P. intermedia are considered an important pathogen in adult periodontitis, rapidly progressing periodontitis, refractory periodontitis, pregnancy gingivitis, acute necrotizing ulcerative gingivitis, pubertal gingivitis. So far 2 DNA homology groups and 3 serotypes of P. intermedia have been reported but there is no data available as yet regarding genetic diversity for the species P. intermedia. The purpose of this study is to investigate, using bacterial DNA restriction endonuclease analysis, genetic diversity between individual strains of P. intermedia which are indistinguishable by serotyping and biotyping, occurrence of an intrafamilial transmission and genetic heterogeneity between P. intermedia strains isolated within a patient and within the same serotypes. The families who have had no systemic disease, no experience of periodontal treatment for the previous 1 year and no experience of antibiotics for the previous 6 months were selected and subgingival plaque was collected at 4 sites in each person and incubated in the anaerobic chamber. P. intermedia were identified by colony shape, gram stain, biochemical test, SK-I03(Sunstar Inc.) test and IIF using monoclonal antibody was perfomed for the determination of serotypes. P. intermedia strains were grown in BHI broth and whole genomic DNA was extracted and digested by restriction endonuclease. The resulting DNA fragments were separated by agarose gel electrophoresis, stained and photographed under UV. As the results of this study, intrafamilial vertial transmissions could be assessed in 2 families and horizintal transmissions in another 2 families. There were different DNA digest patterns within a patient, so P. intermedia showed that individuals could be colonized by multiple clonal types at anyone time. And different serotypes could be found within a patient and in the same serotype within a patient, obvius genetic heterogeneity could not be assessed. But in the same serotype in different famies, there were differences in the DNA digest patterns.
Habib, Abdul Musaweer;Islam, Md. Saiful;Sohel, Md.;Mazumder, Md. Habibul Hasan;Sikder, Mohd. Omar Faruk;Shahik, Shah Md.
Genomics & Informatics
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v.14
no.4
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pp.255-264
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2016
The plethora of genome sequence information of bacteria in recent times has ushered in many novel strategies for antibacterial drug discovery and facilitated medical science to take up the challenge of the increasing resistance of pathogenic bacteria to current antibiotics. In this study, we adopted subtractive genomics approach to analyze the whole genome sequence of the Fusobacterium nucleatum, a human oral pathogen having association with colorectal cancer. Our study divulged 1,499 proteins of F. nucleatum, which have no homolog's in human genome. These proteins were subjected to screening further by using the Database of Essential Genes (DEG) that resulted in the identification of 32 vitally important proteins for the bacterium. Subsequent analysis of the identified pivotal proteins, using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) Automated Annotation Server (KAAS) resulted in sorting 3 key enzymes of F. nucleatum that may be good candidates as potential drug targets, since they are unique for the bacterium and absent in humans. In addition, we have demonstrated the three dimensional structure of these three proteins. Finally, determination of ligand binding sites of the 2 key proteins as well as screening for functional inhibitors that best fitted with the ligands sites were conducted to discover effective novel therapeutic compounds against F. nucleatum.
Sternoclavicular septic arthritis is a rare condition and it is usually related to predisposing conditions like intravenous drug abuse, diabetic mellitus, trauma and so on. A delayed diagnosis of this disease may cause severe complications like mediastinitis and chest wall abscess. Computed tomography or magnetic resonance imaging is needed to evaluate the complications. If the above complications are present, then joint resection should be considered. We report here on a case of a 52-year-old man who was diagnosed with primary sternoclavicular septic arthritis and he had no predisposing conditions. The pathogen on the aspiration-culture was S. aureus and it was susceptible to cefminox. The patient was cured with administering only antibiotic therapy for 6 weeks; intravenous cefminox therapy for 4 weeks followed by oral cefminox therapy for 2 weeks.
Purpose: Burkholderia cepacia is an aerobic, glucose-non-fermenting, gram-negative bacillus that mainly affects immunocompromised and hospitalized patients. Burkholderia cepacia has high levels of resistance to many antimicrobial agents, and therapeutic options are limited. The authors sought to analyze the incidence, clinical manifestation, risk factors, antimicrobial sensitivity and outcomes of B. cepacia urinary tract infection (UTI) in pediatric patients. Methods: Pediatric patients with urine culture-proven B. cepacia UTI between January 2000 and December 2014 at Samsung Medical Center, a tertiary referral hospital in Seoul, Republic of Korea, were included in a retrospective analysis of medical records. Results: Over 14 years, 14 patients (male-to-female ratio of 1:1) were diagnosed with B. cepacia UTI. Of 14 patients with UTI, 11 patients were admitted to the intensive care unit, and a bladder catheter was present in 9 patients when urine culture was positive for B. cepacia. Patients had multiple predisposing factors for UTI, including double-J catheter insertion (14.2%), vesico-ureteral reflux (28.6%), congenital heart disease (28.6%), or malignancy (21.4%). Burkholderia cepacia isolates were sensitive to piperacillin-tazobactam and sulfamethoxazole-trimethoprim, and resistant to amikacin and colistin. Treatment with parenteral or oral antimicrobial agents including piperacillin-tazobactam, ceftazidime, meropenem, and sulfamethoxazole-trimethoprim resulted in complete recovery from UTI. Conclusion: Burkholderia cepacia may be a causative pathogen for nosocomial UTI in pediatric patients with predisposing factors, and appropriate selection of antimicrobial therapy is necessary because of high levels of resistance to empirical therapy, including aminoglycosides.
This study examined the relationship between NaCl sensitivity and stress response of Listeria monocytogenes. Nine strains of L. monocytogenes (NCCP10805, NCCP10806, NCCP10807, NCCP10808, NCCP10809, NCCP10810, NCCP10811, NCCP10920 and NCCP 10943) were exposed to 0%, 1%, 2% and 4% NaCl, and then incubated at 60℃ for 60 min to select strains that were heat-sensitized (HS) and non-sensitized (NS) by NaCl exposure. After heat challenge, L. monocytogenes strains were categorized as HS (NCCP 10805, NCCP10806, NCCP10807, NCCP10810, NCCP10811 and NCCP10920) or NS (NCCP10808, NCCP10809 and NCCP10943). Total mRNA was extracted from a HS strain (NCCP10811) and two NS strains (NCCP10808 and NCCP10809), and then cDNA was prepared to analyze the expression of genes (inlA, inlB, opuC, betL, gbuB, osmC and ctc) that may be altered in response to NaCl stress, by qRT-PCR. The expression levels of two invasion-related genes (inlA and inlB) and two stress response genes (opuC and ctc) were increased (p<0.05) in NS strains after NaCl exposure in an NaCl concentration-dependent manner. However, only betL expression was increased (p<0.05) in the HS strains. These results indicate that the effect of NaCl on heat sensitization of L. monocytogenes is strain dependent and that opuC and ctc may prevent NS L. monocytogenes strains from being heat sensitized by NaCl. Moreover, NaCl also increases the expression of invasion-related genes (inlA and inlB).
A 2-year-old bearded dragon was referred to the Veterinary Medical Center at the College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University with reduced activity and anorexia. On fecal examination, over growth of a bacteria and the proliferation of a yeast-like organism were found. The patient diagnosed with enteritis. By using fungal cultures and molecular typing, the yeast was identified as Pichia (P.) burtonii. The bearded dragon was treated with oral ketoconazole and trimethoprim/sulfamethoxazole. After 3 days, the dragon was recovered and fecal examination showed that the yeast had disappeared from the feces. The strain P. burtonii is supposed opportunistic pathogen in bearded dragon with enteritis according to its reports in a human. This report is the first paper about overgrowth of P. burtonii in a bearded dragon.
Cha, Chun-Nam;Yu, Eun-Ah;Park, Eun-Kee;Choi, Hyunju;Kim, Suk;Lee, Hu Jang
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.28
no.2
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pp.95-98
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2013
Streptococcus suis (S. suis) is a major swine pathogen and an emerging zoonotic agent and is an increasing public health problem across Asia. The present study was undertaken to estimate the antibacterial effect of GR extract and therapeutic effect of GR extract against S. suis infection in mice. At the concentration of GR extract 2.5 mg/ml, the antibacterial effect was not shown on S. suis. However, the antibacterial effect against S. suis was observed at the concentration of GR extract 5.0 mg/ml. Oral administration of GR extract at the dose of 10 mg/kg showed a therapeutic effect for S. suis infected BALB/c mice. The mortality of GR extract-treated mice at the concentration of 5, 10 and 20 mg/kg was 80%, 70%, and 50% at 12 days, respectively, while that of untreated mice was 100% at 8 days after a lethal dose of S. suis infection. The results of our study strongly indicate that GR extract has potential as an effective for S. suis infection in mice.
It has been recognized that the hen, like its mammalian counterparts, provides young chicks with antibodies as protection against hostile invaders. This system facilitates the transfer of specific antibodies from serum to egg yolk, and provides a supply of antibodies called immunoglobulin Y(IgY) to the developing embryo and the hatched chick. The protection against pathogens that the relatively immune-incompetent newly hatched chick has, is through transmission of antibodies from the mother via the egg. Egg yolk, therefore, can be loaded with a large amount of IgY against pathogens which can immobilize the existing or invading pathogens during the embryo development or in day-old chicks. Thus, the immunization of laying hens to various pathogens results in production of different antigen-specific IgY in eggs. Egg yolk contains 8∼20 mg of jmmunoglobulins (IgY) per ml or 136∼340 mg per yolk suggesting that more than 30 g of IgY can be obtained from one immunized hen in a year. By immunizing laying hens with antigens and collecting IgY from egg yolk, low cost antibodies at less than $10 per g compared to more than $20,000 per g of mammalian IgG can be obtained. This IgY technology opens new potential market applications in medicine, public health, veterinary medicine and food safety. A broader use of IgY technology could be applied as biological or diagnostic tool, nutraceutical or functional food development, oral-supplementation for prophylaxis, and as pathogen-specific antimicrobial agents for infectious disease control. This paper has emphasized that when IgY-loaded chicken eggs are produced and consumed, the specific antibody binds, immobilizes and consequently reduces or inhibits the growth or colony forming abilities of microbial pathogens. This concept could serve as an alternative agent to replace the use of antibiotics, since today, more and more antibiotics are less effective in the treatment of infections, due to the emergence of drug-resistant bacteria.
Many of antimicrobial components used in the mouthwash have disadvantages such as coloring of periodontal tissue and homing sensation. To find the more biocompatible antimicrobial agent, we have screened the 2,125 kinds of natural plant extracts obtained from by the Plant Extract Bank (Daejeon, Korea). The antimicrobial activity was determined by spectrophotometric growth inhibition assay for the major dental pathogens. For the Porphyromonas gingivalis, 19 plant extracts had an antimicrobial activity, 17 plant extracts for the Prevotella intermedia, 45 plant extracts for the Haemophilus actinomycetemcomitans and 85 plant extracts for the Streptococcus mutans. Among these effective extracts, 8 kind of natural plant extracts had an antimicrobial activity for more than 3 species of dental pathogens. In our experiment, Cudrania tricuspidata, Morus bombycis and Mallotus japonicas have antibacterial effects on the all kinds of major dental pathogens. Therefore these plant extracts have a possibility to be a candidate for major antibacterial components in dental products.
Avian reovirus (ARV) and fowl adenovirus (FAdV) were evaluated for pathogenicity in specific pathogen free (SPF) chickens. ARV was isolated from the broilers with history of malabsorption syndrome (MAS). FAdV was isolated from the layer breeders with inclusion body hepatitis and hydropericardium syndrome. Total 6 inoculated groups including 1 un-inoculated group were organized and inoculated with the ARV and/or FAdV by oral route. The minimal pathological lesions and lower viral gene detection rates were present in the ARV inoculated groups compared to those of FAdV or ARV/FAdV inoculated groups. Common gross lesions in the ARV inoculated group were distended intestine with foamy contents and in the FAdV group there were foamy cecal contents and hydropericardium among the evaluation methods such as gross and histological lesion, viral gene detection, body weight and serum chemistry, histopathological lesion score was reliable especially in the liver lesions such as hepatic necrosis and lymphocytic infiltration. However, we did not success to evaluate the synergetic effect of mixed infection of ARV and FAdV in this study. Therefore, we need further study to reproduce malabsorption syndrome of ARV infection using different viral agent such as rotavirus and using different dose of virus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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