after drinking milk. In conclusion, halitosis cannot be modulated using water temperature for oral rinse. The findings of this study cannot be generalized because of the small sample size and the limits of age and sex. Further studies are required to extensively analyze both sexes and various age groups, with more number of subjects.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the possible differences in elementary schools jointed to fluoride mouth rinse plans in health centers. Methods : Students from the third to sixth grades filled out the questionnaires. Data were analyzed by the statistical package SPSS 12.0. Results : The rate of a personal toothbrush holding and toothbrushing after lunch were higher in those who rinsed their mouths with fluoride than those who did not.(p<0.05). Toothbrushing by the rolling method was more prevailing in the students who rinsed their mouths with fluoride(57.0%) and having regular dental checkup(p<0.05) than in those who did not(39.8%). Conclusions : The students who had rinsed their mouths with fluoride showed the good oral health behavior. Continuing good quality of oral health care education must be provided to the students by professional dental hygienists.
연구목적: 실험실내에서 성분이 다른 구강세정제가 오래 형성된 다중 구강 바이오필름에 미치는 항균효과를 확인하였다. 연구방법: 구강세정제의 항균효과를 ATP, CFU로 확인하였고, 다중 구강 바이오필름을 형성시킨 sHA 디스크를 구강세정제로 처리한 후 SEM을 이용하여 형태학적 모양을 관찰하였다. 총RNA는 P. intermedia의 바이오필름에서 추출하였고 RNA sequencing 분석을 하였다. 연구결과: 대조군과 구강세정제 4개를 비교한 CFU 측정 결과에서 오래 형성된 다중 구강 바이오필름은 39.0%로부터 95.7%까지 감소한 것으로 나타났다(p<0.05). 에센셜 오일 처리 후 구강생물막 세포들은 크기가 변하고 일부 파열되고 작은 세포 파편 조각도 나타났다. 에센셜 오일로 처리 후 P. intermedia 유전자 발현은 RNA 전사와 단백질 번역 관련 유전자에서 유의한 변화를 보였다. 결론: 성분이 다른 구강세정제는 항균효과를 가지며 표면 구조 및 유전자 발현에 영향을 미친다.
The purpose of this study was to assess the clinical and microbiological effect of chlorhexidine rinse following scaling and root planing on periodontits. 10 patients with periodontal disease were selected for the study. They had not taken antibiotics for months and no history of dental treatment for 6 months before the study. They were good in general health. Patients received a scaling and root planing under local infiltration anesthesia, chlorhexidine rise group were subjected to twice a day 0.1% chlorhexidine rinse for a period 2 week. After initial clinical(plaque index, gingival index, probing pocket depth), microbiological and BANA tests were determined, each subject received a single session of scaling and root planing but no oral hygiene instructions. Clinical indices were measured, microbial parameters and BANA test were reassessed 1, 2 and 4 weeks after treatment. The results were as follows : 1. Plaque index, gingival index and pocket depth in chlorhexidine rinse group and control group were not significantly reduce during all weeks when compared chlorhexidine rinse group with control groups. Plaque index in chlorhexidine rinse group and control group were siginificantly reduced at 1, 2, 4weeks(P<0.05), gingival index and pocket depth wee ignificantly reduced at 2, 4weeks in both groups(P<0.05). 2. Perecntage of cocci and motile rods was significantly changed at 1, 2, 4weeks in chlorhexidine rinse group(P<0.05), control group was significantly changed at 4weeks in control group(P<0.05), intergroup difference was significantly at 2weeks in cocci and 4weeks in motile rods(P<0.05). 3. Percentage of non-motile rods in all group were not significantly changed when compared with those of baseline. 4. Percentage of spirochetes was significantly reduced at 4 week(P<0.05), control group was not significantly reduced during all weeks. 5. BANA test scores was significantly reduced during all weeks in chlorhexidine rinse group(P<0.05), control group was not significantly reduced during all weeks. The result showed that clinical and microbiological effect following scaling, root palning and chlorhexidine on periodontal disease.
Triclosan (TCS) is an antimicrobial compound used in consumer products. The purpose of current study was to examine toxicology and risk assessment of TCS based on available data. Acute toxicities of oral, transdermal and inhalation routes were low, and phototoxicity and neurotoxicity were not observed. Topical treatment of TCS to animal caused mild irritation. TCS did not induce reproductive and developmental toxicity in rodents. In addition, genotoxicity was not considered based on in vitro and in vivo tests of TCS. It is not classified as a carcinogen in international authorities such as International Agency for Research on Cancer (IARC). No-observed-adverse-effect level (NOAEL) was determined 12 mg/kg bw/day for TCS, based on haematoxicity and reduction of absolute and relative spleen weights in a 104-week oral toxicity study in rats. Percutaneous absorption rate was set as 14%, which was human skin absorption study reported by National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme (NICNAS) (2009). The systemic exposure dosage (SED) of TCS has been derived by two scenarios depending on the cosmetics usage of Koreans. The first scenario is the combined use of representative cosmetics and oral care products. The second scenario is the combined use of rinse-off products of cleansing, deodorants, coloring products, and oral care products. SEDs have been calculated as 0.14337 mg/kg bw/day for the first scenario and 0.04733 mg/kg bw/day for the second scenario. As a result, margin of safety (MOS) for the first and second scenarios was estimated to 84 and 253.5, respectively. Based on these results, exposure of TCS contained in rinse-off products, deodorants, and coloring products would not pose a significant health risk when it is used up to 0.3%.
PURPOSE. This study was undertaken to investigate whether use of an adhesive penetration enhancer, dimethyl sulfoxide (DMSO), improves bond stability of fiber posts to root dentin using two two-step etch-and-rinse resin cements. MATERIALS AND METHODS. Forty human maxillary central incisor roots were randomly divided into 4 groups after endodontic treatment and post space preparation, based on the fiber post/cement used with and without DMSO pretreatment. Acid-etched root dentin was treated with 5% DMSO aqueous solution for 60 seconds or with distilled water (control) prior to the application of Excite DSC/Variolink II or One-Step Plus/Duolink for post cementation. After micro-slicing the bonded root dentin, push-out bond strength (P-OBS) test was performed immediately or after 1-year of water storage in each group. Data were analyzed using three-way ANOVA and Student's t-test (${\alpha}$=.05). RESULTS. A significant effect of time, DMSO treatment, and treatment${\times}$time interaction were observed (P<.001). DMSO did not affect immediate bonding of the two cements. Aging significantly reduced P-OBS in control groups (P<.001), while in DMSO-treated groups, no difference in P-OBS was observed after aging (P>.05). CONCLUSION. DMSO-wet bonding might be a beneficial method in preserving the stability of resin-dentin bond strength over time when fiber post is cemented with the tested etch-and-rinse adhesive cements.
Purpose: This study aimed to evaluate the effects of a cetylpyridinium chloride (CPC) and tranexamic acid (TXA) mouth rinse on patients with gingivitis. Methods: This randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group, clinical trial included 45 healthy adults with gingivitis, who were randomized into 2 groups. The experimental group used a 0.05% CPC and 0.05% TXA mouth rinse, and the control group used a placebo mouth rinse. The following clinical indices were assessed at baseline, at 3 weeks, and at 6 weeks: the Turesky-Quigley-Hein plaque index (QHI), the $L{\ddot{o}}e-Silness$ gingival index (GI), and bleeding on marginal probing (BOMP). The subjects used the mouth rinse during the experimental period for 20 seconds, 4-5 times daily (10 mL each time). Results: There were no significant differences in the clinical indices between the groups at baseline. In the experimental group (CPC+TXA), a statistically significant improvement was evident in the QHI, GI, and BOMP at 3 and 6 weeks. These results were similar to those observed in the control group at 3 and 6 weeks, although the change in BOMP was not statistically significant in that group. At 6 weeks, the experimental group had a significantly lower mean score for the QHI than the control group. Conclusions: This study demonstrated that a CPC and TXA mouth rinse exhibited significant antiplaque and anti-gingivitis efficacy, and had a positive effect on bleeding control when used daily for 6 weeks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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