Kim, Young Hwan;Seo, Eun Jin;Park, Jae Kyung;Jang, Il Ho
International Journal of Oral Biology
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v.44
no.3
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pp.77-80
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2019
Clear cell odontogenic carcinoma (CCOC), a very rare neoplasm located mostly in the mandible, has been regarded as a benign tumor. However, due to the accumulation of case reports, CCOC has been reclassified as a malignant entity by the World Health Organization. Patients with CCOC present with regional swelling and periodontal indications with variable pain, often remaining misdiagnosed for a long period. CCOC has slow growth but aggressive behavior, requiring radical resection. Histologic analysis revealed the monophasic, biphasic, and ameloblastic types of CCOC with clear cells and a mixed combination of polygonal and palisading cells. At the molecular level, CCOC shows the expression of cytokeratin and epithelial membrane antigen, along with markers that assign CCOC to the sarcoma family. At the genetic level, Ewing sarcoma breakpoint region 1-activating transcription factor 1 fusion is regarded as the key feature for identification. Nevertheless, the scarcity of cases and dependence on histological data delay the development of an efficient therapy. Regarding the high recurrence rate and the potential of distant metastasis, further characterization of CCOC is necessary for an early and accurate diagnosis.
Background and Purpose: Bone metastases rarely occur in patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC), so the molecular mechanisms of bone metastasis of OSCC remains unclear. Studies with animal models allow progresses in understanding the molecular events for bone metastasis and provide new targets for therapy. So we tried to establish a murine model for bone metastasis of oral squamous cell carcinoma. Materials and Methods: Human OSCC cells (KB cell line) were xenografted to nude mice via direct inoculation into the tibial marrow. Mice with tibial tumors were sacrificed once a week, until seven weeks after the injection of human tumor cells. Growth of tibial tumors were observed by histology. Expression of TGF-$\beta$ and CXCR-4 in bone OSCC (experimental) and subcutaneous tumor (control) was also evaluated by immunohistochemical staining. Results: Bone OSCC was successfully induced by intra-tibial injection of KB cells. Tumor mass was developed in the marrow tissues of tibia and finally invade the endosteum of tibia. Immunohistochemical staining showed higher expression of TGF-$\beta$ in bone tumors than in subcutaneous tumors. Conclusion: A murine model of bone metastasis of OSCC was suggested that imitated the clinical findings of distant vascular metastasis. This bone tumor model should facilitate understanding of the molecular pathogenesis of OSCC bone metastasis, and aid in the developement of treatment strategies against OSCC bone metastasis.
Park, Young-Wook;Park, Jung-Min;Jang, Jae-Hyun;Kim, Ji-Hyuck;Kwon, Kwang-Jun;Lee, Suk-Keun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.30
no.5
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pp.465-472
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2008
We experienced a rare case of oral squamous cell carcinoma arisen from gingival tissues overlying prolonged chronic osteomyelitis of the mandible. A 66 years old man complained of unhealed extraction sockets of left mandibular second premolar and first molar, and showed extensive leukoplakia in the gingival tissues of the same area. The inflammation of the socket granuloma became severe and extended into adjacent mandibular proper, resulted in diffuse suppurative chronic osteomyelitis of mandibular body, exhibiting irregular osteolytic changes of mandibular trabecular patterns in mottled radiolucent appearance. The leukoplakia was initially diagnosed under microscope, and the involved gingival tissues were radically removed. Thereafter, the gingival soft tissue inflammation involving the mandibular osteomyelitis was hardly healed for two years. During the period of repeated surgical treatments for the inflamed lesion, nine biopsies were taken sequentially. Until the eighth biopsy, there consistently showed the suppurative osteomyelitis with ingrowing gingival tissues into the bony inflammatory lesion. The gingival epithelium showed the features of leukoplakia but no evidence of malignant changes. However, the ninth biopsy, taken about 2 years after initial diagnosis, showed the early carcinomatous changes of the gingival epithelium. The neoplastic epithelial cells were relatively well differentiated with many keratin pearls, and infiltrated only into underlying connective tissues. So, we presumed that the present case of squamous cell carcinoma was caused by the persistent inflammatory condition of the mandibular osteomyelitis, and also suggest that the leukoplakia should be carefully removed in the beginning to prevent the neoplatic promotion of the chronic inflammation.
Park, Kyoung-Eun;Ok, Chang Youp;Jang, Hye-Ock;Bae, Moon-Kyoung;Bae, Soo-Kyung
International Journal of Oral Biology
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v.45
no.3
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pp.115-125
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2020
Resveratrol has been reported to exert anticancer activity via modulation of multiple pathways and genes. In this study, we examined the effect of resveratrol on YD-10B human oral squamous cell carcinoma cells and its molecular mechanisms of action. We found that resveratrol inhibited the proliferation of YD-10B cells in a dose- and time-dependent manner. The suppressive effect of resveratrol was accompanied by a reduction in Bmi-1 gene expression. We observed that silencing the Bmi-1 gene by small interfering RNA effectively downregulated the levels of GLUT1 mRNA and protein, which were also repressed by resveratrol. Bmi-1 silencing increased the number of YD-10B cells in S-phase arrest by approximately 2.3-fold compared with the control. In conclusion, the results of the present study demonstrate, for the first time, that resveratrol suppresses Bmi-1-mediated GLUT1 expression in human oral squamous cell carcinoma cells and suggest that the specific molecular targeting of Bmi-1 and/or GLUT1 expression can be combined with a chemotherapeutic strategy to improve the response of oral cancer cells to resveratrol.
Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis and lymphangiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration and capillary tube formation. E7080 (S1164, Selleck chemical, Houston, TX, USA) is a muti-targeted kinase inhibitor, which targets VEGF receptor-2, 3 (VEGFR-2, 3) and inhibits survival and proliferation of tumor cell. The purpose of this study was to determine the anti-tumor effect of E7080 on oral squamous cell carcinoma. Methods: An oral squamous cell carcinoma cell line, SCC-9 was used in this study. E7080 was applied to SCC-9 cells by 3 different concentrations (1, 5, 10 ${\mu}g/mL$). Control means no application of E7080. The cellular growth was evaluated by real-time cell electronic sensing and MTT assay. The signal transduction was evaluated by Western blotting. Results: In experimental group, SCC-9 cell proliferation was decreased and the VEGFR-3 downstream pathways were inhibited compared with control. Furthermore, increasing the concentration of E7080, the ability of E7080 to disturbance of SCC-9 cell proliferation was increased. Conclusion: Proliferation of SCC-9 cells was inhibited by E7080, which was through by inhibition of VEGFR-3 downstream pathway. In vivo study with E7080 will be required to provide therapeutic benefits in oral squamous cell carcinoma.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is inherited as an autosomal dominant trait with variable conditions, including multiple basal cell carcinoma, numerous keratocystic odontogenic tumors (KOTs) in the jaws, ectopic calcification of the falx cerebri, bifid ribs, macrocephaly, kyphoscoliosis, cleft palate, frontal and temporal bossing, mild ocular hypertelorism, mild mandibular prognathism, vertebral fusion, and so on. A 16-year-old boy visited the Dong-A University Medical Center, requiring diagnosis and treatment of multiple cystic lesions. He presented with many conditions related to NBCCS, including multiple KOTs, bifid rib, cleft lip, frontal bossing, mild ocular hypertelorism, and mild mandibular prognathism. No characteristic cutaneous manifestations (nevoid basal cell carcinoma) were observed in this patient. We report on a case of multiple KOTs associated with NBCCS with a review of the literature.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.6
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pp.490-495
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2011
Introduction: Development of carcinoma on oral tongue may cause bilateral cervical lymph node metastasis, rapid invasion and growth of the cancer cells due to rich blood supply in muscle tissues. It is not only difficult to develop an animal experimental model, but also to proceed follow-up research after the development of such model as the induction of cancer lead to difficulty in taking nutrition for the experimental animals that often causes early death. Materials and Methods: IIn this study, author have transplanted YD-$10B_{mod}$ cells into nude mouse oral tongues with different cells number ($5{\times}10^4$, $5{\times}10^5$, $5{\times}10^6$ cells/mouse) and observed the development aspect of oral tongue cancers. Results: The cancer developed from orthotopic transplantation of YD-$10B_{mod}$ cells into nude mouse oral tongue show invasion and central necrosis of the tumor, similar to the cancers developed human oral tongue cancer. The difference in tumor size and the time of central necrosis development depending on the number of transplanted tumor cells shows the feasibility of extending the survival period of the nude mouse by limiting the transplanted tumor cells to < $5{\times}10^4$ cells/mouse or under per nude mouse. Conclusion: This nude mouse model could be used effectively in developing effective chemotheray agent and establishing an animal experimental model that can be used to study the mechanism of cervical lymph node metastasis of the oral tongue cancer.
Pereira, Karuza Maria Alves;Feitosa, Sthefane Gomes;Lima, Ana Thayssa Tomaz;Luna, Ealber Carvalho Macedo;Cavalcante, Roberta Barroso;Lima, Kenio Costa de;Chaves, Filipe Nobre;Costa, Fabio Wildson Gurgel
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.1
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pp.147-151
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2016
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common malignancy of the oral cavity and some of these have been documented in association or preceded by oral epithelial dysplasia (OED). Aggressive cancers with fast growth have demonstrated overexpression of some glucose transporters (GLUTs). Thus, the aim of this study was to analyze the immunohistochemical expression of the glucose transporter, GLUT-1, in OEDs and OSCCs, seeking to better elucidate the biological behavior of neoplasias. Fifteen cases were selected this research of both lesions. Five areas were analyzed from each case by counting the percentage of positive cells at 400x magnification. Immunoreactivity of GLUT-1 was observed in 100% of the samples ranging from 54.2% to 86.2% for the OSCC and 73.9% to 97.4% for the OED. Statistical test revealed that there was greater overexpression of GLUT-1 in OED than the OSCC (p=0.01). It is believed the high expression of GLUT-1 may reflect the involvement of GLUT-1 in early stages of oral carcinogenesis.
Kim, Tae-Kwang;Lee, Sun-Jae;Leem, Dae-Ho;Baek, Jin-A;Shin, Hyo-Keun;Ko, Seung-O
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.35
no.2
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pp.130-135
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2013
Primary intraosseous squamous cell carcinoma (PIOSCC) is a rare form arising within the jaws. PIOSCC is not related to the oral mucosa, presumably developing from remnants of the odontogenic epithelium. Because odontogenic cyst epithelium often transforms malignantly into PIOSCC, it could be misdiagnosed as odontogenic cyst based on a relatively ill-defined radiolucent lesion. Therefore, definite diagnosis is established from histological examination of biopsy samples taken during cyst enucleation in many cases. The present study is reported with a case of patient complaining of discomfort on his mandible. He was diagnosed as a putative dentigerous cyst and underwent a cyst enucleation treatment. After definite diagnosis as PIOSCC was established based on histologic findings, partial mandible resection and mandible reconstruction were performed. Up to the present, 10 months follow up of the patient showed satisfactory healing without recurrence and abnormal findings; thereby, we are reporting this case with literature review.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.43
no.3
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pp.147-151
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2017
Objectives: The purpose of this study was to evaluate and compare the treatment outcomes of partial glossectomy with or without elective neck dissection in patients with tongue squamous cell carcinoma (SCCa). Materials and Methods: A total of 98 patients who were diagnosed with tongue SCCa and underwent partial glossectomy between 2005 and 2014 were evaluated. Only 14 patients received elective neck dissection, and 84 patients received only partial glossectomy. Results: There were 56 men and 42 women with a mean age of 57 years and mean follow-up period of 33.7 months. There were 70 patients graded as T1 and 28 as T2. The total occult metastasis rate was 17.3%. The 5-year overall survival rate was 83.3% with elective neck dissection and 92.4% with observation. The 5-year disease-free survival rate was in 70.7% in the elective neck dissection group and 65.3% in the observation group. Conclusion: We retrospectively reviewed the records of 98 patients with tongue SCCa. These patients were divided into two groups, those who underwent elective neck dissection and those who did not. There was no statistically significant difference between the groups undergoing partial glossectomy with or without elective neck dissection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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